1、革兰阳性厌氧菌则包括了一些厌氧的杆菌及球菌。根据产生芽孢与否对厌氧菌分类三、根据产生芽孢与否可将厌氧菌分类分为两大类1、厌氧芽孢梭菌属厌氧芽孢梭菌属：破伤风梭菌、产气荚膜杆梭菌、肉毒梭菌和艰难梭菌等。2、无芽孢厌氧菌无芽孢厌氧菌：是指一大类革兰氏阳性或革兰氏阴性的杆菌和球菌。如：脆弱类杆菌、韦荣菌属、消化链球菌属等。破伤风梭菌的芽胞破伤风梭菌的芽胞厌氧菌感染的特点1、厌氧菌感染可分为外源性感染和内源性感染。除破伤风和气性坏疽等为外源性感染外,其他厌氧菌感染为内源性。厌氧菌感染一般均为内源性感染。2、厌氧菌感染都具有多菌性混合感染,感染区有气体形成或皮下气体及无消化道穿孔的气腹;分泌物恶臭,约半
2、数以上为厌氧菌感染,分泌物暗红或黑色,经紫外线照射呈红色荧光,为硫磺颗粒。3、厌氧菌感染的患者,临床上常出现发热、白细胞总数升高及嗜中性粒细胞升高,具有细菌感染的特征,但常规细菌培养时常呈阴性,常用的广谱抗菌药物治疗无效,这是某些感染性疾病迁延不愈和反复发作的重要原因之一。厌氧菌感染的部位厌氧菌感染部位主要集中在：1.头部2.胸腔3.腹腔4.盆腔5.泌尿生殖道.等厌氧菌感染的部位-头颈部感染特点头颈部厌氧菌感染主要来自于口腔,口腔是人体四大菌库之一。唾液中的细菌一半为厌氧菌,牙垢和牙周袋含厌氧菌约为1011-1012/g口腔中含有大量的厌氧菌口腔主要菌属3厌氧菌感染的部位-胸腔感染特点肺部作为
3、体内气体交换的最主要场所,氧气含量相对较高,厌氧菌不易生长。1、肺部厌氧菌的感染主要来自于口咽部内容物吸入所致。2、从腹腔膈下脓肿可穿透膈肌或通过淋巴道感染胸腔,亦可从远处感染灶（以盆腔或腹腔感染为多见）。3、脓毒性血栓脱落播散而来。厌氧菌感染的部位-腹腔感染特点腹腔感染的病原菌主要是消化道的正常菌群,多以慢性迁延性炎症或脓肿为主。腹腔作为人体最大的一个体腔,其中有很多实体脏器及胃肠管道处于低氧或无氧环境,为厌氧菌的生长提供了一个天然场所。Hao 和Lee 研究胃肠道中存在的正常微生物菌群,发现胃肠道中厌氧菌的数量自上而下递增,胃内仅含少量乳酸杆菌,其中大部分都是厌氧菌。厌氧菌感染的部位-盆腔
4、及泌尿生殖道感染女性因其阴道的微生态失调,致阴道固有细菌上行而致的内源性机会感染易致盆腔炎,盆腔炎是危害妇女健康的常见疾病。尽管尿道口、会阴、阴道和外生殖道可有许多需氧菌和厌氧菌寄殖,且细菌也易进入膀胱,但厌氧菌较少引起尿路感染。厌氧菌的耐药机制厌氧菌耐药主要是通过分子和细胞2个水平上的调控所实现的,主要是指：抗性基因的表达及转移。包括：1、抗生素降解酶的产生。2、抗生素作用靶点的修饰。3、增加主动外排等。厌氧菌耐药的几种主要机制厌氧菌的耐药机制 各种不同的厌氧菌耐药机制也各不相同。临床标本中分离率最高的厌氧菌之一脆弱拟杆菌,主要通过产-内酰胺酶或其他酶导致对青霉素和氨苄西林耐药。而革兰阳性厌
5、氧菌如产气荚膜梭菌等,则是通过接合方式,传递携带耐药基因的质粒,使敏感菌株获得耐药性。细胞壁PBPPBPPBP细菌细胞壁的合成有赖于细菌细胞壁的合成有赖于PBP（青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白）的存在的存在PBPPBP12345细菌细胞 细胞膜细胞浆细胞浆 细胞壁细胞浆细胞浆PBPPBPPBPb-lactamPBP细胞壁被破坏抑制PBPb-lactamb-lactamb-lactamb-lactam细胞膜b b-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素b-lactam=b-内酰胺类抗生素-内酰胺类抗生素破坏细菌细胞壁内酰胺类抗生素破坏细菌细胞壁-内酰胺类抗生素通过与细菌细胞膜上内酰胺类抗生素通过与细菌细胞膜
