1、399xxx 52-6成立日期2014-01-05代码住所焦作市XXX区 XXX路 X号 X号 楼X层X号营业期限2014年1月5日至2034年 1 月 4日经营场所注册资本10.0 万经营方式批发邮编454000经营模式销售医疗器械库房地址联系人联系电话139391xxx 02经营范围第二类6807胸腔心血管外科手术器械，6815注射穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治疗设备，6845体外循环及血液处理设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合
2、材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品*人员情况姓名身份证号职务学历职称法定代表XXXXXXX董事长XX人企业负责专科质量负责传真电子邮件XXXXX企业人员人员总数质量管理人员售后服务专业技术人员（人）情况（人）人员（人）16314经营面积（仃）库房面积（仃）情和库房X及仓储条件简述经营场所条 件（包括用 房性质、设 施设备情况等）本公司经营场所用房为商业用房，面积 xx m, 内部设有办公桌X张，电脑X台、服务器X个，打 印机X台、文件柜、空调等设施设备，能够满足公 司质量管理和经营的需要。库房条件（包括环境 控制、设施设备等）办公司库房为xx用房，面积xx m，周围没有 污染源。内部设
3、有垫板（货架）、温湿度计、电脑、 空调、通气扇、灭蝇灯、窗帘、防鼠板、灭火器等， 门口有雨棚，能够满足产品储存和质量控制的要求。本企业承诺所提交的全部资料真实有效，并承担一切法律责任，同时，保证 按照法律的要求从事医疗器械经营活动。法定代表人（签字） （企业盖章）年 月曰填表说明： 1.本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注册号、住所、法定代表人、注册资本、 成立日期、营业期限等按照营业执照内容填写。2.本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理部门发布的医疗器械分类目录中规定的管理类别、 分类编码及名 称填写。3.本表经营方式指批发、零售、批零兼营。申报资料二营业执照
4、和组织机构代码证复印件申报资料三法定代表人、企业负责人、质量负责人等人员的身份证明、学历或者职称证明复印件医疗器械经营企业从业人员情况表填报单位： 河南XXX科 贸有限公司 （盖章） 填报日期： 年 月 日序号所学专业技术职称备注法定代表人大专汉语言文学其它2总经理企业管理业务副经理中西医结合行政副经理本科英语教育5办公室主任文秘6质管经理医学生物工程助理工程师7质量管理组长临床医学8质量管理员护理学执业药师910质量验收组长医疗器械11质量验收员1213会计主管财会会计师14出纳财务管理15采购员计算机执业助理医师销售员医学检验17仓库管理员药学1、提供公司所有员工学历证、身份证、职称（资
5、格）证复印件；2、 质量管理人个人简历和离职证明或其它证明 （后附有参考 样表）；3、 公司每名员工的相关证件和证明材料复印件应整理在一 起，方便查阅。质量管理人个人简历性别出生年月籍贯专业毕业院校政治面貌联系方式个 人 履 历 情 况离职证明XXX同志自X年X月X日在我公司担任X职务，于X年X 月X日因X原因提出辞职请求，本着遵从择业自由原则，同意其 辞去现任职务。特此证明XXX有限公司（盖章） 年X月X日法定代表人 （ 企业负责人 ）签字： 联系电话：申报资料四组织机构与部门设置说明（根据公司部门设置情况参考填报）XXX公司组织机构框架图（不设董事会）股东会执行董事售 后 服 务质量管理人
6、员质量验收员公司各部门职能（责）一、总经理职能1.经理为公司的法定代表人，依法全面负责公司的日常行政和业务事务及相关活动2对企业的发展提出规划，季度经营计划和财务预决算方案。3领导公司各部门工作，努力实现公司制定的各项经营目标。4有效地领导并利用公司的人力、物力和财力，充分发挥其积极性， 为实现公司利润最大化而努力。5决定公司行政机构的设置，聘任或解聘公司中层领导。6依法奖惩职工。7提出工资调整方案、奖金分配方案和重要的规章制度，提出福利基 金使用方案和其他有关职工生活福利的重大事项的建议。8其他有关政策、法规规定的职责和分管科室的工作。二、业务副经理职责1协助公司经理抓好公司的经营销售及质量
