1、sap化工行业解决方案工作范文sap,化工行业解决方案篇一：化工行业-SAP化工行业-SAP事件：日本触媒公司发生爆炸。9 月29 日下午2 点，日本触媒姬路工厂发生火灾。一个60 立方米丙烯酸储存罐先爆炸，随后附近的丙烯酸储存罐和甲苯储存罐相继爆炸。火灾直到9 月30 日下午3 点30 分才扑灭。点评：一、日本触媒的基本情况公司是日本国内最大的丙烯酸及酯企业，有姬路、川崎、吹田等工厂，发生火灾的姬路工厂主要生产SAP 等产品。公司是丙烯产业链的寡头，有丙烯酸年产能62 万吨，约占全球产能的12%，SAP 年产能47 万吨，占全球产能的30%左右，丙烯酸羟基酯的产能全球第一。 公司在丙烯产业方
2、面的技术实力雄厚，目前丙烯行业内是德国巴斯夫、日本三菱、日本触媒 三家技术三足鼎立的格局。SAP 是高吸水性树脂（Super Absorbent Polymer）的简称，特点是优良的高吸水性和保水性，能吸收相当于自身重量几百到几千倍的水。SAP 是丙烯酸下游最有发展前途的产品。SAP主要用于卫生用品领域，如生产纸尿布、纸尿裤、妇女卫生巾等，还有农业、污水处理等行业。其中高端产品主要用于卫生用品领域，而中低端产品则用于农业等其他行业。南京本正投资有限公司二、火灾的基本情况9 月29 日下午2 点，日本触媒姬路工厂发生火灾。一个60 立方米丙烯酸储存罐先炸，随后附近的丙烯酸储存罐和甲苯储存罐相继爆
3、炸，造成1 名消防人员丧命、35 名受伤，火势直到当地时间30 日下午3 时30 分才完全扑灭。日本触媒的这座厂房生产纸尿布材料SAP，年产能达32 万吨，相当于全球需求量的20%。日本触媒在记者会上坦承，公司是在发现异常40 分钟后才通知当地消防队，因为员工原本以为他们可以自行解决问题。根据英国电讯报报导，日本触媒表示，上述意外发生前公司就已经因为无法满足客户需求而必须让生产线全面启动，而且公司也已计划赴海外设厂。三、预计灾情较为严重，影响公司的生产和扩张公司率先爆炸的60 立方米丙烯酸储存罐在业内属于较小规模的储存罐。我们对比行业内之前发生过的几次爆炸：（1）20XX 年10 月卫星石化3
4、 个规模相同储罐爆炸，损毁原料9000 立方米；（2）20XX 年10 月上海华谊500 立方米丙烯酸储罐爆炸。但是从火灾持续的时间（超过1 天才扑灭）来看，我们预计灾情较为严重，姬路工厂未来可能会停产一段时间，这直接影响到公司的生产。另外，姬路工厂的丙烯酸扩产计划可能也会受到影响。四、对全球丙烯酸的影响有限，短期国内市场可能会出现炒作，不过预计力度有限公司的姬路工厂有46 万吨/年的丙烯酸产能，我们认为公司的丙烯酸应该属于自用性质，外销量很少甚至没有。原因是姬路工厂有32 万吨/年的SAP 产能，还有其他的丙烯酸酯产能，这些需要大量的丙烯酸。虽然我们认为火灾对全球市场丙烯酸的冲击有限，但是国
5、内市场的炒作情绪可能会让丙 烯酸的价格发生扰动。跟踪丙烯酸的历史价格，发现在20XX 年卫星石化和20XX 年上海华谊储罐爆炸后丙烯酸的市场价格并未出现大幅度上涨，并且国内丙烯酸行业近几年扩产后出现了过剩的迹象，因此我们认为短期丙烯酸价格即使上涨，力度可能也是有限的。南京本正投资有限公司五、卫生用品企业将受到成本冲击，中期可能将自下而上推动丙烯酸的价格火灾发生前，日本触媒的姬路工厂就因为无法满足客户需求而必须让生产线全面启动，而且日本触媒公司也已计划赴海外设厂。日本触媒的SAP 属于高端产品，此次火灾预计姬路工厂的32 万吨产能将会暂时关闭，何时复产不得而知。目前日本触媒的SAP 占全球市场份
