1、（五） 水樣中若含葡萄糖（Glucose）及其他糖類（Sugars）會造成分析上之干擾，尤其是水樣呈高pH值時。於每100 mL水樣中添加2 mL之3.5 %乙二胺溶液，可除去此項干擾。（六） 在水樣蒸餾過程中，水樣中之亞硝酸鹽（Nitrite）可能會與有機物物質反應形成氰化氫，同時水樣中之硝酸鹽（Nitrate）亦可能還原為亞硝酸鹽，而造成上述干擾。為避免亞硝酸鹽之干擾，可於水樣蒸餾時添加2 g胺磺酸（Sulfamic acid）。（七） 在水樣蒸餾過程中，含硫化合物（Sulfur compounds）可能會分解而釋出S、H2S或SO2，吸收液中的SO2會形成亞硫酸鈉（Na2SO3）而消耗添
2、加於吸收液中之氯胺T。（註4）四、設備與材料（一） 蒸餾設備（如圖例所示），包括下列組件：、雙頸蒸餾瓶：容積1 L之改良式Claissen蒸餾瓶，附Allihn水冷式冷凝管。、氣體吸收管：3.8 cm（內徑） 20 cm（長）之試管或大小類似之試管，附玻璃製曝氣管（Gas-dispersion tube）。、加熱裝置：可控溫且附有外罩之電熱器。、抽氣裝置：抽氣泵及抽氣瓶。（二） 微量滴定管：經校正之自動微量滴定器或刻度小於或等於0.01 mL之滴定管。（三） 分光光度計：使用波長578 nm，附1、2、5 cm或更長光徑之樣品槽。（四） 排煙櫃。（五） 天平：可精稱至0.1 mg。五、試劑下述
3、試劑（二）（十三）係測試干擾或去除干擾用藥劑。（一） 試劑水：不含氰化物之蒸餾水或去離子水，以其配製試劑、清洗或稀釋樣品，使用前製備，並需時常藉由空白分析來查核試劑水，是否含有氰化物。（二） 亞砷酸鈉：ACS試藥級或同級品。（注意：亞砷酸鈉有毒，應避免皮膚接觸及吸入）（三） 硫代硫酸鈉：（四） 醋酸緩衝溶液（pH 4.0）：溶解27.2 g醋酸鈉（NaC2H3O23H2O）於1,000 mL試劑水，俟完全溶解後，取9.0 mL前述溶液與41.0 mL之0.2 M醋酸溶液（使用試劑水將1 mL冰醋酸（Glacial acetic acid）稀釋至100 mL）均勻混合。（五） 碘化鉀-澱粉試紙（
4、KI-starch test paper）。（六） 醋酸鉛：（七） 碳酸鉛：（八） 醋酸鉛試紙（Lead acetate test paper）。（九） 氫氧化鈣：（十） MBTH指示劑：溶解0.05 g 3-Methyl-2-benzothiazolone hydrazone hydrochloride於100 mL試劑水，若有混濁現象，應過濾之。（十一） 胺磺酸（NH2SO2OH）：（十二） 氯化鐵氧化劑溶液：溶解1.6 g胺磺酸和1.0 g氯化鐵（FeCl36H2O）於100 mL試劑水。（十三） 乙二胺溶液，3.5 %：取ACS試藥級之乙二胺3.5 mL，以試劑水定容至100 mL。（
5、十四） 氫氧化鈉溶液，0.04 M：溶解1.6 g氫氧化鈉於適量試劑水中，再定容至1 L。（十五） 氫氧化鈉溶液，1 M：溶解40 g氫氧化鈉於適量試劑水中，再定容至1 L。（十六） 氯化鎂溶液，2.52 M：溶解510 g氯化鎂（MgCl26H2O）於適量試劑水中，再定容至 1 L。（十七） 硫酸溶液，11：以等體積方式，緩緩將濃硫酸加入攪拌之試劑水中。（十八） 羅丹寧指示劑：溶解0.02 g對二甲胺苯羅丹寧（p-Dimethylaminobenzalrhodanine）於100 mL丙酮。（十九） 氯化鈉標準溶液，0.0192 M：溶解1.122 g經105 烘乾之一級標準品級氯化鈉於適量
