1、3.0注： 1 、组成产品的单一养分含量不得低于 4.0% ，且单一养分测定值与标明值负偏差的绝对值不得大于 1.5% 。2 、以钙镁磷肥等枸溶性磷肥为基础磷肥并在包装容器上注明为“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率” 指标。若为氮、钾二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率” 指标。3 、如产品氯离子含量大于 3.0% ，并在包装容器上注明“含氯”，可不检验该项目；包装容器未标明“含氯”时，必须检验氯离子含量。4 、标称硫酸钾（型）、硝酸钾（型）、硫基的复混肥料（复合肥料）产品包装标识上不得标明“含 Cl ”或“含氯”。1.1. 总氮含量测定 蒸馏后滴定法 GB 8572-88
2、。平行测定的绝对差值 0.30% ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.50% 。在酸性介质中还原硝酸盐成铵盐，在触媒存在下，将有机态氮或尿素态氮和氰氨态氮转化为硫酸铵，从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红 - 亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。1.2. 有效磷含量测定 磷钼酸喹啉重量法 GB/T 8573-1999 。平行测定的绝对差值 0.20% ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.30% 。用水和乙二胺四乙酸二钠（ EDTA ）溶液提取复混肥料中的水溶性磷和有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹
3、啉沉淀，用磷钼酸喹啉重量法测定磷的含量。1.3. 钾含量测定 四苯基合硼酸钾重量法 GB 8574-88 。钾含量 20% ，平行测定的绝对差值 0.39% ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.73% 。在弱碱性介质中，用四苯基合硼酸钠溶液沉淀试液中的钾离子（如试样中有氰氨基化物或有机物时，可先加溴水和活性炭处理），所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量；为了防止铵离子和其它阳离子干扰，可预先加入适量的甲醛溶液及乙二胺四乙酸二钠盐（ EDTA ）使铵离子与甲醛反应生成六亚甲基四胺，其它阳离子与乙二胺四乙酸二钠络合。1.4. 游离水含量测定1.4.1. 真空干燥法（仲裁法） GB 8577-88 。水
4、含量 2% ，绝对差值 0.30% ；水含量 2% 。绝对差值 0.40% 。存在于试样中的水经二氧六环或无水乙醇萃取后，利用水与卡尔?费休试剂进行定量反应。1.4.2. 真空烘箱法 GB 8576-88 。水含量 2% ，绝对差值 0.20% ；绝对差值 0.30% 。在一定温度下，试样在电热恒温真空干燥箱中减压干燥，失重表示为游离水含量。1.5. 粒度测定。用一定规格试验筛，江实验室样品分成不同粒径的颗粒，计算百分率。1.6. 水溶性磷含量测定同有效磷含量测定。1.7. 氯离子含量测定。氯离子含量 25% ，平行测定的绝对差值 0.40% ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.60% 。在酸
5、性溶液中加入过量的硝酸银溶液，使氯离子转化成氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵滴定液滴定剩余的硝酸银。2.农业用尿素检测项目 ：总氮、缩二脲、水分、粒度。 GB 2440-2001 尿素及其测定方法 本标准规定了尿素的技术要求、试验方法、检验规则以及标识、包装、运输和储存。本标准适用于由氨和二氧化碳合成制得的尿素，分为工业用和农业用二类。其主要用途为在农业上用作肥料，在工业上用作塑料、树脂、涂料、医药等工业的原料。尿素的技术指标要求 工业用农业用优等品一等品合格品总氮（N）（以干基计）46.546.346.446.246.0缩二脲0.50.91.01.5水（
6、H2O）0.30.70.4铁（以Fe基计）0.00050.0001碱度（以NH3基计）0.010.020.03硫酸盐（以SO22-基计）0.0050.0100.020水不溶物0.040亚甲基二脲（以HCHO计）0.6粒度d 0.85mm-2.80mmd 1.18mm-3.35mmd 2.00mm-4.75mmd 4.00mm-8.00mm931、若尿素生产工艺中不加甲醛，可不做亚甲基二脲含量的测定。2、指标中粒度项质需符合四档中任以档即可，包装标识中应标明。2.1. 总氮含量的测定 蒸馏后滴定法 GB 2441-91 。平行测定的绝对差值不大于 0.10% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于
7、 0.15% 。在硫酸铜存在下，在浓硫酸中加热使试样中酰胺态氮转化为氨态氮，蒸馏，用过量的硫酸标准液吸收，再以甲基红 - 亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定过量的硫酸，可根据消耗的硫酸计算出其中的氮含量。2.2. 缩二脲含量的测定 分光光度法 GB 2443-91 。平行测定的绝对差值不大于 0.05% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于 0.08% 。缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物，可比色测定其含量。2.3. 水分的测定 卡尔?费休法 GB 2444-91 。平行测定结果的绝对差值不大于 0.03% 。存在于尿素试样中的水与卡尔?费休试剂或改进的卡尔?费休试
