1、 A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年11.Ph.Int由 编纂 A.美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年 13.中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中 A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中 本章答案一、单项选择题 12345678910111213BDCE第二章 液体制剂1 不属于液体制剂的是 A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量 A 85%g/ml或64.7%（g
2、/g） B 86%（g/ml）或64.7%（g/g）C 85%（g/ml）或65.7%（g/g） D 86%（g/ml）或65.7%（g/g）E 86%（g/ml）或66.7%（g/g）3 有关疏水胶的表达错误者为 A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C外表力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和力E Tyndall效应明显4 天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是 A 1%-2% B 2%-5% C 5%-15%D 10%-15% E 12%-15%5 微乳（microemulsions）乳滴直径在 A 120nm B 140nm C 160nm D 180nm E 200nm 6 以
3、下乳剂处方拟定原那么中错误者是 A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB（亲水亲油平衡）值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7 作为药用乳化剂最适宜的HLB值为 A 2-5（W/O型）;6-10（O/W型） B 4-9（W/O型）;8-10（O/W型）C 3-8（W/O型）;8-16（O/W型） D 8（W/O型）;6-10（O/W型）E 2-5（W/O型）;8-16（O/W型）8 以下关于液体药剂的表达错误的选项是 A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般
4、在100m以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25mE混悬型药剂属粗分散系9 以下哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10配制药液时，搅拌的目的是增加药物的 A润湿性 B外表积 C溶解度 D溶解速度 E稳定性11苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是 A延缓水解 B防止氧化 C增溶作用 D助溶作用 E防腐作用12苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的 A防腐剂 B助溶剂 C增溶剂 D抗氧剂 E潜溶剂13不属于液体制剂的是 A溶液剂 B合剂 C芳香水剂 D溶胶剂 E注射剂14溶液剂的附加剂不包括 A助溶剂 B增溶剂 C抗氧剂 D
5、润湿剂 E甜味剂15乳剂的附加剂不包括 A乳化剂 B抗氧剂 C增溶剂 D防腐剂 E矫味剂16混悬剂的附加剂不包括 A增溶剂 B助悬剂 C润湿剂 D絮凝剂 E防腐剂17对液体药剂的质量要求错误的选项是 A液体制剂均应澄明 B制剂应具有一定的防腐能力C服制剂的口感应适宜 D含量应准确E常用的溶剂为蒸馏水18糖浆剂的表达错误的选项是 A可参加适量乙醇、甘油作稳定剂 B多采用热溶法制备C单糖浆可作矫味剂、助悬剂 D蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E糖浆剂是高分子溶液19用作矫味、助悬的糖浆的浓度g/ml是 A20% B50% C65% D85% E95% 20高分子溶液稳定的主要原因是 A高
6、分子化合物含有大量的亲水基与水形成结实的水化膜B有较高的粘稠性C有较高的渗透压D有网状构造E有双电层构造21混悬剂中结晶增长的主要原因是 A药物密度较大 B粒度分布不均匀 C电位降低D分散介质粘度过大 E药物溶解度降低22不能作助悬剂的是 A琼脂 B甲基纤维素 C硅皂土 D单硬脂酸铝 E硬脂酸钠23根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是 A微粒的半径 B微粒的直径 C分散介质的黏度D微粒半径的平方 E分散介质的密度24. 是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A固体制剂 B注射剂 C液体药剂 D滴眼剂 E乳剂25.以下制剂中属于均相液体制剂的是 A乳剂 B混悬剂 C高分子溶
7、液剂 D溶胶剂 E注射剂26.溶液剂是由低分子药物以 状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A原子 B离子 C分子 D分子或离子 E微粒27.以下为外用液体药剂的为 A合剂 B含漱剂 C糖浆剂 D滴剂 E胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为 A均相液体制剂和非均相液体制剂 B乳剂和混悬剂C溶液剂和注射剂 D稳定体系和不稳定体系E服液体药剂和外用液体药剂29.以下属于半极性溶剂的是 A甘油 B脂肪油 C水 D丙二醇 E液体石蜡30.中国药典规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过 A10个 B100个 C1000个D10000个E100000个31、以下不属于常用防腐剂的是 A羟苯酯类 B山梨
8、酸 C苯扎溴铵 D山梨醇 E醋酸氯乙定32.以下属于尼泊金类的防腐剂为 A山梨酸 B苯甲酸盐 C羟苯乙酯 D三氯叔丁醇 E苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为 A0.03%-0.1% B0.1%-0.3% C1%-3% D0.029%-0.05% E0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为 A.85%（g/mL） B. 90%（g/mL） C. 100%（g/mL） D. 50%（g/mL） E.75%（g/mL）35.以下关于溶胶剂的表达不正确的为 A属于热力学稳定系统B溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C又称疏水胶体溶液D将药物分散成
9、溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的 有关A粘度B电荷C浓度D溶解度E质量37.外表活性剂是能够 的物质A显著降低液体外表力B显著提高液体外表力C显著降低外表力D降低液体外表力E降低亲水性38.以下不属于阴离子外表活性剂的是 A硬脂酸钠B十二烷基硫酸钠C十二烷基磺酸钠D三乙醇胺皂E甜菜碱型外表活性剂39.以下不属于非离子外表活性剂的是 ASpan BTween C泊洛沙姆D卵磷脂E苄泽40.一样亲水基的同系列外表活性剂，亲油基团越大那么CMC A越大B越小C不变D不确定E根本不变41.外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油
