1、对于无法自动获取的数据可以采用人工手工录入的方式实现.同时对数据进行管理和存储。2。2、数据访问层数据访问层实现层与层之间的数据交换，数据操作、查询等,是连接基础数据与业务逻辑层的重要桥梁，也是实现数据处理的手段。3、业务逻辑层业务逻辑层主要面向业务应用，为表示层提供业务服务，实现业务管理与信息发布、统计分析等。业务逻辑层是实现具体系统业务的核心层，向用户提供实验室相关的各种业务实现。2.2.4、UI层该层用于向客户端用户提供GUI交互，它允许用户在显示系统中输入和编辑数据,同时系统提供数据验证功能。采用各种在线展示及图形技术实现用户与系统的交互。2、软件架构本系统是基于微软。NET Fram
2、ework平台开发和运行的，实现跨技术边界的无缝通信，并且能支持各种业务流程。本系统的软件架构如下图所示:图2：软件架构图3、系统部署方式系统的网络结构就如人的骨络系统一样，是软件系统运行的基础。一个好的网络结构应该是除了保证系统的正常运作，还应该充分考虑系统的安全性，可扩展性和企业资金的高投资回报率.值得一提的是，防火墙的使用可以保证检测数据在网络上交流时不容易受攻击，有不少的软件项目往往会忽视了这一点.图3：系统部署结构图3、系统功能和特点实验室信息管理系统由多个模块组合而成，是功能强大,性能优越的信息化系统，主要特点如下：LIMS是统一的集成系统；LIMS是面向业务流程的系统；LIMS是
3、模块化可配置的系统；LIMS是开放的系统.3.1、系统功能模块实验室信息管理系统主要包括：检测业务流程管理、实验室资源管理、质量管理、统计分析与查询、系统管理等级个功能模块；在每个功能模块中又包含有若干子模块，其模块功能图如下：图4：功能模块图3.2、检验业务流程管理质量检验业务流程（QC），强调的是过程的管理与控制，其主要的功能如下：登录样品，如原辅材料、成品、半成品、环境监测样等；采样任务；接收样品；任务指派；结果录入；审批审核；样品放行、批放行；留样管理；稳定性研究；产品批次跟踪。实现了计量化验站现有业务流程的全面管理,以提高实验室管理的规范性和对外服务的实效性。3。2.1、登录样品登记
4、样品时,自动生成样品编号，每个样品具有唯一性的样品编号，由系统自动生成。样品编号的编码规格可由用户自行定义。记录样品基本信息，包括样品类别、取样时间、取样地点、任务来源、设置对应的检测项目及检测方法等。若是固定采样点的样品，检验项目已预先设置好，不需要重新设置.样品登记信息可自动关联到检验报告单中。3.2。2、采样任务系统允许用户自定义不同类别检验任务的业务流程，包括固定任务和临时任务。固定任务是源自于固定采样点的检验任务。对于此类任务,可预先设置采样点的检验项目，避免每次样品登记时都需要设置项目。若采样点具有固定检验频次，其任务将由系统定时自动生成,无需人工干预，一旦检验计划发生了变化，用户
5、只需要重新设置发生变化采样点的检验频次参数，系统又将根据修改好的频率生成以后的检验任务.临时任务由人工生成，登记样品信息,设置检验项目、检测方法，然后指定相应的检验岗位或检验人员进行分析；临时任务包括加样、装置标定、科研等类型。3、接收样品样品登记完成后，即可对样品进行签收，接受后的样品进入相应的待检状态。2.4、任务指派样品登记后，系统提示负责样品检验的科室接收样品。若是固定样品，预先已设置了检验权限,不需要手工指定检验人员。若是临时样品，检验科室接收样品时，还可以重新安排本科室检验工作，指定每个项目的检验人员。管理人员能够随时浏览当前检验人员的工作分配情况,进行的状态。5、结果录入数据输入