6、上内酰胺类抗生素通过与细菌细胞膜上内酰胺类抗生素通过与细菌细胞膜上PBPPBP结合，使结合，使结合，使结合，使PBPPBP失活，从而达到抑制细菌细胞壁合成的目的。失活，从而达到抑制细菌细胞壁合成的目的。PBPPBPPBP-lactamase-lactamase细胞浆细胞浆细胞壁细胞壁细胞膜细胞膜-lactamase b b-lactamase b b-内酰胺酶内酰胺酶细菌细菌产生产生 内酰胺酶内酰胺酶，水解破坏，水解破坏 -内酰内酰胺抗生素，胺抗生素，使之不能与使之不能与PBP结合结合b-bb抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素抗生素厌氧菌耐药基因的特点耐药基因的转移与环境刺激有关,即低浓度抗生素即
7、可极大刺激耐药质粒或转座子的转移。因此抗生素对细菌的作用首先是促使耐药基因转移,其次才是选择耐药菌株。转座子可以对某个或某些厌氧菌有高度特异性,或与需氧菌有同源基因。人体的定植菌群就像耐药基因库,将耐药基因传递给不同部位的暂住菌,厌氧菌与需氧菌分享和互换基因材料。产生-内酰胺酶的厌氧菌厌氧菌对部分抗菌药物的敏感性【3】一、硝基咪唑类甲硝唑为杀菌剂，抗厌氧菌谱广，对脆弱拟杆菌、真杆菌、产气荚膜梭菌高度敏感，对消化球菌、消化链球菌、产黑素普雷沃菌、卟啉单胞菌中度敏感，对无芽孢革兰氏阳性杆菌敏感性较差（2012年CLSI：许多无芽孢的G+厌氧杆菌对甲硝唑耐药）。口服吸收良好，在体内分布广泛，可进入唾
8、液、乳汁、脓液，也可进入脑脊液中。替硝唑抗菌谱、抗菌作用与甲硝唑相同，半衰期比甲硝唑长（约为12-14h），可采用单次剂量治疗。奥硝唑：对拟杆菌属、梭状芽孢杆菌、真杆菌等都具有良好的抗菌活性。二、青霉素类青霉素类仍是非产青霉素类仍是非产-内酰胺酶厌氧菌感染的可供内酰胺酶厌氧菌感染的可供选择药物，包括选择药物，包括厌氧链球菌、梭菌属等厌氧链球菌、梭菌属等。拟杆菌属对青霉素类耐药性原因是染色体编码的拟杆菌属对青霉素类耐药性原因是染色体编码的功能组功能组2e头孢菌素酶头孢菌素酶是不可转移的是不可转移的。-内酰胺酶内酰胺酶抑制剂如舒巴克坦、克拉维酸钾、他佐巴坦等可抑制剂如舒巴克坦、克拉维酸钾、他佐巴坦
9、等可以抑制这些酶以抑制这些酶，故阿莫西林卡拉维酸钾、哌拉西，故阿莫西林卡拉维酸钾、哌拉西林他唑巴坦等对厌氧菌表现出了良好的抗菌活性。林他唑巴坦等对厌氧菌表现出了良好的抗菌活性。三、头孢菌素类、头霉素类、氧头孢烯类头孢菌素类：头孢唑圬对多数厌氧菌（如消化链球菌，部分拟杆菌属）有较好的抗菌活性。头霉素类抗生素对脆弱拟杆菌属感染有很好的效果,其中头孢西丁的活性最高,80%-90%的隔离群对其敏感，其次是头孢替坦,但后者对非脆弱拟杆菌属感染的活性很低。氧头孢烯类：如拉氧头孢等对包括脆弱拟杆菌在内的厌氧菌有较好的抗菌作用。对头孢菌素类和头霉素类耐药的机制是由-内酰胺酶cepA和cfxA基因编码,可经由质
10、粒或流动转座子转移。四、碳青霉烯类绝大多数脆弱拟杆菌属对碳青霉烯类敏感,全球只有不到1%的耐药菌株,其广谱-内酰胺酶抗性编码来自两个几乎相同的基因cfiA和ccrA中的一个，对比所有-内酰胺抗生素耐药性,其共性是均表达了一个B类金属-内酰胺酶。碳青霉烯类和青霉烯类对厌氧菌的敏感性五、氟喹诺酮类环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星等对厌氧菌抗菌活性差,司帕沙星、格帕沙星、曲氟沙星、加替沙星、莫西沙星对厌氧菌有中度的抗菌活性，克林沙星、西他沙星抗厌氧菌活性强。氟喹诺酮类对厌氧菌的体外抗菌活性7 MIC90 ug/L 脆弱拟杆菌 卟啉单胞菌属 普雷沃菌属 梭杆菌属
11、消化链球菌属 梭菌属环丙沙星2-32 0.5-2 0.5-32 1-16 0.5-8 0.5-64左氧氟沙星1-32 0.125-4 0.5-16 0.5-32 0.5-16 0.25-16莫西沙星 0.25-8 0.03-1 0.125-16 0.125-16 0.125-8 0.125-16加替沙星 0.5-16 0.25 0.125-16 0.5-8 0.25-4 0.5-4吉米沙星 0.5-4 0.125-1 0.5-16 0.25-2 0.03-4 0.06-16曲伐沙星 0.25-8 0.25-1 0.25-8 0.5-8 0.06-1 0.125-16西他沙星 0.25-1 0.