6、試劑水中，再定容至1 L。（廿） 鉻酸鉀指示劑：溶解5.0 g鉻酸鉀（K2CrO4）於適量試劑水中，持續加入硝酸銀溶液，直到生成紅色沈澱為止。靜置12小時後過濾之，濾液再以試劑水定容至100 mL。（廿一） 硝酸銀滴定溶液，0.0192 M：溶解3.27 g硝酸銀於適量試劑水中，再定容至1 L，貯存於棕色玻璃瓶。使用前以0.0192 M氯化鈉溶液標定之，標定方法如下：精取0.0192 M氯化鈉標準溶液10.0 mL，稀釋至100 mL，以1 M氫氧化鈉溶液調整其pH值至7至8，加入1.0 mL鉻酸鉀指示劑，以硝酸銀溶液滴定至帶桃紅色之黃色終點；同時以試劑水執行空白試驗。依下式計算硝酸銀溶液之莫
7、耳濃度：硝酸銀溶液莫耳濃度（M） M1：氯化鈉標準溶液莫耳濃度。 A：滴定時氯化鈉標準溶液消耗硝酸銀溶液之體積（mL）。 B：滴定時空白試驗消耗硝酸銀溶液之體積（mL）。（廿二） 醋酸緩衝溶液（pH 4.5）：溶解82 g醋酸鈉（NaC2H3O23H2O）於100 mL試劑水，俟完全溶解後，加入冰醋酸均勻混合並將pH調至4.5，約需加入冰醋酸100 mL。（廿三） 氯胺T溶液：溶解1.0 g氯胺T於 100 mL試劑水，置於4 冷藏。本溶液應於每周重新配製。（廿四） 吡啶-丙二醯脲試劑：取15 g丙二醯脲（Barbituric acid）置於250 mL量瓶中，以適量試劑水淋洗量瓶內壁並溼潤丙
8、二醯脲後，加入75 mL吡啶，使混合均勻，續加入15 mL濃鹽酸，均勻混合後冷卻至室溫，再以試劑水定容至250 mL。本試劑產生沈澱時，應重新配製。（廿五） 氰化物儲備溶液：溶解2.51 g氰化鉀及1.6 g氫氧化鈉於1 L試劑水（注意：氰化鉀有劇毒，避免皮膚接觸或吸入）（此溶液1mL1mg CN-）。每周以已知莫耳濃度之硝酸銀溶液標定，標定方法如下：精取25.0 mL或適當體積之儲備溶液，以0.04 M氫氧化鈉溶液稀釋至100 mL或適當體積，加入0.5 mL羅丹寧指示劑後，續以已知莫耳濃度之硝酸銀溶液滴定之，直到反應溶液第一次由黃色轉變為橙紅色，即為滴定終點；同時以0.04 M氫氧化鈉溶液
9、執行空白試驗。依下式計算氰化物儲備溶液之氰離子濃度：氰化物儲備溶液之氫離子濃度（g/mL） M2：硝酸銀溶液之莫耳濃度（M）。C：滴定時儲備溶液消耗硝酸銀溶液之體積（mL）。D：V：滴定時使用之氰化物儲備溶液體積（mL）。（廿六） 氰化物中間溶液：精取10.0 mL儲備溶液，以0.04 M氫氧化鈉溶液定容至1 L。本溶液應於每一工作日重新配製（此溶液1mL10g CN-）。（廿七） 氰化物標準溶液（）：精取氰化物中間溶液20.0 mL，以0.04M氫氧化鈉溶液定容至100 mL。本溶液應於每一工作日重新配製。（此溶液1 mL2g CN-）。（廿八） 氰化物標準溶液（）：精取氰化物中間溶液5.0