8、剂反应，卡尔?费休试剂用准确重量的水标定，反应终点用“永停”电量法确定。2.4. 粒度的测定 筛分法 GB 2448-91 。用筛分法将尿素分成不同粒度，称量，计算百分率。3.农业用碳酸氢铵检测项目：氮、水分、添加剂（限优等品和一等品）GB 3559-2001 农业用碳酸氢铵 本标准规定了农业用碳酸氢铵的要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本标准适用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氢铵。农业用碳酸氢铵的技术指标碳酸氢铵干碳酸氢铵氮（N）17.217.116.817.5水分（H2O）3.5优等品和一等品必须含添加剂。3.1. 氮含量的测定 酸量法 GB 3559-92 。碳酸氢铵与
9、过量硫酸标准溶液作用，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准滴定溶液反滴过量的硫酸，可间接求得氮含量。3.2. 水分的测定。当水分小于 0.5% 时，平行测定的绝对差值不大于 0.05% ；当水分大于 0.5% 时，平行测定的绝对差值不大于 0.20% ，不同实验室测定结果的绝对差值不大于 0.30% 。碳酸氢铵中的游离水与电石反应，测量生成的乙炔气体体积，可间接计算出试样中的水分。4.过磷酸钙检测项目：有效五氧化二磷、游离酸、水分。 GB 20413-2006 过磷酸钙 本标准规定了过磷酸钙的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。本标准适用于工业硫酸处理磷矿制成的农业用疏松状和粒状过
10、磷酸钙（包括加入有机质等添加物的过磷酸钙产品）。疏松状过磷酸钙应符合表 1 的要求表 1 III有效磷（以 P2O5 计）的质量分数 / 18.016.014.012.0游离酸 （ 以 P2O5 计 ） 的质量分数 / 5.55.5水分的质量分数 / 15.0粒状过磷酸钙应符合表 2 的要求 表 2 水分的质量分数 / 10.0 粒度（ 1.00mm 4.75mm 或 3.35mm 5.60mm ）的质量分数 / 80 4.1. 有效磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法 GB 20413-2006 。用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷，提取液中的的正磷酸根离子在酸性介质中与喹钼柠酮试剂生成黄色
11、磷钼酸喹啉沉淀，过滤，干燥和称量此沉淀，即可算出有效磷的含量。4.2. 游离酸含量的测定 容量法 4.2.1. 酸度计法（仲裁法） GB 20413-2006 。平行测定的绝对差值 0.15% ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.30% 。试样溶液中的游离酸，在酸度计指示下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗量计算游离酸含量。4.2.2. 指示剂法 GB 20413-2006 。试样溶液中的游离酸，在指示剂存在下，用氢氧化钠标准溶液滴定，即可由氢氧化钠消耗量计算游离酸含量。4.3. 水分的测定 烘箱干燥法 GB 20413-2006 。平行测定的绝对差值 0.20% ，不同实验室测定结
12、果的绝对差值 0.40% 。在一定温度的电热恒温干燥箱内，试样在规定时间内干燥，所失质量即为水分的质量。5.钙镁磷肥检测项目：有效五氧化二磷、水分、碱分、可溶性硅、有效镁、细度。 GB 20412-2006 钙镁磷肥本标准规定了钙镁磷肥的要求，试验方法，检验规则，标识，包装、运输和贮存。本标准适用于以磷矿石与含镁、硅的矿石，在高炉或电炉中经高温熔融、水萃、干燥和磨细所制得的钙镁磷肥，包括含有其他添加物的钙镁磷肥产品，其用途为农业上作肥料和土壤调理剂。钙镁磷肥的技术指标要求 指标 有效五氧化二磷（以 P2O2 计）的质量分数 / 水分 （H2O） 的质量分数 / 碱分（以 CaO 计）的质量分数
13、 / 45.0-可溶性硅（ SiO2 ）的质量分数 / 20.0有效镁（ MgO ）的质量分数 / 细度（通过 0.25mm 试验筛）优等品中碱分、可溶性硅和有效镁含量如用户没有要求，生产厂可不做检验。5.1. 有效五氧化二磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法（仲裁法） GB 20412-2006 。平行测定的绝对差值 0.20 ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.30 。试样在酸性介质中和喹钼柠酮生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤、洗涤、干燥和称量所得沉淀。5.2 水分测定重量法 GB 20412-2006 。平行测定的绝对差值 0.03 ，不同实验室测定结果的绝对差值 0.06 。在一定温度的电热恒温干