7、管理等方面的业务性工 作，带领业务部门努力完成公司季度、年度经营指标。2协助公司经理抓好质量管理工作，负责对质量管理部工作的检查 和督促，预防质量事故的发生。3负责仓库工作的检查和监督，做好商品的验收、入库、保管 （ 养） 、 出库复核及产品质量跟踪和追溯工作。4负责公司业务销售方面的事宜并协助总经理制定采购及销售人员 培训计划并组织实施。5搞好调查研究，预测市场情况，指导业务部门的经营决策。6协调质管、采购、销售及仓储部门之间的关系，指导制定有关的 经营计划。7完成公司经理交办的其他工作。三、行政副经理职责1协助公司经理贯彻执行公司的各项规章制度，制定相应工作的考 核奖惩办法。2抓好人事、劳
8、动工资文档、行政等方面工作，并检查和督促工各项工作的落实。3负责公司各部门工作绩效情况的考核。4做好分管科室主要是办公室的协调工作 5完成公司经理交办的其他工作。二、质量管理部职能1负责贯彻执行并收集国家和省有关医疗器械质量工作的条例、法规、规章及省市局的有关医疗器械监管方面的规定。2负责公司的质量管理，质量验收及检验等各项业务技术工作。3组织制定公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作计划，并 负责督促执行。4负责做好入库商品的质量检验和有质量问题商品的质量复验工作， 认真填写商品检验报告单。5组织有关人员进行仓储，零售商品的质量检查，发现问题及时向领导汇报并采取措施，确保商品。6负责公司员
9、工商品质量方面的教育培训工作。负责提出有质量问题做好商品质量查询记凡公司的一切帐务往7定期向公司业务经理汇报质量工作开展情况， 商品和质量事故的处理意见。8负责建立商品质量档案和收集产品质量标准， 录。三、财务部职能1实行在公司总经理领导下的财务预决算制度，来需经总经理审核签字才能生效；2 组织公司贯彻执行国家有关财务、会计的法律、法规、方针、政 策和制度，对违反财经法规的行为有权制止抵制和纠正。3负责编制和执行预算、财务收支计划、信贷计划，拟订资金筹措和 使用方案，开辟财源，有效地使用资金。4编制公司财务收支计划、成本费用计划、会计报表等；审核重大的 经济合同。5协调与上级财务主管部门、财政
10、税务部门的关系，按时缴纳税金。 6认真登记各种帐目，做到帐款、帐物、帐表相符，日清月结。 7保管和使用好财务印鉴， 发票、支票、保险柜钥匙和各种会计凭证。 8做好库存现金及有价证券的管理和保存。9认真做好统计工作，做到数据准确、上报准时。四、采购部职能1负责制定采购管理制度。 拟定采购管理办法、 产品及物资管理制度、 明确采购工作标准、建立采购管理网络，协调、指导、调度、检查及考核 产品的采购计划与方案；2.负责审核供应商资质及销售人员的合法身份；3.负责对采购产品的型号、规格、出厂编号、产品注册证号进行登记， 对产品购入的质量进行负责把关；4.负责对市场前期的开拓、调研及预测，同有购入意向的
11、产品供应商 签订购货意向并及时向经理汇报，经同意后再签订购货协议；5.负责编制年季月度产品采购方针目标。按时交付计划于总经理、销 售部及财务部，便于统一掌握和调整，合理下达采购计划，并认真抓好落 实，做到周有布置、月有检查、季有统计、年有总结；6.负责编制采购统计报表。做好采购统计核算基础管理工作，建立健 全各种原始记录、统计台帐，及时汇总填报年、季、月度采购统计报表。五、销售部职能1负责完成公司下达的季度各项经济指标，积极开拓市场。2认真学习和贯彻执行党的路线、 方针、政策、自觉遵守国家的法律、 法规和公司的各项规章制度，认真组织业务学习。3根据市场需求和库存情况，负责商品的购销，签订供销合
