1、取、放坩埚时应用坩埚钳。定量实验时应在干燥器中冷却。蒸发皿蒸发或浓缩溶液或结晶。可直接加热，但不能骤冷。盛液量不应超过蒸发皿容积的2/3，结晶时，近干时可停止加热。取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸发皿要放在石棉网上冷却。燃烧匙少量固体燃烧的反应器。隔网烧杯用作配制溶液和较大量剂量的反应容器，在常温或加热时使用。（水浴加热）加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁或杯底，反应液量不超过容积的2/3，加热时不超过1/2。须注意常用规格的选用（如配100mL溶液）。烧瓶：可分为圆底烧瓶、平底烧瓶和蒸馏烧瓶。注意圆底烧瓶与蒸馏烧瓶的区别。用于试剂量较大而又有液体物质
2、参加反应的容器，可用于装配气体发生装置。蒸馏烧瓶用于蒸馏以分离互溶的沸点不同的物质。圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时要垫石棉网，也可用于其他热浴（如水浴加热等）。液体加入量不要超过烧瓶容积的2/3, 加热时不少于烧瓶容积的1/3，蒸馏时温度计水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴沸。不能锥形瓶中和滴定反应器及蒸馏接受器。液体不超过容积的1/3，中和滴定时应用右手振荡，（且只振荡不搅拌）。集气瓶收集或贮存少量气体及气体间的反应，安全瓶、量气装置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体放置时瓶口方向不同。须防止倒吸。滴瓶盛少量液
3、体药品。见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。试剂瓶广口：盛固体药品细口：盛液体药品棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。计量仪器容量瓶用于精确配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液的仪器使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容积是在20时标定的，转移到瓶中的溶液的温度应在20左右。不作反应器，不可加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶液。 温度计测量液体或气体的温度测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水
4、银球的正确放置位置，读数时应平视。托盘天平称量物质的质量，精度为。称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。滴定管（酸式、碱式）标有具体使用温度。用于准确量取一定体积液体的仪器（精度：）刻度由上而下，有0刻度，但0不在最上，最大不最下（而是与最上最下有一段距离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶液，碱式滴定管装碱性溶液。装液前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。调整液面时，应
5、使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。读数时视线与管内液面的最凹点保水平。量筒粗略量取一定体积的液体。精度为：刻度由下而上，无“0”刻度；选用时应注意规格（大而近）；不能加热和量取热的液体，不能作反应容器，不能在量筒里稀释溶液。量液时，量筒必须放平，视线要跟量简内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出液体体积。源酒精灯化学实验时常用的加热热源或进行焰色反应。一般温度可达400500。酒精量1/4至2/3之间，加热时仪器不能与灯芯接触，加热时应在外焰，不能“吹”和“对”，应用灯帽熄灭，万一着火，应用湿布盖灭。酒精喷灯高温热源，可达1000左右。过滤分离仪器漏斗（普通
6、漏斗、长颈漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于过滤或向小口容器转移液体。长颈漏斗用于气体发生装置中注入液体。分液漏斗用于分离密度不同且互不相溶的不同液体，也可用于向反应器中随时加液。也用于萃取分离。过滤时应注意”一贴二低三靠”；长颈漏斗的末端应插入反应器的液面以下，防止气体逸出；分液时：下层液体自下口放出，上层液体自上口倒出，不盛装碱性液体。取用仪器药匙取用固体粉末及颗粒。镊子夹取块状固体及砝码。胶头滴管吸取、滴加少量液体。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更不倒置。夹持仪器铁架台一般反应与中和滴定。石棉网加热时垫在玻璃仪器与热源中间。试管夹加热时夹持试管。其它干燥器/管干燥或吸收某些气体。应
7、正确选用干燥剂，注意管口的接法（粗进细出）。洗气瓶除杂质气体，用于净化、集气、安全瓶。正确选用除杂试剂；装液量不宜超过容积的2/3；注意“长进短出”或“短进长出”。冷凝管在蒸馏中冷凝蒸气。蒸气与冷凝水应逆向流动，应有夹持仪器。（下进上出）研钵研碎固体不研易爆物，不做反应器。玻璃棒搅拌及引流用注意清洗及免碰撞。药品的取用、保存的原则和事故的处理1：药品的取用：（1）:固体：（1）固体药品通常保存在广口瓶，取用一般用药匙或纸槽，有些块状的用镊子，用过的药匙或镊子应立即用清水冲洗干净。（2）把密度大的块状固体或金属颗粒放入容器内，要一横，二放，三慢竖。（3）装入固体粉末时，应一斜，二送，三直立。（4
8、）无要求时，一般盖住底部为准。（2）：液体：1）液体药品一般保存在细口瓶内，不作要求时通常为：1-2ml。取用少量时用胶头滴管。2）用量较大时，取下瓶塞，倒放在桌面上；倾倒时，标签向上（手心）；瓶口紧挨试管口和量筒口（一倒；二向；三紧挨）。3）倾倒完毕后立即盖紧瓶塞，放回原处，标签向外。（3）:取用原则 “三不”原则：不摸不用手接触药品。不闻不要把鼻孔凑到容器口直接闻药品气味。 不尝不尝任何药品的味道。 （ 节约原则：若没有说明用量时，液体一般取12，固体以盖满试管底部为宜。 处理原则：实验剩余药品既不能放回原瓶，也不能随便丢弃，要放在指定的容器内。2：药品的保存：一般为密闭、低温（2-15）
9、、避光、有效期、单独存放。3：实验事故的处理：1）:割伤-小心取出异物，用酒精清洗，立即就医治疗。2）:烫伤、灼伤-轻度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，纱布包扎，立即就医。3）:浓碱-立即用大量的水冲洗，再涂上硼酸溶液。4）:浓酸-先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3-5%的碳酸氢钠溶液冲洗。5）:起火-先切断电源，关闭煤气，扑灭火源，移走可燃物。4：仪器的洗涤：附有油脂-先用热碱溶液清洗。附有不溶于水的碱性物质和碳酸盐-先用盐酸溶解，再用水冲洗。当清洗后，水膜均匀，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在试管架上。二.一些常见现象1）镁带在空气里燃烧 发出耀眼的白光，生成白色的固体
10、Mg+O2= MgO2）木炭在氧气里燃烧 发出白光，生成的气体使澄清石灰水变浑浊 C+O2 = CO2 CO2+ Ca（OH）2= CaCO3 + H2O3）硫在氧气里燃烧 发出明亮的蓝紫色火焰，闻到刺激性气味S+ O2= SO24）红磷在氧气里燃烧 产生浓厚的白烟 P+ O2 = P2O55）细铁丝在氧气里燃烧 火星四射，有黑色固体溅落下来 Fe+ O2= Fe3O46）白磷自然 产生白烟 P+ O2= P2O57）氢气在空气里燃烧 产生淡蓝色火焰，在火焰上方罩一干冷的烧杯，烧杯内壁上有水珠生成 H2+ O2= H2O8）点燃氢气与空气的混合气体 听到“砰”的一声响、发生爆炸 H2+ O2= H2O9）一氧化碳在空气里燃烧 产生蓝色的火焰 CO+ O2= CO210）盐酸跟大理石（或石灰石）反应 生成大量气泡 CaCO3+ HCl= CaCl2+ H2O+ CO2
