1、苯是平面结构，溴苯看作是一个溴原子取代苯中的一个氢原子，所有原子在同一个平面，正确；甲苯中含有一个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，错误；答案选B。点睛：共平面的题是近年来常考点，这类题切入点是平面型结构。有平面型结构的分子在中学主要有乙烯、1，3-丁二烯、苯三种，其中乙烯平面有6个原子共平面，1，3-丁二烯型的是10个原子共平面，苯平面有12个原子共平面。这些分子结构中的氢原子位置即使被其他原子替代，替代的原子仍共平面，解答时注意单键可以旋转。4以石油化工为基础的三大合成材料是合成氨 塑料 医药 合成橡胶 合成尿素 合成纤维 合成洗涤剂A. B. C. D. 【
2、答案】A【解析】石油化工是20世纪兴起的一种综合利用石油产品的工业，化学科技工作者把燃料油中较大的分子裂解成含2个、3个、4个碳原子等的小分子，然后把它们加工制成各种产品，如塑料、合成纤维、合成橡胶、药物、农药、炸药、化肥等等，其中合成塑料、合成纤维、合成橡胶为三大合成材料，正确，答案选A。5下列各组物质均能发生加成反应的是A. 乙烯和溴乙烷 B. 溴苯和环己烷 C. 苯和乙醛 D. 丙烯和乙醇【答案】C【解析】A. 乙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，溴乙烷不能发生加成反应，A错误；B. 溴苯含有苯环，能与氢气发生加成反应，环己烷不能发生加成反应，B错误；C. 苯含有苯环，乙醛含有醛基，均能发
3、生加成反应，C正确；D. 丙烯含有碳碳双键，能发生加成反应，乙醇不能发生加成反应，D错误，答案选C。掌握常见有机物官能团的结构和性质是解答的关键，有机化合物中能发生加成反应的有苯环、碳碳双键、碳碳三键、醛基、羰基，注意酯基和羧基不能发生加成反应。6欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），能达到目的的是A. 乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液，充分振荡静置后，分液B. 苯（苯酚）：加入浓溴水，过滤C. 乙醇（水）：加入金属钠，蒸馏D. 乙烷（乙烯）：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气【解析】A乙酸与饱和碳酸钠反应，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，A正确；B溴易溶于苯，生成的三溴苯酚也能溶解
4、在苯中，引入新杂质，应选NaOH溶液、分液，B错误；C二者均与Na反应，不能除杂，应选CaO、蒸馏，C错误；D乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，D错误；答案选A。本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、发生的反应、分离方法的选择为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物性质的应用，B是解答的易错点。7有7种物质：乙烷 乙烯 乙炔 苯 甲苯 溴乙烷 聚丙烯，其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色的是A. B. C. D. 【解析】乙烷是烷烃、苯、溴乙烷和聚丙烯均既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能使溴的CCl4溶液褪色，乙
5、烯含有碳碳双键，乙炔含有碳碳三键，均既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能使溴的CCl4溶液褪色；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色，答案选C。8下列说法能体现羟基对苯环影响的是A. 苯酚溶液显弱酸性B. 苯酚比苯容易发生溴代反应C. 苯酚能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能与NaOH溶液反应D. 苯不溶于水，而苯酚能溶于水【解析】A苯环影响羟基，O-H键易断裂，苯酚溶液显弱酸性，A不符合题意；B-OH影响苯环，苯环上邻、对位H较活泼，则苯酚比苯容易发生溴代反应，B符合题意；C苯环影响羟基，则苯酚具有酸性，则苯酚能与NaOH溶液反应，而苯甲醇不能与NaOH溶液反应，C不符合题意；D苯环影响
6、羟基，则苯酚具有酸性，苯酚能溶于水，D不符合题意；本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重原子团相互影响的考查，注意羟基对苯环影响。9在一定条件下发生的下列有机反应，化学反应类型完全相同的是A. 乙醇与浓硫酸分别在170和140的条件下反应B. 溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中反应C. 氯乙烯制聚氯乙烯，乳酸（）合成聚乳酸D. 乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应【解析】A. 乙醇与浓硫酸分别在170和140的条件下发生消去反应和取代反应，A错误；B. 溴乙烷分别在NaOH的水溶液、NaOH的醇溶液中发生取代反应和消去反应，B错误