10、 mL，以0.04 M氫氧化鈉溶液定容 250 mL。（此溶液1mL0.2g CN-）注意事項：本方法使用之部分試劑具有毒性，對人體健康有害，故應於排煙櫃內進行實驗。六、採樣與保存由於大部分之氰化物均呈易反應性及不穩定性，因此水樣採集後宜儘速完成分析，否則應以氫氧化鈉顆粒或溶液調整水樣pH值為12.0至12.5。以塑膠瓶採集至少1 L水樣，調整pH值後置於暗處4 貯存，最長保存期限為7天（若水樣含硫化物時則為24小時）。若確知水樣含有醛類時，應於每100 mL水樣中添加2 mL之3.5 %乙二胺溶液。若欲分析水樣中氯化氰時，應個別採集水樣，不必調整水樣pH值，以避免氯化氰在高pH值時迅速轉變為
11、氰酸離子（CNO），並儘速依七、（二）至步驟完成分析。七、步驟（一） 水樣前處理、取500 mL或適當體積水樣（設為V1 mL）稀釋至500 mL（若水樣中氰化物濃度大於10 mg/L時，應以試劑水稀釋），置於蒸餾瓶。、取10 mL 1 M氫氧化鈉溶液（吸收液），置於氣體吸收管內。若需要維持適當高度時，可加入試劑水，但吸收液之總體積勿大於225 mL。若預知水樣蒸餾時會有硫離子進入吸收液，可於吸收液中加入50 mg以上之碳酸鉛粉末，使硫離子形成硫化鉛沈澱，以避免干擾。、依圖一所示在排煙櫃中組合蒸餾裝置，調整抽氣泵之抽氣速率，使蒸餾瓶內之進氣速率為每秒鐘1個氣泡，若前述進氣速率無法抑制蒸餾瓶中之
12、HCN逆流至薊形漏斗（進氣管）時，宜提高進氣速率為每秒鐘2個氣泡，並應保持氣體吸收管內吸液之液面在抽氣時僅高出原液面6.5至10 mm。水樣蒸餾時應維持穩定的抽氣速率。、由進氣管添加2 g胺磺酸於蒸餾瓶中，以試劑水淋洗管壁。、由進氣管注入50 mL硫酸溶液（11），以試劑水淋洗管壁後，通氣3分鐘使蒸餾瓶內反應溶液均勻混合。、續由進氣管注入20 mL氯化鎂溶液，以蒸餾水淋洗管壁。（此時可能會有沈澱產生，但在加熱時會被溶解）。、迅速加熱至沸騰，但勿使蒸餾瓶內容物沸漲至冷凝管或使蒸氣上升至冷凝管之中段。加熱迴流之速率以冷凝管口每分鐘滴下40至50滴冷凝液為宜。、加熱迴流至少一小時（註5）。停止加熱後
13、仍須維持抽氣狀態，冷卻15分鐘後，將吸收液倒入250 mL量瓶。、以試劑水淋洗連接管及氣體吸收管，洗液併入上述量瓶中，以試劑水稀釋至刻度（設為V2 mL）。（二） 檢量線製備、取氰化物標準溶液（I）或（），配製一個空白和至少五種不同濃度的檢量線標準溶液，其濃度範圍如0至2 mg/L（或0至0.2 mg/L），或其他適當範圍，分別置於50 mL量瓶中，以0.04 M氫氧化鈉溶液稀釋至25 mL。、加入1.0 mL pH 4.5之醋酸緩衝溶液（），均勻混合。、加入2.0 mL氯胺T溶液，覆上瓶蓋，上下顛倒使混合均勻後，立刻加入5 mL吡啶-丙二醯試劑，和緩地搖盪使混合均勻，以試劑水定容至50 mL
14、（設為V4 mL），搖盪之使混合均勻。、於8至15分鐘內，以分光光度計在波長578 nm處測定吸光度。、繪製吸光度對應氰化物濃度（mg/L）之檢量線。（三） 水樣中氰化物濃度之測定繼續七、（一）之步驟，取適當體積（5至25 mL，設為V3 mL）七、（一）所述之已稀釋吸收液，置於50 mL量瓶中，以0.04 M氫氧化鈉溶液稀釋至25 mL。依上述七、（二）至步驟操作，並由檢量線求得氰化物濃度。八、結果處理經分光光度計測得之樣品吸光度可由檢量線求得氰化物濃度，依下式計算水樣中氰化物之濃度：水樣中氰化物濃度（mg/L） C ：檢量線求得之氰化物濃度（mg/L）。V1：水樣前處理時取用之原水樣體積（