6、可按检验任务、样品和项目等方式进行录入,相同检验项目的数据可批量进行输入.系统能根据不同的情况采取手工输入和自动采集的方式。系统可提供快速、方便的数据手工输入方式，要求在电子化的原始记录单上进行输入，每个检验项目的原始记录单可预先灵活设计；输入数据时，根据项目名称和检验方法，自动显示原始记录单,并在原始记录单上完成所有原始数据的输入、计算、修约、质量判定等操作。为满足IEC17025对关联要素追溯性的要求，原始记录应包含足够的信息,如任务信息、样品信息、检验方法、仪器编号、标准样品、标准溶液、试剂和试样等的用量、稀释倍数、检验人员等,并便于查询、浏览和修正。原始记录单可附带图片及各种格式的附件
7、，并在审核数据和生成报告时可打开浏览;原始记录单具有引用标准溶液、标准曲线及计量器具数据补正信息功能，并参与计算；原始记录单中可自动显示质控样品的质控结果，如平行样偏差、加标回收率、标样偏差等，并与允许控制范围进行自动判断，实现检验数据准确性和再现性的严格监控。2.6、审核检验完成后实验室信息管理系统自动按照设定的流程对的数据进行多级审核。审核数据时,自动显示原始记录单，并可查看附带的图谱及文件等信息。审核人不能对原始信息进行修改，能退回修改，并记录修改全过程信息.7、样品放行样品检验合格后，按照流程要求对样品进行放行或者对批次进行放行。3.2.8、留样管理完成样品登记后，可进行留样,也可在样
8、品检验完成后进行。系统记录留样信息，如留样地点、留样时长、留样数量等信息。留样到期后，提示用户进行处理。提供查询历史留样记录.9、稳定性研究通过系统分析一段时间的数据推断样品的稳定性3.2.10、产品批次跟踪对于检验过的样品或批次可对其状态进行跟踪，从样品录入后到完成全部流程其状态据可见。3.3、实验室资源管理实验室资源的管理主要包括：人员管理（包括培训、上岗证管理）、仪器设备管理（包括计量器具管理）、材料管理（试剂、试药、标准溶液、滴定液等）、方法、质量标准管理、环境管理等五个方面的内容。3.3.1、人员管理1。1、人员基本信息管理对实验室人员的信息（姓名、性别、照片、学历、工作时间、技术职
9、称、职务、部门、联系方式、培训情况、上岗能力等）可设立权限查询，可以将人员的电子版简历文件以附件的方式进行管理；可以对实验室人员的结构进行各种统计检验；根据人员上岗能力对检验人员检验业务权限进行控制。3.3。1.2、绩效管理建立实验室人员绩效考核管理体系,确定多级考核指标和权重，对不同级别人员进行考核，计算出考核结果。1.3、考勤管理记录不同班组人员的出勤信息,自动计算出每个人员指定时间段的出勤、缺勤、加班、休假等汇总结果。考勤记录在很多企业，员工每天开机的第一件事情就是打开企业工作平台。考勤工具将自动发出系统提醒，提示员工打卡记录上下班时间.同时，对于特殊情况，员工可自行对迟到、早退、缺勤等
10、原由加以补充。2.考勤查询在考勤工具中，员工可以按月度查询自己的出勤情况，减少避免迟到早退现象。日历显示，一目了然。考勤报表具有考勤管理权的人，可以快速在考勤工具中导出月度全体员工的考勤表格，月度统计，方便简单。3.2、仪器设备管理仪器管理系统针对企业设备的基础资料、保养和维修、润滑、仪器事故统计、仪器折旧等管理工作，提供对仪器进行统一管理的功能，可制定仪器作保养、检测、润滑、维修计划，同时反映和记录仪器检测、保养、润滑、维修情况，以及保养、润滑、维修过程中发生的物料耗用、人工耗用等情况，记录仪器的事故并进行原因分析。LIMS系统对某检测公司实验室的仪器进行管理,其中包括：仪器的验收流程管理仪
11、器使用和维护管理仪器的校准管理仪器维修管理仪器的借用管理仪器的转移管理仪器的报废管理1、仪器的验收流程管理某检测公司仪器的验收过程包括外观验收、仪器建档、仪器试用、仪器校准和综合验收。某检测公司相关人员在仪器进行完外观验收后在LIMS中建立仪器档案，包括填写仪器编号、名称、生产厂商等基本信息，还需要指定仪器的保管人、所属部门、校准历史以及各项技术参数和标准。2.2、仪器使用和维护管理检测仪器在建档后进入LIMS系统，然后要指定仪器保管人.最重要的是要对使用者进行培训,走人员培训流程,发送培训邀请，考核通过后才获得授权使用该仪器.具体由实验室负责人负责仪器培训的组织和授权,并记录考核结果。在设备