7、；C. 氯乙烯制聚氯乙烯属于加聚反应，乳酸（）合成聚乳酸是缩聚反应，C错误；D. 乙醇使酸性重铬酸钾溶液变色，乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应发生的均是氧化反应，D正确，答案选D。10有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，如图所示，A在一定条件下可转化为B，下列说法错误的是A. 分子B中只含有3种官能团B. 分子A中所有碳原子不可能位于同一平面C. 分子B能发生银镜反应，但不能发生水解反应D. 用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A【解析】A分子B中含有4种官能团：碳碳双键、醚键、醛基和羰基，A错误；B分子A中含有4个饱和碳原子，构成的是四面体结构，因此不是所有碳原子均位于同一平面，
8、B正确；C物质B含有醛基，能发生银镜反应，但是无酯基，因此不能发生水解反应，C正确；DA中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，而B中无酚羟基，不能发生显色反应。所以用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A，D正确；11下列有关叙述正确的是A. 质谱法通常用来确定有机物的分子结构B. 将有机物燃烧进行定量分析，可以直接确定该有机物的分子式C. 在核磁共振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为314D. 二甲醚与乙醇不能利用红外光谱法进行鉴别【解析】A. 质谱法通常用来确定有机物的相对分子质量，A错误；B. 将有机物燃烧进行定量分析，不一定能直接确定该有机物的分子式，B错误；结构对称，在核磁共
9、振氢谱中能出现三组峰，峰面积之比为314，C正确；D. 二甲醚与乙醇含有的官能团不同，能利用红外光谱法进行鉴别，D错误。答案选C。选项B是解答的难点和易错点，注意元素分析只能确定组成分子的各原子最简单的整数比。有了实验式，还必须知道该未知物的相对分子质量，才能确定它的分子式。12下列有机物中不能发生银镜反应的是A. 麦芽糖 B. 乙酸 C. 甲酸甲酯 D. 乙醛【解析】麦芽糖、甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，均能发生银镜反应，乙酸含有羧基，不能发生银镜反应，答案选B。13下列说法错误的是A. CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） 互为同系物B. 高吸水性树脂属于功能高分子材料C. 利
10、用粮食酿酒，经历了淀粉葡萄糖乙醇的化学变化过程D. 糖类、油脂、蛋白质均能发生水解反应【解析】A. CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH） 的结构相似，都是含有1个碳碳双键的一元酸，二者互为同系物，A正确；B. 高吸水性树脂属于功能高分子材料，B正确；C. 利用粮食酿酒，经历了淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成乙醇的化学变化过程，C正确；D. 糖类中的单糖不能发生水解反应，D错误，答案选D。14已知：乙醇可被强氧化剂直接氧化为乙酸，可经三步反应制取 ，其中第二步的反应类型是A. 加成反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D. 消去反应【解析】可经三步反应制取，先水
11、解生成HOCH2CH=CHCH2OH，为卤代烃的水解反应；若氧化时，碳碳双键也被氧化，则先加成反应生成HOCH2CHClCH2CH2OH；HOCH2CHClCH2CH2OH被强氧化剂氧化可得到，所以第二步反应类型为加成反应，答案选A。本题考查有机物的合成，侧重卤代烃、醇、烯烃性质的考查，把握官能团的变化分析合成反应为解答的关键，注意碳碳双键也能被氧化，为易错点。15将CH3COOH和H18OC2H5在一定条件下发生酯化反应，已知酯化反应是可逆的，反应达到平衡后下列说法正确的是A. 18O存在于所有物质中 B. 有的乙醇分子可能不含18OC. 所得酯的相对分子质量为88 D. 18O仅存在于乙醇
12、和乙酸乙酯里【解析】酯化反应中羧酸提供羟基，醇通过羟基中的氢原子，又因为酯化反应是可逆反应，则反应达到平衡后18O仅存在于乙醇和乙酸乙酯里，A、B均错误，D正确；所得酯是CH3CO18OC2H5，其相对分子质量为90，C错误，答案选D。16下列实验装置能达到实验目的的是（部分夹持仪器未画出）A. 装置A可用于石油的分馏 B. 装置B用于实验室制乙酸乙酯C. 装置C可证明酸性：盐酸碳酸苯酚 D. 装置D可用来制取少量硝基苯【解析】A石油的分馏中温度计测量馏分温度，所以温度计水银球应该位于支管口处，为防止热蒸汽急剧冷却而炸裂冷凝管，冷凝管中水的方向遵循“下进上出”原则，A错误；B乙酸乙酯的发生装置