10、或水的综合亲和力称为 ACMCB临界胶团浓度 CHLB值DKrafft点 E昙点42. 的HLB值具有加和性。A阴离子型外表活性剂B阳离子型外表活性剂C非离子型外表活性剂D两性离子型外表活性E任何外表活性剂43.外表活性剂在水溶液中到达CMC 值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为 A增溶B促渗C助溶D化E合并44.Krafft点越高的外表活性剂，其临界胶束浓度 A越小B越大C不变D不变或变小E不确定45.离子型外表活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为 A昙点BCMC CCloud point D转折
11、点EKrafft点46.以下哪种外表活性剂具有Krafft点 ATween B十二烷基磺酸钠CSpan DPoloxamer E硬脂酸钠47.一般面言 类的极性最大。A非离子型B两性离子型C阴离子型 D阳离子型 E不一定48.以下不属于非离子型外表活性剂的是 ASpan类BTween类CMyrij类D十二烷基硫酸钠 EBrij类49.以下固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂 A氢氧化镁B二氧化硅C皂土 D氢氧化铝E氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是 A2：2：1 B3：1 C4：D1：4 E1：51.下面有关容积比表达不正确的选项是 A指沉降物的容积与沉降前
12、混悬剂的溶积比B可以用来比较混悬剂的稳定性C可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D假设沉降容积比越小，那么混悬剂越稳定E可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的表达中不正确的为 A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B液体药剂包装瓶上应贴有标签C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.以下乳化剂中能形成W/O型乳剂的是 A阿拉伯胶BTween CSpan D西黄芪胶E明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同 A无热原 B澄明度符合要求C无菌D
13、与泪液等渗E有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法 A制成酯类B制成盐类C加助溶剂D采用复合溶剂E加增溶剂56.商品名为Span80的物质是 A脱水山梨醇单硬脂酸酯B脱水山梨醇单油酸酯C脱水山梨醇单棕榈酸酯 D聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径围为 A0.01-0.10m B0.01-0.50m C0.25-0.4m D0.1-10m E0.1-0.5m58.往混悬剂中参加电解质时，控制电势在 围，能使其恰好产生絮凝作用.A5-10mv B10-15mv C20-25mv D15-20mv E25-30mv59.滴鼻剂pH应为 A4-9 B
14、5.5 C4-6 D5.5-7.5 E5-860.含漱剂要求为 A强酸性B微酸性C中性D强碱性E微碱性61.HLB值在 的外表活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A13-16B8-16 C5-10 D3-8 E10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂 A十二烷基硫酸钠B十二烷基磺酸钠C两者皆可使用 D两者都不可用E不确定63.以下哪种外表活性剂无溶血作用 A吐温类B聚乙烯烷基醚C聚乙烯芳基醚 D降氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化
15、钾的作用是 A助溶作用B脱色作用C增溶作用D补钾作用E抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为 A70% B75% C80% D85% E90%66.以下质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价 A再分散试验B絮凝度的测定C微粒大小的测定D沉降容积比的测定E浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是 A Newton BPoiseuile CStokes DNoyes-Whitney EArrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法 A加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类D用复合溶剂 E制成前体药物69.同时具有局部止
16、痛及抑菌作用的附加剂是 A苯甲醇 B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠E尼泊金乙酯70.以下不属于外表活性剂类别的是 A脱水山梨醇脂肪酸脂类B聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C聚氧乙烯脂肪醇脂类D聚氧乙烯脂肪醇醚类E聚氧乙烯脂肪酸醇类71Span 80（HLB=43）60与Tween 80（HLB=150）40混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个 A43 B65C86D100E12672不宜制成混悬剂的药物是 A毒药或剂量小的药物B难溶性药物C需产生长效作用的药物D为提高在水溶液中稳定性的药物E味道不适、难于吞服的口服药物73关于高分子溶液的错误表述是 A高分子水溶液可带正电荷，也可
17、带负电荷B高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c高分子溶液参加大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是 A、 不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、 药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、 液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、 液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、 某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75.半极性溶剂是 A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法表达错误的选项是 A、 制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶
18、解B、 处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后参加C、 药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、 对易挥发性药物应在最后参加77.关于糖浆剂的说法错误的选项是 A、 可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、 蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、 糖浆剂为高分子溶液D、 冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、 热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是 A、 乳剂液滴的分散度大B、 乳剂中药物吸收快C、 乳剂的生物利用度高D、 一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、
19、 静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是 A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是 A、 降低两相液体的外表力B、 形成结实的乳化膜C、 确定形成乳剂的类型D、 有适当的相比E、 参加反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是 A、单分子乳化膜B、多分子乳化膜C、固体粉末乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法 A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂表达错误的选项是 A、 水相加至含乳化剂的
20、油相中B、 油相加至含乳化剂的水相中C、 油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：D、 油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：E、 本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的 A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂85.关于絮凝的错误表述是 A、 混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、 参加适当电解质，可使电位降低C、 混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、 为形成絮凝状态所参加的电解质称为反絮凝剂E、 为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV围86
21、.混悬剂的质量评价不包括 A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定C、溶出度的测定D、流变学测定E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括 A、混悬粒子的沉降速度B、微粒的荷电与水化C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有 A、 能增加分散介质的粘度B、 可增加分散微粒的亲水性C、 高分子物质常用来作助悬剂D、 外表活性剂常用来作助悬剂E、 触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂参加适量的电解质，其作用为 A、 使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、 使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用C、 使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用D、 使PH值适当增加，起到PH
22、值调节剂的作用E、 使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B型题】15A溶液剂B溶胶剂C胶体溶液D乳剂E混悬液1酚甘油 2外表活性剂浓度达CMC以上的水溶液 3粒径1100nm的微粒混悬在分散介质中 4粒径大于500nm的粒子分散在水中 5液滴均匀分散在不相混溶的液体中 610A分层B絮凝C转相D酸败E合并6乳滴外表的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象 7由于微生物的作用使乳剂变质的现象 8分散相粒子上浮或下沉的现象 9分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 10乳剂的类型发生改变的现象 1115混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠B枸橼酸盐C单硬脂酸铝溶于植物油中D吐温-80E苯甲酸钠11形成触
23、变胶，使微粒不易聚集、沉降 12能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降 13使疏水性药物能被水湿润 14增加制剂的生物稳定性 15降卑微粒的电位，使微粒絮凝沉降 1620A微粒大小的测定B沉降容积比测定C絮凝度测定D重新分散试验E流变学测定16用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线 17悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况 18用库尔特计数器测定混悬剂 19测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积 20分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积 2125A灌洗剂B灌肠剂C洗剂D涂剂E搽剂21供涂抹、敷于皮肤的液体制剂 22供揉搽皮肤外表用的液体制剂 23清洗阴道、尿道、胃的
24、液体制剂 24经肛门灌入直肠使用的液体制剂 25用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂 2629AZeta电位降低 B.分散相与连续相存在密度差 C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层 （ ）27、转相 （ ）28、酸败 （ ）29、絮凝 （ ）3033写出以下处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠 8 gC.吐温80 3.5 gD.羧甲基纤维素钠 5 gE.硫柳汞 0.01 g制成1000mL30、防腐剂 （ ）31、助悬剂 （ ）32、渗透压调节剂 （ ）33、润湿剂 （ ）3436A.乳剂制备时油相、水相混合后参加到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法B.乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反响，生成新生皂乳化剂，随即进展乳化的方法C.乳剂制备时，胶粉与油混合，参加一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法D.向乳化剂中每次少量交替地参加水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法 （ ）35、湿胶法 （ ）36、新生皂法 （ ） 3740A、 Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成以下乳剂不稳定性现象的原因是37、分层 38、转相 39、酸败 40、絮凝
