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    湖南湖南师大附中1213高一下期末考试试题生物Word文档下载推荐.docx

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    湖南湖南师大附中1213高一下期末考试试题生物Word文档下载推荐.docx

    1、7.下列有关减数分裂描述错误的是( )A.非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期B.原始生殖细胞经过一次减数分裂可形成四个精子或一个卵细胞C.次级卵母细胞细胞质均等分裂形成一个卵细胞和一个极体D.减数分裂染色体复制一次,细胞分裂两次8.遗传因子Mm的动物,由G、C、U三种碱基构成的核苷酸共有X种,其DNA分子结构稳定性最低的时期是细胞周期的Y期,mm基因彼此分离发生在Z期,则X、Y、Z分别是( )A.5;分裂间期;有丝分裂后期和减数第一次分裂后期B.6;分裂前期;C.5;有丝分裂后期和减数第二次分裂后期D.3;分裂后期;9.下列有关基因和染色体的叙述,不能作为“萨顿假说”依据的是( )A

    2、.在向后代传递过程中,都保持完整性和独立性B.在体细胞中一般成对存在,分别来自父母双方C.基因控制生物的性状D.减数第一次分裂过程中,基因和染色体的行为完全一致10.一个红绿色盲女性(XbXb)和一个正常男性(XBY)结婚,所生子女的表现型是( )A.儿子全正常 B.儿子全为红绿色盲 C.女儿全为红绿色盲 D.女儿有的为红绿色盲,有的正常11.果蝇的红眼是伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼睛的颜色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇12.人类抗维生素D佝偻病的致病

    3、基因位于X染色体上,下列哪项是正常男性的基因型( )A.XDXD B.XDXd C.XDY D.XdY13.下列说法错误的是( )A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性,ZZ个体为雄性B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因14.下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,不正确的是( )A.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传B.生殖细胞可以表达性染色体上的基因C.性染色体上的基因都与性别决定有关D.正常的初级精母细胞含有Y染色体15.在生命科

    4、学发展过程中,证明DNA是遗传物质的实脸是( ) 孟德尔的豌豆杂交实验 摩尔根的果蝇杂交实脸 肺炎双球菌转化实验 T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 DNA的X光衍射实脸A. B. C. D.16.在噬菌体侵染大肠细菌的实验中,下列对噬菌体衣壳蛋白质合成的描述,正确的是( )A.氨基酸原料和酶来自细菌B.氨基酸原料和酶来自噬菌体C.氨基酸原料来自细菌,酶来自噬菌体D.氨基酸原料来自噬菌体,酶来自细菌17.某生物的碱基组成是嘌呤占42%,嘧啶占58%,此生物不可能是( )A.HIV病毒 B大肠杆菌 C.T2 噬菌体 D.真菌和人18.某双链DNA分子中,腺嘌呤(A)占全部碱基的20%,则胞嘧啶(C)占全

    5、部碱基的( )A.20% B.30% C.40% D.50%19.下列哪项不是DNA分子复制时所需条件( )A.DNA解旋酶 B.模板和原料 C.RNA聚合酶 D.能量20.假设将含有一对同源染色体的精原细胞的DNA分子用15N标记,并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精细胞中,同时含15N和14N的DNA的精子所占比例是( )A.0 B.25% C.50% D.100%21.下列关于基因的叙述中,正确的是( )A.基因是有遗传效应的DNA片段 B.基因的基本组成单位是核糖核苷酸C.基因具有催化作用 D.组成基因的碱基分别为A、U、C、G22.一段原核生物的mRNA通过翻译可合成一

    6、条含有12个肽键的多肽,则此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽最多需要的tRNA个数,依次为( )A.39 11 B.36 12 C.12 36 D.39 1323.在遗传信息的传递过程中,一般不可能发生的是( )A.DNA复制、转录和翻译过程都遵循碱基互补配对原则B.核基因转录形成的mRNA穿过核孔进入细胞质中进行翻译过程C.DNA复制、转录都是以DNA两条链为模板,翻译则是以mRNA为模板D.DNA复制、转录和翻译的原料依次是脱氧核苷酸、核糖核苷酸、氨基酸24.下列哪项不是基因突变的特点( )A.普遍存在 B.频率很高 C.随机发生 D.不定向25.下列属于可遗传的变异的是( )