15、mL）。V2：水樣前處理後吸收液之最終定容體積，250 mL。V3：呈色反應時取用之已稀釋吸收液體積，5至25 mL。V4：呈色反應時反應溶液之最終定容體積，50 mL。九、品質管制（一） 檢量線：每次樣品應重新製作檢量線，其線性相關係數（r值）應大於或等於0.995。檢量線製備完成應即以第二來源標準品配製接近檢量線中點濃度之標準品確認，其相對誤差值應在 15 %以內。（二） 檢量線查核：每10個樣品及每批次分析結束時，執行一次檢量線查核，以檢量線中間濃度附近的標準溶液進行，其相對誤差值應在 15%以內。（三） 空白樣品分析：每批次或每10個樣品至少執行一次空白樣品分析，空白分析值應小於二倍方
16、法偵測極限。（四） 重複樣品分析：每批次或每10個樣品至少執行一次重複樣品分析，其相對差異百分比應在20 %以內。（五） 查核樣品分析：每批次或每10個樣品至少執行一次查核樣品分析，回收率應在80120 %範圍內。（六） 添加樣品分析：每批次或每10個樣品至少執行一次添加樣品分析，其回收率應在75125 %範圍內。十、精密度及準確度國內單一實驗室在不同工作日以試劑水及河川水執行添加分析所得之回收率及標準偏差如下表所示：樣品基質添加濃度（mg/L）平均回收率%標準偏差分析次數試劑水0.01*95.53.677河川水0.0188.17.51*每工作日品管樣品標定值略有不同。 十一、參考資料（一）
17、American Public Health Association, American Water Works Association & Water Environment Federation. Standard Methods for the Examination Water and Wastewater, 21st ed., Method 4500-CN- A, B, C, and E, pp. 4-344-43, Washington, DC, USA, 2005.（二） 行政院環境保護署環境檢驗所，飲用水中氰化物及酚類之檢驗法，EPA-83-1103-09-02-2，1994。
18、註1： 水樣中氧化劑（如Cl2、MnO2及NaOCl等）之檢測方法詳述如下：取一小片碘化鉀-澱粉試紙，先以pH 4之醋酸緩衝溶液（）潤溼，將1滴水樣置於試紙上，若先呈藍色然後漸漸褪色時，即表示水樣中含有氧化劑。註2： 水樣中硫離子之檢測方法詳述如下：取一小片醋酸鉛試紙，先以pH 4之醋酸緩衝溶液（）潤溼，將1滴水樣置於試紙上，若呈暗色或黑色時，即表示水樣中含有硫離子。註3： 水樣中醛類之檢測方法詳述如下：取水樣（若水樣為鹼性時，取10 mL水樣添加硫酸溶液（11）調整其pH值，使pH小於8）及試劑水各一滴，分別置於背景為白色之玻璃板上，各添加一滴MBTH指示劑及氯化鐵氧化劑溶液，靜置十分鐘後，試劑水部分仍呈黃色，而水樣若含醛類時將由淺黃綠色轉變為帶藍色之較深綠色。註4： 吸收液中氯胺T之檢測方法詳述如下：取一滴吸收液，置於碘化鉀-澱粉試紙，若試紙顏色不變時，即表示吸收液中氯胺T不足，應再添加氯胺T。註5： 有些金屬和氰化物螯合成結合力很強之複合物，若蒸餾一小時仍未獲得理想之回收率時，可使用新的氫氧化鈉吸收液，再次蒸餾一小時，以提高回收率。註6： 廢液分類處理原則本檢驗廢液依氰化物廢液處理。圖氰化物蒸餾裝置之圖例
