1、2003年6月4日发布，2003年9月1日实施。2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？CRO：contract research organization，合同协作组织CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表SOP：Standard operating procedure，标准操作规程SAE：Serious adverse event，严重不良事件3.严重不良事件？报告要求？严重不良事件：可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生肿瘤、妊娠或超量用药及其他明显的治疗事故等也
2、被视为严重的不良事件。研究的申办者要将所有的严重不良事件十分仔细地记录在案，进行迅速而认真的处理，并在规定的时间内向申办者、伦理委员会和药品监督管理部门报告，我国规定申办者应在24h内向国家和省级药品监督管理部门报告所有不良事件，也应同时向批准试验的伦理委员会报告这些事件。4如何保障受试者的权益？根据GCP原则制定SOP，并严格遵照执行；加强伦理委员会的作用；签署知情同意书等；5稽查和视察的区别？稽查由申办者委托其质量保证部门或第三者（独立的稽查机构）进行。是指由不直接涉及试验的人员对临床试验相关行为和文件所进行的系统而独立的检查，以评价临床试验的运行及其数据的收集、记录、分析和报告是否遵循试
3、验方案、申办者的SOP、GCP和相关法规要求，报告的数据是否与试验机构内的记录一致，即病例记录表内报告或记录的数据是否与病历和其他原始记录一致。视察又称检查，指药品监督管理部门对从事药品临床试验的单位对GCP和有关法规的依从性进行的监督管理手段，是对开展药物临床试验的机构、人员、设施、文件、记录和其他方面进行的现场考核。现场检查的主要内容分两类：机构检查、研究检查。第二部分：单选题1001：任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药品的疗效和安全性。A 临床试验 B 临床前试验 C 伦理委员会 D 不良事件1
4、002：由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。B 知情同意C伦理委员会D不良事件1003：叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。A 知情同意B 申办者C 研究者D试验方案1004：有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。B 知情同意书C试验方案D研究者手册1005：告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。C 试验方案D 研究者手册 1006：每位受试者表示自
5、愿参加某一试验的文件证明。A知情同意C研究者手册D 研究者1007：实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者。A 研究者B 协调研究者C 申办者 D监查员 1008：在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研究者的工作的一名研究者。A协调研究者B监查员D申办者1009：发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构和组织。B 监查员C研究者D申办者 1010：由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。1011：临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序。A设盲B 稽查C质量控制D视察 1012：按试验方案所规定设计
6、的一种文件，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据。A总结报告B研究者手册C病例报告表1013：试验完成后的一份详尽总结，包括试验方法和材料、结果描述与评估、统计分析以及最终所获鉴定性的、合乎道德的 统计学和临床评价报告。A病例报告表B 总结报告D研究者手册 1014：临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。A试验用药品B 药品C标准操作规程D药品不良反应1015 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质。A药品B 标准操作规程C试验用药品D药品不良反应 1016 为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。1017
7、病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良反应事件，但不一定与治疗有因果关系。A不良事件B 严重不良事件C药品不良反应D病例报告表 1018 在规定剂量正常应用药品的过程中产生的有害而非所期望的且与药品应用有因果关系的反应。A严重不良事件B 药品不良反应C不良事件D知情同意1019 临床试验过程中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。D知情同意 1020 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A稽查B 质量控制 C监查D视察1021 药政管理部门对有
8、关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。A 稽查B 监查C视察D质量控制 1022 用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。D质量控制1023 一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托并书面规定其执行临床试验中的某些工作和任务。A CROB CRF C SOPD SAE2001 药品临床试验质量管理规范共多少章？多少条？A 共十五章 六十三条B 共十三章 六十二条C 共十三章 七十条D 共十四章 六十二条 2002药物临床试验质量管理规范何时颁布的？A 1998.3B 2003.6 C 1997.12
9、D 2003.82003药物临床试验质量管理规范何时开始施行？B 1998.6 C 1996.12D 2003.9 2004 药品临床试验管理规范的目的是什么？A保证药品临床的过程规范，结果科学可靠， 保护受试者的权益及保障其安全B 保证药品临床试验在科学上具有先进性C保证临床试验对受试者无风险D保证药品临床试验的过程按计划完成2005 药品临床试验管理规范是根据中华人民共和国药品管理法，参照下列哪一项制定的？A 药品非临床试验规范 B 人体生物医学研究指南C 中华人民共和国红十字会法D 国际公认原则2006 下面哪一个不是药品临床试验管理规范适用的范畴？A 新药各期临床试验B 新药临床试验前
10、研究C 人体生物等效性研究D 人体生物利用度研究2007 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不正确？A 向卫生行政部门递交申请即可实施B 需向药政管理部门递交申请 C 需经伦理委员会批准后实施D 需报药政管理部门批准后实施 2008下列哪项不正确？A药品临床试验管理规范是有关临床试验的准则B药品临床试验管理规范是有关临床试验的技术标准C药品临床试验管理规范是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准2009 临床试验全过程包括：A 方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告B 方案设计、组织、实施、监查、
11、分析、总结和报告C 方案设计、组织、实施、记录、分析、总结和报告D 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告2010下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？A 试验目的及要解决的问题明确B 预期受益超过预期危害C临床试验方法符合科学和伦理标准D以上三项必须同时具备2011 下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？A必须有充分理由B研究单位和研究者需具备一定条件C所有受试者均已签署知情同意书2012 下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件？A 必须有充分的理由B 必须所有的病例报告表真实、准确C申办者准备和提供临床试验用药品D研究者充分了解中国有关药品管理法2013下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A 公正B 尊重人格C力求使受试者最大程度受益D不能使受试者受到伤害2014下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？A 科学C力求使受试者最大程度受益D尽可能避免伤害2015 下列哪项不在药品临床试验道德原则的规范之内？