    7、A.由于水肥充足,小麦出现穗多粒大的性状B.紫外线照射使人得皮肤癌C.在一群红眼野生型果蝇中出现了白眼果蝇D.人由于晒太阳而使皮肤变黑26.下列有关基因突变和基因重组的说法,不正确的是( )A.基因突变是生物变异的根本原因B.基因重组发生在受精过程中C.基因重组可产生新的基因型,基因突变可产生新的基因D.同源染色体上的非等位基因可以发生重组27.秋水仙素能诱导多倍体形成的原因是( )A.抑制细胞分裂时纺锤体的形成 B.促进DNA多次复制C.促进细胞多次分裂 D.抑制染色体着丝点的分裂28.人的猫叫综合征是第五号染色体部分缺失引起的遗传病,这种遗传病的类型是( )A.染色体结构异常 B.染色体数

    8、目异常C.单基因遗传病 D.多基因遗传病29.右图中和表示发生在常染色体上的变异。 和所表示的变异类型分别属于( )A.易位和重组 B. 易位和易位C.重组和易位 D. 重组和重组30.利用高产不抗病小麦和低产抗病小麦,经过杂交,多次自交,选择培育出高产抗病小麦新品种,这种育种方法的原理是( )A.基因工程 B.基因突变 C.染色体变异 D.基因重组二、非选择题(共40分)31.(11分)孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆杂交,F1 全为黄色圆粒,F2的表现型的比例为黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=9:3:1,孟德尔通过研究发现了自由组合定律。孟德尔研究的两对相对性状,其中显性性状分别是黄色和

    9、_,F2 中,圆:皱=_,F2 中表现型不同于亲本的类型所占比例为_。F2 中能稳定遗传的个体所占的比例为_ 孟德尔对自由组合现象的解释包括_(从下列选项中选填序号)(2分)两对相对性状由两对遗传因子控制F1 在形成配子时,每对遗传因子分离,不同对的遗传因子自由组合受精时,雌雄配子的结合是随机的为验证假说,孟德尔设计测交实验,请完成测交实验遗传图解。 黄色圆粒 绿色皱粒测交亲本 YyRr yyrr 配子 YR Yr yr yr测交子代基因型 YyRr yyRr yyrr测交子代表现型 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 比例 1 : 1 : 1 _ _ _ 自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的

    10、非等位基因的分离和组合互不干扰,减数分裂过程中,同源染色体上的_ 基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因_。32.(9分)据图回答问题。此图表示遗传信息的传递规律,在遗传学上称为_法则。图中标号表示_过程,表示_过程。如果DNA分子一条链(a链)的碱基顺序是ACGGAT, 那么,在过程中,以a链为模板形成的mRNA碱基顺序是_,在这段mRNA中包含了_个密码子,需要_个tRNA才能把所需要的氨基酸转运到核糖体上。基因对性状的控制有两条途径: 基因通过控制_的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。基因通过控制_的结构,直接控制生物体的性状。33.(6分)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼

    11、各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系,以及控制它们的等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上(表现为伴性遗传),某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及其分离比为长趐红眼:长翅棕眼:小趐红眼:小趐棕眼=3:1:1。回答下列问题:通过上述分析,可对两对相对性状的显隐性关系及其等位基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上做出多种合理的假设,其中的两种假设分别是:翅长基因位于常染色体上,眼色基因位于X染色体上,棕眼对红眼为显性翅长基因和眼色基因都位于常染色体上,棕眼对红眼为显性除了这两种假

    12、设外,这样的假设还有_种。如果“翅长基因位于常染色体上(A,a表示),眼色基因位于x染色体上(B,b表示),棕眼对红眼为显性”的假设成立,亲本雌性长翅红眼果蝇的基因型_,亲本雄性长翅棕眼果蝇的基因型_。理论上,子一代长翅红眼果蝇中雌性个体所占比例为_,子一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比例为_。34.(14分)如图甲是某动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目变化曲线,乙是该动物一个细胞的局部结构模式图。请分析完成下列问题:(A、B、C表示生理过程,表示时期)A、B、C表示的生理过程分别是:A B 作用 C 姐妹染色单体分离发生在 期和 期。乙图细胞所处的分裂时期属于甲图中 (填数字)阶段;图乙子细

    13、胞染色体数有 条。该动物体细胞中染色体最多有 条。若甲图A表示一个个体的生殖细胞产生过程,该个体的基因型为AaBb,两对等位基因独立遗传(不考虑乙图),则阶段细胞中的基因组成可能是 、aaBB、 、 。选考题一、选择题1.关于蛋白质生物合成的叙述正确的是( )A.叶绿体中的DNA分子能够指导蛋白质的合成B.反密码子是位于mRNA上相邻的三个碱基C.一种氨基酸只能由一种tRNA携带D.RNA聚合酶是在细胞核中合成2如图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化,图中依次表示限制性核酸内切酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、解旋酶作用的正确顺序是()A B C D3.下列关于单倍体的叙述正确的是()A未