12、使用过程中仪器管理员确定是否进行期间核查，如需要则由保管人进行核查。核查如有问题进入维修流程,没有问题则继续使用。期间核查的时间需要能自动变化。在仪器台帐中加入部门简称。基本信息中加入”采购金额”，设置权限为只有仪器管理员的上级可见，维修时的维修工可见。2.3、仪器的校准管理仪器建档后（有仪器编号）进入系统，状态为待检验,先进行初步校准，分为内校和外校，自己有能力做的就内校,有可能有从外校变为内校的情况.由体系管理部仪器管理员提出内校计划，由管理部设备负责人在系统中进行审核，审核通过后相关实验室设备管理员收到提醒，安排校准（如验收不合格则状态变为降级使用或报废，验收合格则指定仪器保管人编写使用
13、标准）。校准参数和检测机构做为静态数据由校准人员维护（一个仪器可对应多个检测机构）。外校则由管理部仪器管理员出量值溯源计划，在量值溯源计划中加”检定环境要求”和”标准器具要求两项。管理部接到提醒后制定外校计划（填加费用、单位和校准日期）。加”校准记录TAB页，在此页中录入费用。校准机构由体系管理部认定,报告由体系管理部确认。计划通过后走校准外包流程。由管理部外包员进行分包。在做实验时能看到仪器的校准证书.4、仪器维修管理保管员提出申请到管理部,由维修工程师在系统中进行确认，确认后状态变为维修。仪器维修好后回到实验室,由实验室负责人对该仪器状态进行确认，如没问题则确认,状态改为合格；若需要进行校
14、准则在确认时选择需校准。状态为停用。5、仪器的借用管理借用人在系统中填写借用申请,保管员和相关部门负责人收到一个提醒,然后在系统中进行确认，审核通过后仪器状态改为停用。仪器归还时需要录入归还人用户和密码方可进行归还。实验室负责人收到一个提醒，确认仪器没有问题后将仪器状态改为合格，若有问题则状态改为停用，等待维修。6、仪器的转移管理管理部在系统中填写申请，仪器保管员和相关实验室负责人（副总裁）收到一个提醒，审核后仪器状态变为报废，仪器保管员须在系统中于仪器所在的新部门建立新仪器档案。仪器流水号不变，但是编号上的部门代号变了,转移包括该仪器所有配件和资料。并且转移的仪器在档案备注中应注明此为转移后
15、的仪器，还须有原部门和单位.保留以前的保管记录、曾用名和曾用编号。2.7、仪器的报废管理由仪器保管人填写报废申请单，维修工程师在系统中进行审核,通过后报领导审批。批准后的仪器状态变为报废。3、材料管理3.3.1、常规材料管理要求系统在管理试剂和材料基本信息时可按化学试剂、化学药品、生物检验试剂、仪器运行用气体、办公用品、实验器皿、生物检验耗材、中小型仪器设备备件及消耗品、色谱质谱备件及消耗品、光谱质谱备件及消耗品、一般性消耗品、应急检验设备和现场仪器备件及消耗品、危险品和毒品等进行分类。要求能够实现试剂和材料的购买申请、审批、出入库和领用等的管理，管理信息包括：购买申请、申请审核、验收、编号、
16、名称、规格、单位、购置数量、购置日期、库存数量、经手人、出入库日期、出入库方向、存放位置、单价、总价等。建立试剂和材料的发放领用记录，包括：领用日期、领用人、领用数量、领用部门和备注等信息。试剂和材料入库时，系统能自动增加库存；试剂和材料领用时,系统则会自动扣除库存，从而可以实现库存的自动更新管理。要求具有多种查询功能和统计汇总功能，如按分类、名称、编号、有效期、领用人、购置日期、出入库日期、出入库方向、存放位置等进行分类查询和统计，统计每月、每季、每年的消耗量和费用。并具有按月按季按年报表打印功能。建立试剂和材料的供应商档案，包括供应商的名称，供应商所包含的生产单位名称，各种证件名称、有效期
