1、 利用洞庭湖水文观测站、环境监测站和实地考察资料，分析了洞庭湖湿地对水污染的净化功能。结果表明：每年输入湿地TN67013247t，TP4110385t；输出与净化TN11603327t，TP689225t；贮留净化率分别为1731和1677；COD输入31784926t，输出307264197t，贮留净化率3086；重金属元素、有污染的无机和有机化合物输入量i0156616t，输出量9732775t，贮留净化率436；在输入洞庭湖湿地的污染物中，有5476N，4430P，8183COD和9559重金属元素和化合物来自四水（湘、资、沅、澧4条江河）和三口（长江分洪流人的松滋、藕池和太平3口），
2、有94-99的污染物是由面源污染引起，点源污染只占1-6，因此，在洞庭湖湿地水污染的治理上，控制系统外水系输入比控制湿地周边更重要，控制面源污染比点源污染更重要。于20032004年在洞庭湖湖区采集沉积物样品700个，测定了沉积物中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Ni、Pb、Zn的含量，并用地积累指数方法和主成分分析法对沉积物中的重金属污染状况进行了评价和分析结果显示，洞庭湖各子湖区沉积物中Cd、Cr、Cu、Pb、zn的平均含量都属于国家土壤二级标准，As、Hg、N漏于国家土壤一级至二级土壤标准；在南洞庭湖与东洞庭湖人湖河流的三角洲的前缘是沉积物重金属积累最高的地点，而在西洞庭湖人湖河流三角洲的
3、后缘沉积物重金属含量比前缘高采用综合地积累指数法对洞庭湖各子湖区沉积物进行评价，结果表明：南洞庭湖（重污染）东洞庭湖（偏重污染）西洞庭湖（中度污染）大通湖（中度污染）城陵矶（轻度污染）采用主成分分析法对洞庭湖各子湖区沉积物进行分析，结果表明：南洞庭湖与东洞庭湖第一主成分贡献率分别为5522、5686，主要支配As、cd、Hg、Pb、zn的载荷，而第二主成分贡献率分别为3004、3311，主要支配Cu、Cr、Ni的载荷；西洞庭湖、大通湖和城陵矶因沉积物重金属来源不同，主成分分析结果相差较大洞庭湖流域磷污染十分严重而重金属浓度较低，除Cu外，其它重金属多年最高浓度均低于国家类水质标准；（2）水体污
4、染情况有逐年上升趋势，除TN外，其它各污染物数量的增长速度都非常大；（3）点源污染对洞庭湖流域水污染贡献较大，枯水期各污染物浓度均较丰、平水期高。结合国外研究得到的重金属毒性系数，引入外推法得到TN，TP的毒性危害系数，将之应用到洞庭湖流域水体污染物的风险分析中，得出TP风险仍是对洞庭湖流域的污染风险贡献率最大的污染物，而TN，Zn的污染风险相对较小；君山处的污染风险较大，已对其周边生态系统产生了潜在的生态风险，而流域内其它各监测点的风险值偏低。 根据19912000年对洞庭湖的水质监测，分析洞庭湖的水质现状，并对洞庭湖环境变化所产生的水质变化和发展趋势进行了分析，提出了一些保护水质的思考和建
5、议。结果表明，洞庭湖十年水质综合指数为04301，属轻度污染；主要的污染指标为TN、TP、CODMn；营养类型为中富、富营养型两种。“十五”期间，洞庭湖所设的10个监测断面监测结果均未达到三类水质标准。2005年，各监测断面水质监测结果均为五类。4.洞庭湖周围的污染源状况2005年湖区造纸行业排放废水1.07亿吨，占全省工业废水排放量的15.5%；排放化学需氧量17.40万吨，占全省重点行业排放化学需氧量的50.7%。岳阳、常德、益阳三市共有造纸厂234家，其中环洞庭湖区造纸企业101家，分布在三个市的19个县、市、区。湖区25家制浆造纸企业中，仅岳阳纸厂和沅江纸厂有碱回收设施，其他有环保设施
6、的造纸企业，由于运行成本高没有运行，均将造纸黑液直排洞庭湖。1.根据监测目的，结合水的类型，水文，气象，环境等自然特征确定以下断面和监测项目。 在各入湖河道及湖中设置了13个常规监测断面（表1），分季进行监测。根据多年监测的结果， 选取COD、BOD5、NH3一N、酚和汞等五个有代表性的指标为评价参数，采用国家地面水环境质量三级标准为评价标准（表2）。表1 洞庭湖水质监测断面的设置序号12345678910111213断面名称万子湖阮江横岭湖半边湖目平湖小河咀肖家湾牛望咀茅草街大湾濠河口占鱼口扇山代表水域南洞庭西淞里河道里水洪道藕池口资江湘江东洞庭表2 评价标准（mg/l）标准化值参数 COD
7、 BOD5 NH3-N 酚 汞级别10.10.0010.0001级别20.50.0050.0005级别30.01表3 洞庭湖各项指标（1986-1988）的平均值（mg/l） 评价标准CODBOD5NH3-N酚汞平均值2.330.900.29 由表3对照表2可以看出，洞庭湖水质为二级标准，对洞庭湖造成主要影响的污染物是NH3N和COD， 洞庭湖水质污染主要是有机污染物。将各断面参评指标的平均值用地表水二级标准进行标准化处理，得表4（公式为，Aik，Ajk表示第i和第j个样品的K项指标变量的参数值，ij） 表4 各断面参评指标的标准化断面号10.6080.3530.5400.0000.200断面
8、号20.6010.2830.480断面号30.5750.2500.380断面号40.5550.2530.3000.6120.3330.5000.2200.5780.3100.4600.6420.3170.6600.5280.3200.1800.3600.5200.5250.2700.5600.2400.5800.2670.9400.4000.8000.2770.760表5 各断面权重值及权系数断面号入值0.49120.45420.43300.35020.47280.44140.59220.50240.49720.51020.60270.5760权系数0.0750.0700.0660.0540.
