1、浙江瑞安质检）有机物X是一种广谱杀菌剂，作为香料、麻醉剂、食品添加剂，曾广泛应用于医药和工业。该有机物具有下列性质：与FeCl3溶液作用发生显色反应；能发生加成反应；能与溴水发生反应。依据以上信息，一定可以得出的结论是（）A有机物X是一种芳香烃B有机物X可能不含双键结构C有机物X可以与碳酸氢钠溶液反应D有机物X一定含有碳碳双键或碳碳叁键解析由信息与FeCl3溶液作用发生显色反应；能与溴水发生反应可知，该物质一定含酚OH和苯环，可能含双键或三键，A.该物质一定含O元素，不属于芳香烃，故A错误；B.由上述分析可知，X中可能不含双键结构，故B正确；C.酚OH不能与碳酸氢钠溶液反应，故C错误；D.X中
2、可能含有碳碳双键或碳碳叁键，故D错误。4将转变为的方法为（）A与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B溶液加热，通入足量的HClC与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH解析将，COONa没有变化，COO水解可生成OH，则先发生在NaOH水溶液中的水解生成，再通入CO2，生成即可，注意强酸（HCl）与COONa反应，NaOH、Na2CO3、均能与苯酚反应，所以B、C、D不能实现。答案A5某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯则有机物X是（）AC2H5OH BC2H4CCH3CHO DCH3COOH解析Y与Z反应生成乙酸乙酯，为乙
3、酸与乙醇反应，X氧化生成Z，加氢生成Y，故X为乙醛，Z为乙酸，Y为乙醇。6下列烃与Br2进行11加成后，得到产物种数最多的是（不考虑立体异构）（）解析A发生1，2加成和1，4加成，有2种产物，故A错误； B发生1，2加成和4，5加成，有1种产物，故B错误；C.发生1，2加成和1，4加成，有2种产物，故C错误；D. 发生1，2加成和1，4加成，1，2加成产物是不对称的有2种，有3种产物，故D正确。答案D7（2016延安质检）下列工业生产过程中，属于应用缩聚反应制取高聚物的是（）解析A、B、C中均为加聚反应；D中因有OH、COOH，故发生了缩聚反应。8（2016长春质检）某高分子化合物R的结构简式
4、为，下列有关R的说法正确的是（）AR的一种单体的分子式可能为C9H10O2BR完全水解后生成物均为小分子有机物C可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol解析R的一种单体的分子式为C9H10O3，A项错误；R的水解产物中含高分子化合物，B项错误；R为高分子化合物，碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量远大于2 mol，D项错误。9（2016浙江江山实验中学）2009年9月24日，岳阳市九华山的一化工厂15吨异丁烯（又名：2甲基丙烯）储罐泄漏，引发火灾爆炸事故，5人受伤，其中1人伤势严重。有关异丁烯的下列说法错误的是（
5、）A聚异丁烯的结构简式可表示为B异丁烯的沸点比1丁烯的沸点要低C异丁烯分子中的四个碳原子位于同一平面D异丁烯可以使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色解析异丁烯的结构简式为，故形成的聚异丁烯的结构简式应为，A项错误。一般分子中支链越多，沸点越低，B项正确。异丁烯分子中2个甲基中的碳原子，相当于乙烯分子中的2个H，故在同一平面内，C项正确。异丁烯分子中含有碳碳双键，故可以和溴水、酸性高锰酸钾溶液发生反应而褪色，D项正确。二、填空题解析对比目标产物和给出的原料，借助题目给出的信息，可采用逆推的方法找出合成路线：11（2016浙江绍兴一中检测）聚合物G可用于生产生物降解塑料，在“白色污染”日益严重
6、的今天有着重要的作用。有关转化关系如下：请回答下列问题：（1）物质A的分子式为，B的结构简式为；（2）请写出F中含氧官能团的名称；（3）反应中属于加成反应的是 ；（4）写出由F生成聚合物G的化学方程式 。解析B的分子式为C3H6，根据题中各物质转化关系，比较B、C的分子式可知反应为加成反应，所以B中有碳碳双键，所以B为CH3CH=CH2，B与溴加成生成C为CH3CHBrCH2Br，C在碱性条件下水解得D为CH3CHOHCH2OH，D氧化得E为CH3COCOOH，E与氢气发生加成反应得F为CH3CHOHCOOH，F在一定条件下发生缩聚反应得G，淀粉在酸性条件下水解得A为葡萄糖。（1）根据上面的分
7、析可知，A为葡萄糖，分子式为C6H12O6，B为CH3CH=CH2。（2）F为CH3CHOHCOOH，F中的含氧官能团为羟基、羧基。（3）根据上面的分析可知，反应中属于加成反应的是。（4）F在一定条件下发生缩聚反应得G，反应方程式为，答案（1）C6H12O6CH3CH=CH2（2）羟基、羧基（3）12（2016四川绵阳期末）工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其结构简式为，其生产过程如下，据此回答下列问题：（1）有机物A的结构简式为。（2）反应的化学方程式为（有机物写结构简式，要注明反应条件）_。（3）反应的反应类型是（填编号，下同），反应的反应类型是。A取代反应 B加成反应C氧化反应 D酯化反