17、等信息。3.2、标准物质管理要求能够对标准物质的申请、审批、基本信息和出入库、领用情况进行管理。主要应包含以下信息：标准物质的分类名称、编号、等级、数量、购买原因、购买日期、单价、生产日期、有效期、生产单位、领用用途、标准值和不确定度、使用说明、稀释方法、剩余数量、存放位置等。要求在标准物质入库时，系统能自动增加库存；标准物质在领用时,系统则能自动扣除库存从而实现库存的自动更新管理。同时，要能够设定最小库存量提醒，应能自动生成标准物质领用表.要求具有多种查询功能和统计汇总功能，如按分类、名称、编号、有效期、申请人、申请日期、购置日期、出入库日期、出入库方向、领用人、存放位置等进行分类查询和统计
18、，统计每月、每季、每年的消耗量和费用。4、标准管理标准管理的流程如下：3.3.5、环境管理危险源与环境因素管理的操作流程如下:4、质量管理质量管理主要分为内审、管理评审、质量控制几项,预防措施、不符合项和纠正措施。其中所有的关于内审、管理评审、质量控制的不符合项和预防措施都在预防措施和不符合项的单独模块里体现，然后对于每条不符合项进行纠正。审核可按项目进行批量审核。3.4.1、内部评审内部评审计划，首先要先添加一条内审记录，状态为新建，并带有编号.右边的内审计划TAB页变为可更改.添加审核组,确认组长，编辑成员。然后填写具体的计划内容。包括:“被审核部门”、“审核时间”、“审核项目”。计划完成
19、后提交，总裁审批后到下一TAB页“内审日程表”，由审核组长填写日程表.包括：“审核目的、“审核范围、 “审核依据”、 “审核组成员”、 “审核日期”、 “审核安排.写好后提交,经质量负责人批准.进行内审，具体实施过程不在系统中体现.内部评审分为计划、实施和实施评价三个部分。还有不符合项在内审中单独出来，能及时打印不符合项分布情况.3.4。2、内部评审报告实施结束后到“内审报告”TAB页,填写内审报告.包括“审核目的、“审核范围”、“审核依据”、“审核组成员、“审核日期”、“审核总结”、“不符合项简单描述。不符合项的具体信息及纠正预防措施在不符合项模块中，可以通过编号查找.报告生成后需要质量负责
20、人和总裁审批通过.为了保证操作的可追溯性，需要加审核历史TAB页。4.3、管理评审管理评审一年一次。或在四种情况之下增加评审频次：公司组织结构、资源和体制发生重大变化时；发生重大质量事故或客户关于质量有严重投诉或投诉连续发生时;当法律、法规、标准及其他要求变化时;市场需求发生重大变化时。实验室管理部负责人于一周前编制计划并报总裁审批.内容包括：参会部门;评审时间；评审目的；评审内容与顺序；准备资料。4.4、管理评审计划管理评审计划先添加一条计划记录,状态为新建，并带有编号。添加好后可写入计划,包括：“参会部门,“评审时间“、”评审目的“、“评审内容与顺序”、准备资料“.写好后提交。总裁审批后给
21、各受审核部门负责人一个提醒，需要受审核的各部门录入相关资料，一般是以附件形式录入，所以加一个附件TAB页。实施过程不在系统中。3.4.5、管理评审报告实施结束后进入评审报告TAB页。包括“评审目的”、“评审时间”、“参加部门、“参加人员”、“评审内容”、“评审意见、“措施及要求”、“质量体系的调整和改进”。报告生成后需要提交到分管的副总裁审核，所以当分管副总裁进入系统时会接到一个提醒。4。6、不符合项管理所有的评审和质量控制的不符合项都在此模块添加。先添加一个不符合项，状态为新建，并带有编号，此编号最好与具体的评审相对应。以便统计查询.添加好后基本信息TAB页可写入此不符合项的基本信息。包括“