    14、经受精的卵细胞发育成的个体,一定是单倍体B含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体C生物的精子或卵细胞一定都是单倍体D含有奇数染色体组的个体一定是单倍体4. 右图为某生物一个细胞的分裂图像,着丝点均在染色体端部,图中 1、2、3、4 各表示一条染色体。下列表述正确的是()A. 图中细胞处于减数第二次分裂前期B. 图中细胞的染色体数是体细胞的 2 倍C. 染色体 1 与 2 在后续的分裂过程中会相互分离D. 染色体 1 与 3 必定会出现在同一子细胞中5.大豆植株的体细胞含40条染色体。用放射性的60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植

    15、株占50%。下列叙述正确的是( )A.用花粉离体培养得到的抗病植株,其细胞不具有全能性B.单倍体植株的细胞在有丝分裂的后期,共含有40条染色体C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐渐降低D.放射性60Co诱发的基因突变,可以定向改变大豆的性状6.某种开花植物细胞中,基因P(p)和基因R(r)分别位于两对同源染色体上,将纯合的红花植株(基因型为PPrr)与纯合的紫花植株(基因型为ppRR)杂交。F1 全开紫花,自交后代F2中紫花:红花:白花=12:1,则F2中表现型为紫花植株的基因型有( )A.9种 B.12种 C.6种 D.4种7.一个DNA分子的a链上,腺嘌呤是鸟嘌呤的1.4倍,两者

    16、之和占DNA分子碱基总数的24%。在这个DNA分子的b链上,胸腺嘧啶与腺嘌呤之和占该链碱基总数的60%,那么a链上胞嘧啶的数目占该链碱基数目的( )A.20% B.40% C.24% D.34% 8.现有小麦种质资源包括:高产、感病;低产、抗病;高产、晚熟等品种。 为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求,育种专家要培育3类品种:a. 高产、抗病;b. 高产、早熟; c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是( )A. 利用、品种间杂交筛选获得aB. 对品种进行染色体加倍处理筛选获得bC. a、b和c的培育不可采用诱变育种方法D. 用基因工程技术将外源抗旱基因导入中获得c9.玉米花药培养的单倍体(一

    17、个染色体组)幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株,下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。A.a-b过程中细胞内发生了基因重组 B.c-d过程中细胞内染色体数不变C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.f-g过程中同源染色体分离,染色体数减半10某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),已知甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,-4无致病基因。相关分析错误的是( )A.甲病为常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.-2的 基因型为AaXbY,-1的基因型为aaXBXb C.如果-2与-3婚配,生出正常孩子的概率为7/16D.乙病在人群中的患病率,男性患者高于女性患

    18、者二非选择题11.(6分)斑马鱼的酶D由17号染色体上的D基因编码。具体纯合突变基因(dd)的斑马鱼胚胎会发出红色荧光。利用转基因技术将绿色荧光蛋白(G)基因整合到斑马鱼17号染色体上,带有G基因的胚胎能够发出绿色荧光。未整合G基因的染色体的对应位点表示为g。用个体M和N进行如下杂交实验在上述转基因实验中,将G基因与质粒重组,需要的两类酶是 和 。将重组质粒显微注射到斑马鱼受精卵中,整合到染色体上的G基因 表达后,使胚胎发出绿色荧光。根据上述杂交实验推测M的基因型是 (选填选项前的符号)a. DDGG b. DDgg c. Ddgg d. DdGg杂交后,出现红绿荧光(既有红色又有绿色荧光)胚

    19、胎的原因是亲代 _(填“M”或“N”)的初级精(卵)母细胞在减数分裂过程中, 同源染色体的 _发生了交换,导致染色体上的基因重组。12.(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由 变为 。正常情况下,基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交

    20、获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例是 。基因型为Hh的植株减数分裂时,缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是 。现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)实验步骤:用该突变体与缺失一条2号染色体的窄叶白花植株杂交观察、统计后代表现性及比例结果预测

    21、:若 ,则为图甲所示的基因组成;若 ,则为图乙所示的基因组成;若 ,则为图丙所示的基因组成。参考答案必做题(100分)一、选择题(每题2分,共60分)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15答案 D D C C A B C C C B B D B C C题号 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30答案 A C B C D A D C B C B A A C D二、非选择题 选做题(50分)一、选择题(每题3分,共30分)题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10答案 A C A C B C A D C C11.限制性核酸内切酶 DNA连接酶 C (2分) N 非姐妹染色单体12. GUC UUC 4 a 1/4 4:减数第二次分裂时4号染色体的两条姐妹染色单体没有分开(2分)若后代宽叶红花:宽叶白花=1:1 (2分) 若后代宽叶红花:宽叶白花=2:窄叶白花=2:


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