12、同4了解市场行情， 掌握市场动态， 分析供求变化规律， 搞好市场预测， 提出应变措施和意见。5定期征询和反馈用户对商品质量和服务质量的评价意见， 改进工作， 提高销售和售后服务质量。6对售出商品做好安装，调试和跟踪服务工作。7熟悉经营商品的名称、规格、价格、性能及使用方法。8搞好柜台、货架内商品的摆放、科学定位、明码标价。 9对有质量问题的商品及时查明原因，分清责任，采取处理措施，达 到用户的满意。六、仓储部职能 1认真学习和贯彻党的路线、方针、政策，自觉遵守国家的法律、法 规和公司的各项规章制度，组织好业务学习。2做好商品的验收、入库、养护、出库的工作，并及时认真填写有关 记录。3做好库房的
13、防水、 防潮、防火、防盗、防鼠工作， 保持库区的卫生、 整洁。4库存商品做到按区存放，并有醒目标志；商品堆放整齐、牢固，努 力提高库房使用率。5认真登记库存商品帐本，做到清浙、准确，按时填报商品库存月报 表及效期商品催销表。6坚持动态盘点，保持帐货准确一致，发现问题，及时纠正。7对仓库存在的不安全因素和隐患，要及时发现，处理并报告。七、售后服务部职责1.对所售商品进行质量跟踪， 可采用走访、 信访及召开用户座谈会等 方式不定期进行，及时了解并掌握用户使用情况及反馈信息。2.对所售商品的质量、临床使用情况与需求变化及时进行分析总结，向业务经理提出对公司服务质量的评价和改进意见等。3.对售出的商品
14、，用户使用后出现不良反应时，应立即停止销售，并 通知仓库将该批商品封存，及时报告上级领导并同生产厂家联系。6. 出现不良反应的商品，应及时填写 不良反应商品报告单 （见 附件）查明原因，报告主管经理；主管经理签署处理意见，并报当地药品 监督管理部门。7.对用户反映的问题，要及时处理，做到桩桩有答复，件件有结果。八、办公室职责1为公司领导的决策出谋划策，帮助公司领导处理内外事务，起到参 谋助手作用。2负责检查， 考核公司确定的各项工作的执行情况并协调各部门之间 的工作。3注重调查研究，为领导决策提供参考方案。 4负责做好人事、劳动工资、文秘、档案、接待客户、后勤管理等方 面的工作。5负责组织省内
15、医疗器械生产与经营企业参加的会展工作。 6负责公司内部各部门工作关系的协调和相关人员的福利待遇、 日常 经营及其它服务性工作。申报资料五经营范围、经营方式说明经营范围：第三类6807胸腔心血管外科手术器械，6 815注射穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6823医用超 声仪器及有关设备，6825医用高频仪器设备，6826物理治 疗设备，6845体外循环及血液处理设备，6846植入材料和 人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，68 64医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6 866医用高分子材料及制品*经营方式：批发。我公司主要面向医疗机构开展业务。拟经营产品情况表
16、序号经营产品名称管理类别产品类代码产品注册号一次性使用动静脉留置针穿三类6815国食药监械（准）字2003第3150035 号一次性使用连接管6866-13660146 号一次性使用压力传感器6821-3国食药监械（试）字2004第3060565 号一次性使用输注泵二类6854-53540028 号一次性使用中心静脉导管6877-13770022 号新生儿黄疸疗仪6826-3渝食药监械（准）字2005第2263420 号医用X射线附属设备及部件6831晋药管械（试）字2004第2310058 号一次性使用脐带夹6864-2浙药管械（准）字2003第2640051 号医用缝合材料及粘合剂6865
17、-1苏药管械（准）准2004第2652013 号申报资料六经营和仓库场所的证明文件注意事项：（1）企业经营及仓库场所不得设置在住宅类型的房屋内、军事 管理区、学校等不适合经营的场所；（2）需提供材料：a房产证明（自有房产）或租赁协议和被租赁方的房产证明；b提供公司的地理位置图；c经营和仓储场所的内部平面布局图（注明经营及仓库场所 的面积和高度、标注与组织机构相对应的各内设部门、仓库“五 区”分布状况）；（3）若未办理产权证的，提供商品房预售许可证、商品房买卖 合同或建设工程规划许可证复印件；属集体房产的，提供单位（集 体）持有的建设工程规划许可证复印件； 租赁协议中应注明租赁的具体地址、楼层、