13、和吸收装置均正确，B正确；C装置中浓盐酸具有挥发性，且浓盐酸和苯酚钠反应而干扰实验，所以生成的二氧化碳中含有氯化氢而干扰实验，所以还需要一个洗气装置，C错误；D装置中制取硝基苯需要水浴加热，温度计测量水浴温度，D错误，答案选B。本题考查化学实验方案评价，涉及实验基本操作、物质的分离和提纯、物质的检验等知识点，会从实验的可行性及评价性、操作的规范性进行分析判断，易错选项是C。17有机物X的结构如图所示，下列说法正确的是A. 1 mol X最多能与3 mol NaOH反应B. X能与碳酸钠溶液产生二氧化碳C. 1 mol X和浓溴水反应时，能消耗3 mol Br2D. 1 mol X能最多能与5m
14、ol H2加成【解析】A. X含有酚羟基和酯基，1 mol X最多能与2 mol NaOH反应，A错误；B. 酚羟基不能与碳酸钠溶液产生二氧化碳，而是生成碳酸氢钠，B错误；C. 酚羟基的两个邻位氢原子能与溴水发生取代反应，碳碳双键能与溴水发生加成反应，因此1 mol X和浓溴水反应时，能消耗3 mol Br2，C正确；D. 只有苯环和碳碳双键能与氢气发生加成反应，1 mol X能最多能与4mol H2加成，D错误，答案选C。18下列物质中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生氧化反应生成醛的是A. CH3OH B. C. D. 【解析】A、甲醇不能发生消去反应，A错误；B、该醇既能发生消去反应生
15、成烯烃，又能发生氧化反应生成醛，B正确；C、与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，C错误；D、其氧化产物是羰基，得不到醛基，D错误，答案选B。掌握醇的性质是解答的关键，醇的催化氧化的反应情况与跟羟基（OH）相连的碳原子上的氢原子的个数有关：；醇分子中，连有羟基（OH）的碳原子必须有相邻的碳原子，并且此相邻的碳原子上必须连有氢原子时，才可发生消去反应，生成不饱和键。19下列叙述错误的是A. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种B. 含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯取代物的结构可能有3种C. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，得到的结构可能有6种D. 菲的结构简式为，它
16、与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物【解析】A、分子式为C7H8O，其同分异构体为芳香族化合物，含有苯环，侧链为甲基、羟基，有邻、间、对三种，侧链还可以为-CH2OH、-OCH3，有如下结构：B、含有5个碳原子的饱和链烃为C5H12，有正戊烷、异戊烷、新戊烷，正戊烷中有3种H原子，异戊烷中有4种H原子，新戊烷中有1种H原子，B正确；C、含有3个碳原子的烷基为丙基、异丙基两种，甲苯苯环上有3种氢原子，分别处于甲基的邻、间、对位位置上，所以甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，同分异构体最多有32=6种，C正确；D、菲为对称结构，有如图所示的5种H原子，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代
17、物，D正确，答案选A。本题考查同分异构体的书写与判断，难度较大，注意等效H的判断：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的；处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的。20下列实验操作可以达到目的的是操作目的A工业酒精中加入无水硫酸铜确定工业酒精中是否含有水B取样，加入NaOH溶液，加热一段时间，冷却后再加AgNO3溶液检验溴乙烷中的溴元素C让电石与水反应，制得的气体直接通入酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔D蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，再与银氨溶液混合加热检验蔗糖是否水解A. A B. B C. C D. D【解析】A无水硫酸铜遇水变蓝，则
18、无水硫酸铜可检验工业酒精中是否含有水，A正确；B水解后检验溴离子，应在酸性条件下，则没有加酸至酸性，再加硝酸银，不能检验溴乙烷中的氯原子，B错误；C生成的乙炔及混有杂质硫化氢均能被高锰酸钾氧化，应先用硫酸铜溶液除杂后，再利用高锰酸钾检验乙炔，C错误；D蔗糖水解在酸性条件下进行，而银镜反应在碱性条件下进行，因此首先加入氢氧化钠中和硫酸，再与银氨溶液混合加热，D错误；本题考查化学实验方案的评价，涉及有机物的结构与性质、有机物的制备等，把握物质的性质、反应原理等为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物性质与实验的结合，注意物质的检验时对溶液酸碱性的要求。二、填空题21已知某有机物的结构简式