14、燥箱内，试样在规定时间内干燥，失去的质量即为水分的质量。 6.农业用硫酸钾检测项目：氧化钾、氯离子、水分、游离酸、粒度。 GB 20406-2006 农业用硫酸钾 本标准规定了农业用硫酸钾的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及储存。本标准适用于各种工艺生产的固体农业用硫酸钾。农业上作为化肥使用。农业用硫酸钾技术指标 项目 粉末结晶状 颗粒状 氧化钾（K2O）的质量分数/ 50.0 50.0氯离子（Cl-）的质量分数/2.0 1.0 1.5 水分 （H2O） 的质量分数/ 0.5 3.0 游离酸（以H2SO4计）的质量分数/ 粒度（粒径1.00mm4.75mm或3.35mm5.60m
15、m）/ 6.1. 氧化钾含量的测定 四苯硼钾重量法 GB 20406-2006。平行测定的绝对差值0.39%；不同实验室测定结果的绝对差值0.73%。试样经水加热溶解后，消除溶液中铵离子的干扰，加入乙二胺四乙酸二钠（EDTA）消除干扰分析结果的其它阳离子，在弱碱性介质中，用四苯硼钠沉淀钾，干燥沉淀并称量。6.2. 氯含量的测定 佛尔哈德法 GB 20406-2006。平行测定的绝对差值0.15%；不同实验室测定结果的绝对差值0.30%。在微酸性溶液中，加入过量的的硝酸银溶液，使氯离子转化为氯化银沉淀，用邻苯二甲酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸铁铵为指示剂，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定剩余的硝酸银。6.3
16、. 水分的测定 重量法 GB 20406-2006。水分1.0%时，平行测定的绝对差值0.10%，不同实验室测定结果的绝对差值1.0%时，平行测定的绝对差值0.20%，不同实验室测定结果的绝对差值0.30%。试样于（1052）的烘箱中干燥，所失质量即为水分的质量。6.4. 游离酸的测定 容量法 GB 20406-2006。平行测定的绝对差值0.07%；不同实验室测定结果的绝对差值0.15%。试样溶液以甲基红-亚甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定酸度，由紫红色变成灰绿色为终点。7.磷酸一铵、磷酸二铵检测项目：总氮、有效磷、水溶性磷占有效磷百分率、水分、粒度。 GB 10205-2001 磷酸
17、一铵、磷酸二铵及其测定方法 本标准规定了固体磷酸一铵（ MAP ）和磷酸二铵（ DAP ）肥料的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输及储存。本标准适用于采用各种工艺生产的固体磷酸一铵和磷酸二铵肥料。表1、传统法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求磷酸一铵磷酸二铵12-52-0 11-49-0 10-46-0 18-46-0 15-42-0 13-38-0 总养分（ N+P2O5 ）64.060.056.057.051.0总氮（ N ）11.010.09.017.0有效磷（以 P2O5 计） 48.045.0 41.037.08585 水分（ H2O ） 粒度（ 1.00-4.00mm
18、）表 2 、料浆法粒状磷酸一铵和磷酸二铵的要求 料浆法磷酸一铵料浆法磷酸二铵11-47-011-44-010-42-015-42-013-38-0总养分（N+P2O5）58.055.052.0总氮（N）有效磷（以P2O5计）43.0水溶性磷占有效磷百分率75水分（H2O）粒度（1.00-4.00mm）表 3 、粉状磷酸一铵的要求 9-49-0 8-47-0 总养分（ N+P2O5 ） 总氮（ N ） 8.07.046.0 43.0 41.0 75 70 4.05.0 4.0 7.1. 总氮含量的测定 蒸馏后滴定法 GB 10209-88 。平行测定的绝对差值 0.10% ，不同实验室测定结果的
19、绝对差值 0.30% 。从碱性溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红 - 亚甲基蓝乙醇溶液为指示剂，用氢氧化钠标准溶液反滴定，即可间接计算出氮含量。7.2. 有效磷含量的测定 磷钼酸喹啉重量法（仲裁法） GB 10207-88 。用水、中性柠檬酸铵提取磷酸一铵、磷酸二铵中的有效磷，提取液中的的正磷酸根离子，在酸性介质中和喹钼柠酮试剂生成黄色磷钼酸喹啉沉淀，过滤，干燥和称量次沉淀，即可算出五氧化二磷的含量。7.3. 水含量的测定 真空烘箱法 GB 10210-88 。平行测定的绝对差值 0.20% 。在一定温度和真空度，重过磷酸钙试样经定时减压干燥，以失重表示游离水分。6.4. 粒度测
20、定 筛分法 GB 10211-88 。用筛分法将肥料分成不同粒度，称量，计算百分率。8.有机肥料检测项目：全氮、全磷、全钾、水分、有机物总量、速效钾、铜、锌、铁、锰。 NY 525-2002 有机肥料。本标准规定了有机肥料的技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和储存。本标准适用于以畜禽粪便、动植物残体等富含有机质的副产品资源为主要原料，经发酵腐熟后制成的有机肥料。本标准不适用于绿肥、农家肥和其他农民自积自制的有机粪肥。有机肥料的技术指标 有机质（以干基计）（%）30总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）（以干基计）（%）水分（游离水）（%）20酸碱度pH5.5-8.08.1. 全氮的测定 NY/T 297-1995 有机肥料全氮的测定。平行测定的绝对差值： N g/kg 5.00 时允许差 0.20 g/kg ； N g/kg 为 5.00-10.00 时允许差 10.00 时允许差 0.60 g/kg 。有机肥料中的有机氮经硫酸 - 过氧化氢消煮，转化为铵态氮。碱化后蒸馏出来的氨用硼酸溶液吸收，以