22、受审核部门”、“不符合项事实描述”、“不符合条款号、“不符合类型”、“原因分析”,“预防措施”并带有附件页和审核历史页.需要有一个勾选框“是否为严重不符合项,若为严重不符合项，则质量负责人和相关实验室负责人收到一个提醒。填写好一条不符合项后提交给质量负责人。不符合项具体情况发送到部门，需要在不符合项中加入纠正措施期望完成的日期。4.7、纠正措施先添加一条纠正措施，内容为序号、措施发出人、责任部门、状态.然后有三个TAB页，一个是管理部提出的措施的描述及完成日期的要求，因为对纠正措施实施的人员是要有时间限制的。提交到实验室,实验室接收到下一TAB页，此页为对上述措施的“原因分析”、“计划采取的措
23、施”。添加好后提交。批准可以为发出人（一般不符合项）或质量负责人（严重不符合项）.还要有“措施实施的内容”（将所有措施的活动资料输入）。审批后进行实施，然后出报告和写结果。另一个TAB页是“结果确认”和“实施报告”。8、纠正措施报告发现有不合格事实时,根据潜在的问题影响程度确定轻重缓急，实验室管理部填写纠正和预防措施实施表描述潜在的不合格事实并对责任部门提出要求。报告和结果填写包括“不合格事实描述”、”责任部门接受确认”、”原因分析”、”纠正完成情况”、勾选框措施效果是否如预期”。对不符合项进行跟踪确定纠正后填写跟踪审核报告.9、质量计划评价评价在计划后的TAB页,具体标签为考核项目、引用的结
24、果记录编号、评价依据、上次测试结果/标准值、本次测试结果/标准值、相对误差/偏差/回收率（）、内控标准/方法标准（）、结论、测试结果对质量的影响程度（严重还是一般，单选）、是否发放纠正措施（单选）、建议采取的预防措施、评价人员和评价时间。评价结束后提交至被考核部门经理和管理部经理和主管。5、统计分析与查询系统具有统计分析和报表查询功能：5.1、.查询包括：QBE查询、组合查询等查询方式。5.2、统计分析趋势图、统计报表等功能各类报表（原始记录单、检验报告单、质量台帐、统计报表等）格式必须与EXCEL格式兼容，模板设计必须简单、直观，要求能够直接在LIMS中完成定义变量、建立计算公式等操作，而无
25、需操作人员掌握有关数据库或编程知识。提供诸如样品的自动统计，人员的工作量自动统计，仪器的负荷量自动统计,质量趋势图形和自动生成交班记录等,并能自动生成周报，月报，年报等等，可用各种图形以及文字的格式完成用户所需的各种统计报告提供如自动结果计算,自动计量单位换算，报告签署，自动生成检验报告和自动发送报告等功能.随LIMS一起向用户免费提供当今世界上功能最强大的报告自动生成软件InfoMaker。通过InfoMaker用户可以自由设定各种报告格式。如果愿意，用户也可使用现有的Word，Excel和Crystal Reports等来自动生成各种报告。6、系统管理系统管理是系统运行的支撑模块，主要包括
26、：用户管理、角色管理、静态数据管理和系统设置等几个字模块。6.1、用户管理用以管理LIMS系统中的全部使用者，包括如下功能：查询首先可以根据查询进行查询,并在下方的列表中显示结果。添加在编辑区域中输入新用户的信息，用户编号是主键，必须保证唯一性，编号、名称、密码、密码过期时间和有效标志均是必填字段，检查输入信息，点击添加按钮完成操作。修改在列表显示区域选择一条要修改的数据,在编辑区域中输入用户新的信息，用户编号是主键,不能修改，编号、名称、密码、密码过期时间和有效标志均是必填字段，检查输入信息，点击修改按钮完成操作。删除在列表显示区域选择一条要删除的数据，点击修改按钮并确认完成操作。更新密码期限在列表显示区域的复选框中选择若干条要修改的数据，在编辑区域中输入用户的密码期限，点击更新密码期限按钮完成操作.更新密码表显示区域的复选框中选择若干条要修改的数据，在编辑区域中输入用户的密码期限，点击更新密码按钮完成操作。用户管理界面如下：6。2、角色管理根据不同的人员在LIMS中不同的操作权限设定不同的角色，每一个角色均有他的操作权限，实现在LIMS系统中的不同功能。首先可以根据查询进行查询，并在下方的列表中显示结果.在编辑区域中输入新角色的信息，角色编号是主键，必须保证唯一性，编号、名称是必填字段，检查输