18、房间具体编号及租用面积、租赁期限、租金及其它相关内容；企业仓库内应划分以下区域并实行色标管理：待验区 （黄色）、合格品区（绿色）、不合格品区（红色）、发货区（绿色）、退货区（黄色），效期产品应有明 显标识。其中：（1）经营医用材料类、一次性无菌类和其它有效期要求的产品的， 应设置效期产品区（蓝色），效期产品应集中存放，作出标识并有效期预警机制；（2）兼营医疗器械产品的经营企业，应设置专门的仓库或区域，单独分类存放；申报资料七经营设施、设备目录企业设施设备情况表名称规格型号精度数量用途内卡钳测量产品精度游标卡尺钢卷尺电笔测量电压办公桌用于办公电 脑复印机温湿度仪测量仓库的温湿度传真机收发文件申报
19、资料八经营质量管理制度、工作程序等文件目录质量管理制度、工作程序等文件目录、质量管理制度（1）质量管理机构或者质量管理人员的职责；2）质量管理的制度；3）采购管理制度；4）收货管理制度；5）验收管理制度；6）供货者资格审核管理制度；7）库房贮存、出入库管理制度；8）销售管理制度；9）售后服务管理制度；10）不合格医疗器械管理制度；11）医疗器械退、换货管理制度；12）医疗器械不良事件监测和报告工作制度；13）医疗器械召回管理制度；14）设施设备维护及验证和校准制度；15）卫生和人员健康状况制度；16）质量管理培训及考核制度；17）医 疗 器 械 质 量 投 诉、事 故 调 查 和 处 理 报
20、告 制 度 ；18）购货者资格审核管理制度；19）医疗器械追踪溯源制度；20）质量管理制度执行情况考核制度；21）质量管理自查制度；22）销售记录制度；（ 23 ） 质 量 管 理 记 录 制 度 。二、工作程序（1）采购工作程序；（2）收货工作程序；（3）验收工作程序；（4）供货者资格审核工作程序；（5）库房贮存、出入库工作程序；（6）售后服务工作程序；（7）不合格医疗器械处理工作程序；（8）医疗器械退、换货工作程序；（9）医疗器械不良事件监测和报告工作程序；（ 10 ） 医 疗 器 械 召 回 工 作 程 序 ；（ 11 ） 设 施 设 备 维 护 及 验 证 和 校 准 制 度 ；（ 1
21、2 ） 质 量 管 理 培 训 及 考 核 工 作 程 序 ；（13）医疗器械质量投诉、事故调查 和处理报告工作 程序；（ 14 ） 购 货 者 资 格 审 核 工 作 程 序 。 注：以上目录只作为示范文本参考，不作为申请材料审查和 现场检查验收时的标准，企业应根据医疗器械经营质量管理规 范和企业实际，制定相关文件。申报资料九计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明X X X X X X有 限公司我公司具有专用的计算机和服务器中央数据处理系统，并与 各部门联网，能够实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享, 全面控制公司采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复 核经营质量管理全过程。运用
22、该系统能够对医疗器械的购进、入 库验收、在库养护、销售、出库复核等进行记录和管理，对质量 情况能够进行及时准确查询、统计、记录。（一） 采购管理功能：包括有首营企业及首营品种管理、医 疗器械信息管理、质量验收数据录入及查询、盘点作业及退货管 理功能；（二） 仓库管理功能：包括库存查询及盘点功能、打印出库 和单据、出库复核功能、养护计划功能、效期预警及超过有效期 自动锁定功能；并能实现养护记录建档及维护功能。（三） 审核功能：包括对供货者、购货者以及购销医疗器械 的合法性、有效性审核，供货者、购货者资质的预警以及质管部 门的锁定功能。XXXXXX有限公司申报资料十经办人授权证明XXXXXX有 限公司 X年X月X日 委托书焦作市食品药品监督管理局：兹委托我公司（单位）员工* （身份证号：*）前去办理医疗器械经营企业许可证事宜，请接洽。（附身份证复印件和电话） 法定代表人签字 经营企业盖章* 年 * 月 * 日法定代表人固定电话： 法定代表人手机号码： 被委托人固定电话： 被委托人手机号码：申被