9、0720.0680.0910.0770.0760.0780.0920.089表6 各参评指标的入值和权系数参评指标0.87070.46000.16080.31360.330.170.060.11由表5和表6可求得各断面的权重系数，累加得表7。表7 各断面权系数的依次累加累计值0.1840.2750.3640.4420.5190.5950.6700.7420.8130.8800.9461.000 为了保证优化断面的代表性，还应考虑经济性，尽量减少断面，对同一水系的入湖河口或水域设置一个断面最合适。由而以湘江入湖控制断面的11和12应减少一个，代表南洞庭湖的水质1和2也应减少一个，且6，3，4应代
10、表湖的整体水质状况（信息量在0.8以上），又得到优化结果为表8。 表8 各水质断面优化结果断面序号14大湾肩山坡头南洞庭西洞庭淞里洪道 洪 道藕池口资元监测项目的分析方法及最低检出限序 号监测项目预处理 方法分析方法方法来源检出下限（mg/l） 1库仑滴定法环境监测（第三版） 2五天培养法取250mL水样移入凯式烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝，用NaOH溶液调节至pH为7左右，+0.25g轻质氧化镁+数颗玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管，导管下端插入吸收液液面下。加水蒸馏，馏出液达到200ml时停止，定容到250ml.取馏出液，加入50ml比色皿中，家一定量1mol/L的氢氧化钠+0.1ml酒石酸钾钠溶
11、液+1.5ml纳式试剂，混匀，在420nm波长下比色，用标准法标定。0.025量取250ml水样于蒸馏瓶中，加数粒小玻璃珠，加2滴甲基橙指示液，用磷酸调节至pH4,加5.0ml硫酸铜。酚类化合物在pH10.0左右的介质中，在铁氰化钾的存在下，与4氨基安替吡林反应，生成橙红色的吲哚酚安替吡林染料，在510nm波长处最大吸收，用比色法定量。0.002取适量水样+适量硫酸和5%高锰酸钾溶液，混匀后加热煮沸，冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾。去预处理后的水样+双硫腙溶液后用三氯甲烷萃取，再+碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，于485nm处测定吸光度，用标准法定量。2.采样时间及方法（1）2-3天
12、对已选定的水域连续采样分析，每天每个水质参数采一个样。（2）采样前奏a.采样器的选择b.用洗涤剂，自来水，10%的硝酸和盐酸，蒸馏水洗净，采样前应润洗采样器。c.水样保持，采样体积保持器及保存技术表监测项目采样器保存技术 保存器采样量及保存期简易采样器加HgcCl2，H2SO4至pH2,4C G500ml,48h4C,避光溶解氧瓶500ml,6h 3H2SO4,使pH P或G500ml,24h 4用H3PO4使pH2，加抗坏血酸， 4G 5加入硝酸至pH1，和K2CrO7（0.05%）P或G500ml,14h（3）样品保存（4）底质监测断面的位置和水质监测断面重合，采样点在水质采样点下方。取回
13、的泥应放在-2040C的冷冻室中保存，后经脱水-筛分，后分解，再检测。四监测结果以及分析 1.透明度和悬浮物茅草街和四平湖四季皆浊3，透明度在15-20厘米左右，湘江次之，阮水和资水透明度70厘米以上。2.电导率全湖枯水期在120-160 丰水期在180-240 之间，长江来水高于200 ，湘江濠河口附近水域在200 左右，儿其他水域的电导率都不很高，全湖电导率年均值的高低顺序为：长江水、东洞庭湖、南洞庭湖、湘江、阮水、资水。3.水温、酸碱度及含氧量水温多年平均值为17.1C，变化范围在5.5-27C之间，澧水5.5-26C，南洞庭湖5-27.8C，东洞庭湖7-26C，湘江7.5-28C，各水
14、域年水温相差不大，全湖pH值呈弱碱性，多年平均值为7.4，最高达8.5.湖水含氧量丰富，多年均值为9.7mg/L。4.监测结果及评价水质监测结果记录表及评价（mg/l） 样品数174 浓度范围5.90-6.854.58-5.760.41-1.980.0005-0.0190.0001-0.00045.594.980.950.0040.0002GB3838-2002三类水质标准超标率（%）8.831.6034.00水质类别三类三类 二类 由以上数据对洞庭湖进行分析判断水质已达到三级水质标准。底泥监测结果记录表及评价（mg/kg） 特征值铜铅锌镉镍样品数浓度范围27.5-75.040.0-75.06
15、5.0-145.01.00-2.5035.0-55.044.656.093.11.6545.6背景值范围8.7-33.31.33-40.040.0-425.00.08-0.768.3-36.7均值20.223.383.321.2由此可知洞庭湖的底泥中存在大量的重金属，且已经超过背景值，其中以镉的污染最大，说明洞庭湖的水环境问题堪忧。5.总体说明由以上数据说明，洞庭湖的水质在进一步恶化，但总体水质保持良好，不过我们不要因为良好而继续我们的节奏，从过去的几年来，说明洞庭湖的环境并不是一个好的倾向，所以我们还要努力保护她，因为水质好的原因是由于洞庭湖是过水性湖泊，流量大、溶解氧高、污染物质未在湖内停留和叠加等有利作用，才未造成水质恶化的严重后果。