6、额的30%左右，姬路的SAP 产能约占全球市场份额的20%左右。此次火灾将会对全球的SAP供应造成一定影响，特别是高端产品的下游卫生用品领域。国内 SAP 的产能达到 万吨，其中外资厂商的产能约占70%，国内产能大多生产中低端产品，无法用于卫生用品领域。因此，国内卫生用品企业将会未来可能将会受到SAP 供应紧张带来的成本冲击。中期来看，不排除有这样的可能：卫生用品企业对SAP 的需求推高精制丙烯酸的价格，从而推动丙烯酸的价格。六、相关个股分析及投资建议目前国内具有丙烯酸产能的是沈阳化工（000698）和卫星石化（002648），其中卫星石化在明年还将有3 万吨SAP 投产，该项目的产品面向高端
7、，可用于卫生用品领域。另外，江南高纤（600527）的产品ES 纤维也是纸尿布和纸尿裤等卫生用品的原料，不过其并不是SAP 的替代品，而是用于生产无纺布。本次火灾对其影响甚微，不过市场可能会借此炒作。建议短期关注有丙烯酸产能的卫星石化（002648）、沈阳化工（000698）和纸尿裤概念股江南高纤（600527）的交易性机会，注意风险，长期关注卫星石化（000698）的SAP 项 目进展情况。南京本正投资有限公司编辑：谭永平 20XX年10月9日南京本正投资有限公司篇二：精细化工行业特点行业特点1) 典型的流程型生产模式，更加强调生产过程中的跟踪和调整。2) 产品专业性强，具有特定的产品特性参
8、数，产品的投入与产出量必须经过事先的平衡处理和过程记录。3) 物流方式特殊，需要考虑产品的合理损耗。4) 物料批号及有效期的要求高。药品和化学剂是一种特殊的商品，时效性强。需要严格控制其有效期，对批次号的管理要求严格。5) 对物流及质量的管理非常严格，生产及物流过程需进行批号跟踪，需能确定产品的成分。6) 多投入、多产出的过程，成本核算需要考虑联产品和副产品。7) 备品备件品种繁多，库存管理和查询相当复杂。8) 存在周期性生产设备全局停工检修程序。行业解决方案神州数码为化工行业提供满足企业行业特点和管理的最佳业务实践解决方案生产计划与控制：应用SAP离散式重复制造/流程式生产的最佳实践方案规范
9、和管理企业的生产执行。以订单为基本单元，组织和管理生产的领料，生产执行过程中的工艺控制及工艺参数详细记录，生产的确认及联合生产处理等生产执行流程，提高生产的管理与控制水平。备品备件管理：根据备品备件的特性，在分类中罗列处备品备件的所有特性和特性值，然后在维护备品备件信息时，选择该物料对应的特性值。根据备品备件的特性查询物料信息。批次管理：批次管理是化工制药行业中贯穿物流、生产过程，通过对批次的系统管理和跟踪，可以精确地计划和控制产品质量，以最快的速度满足对客户需求的响应。原材料耗用：可采用重复制造方式，根据成品的产出量和BOM清单，倒扣原材料和半成品的投入。物料损耗：系统提供POD（Proof
10、 Of Delivery）功能，记录产品数量和客户签收数量，并记录差异原因。包装物管理：化工制药对其产品的包装和运输都有较高的要求，可采用不同的物料号进行管理；根据实际的销售定价政策，可以制定不同的销售单位；对于边角料的销售，可以在合格产品的定价固定乘以折扣比率。副产品成本计算：副产品是耗用相同的原材料，经过同一生产过程生产出来的，故可将副产品与主产品合为一类设立成本明细帐，归集生产费用、计算成本，然后将副产品按一定的方法计价，从总成本中扣除（一般在总成本的直接材料项目中扣除），以扣除后的成本作为主产品的成本。联产品成本计算：通常分为两个阶段进行：（1）联产品分离前发生的生产费用即联合成本，可