19、为：（1）该有机物中所含官能团的名称是_，_。（2）该有机物发生加聚反应后，所得产物的结构简式为_。（3）写出该有机物使溴水褪色的化学方程式_。（4）写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件）_。【答案】 碳碳双键 羟基 （1）根据结构简式可知该有机物中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基；（2）该有机物含有碳碳双键，可发生加聚反应后，所得产物的结构简式为（3）碳碳双键和溴水发生加成反应而使溴水褪色，反应的化学方程式为（4）分子中的羟基可以发生消去反应，反应的化学方程式为。三、推断题22（1）从樟科植物枝叶提取的精油中含有甲、乙两种成分：请写出甲的一种能同时满足下列3个条件的同分异构体的
20、结构简式_。a苯环上有两个不同的取代基b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应c遇FeCl3溶液显呈现紫色由甲转化为乙的过程为（已略去无关产物）：反应的反应类型为_，Y的结构简式_。（2）写出下图高聚物所对应的单体：_，_。【答案】 加成反应 （1）a苯环上有两个不同的取代基，说明苯环上含有两个取代基且取代基不同；b能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，说明含有碳碳双键；c遇FeCl3溶液显呈现紫色说明含有酚羟基，则其同分异构体有：、等；甲和氯化氢发生加成反应生成，中羟基被氧气氧化生成含有醛基的Y，Y的结构简式为：C6H5CHCl-CH2-CHO，Y发生消去反应生成乙；反应I的反应类型为加成反应
21、，Y的结构简式为：C6H5CHCl-CH2-CHO；（2）根据高聚物结构简式可知属于缩聚产物，其单体是邻二苯甲酸和乙二醇，结构简式分别是、HOCH2CH2OH。23最近热播剧外科风云中利多卡因药物引发的医疗问题扑朔迷离，盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液，可用于抗心律失常。其合成路线如下：（1）写出A的名称_。（2）B在核磁共振氢谱上有_种特征峰。（3）C的结构简式为_；CD的反应类型是_。（4）B有多种同分异构体，符合以下条件的B的同分异构体（不包括B本身）共有_种，请写出其中一种的结构简式_。苯环上共有三个取代基 与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体（5）1mol D与足量的NaOH溶液共热反应，
22、最多消耗NaOH的物质的量为_mol。（6）对氨基苯甲酸是机体细胞生长和分裂所必需的叶酸的组成成分。现以甲苯为原料，结合题干有关信息，补充完成以下合成路线：_【答案】 间二甲苯或1,3-二甲苯 3 取代反应 10种 10种中的任意一种均给分 2 第一步也可以按题中信息写【解析】由B可知A应为，A与浓硝酸在浓硫酸的作用下发生硝化反应生成B，B发生还原反应生成C，结合D的结构简式可知，C取代反应生成D，则C为，由E的结构简式可知，D中氯原子为-N（C2H5）2取代生成E，E转化得到F，则（1）根据以上分析可知A是间二甲苯或1，3-二甲苯；（2）B结构对称，含有3种不同的H原子，其核磁共振氢谱中含有
23、3种特征峰；（3）根据以上分析可知C的结构简式为对比C、D的结构简式，是-NH2，应为取代反应；（4）B为，对应的同分异构体满足：苯环上共有三个取代基；与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体，说明分子中含有-COOH，另外还含有取代基为-NH2、-CH3，依据定二议一可知有10种不同的结构，例如（5）D中含有肽键和氯原子，因此1mol D与足量的NaOH溶液共热反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol。（6）要引入氨基需要首先引入硝基，即甲苯首先发生硝化反应生成对甲基硝基苯，然后利用酸性高锰酸钾溶液氧化甲基转化为羧基，最后利用铁和盐酸将硝基还原为氨基，合成路线为该类试题通常是以生产、生活的陌生有机
24、物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类
25、型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。四、实验题24苯与液溴制取溴苯：（1）装置A的名称是 _。（2）制取溴苯的化学反应方程式 _。（3）反应时，装置B中出现的现象有 _。（4）装置C中导管位置为什么不能伸入液面以下，请解释原因 _。（5）装置D的作用是 _ 。（6）反应结束后，将滴液漏斗中的溶液E加入到烧瓶B中，充分振荡后可除去溴苯中的溴，溶液E是 _。液体经过分液，所得的溴苯中还含有少量苯，如何进
26、行分离？_（备选答案：过滤/萃取/蒸馏/重结晶）。【答案】 直形冷凝管（写冷凝管即可） （催化剂写铁不扣分） 液体呈沸腾状，烧瓶中有红棕色蒸气 防止倒吸 吸收尾气，防止污染空气 氢氧化钠溶液 蒸馏（1）根据装置图可知A的名称是直形冷凝管；（2）在铁作催化剂的作用下，苯和液溴反应生成溴苯，方程式为（3）液溴易挥发，反应放热，所以反应时，装置B中出现的现象有液体呈沸腾状，烧瓶中有红棕色蒸气。（4）溴化氢极易溶于水，所以装置C中导管位置不能伸入液面以下，防止倒吸；（5）溴有毒，装置D中的作用是吸收尾气，防止污染空气。（6）溴单质能溶解在氢氧化钠溶液中，所以可加入氢氧化钠溶液。溴苯不溶于水，分液即可。溴苯和苯的沸点相差较大，可以通过蒸馏法实现二者的分离。