12、03 0.03-0.25 0.03-0.5 0.03-0.5 0.06-4克林沙星 0.25-2 0.06 0.125-0.5 0.125 0.06-0.5 0.125-1佳诺沙星 0.5-4 1 0.25-2 0.25-8 0.25-0.5 1-2 六、大环内酯类第1代大环内酯类抗生素如红霉素,抗厌氧菌作用很弱。而新代的大环内酯类,如阿奇霉素、泰利霉素等,在体外试验中却表现出了很强的抗厌氧菌活性。Merriam等对阿奇霉素的研究显示,尽管其对革兰阳性厌氧菌的作用较弱,但对于革兰阴性菌如具核梭杆菌和啮蚀艾肯菌有很强的作用。此外,内酰胺酶产生菌株对阿奇霉素也有很高的敏感性。泰利霉素是1种新型的酮
13、内酯抗生素,在体外试验中表现出对需氧及厌氧的呼吸道病原体的广谱抗菌活性。Stein等研究发现,其对阿奇霉素耐药的菌株也能表现出良好的活性。此外,对阿莫西林克拉维酸合剂耐受的厌氧菌对泰利霉素也有较高的敏感性1。七、酰胺醇类氯霉素抗厌氧菌谱广，易渗入细胞和通过血脑屏障，可与青霉素联合用于中枢神经系统厌氧菌感染，长时间大剂量使用，对造血系统有抑制作用，可抑制红细胞、白细胞、血小板生成，偶可发生再生障碍性贫血。甲砜霉素抗菌谱与氯霉素相同，但活性稍弱，毒性也略低。八、林可霉素类克林霉素对厌氧菌包括脆弱拟杆菌有较强的作用，常用作呼吸、腹腔、骨、关节等厌氧菌感染的首选药物。克林霉素磷酸酯可形成较高的血药浓度
14、。林可霉素也有抗厌氧菌的作用，但其抗菌活性与药代动力学性质不如克林霉素。糖肽类抗生素万古霉素、去甲万古霉素对所有革兰氏阳性厌氧菌抗菌活性好。对难辨梭菌有强大的抗菌作用，口服用于该菌引起的伪膜性肠炎，但其耳、肾毒性较大，需注意。替考拉宁抗菌作用万古霉素相似，对万古霉素不敏感的普雷沃菌有较强的活性，对卟啉单胞菌也比万古霉素强，肾毒性低于万古霉素。四环素类厌氧菌对四环素耐药率增加，新的四环素如米诺环素、多西环素治疗厌氧菌感染比四环素有效，但仅用于感染不严重、药敏试验对其敏感的厌氧菌感染。替加环素：在体外试验中展现出了广谱的抗需氧/厌氧菌活性,（厌氧菌包括大多数脆弱拟杆菌、产气荚膜菌、艰难梭菌等）。Katsandri等研究发现,其对甲硝唑、克林霉素及四环素耐药的厌氧菌均有很强的作用。天然生理活性物质保加利亚蜂胶蜂胶是种具有抗菌、抗炎、愈伤等多种功能的天然生物活性物质。抗菌机制是通过影响细胞膜进而抑制细菌的运动性及酶活性来实现的。Boyanoya等考察了保加利亚蜂胶对临床常见的厌氧菌的抑制作用。结果显示,对于厌氧革