11、按一个成本核算对象设置一个成本明细帐进行归集，然后将其总额按一定分配方法在个联产品之间进行分配；（2）分离后按照各种产品分别设置明细帐，归集其分离后所发生的加工成本。工艺参数：产品结构（配方）较为简单，没有过于复杂的工艺过程；生产过程中工艺控制严格，同时需要详细记录工艺执行过程中的工艺参数。此外，针对化工制药行业的在二期的实施优化过程中要注意与质量模块和设备管理模块的集成处理，在满足行业规范和要求的同时实现企业内部和外部资源的整合和信息的共享、集成。实施集成模块财务管理：总帐、应收、应付、固定资产、现金、报表合并等会计管理：成本中心、生产成本核算、产品成本、获利能力分析等物料管理：采购管理、库
12、存管理、供应商评估等生产管理：生产计划、生产控制、工艺、配方管理等销售管理：客户、销售订单、发运、信用管理等质量管理：质量计划、质量检验、质量控制、质量证书等设备管理：技术对象管理、维护处理、预防性维护等篇三：SAP化工行业解决方案：超越传统LIMS的质量管理系统SAP化工行业解决方案：超越传统LIMS的质量管理系统（时间:20XX-12-26 ：中国过滤网）支持商业实验室由于客户的分析要求常常发生变化，商业实验室必须具有灵活性。商业实验室通常不是分析某个产品或批次，而是分析外来的特殊样本，需要有效处理常规检验和特殊分析。常规检验和分析包括产品保质期分析、根据相关规定对水质或土壤的检测等，都是
13、按要求的时间和检测目标进行的。SAP的质量管理可以根据测试计划和预先定义的时间按计划分析，自动产生检验单。在平衡了检验能力后，检验单下达给实验室或检验员，才能进行采样和检验准备。商业实验室也经常接到非计划的检测和分析任务，如测试特殊病原体，或出现故障后对污水、土壤或空气进行分析等。通过SAP质量管理，处理器记录下来样品数量，灵活地选择检验规则，如需要检验的特性与检验方法，并将其分配至各样本。有时检测分析工作必须在现场进行，SAP的解决方案支持如PDA等移动办公设备，检验员可以当场将测试结果记录下来，然后通过移动设备直接传到质量管理系统中。测试结果还可以通过因特网进行记录。此外，还可以使用复杂的
14、公式计算测试结果，或直接从连接的测试设备中传输测量数据到系统。质量检验结束后，可根据客户需求发放分析证书。客户可以从因特网上下载这些证书，从而使企业的客户在收货前就能拿到质检证书，降低了客户的管理成本。质量检验流程还可以计算每个客户的检验费用，根据不同的分析结果和检验方法来收费，并出示在发票上。符合GxP标准和美国联邦法规代码相关规定GxP是对于产品临床（GCP）实验室（GLP）生产规范条例（GMP）的首字母缩写，是制药、食品和饮料等特定行业的规范要求。如美国食品及药品管理局 （FDA）要求有产品进入美国市场的制药企业，提供一个详细、全面、可追溯的生产流程管理，包括生产过程中所有可能影响产品质
15、量的工序和分销产品过程中的操作。同时在美国联邦法规代码（CFR）规定中，详细描述了负责电子记录的计算机系统规范。在分析实验室中，是否符合GxP的数据获取与确认流程规定非常重要，它包括数据准确性、文档更改的一致性等。SAP的质量管理可以满足GxP的要求，提供完整的审计追踪功能，支持结果记录的数字化签名和样品及产品的下达。另外它还提供更改管理、电子批次记录和集成的文档管理、客户档案管理功能存储相关文档。此外，SAP的质量管理可以消除系统间的接口，优化数据流，并能改善数据准确性和一致性，以便符合各项规定。开放的接口SAP的质量管理提供了两个标准开放接口：检验数据接口（QMIDI）：用于连接外部系统和子系统统计数据接口（QMSTI）：用于和与统计程序连接QMIDI接口使质量管理解决方案与测量设备相连接。该界面还能与第三方的专门系统相连，如实验室自动控制系统、色谱分析系统、DNA序列分析仪或其他应用系统。SAP质量管理的优点通过SAP综合集成的质量管理功能，企业可以处理传统的实验室lIMS功能，并且实现整个质量管理的集成。将SAP的质