8、应（4）反应的化学方程式是（不用写反应条件，但要配平）_。（5）在合成路线中，和这两步反应（填“能”或“不能”）去除，原因：_。解析（1）在催化剂条件下发生的应是苯环上的取代反应。结合后面的产物，说明A为。（2）反应是羧酸与醇的酯化反应。（3）反应是由生成，属于水解反应（或取代反应）。反应是由CH3生成COOH，属于氧化反应。（4）反应是取代反应：（5）通过观察可以看出是将羟基转化为醚键，是将醚重新转化为醇，因为在合成反应过程中反应是氧化过程，若不将羟基转化为醚，则羟基也同时会被氧化而无法恢复，故反应不能去除。13（20169月台州市选考教学质量评估，32）以乙烯为原料按下列路线合成有机物9。
9、已知：请回答：（1）化合物4、化合物5的结构简式分别为、。（2）写出化合物7化合物8反应的化学方程式（要求：有机物用键线式表示）。（3）下列有关说法不正确的是。A在浓硫酸、加热的条件下，化合物2可通过消去反应转化为化合物1B化合物2与化合物6互为同系物C化合物4能发生氧化反应D化合物8在碱性条件下发生反应的产物可能有多种（4）写出同时满足下列条件的所有有机物的结构简式。分子式只比化合物9少2个氢原子与FeCl3能发生显色反应分子中含有4种不同化学环境的氢原子（5）根据题中有关信息设计以化合物2为原料制备物质CH3CH2CH（OH）CH3的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。注：合成路线的书
10、写格式参照如下示例流程图：AB目标产物解析合成有机物9的路线为：（1）4、5的结构简式分别为：CH3CH2CH2OH、CH3CH2CHO，（2）化合物78：（3）CH3CH2Br在NaOH醇溶液并加热的条件下发生消去反应生成乙烯，A项错误；2为CH3CH2Br，6为，溴原子不相等故不能互为同系物，B项错误；4为CH3CH2CH2OH可发生氧化反应生成5，C项正确；8在碱性条件下发生反应除9外还有，分子间也可以发生反应，所以产物有多种，D项正确。（4）化合物9的分子式为C10H16O，故该有机物分子式为C10H14O，能发生显色反应说明分子中有，且有四种不同化学环境的氢原子，故该分子对称性很高，
11、可推知（5）由题意可知，由CH3CH2Br生成答案（1）CH3CH2CH2OHCH3CH2CHO（2）（3）A、B（5）14（2016浙江绍兴诸暨中学期中）如图是实验室制备1，2二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）。有关数据如表：乙醇1，2二溴乙烷乙醚状态无色液体密度/g/cm30.792.20.71沸点/78.513234.6熔点/1309116请按要求回答下列问题：（1）A中药品为13的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：_。（2）下列有关A中反应说法错误的是（填编号）。A将乙醇缓慢加入浓硫酸中配制混合酸B温度在140 时，其主要反应为取代反应C浓硫酸
12、的作用是脱水和催化D加入碎瓷片的作用是加快反应速度（3）装置D中品红溶液的作用是；同时B装置是安全瓶，监测实验进行时E中是否发生堵塞，请写出堵塞时的现象。（4）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是，但又不能用冰水，其原因是_。（5）装置F中的化学反应方程式为：_。解析（1）乙醇在浓硫酸作催化剂加热170 时生成乙烯，其反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2H2O。（2）A.浓硫酸溶于水放出大量的热，加入药品时，为防止酸液飞溅，应先加入乙醇再加入浓硫酸，故A错误；B.温度在140 时，其主要反应为乙醇发生分子间脱水生成乙醚，为取代反应，故B正确；C.在浓硫酸作用下，乙醇可发生消去反应
13、生成乙烯，在反应中，浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用，故C正确；D.加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸，故D错误。（3）二氧化硫能使品红褪色，装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽；如果乙烯的速率过快，导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出，E中发生堵塞，导致整个装置压强增大，B中压强增大，玻璃管中液面会上升。（4）液溴易挥发，反应过程中应用冷水冷却装置E，能减少液溴挥发，由表中数据可知温度太低，1，2二溴乙烷会凝结为固体，不能用冰水，其原因是1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞。（5）用NaOH溶液吸收挥发出的溴蒸汽，减少对环境的污染，装置F中发生反应的化学方程式为Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O。答案（1）CH3CH2OHCH2=CH2H2O（2）AD（3）验证二氧化硫是否被除尽玻璃管中液面上升（4）减少液溴挥发1，2二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞（5）Br22NaOH=NaBrNaBrOH2O
