1、医学遗传学复习题医学遗传学一、选择题1、运用遗传学的规律和原理，研究人类遗传病的传递方式、发病机理、诊断和防治的科学，称为：（A）A、医学遗传学 B、人类遗传学 C、遗传学 D、优生学2、由于生殖细胞或受精卵细胞里的遗传物质发生突变引起的疾病称为（A）：A、遗传病 B、先天性疾病 C、家族性疾病 D、分子病 3、一个基因或一对基因发生突变引起的疾病，叫：（C）A、遗传病 B、多基因病 C、单基因病D、染色体病4、由多对基因和环境因素共同作用产生的疾病称为：（B）A、 遗传病 B、多基因病 C、单基因病 D、染色体病5、染色体数目和结构发生改变引起的疾病是：（D）A、先天性疾病 B、后天性疾病C
2、、遗传病 D、染色体病6、不是医学遗传学研究技术和方法是哪一项：（D）A、系谱分析 B、群体筛选 C、家系调查 D、血型鉴定7、（B）于1953年提出双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。和 B. 和C. 和 D. 和8、种类最多的遗传病是（A）。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病9、发病率最高的遗传病是（B）。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.体细胞遗传病二、多选题1、 遗传病的特征多表现为（ ）、家族性 、先天性 C传染性D、同卵双生同病率高于异卵双生 E、不累及非血缘关系者2、判断是否为遗传病的指标为（）A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B、患者亲属发
3、病率随亲属级别下降而升高C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化D、患者家族成员发病率高于一般群体E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属第二章 遗传的细胞学基础一、选择题1.染色质和染色体是（ B ）A不同物质在细胞周期不同时期的存在形式B同一种物质在细胞周期不同时期的两种存在形式C同一种物质在细胞周期同一时期的两种形态表现D同一种物质在细胞周期同一时期的两种叫法2.下列关于细胞周期的叙述正确的是（ C ）A细胞周期是指细胞从开始分裂到分裂结束B从上一次分裂开始到下一次分裂结束C从上一次分裂结束开始到下一次分裂结束为止D从上一次分裂开始到下一次分裂开始之前 3、下列哪一种细胞始终保持增殖能力，不
4、断地进行分裂：（A）A、造血干细胞 B、成熟红细胞 C、角质化细胞 D、肝细胞 4、下列哪一项不属于细胞分裂期：（D）A、前期 B、中期 C、后期 D、S期5、自我复制发生的时期是：（B）A、G1期 B、S期 C、G2期 D、M期 6、在细胞有丝分裂时，染色单体发生分离是在：（C）A、前期 B、中期 C、后期 D、末期7、单分体出现在减数分裂的哪个时期：（D）A、后期 B、末期 C、中期 D、后期8、生殖细胞成熟过程中，染色体数目减半发生在哪个时期：（C）A、增殖期B、生长期C、第一次成熟分裂期 D、第二次成熟分裂期 9、对人类而言，下列哪种细胞中有23条染色体：（D）A、精原细胞 B、初级精
5、母细胞 C、初级卵母细胞 D、卵细胞或精细胞10、同源染色体发生分离是在：（C）A、前期 B、中期 C、后期 D、后期11、同源染色体发生联会是在：（A）A、前期 B、中期 C、后期 D、前期12、同源染色体成为二价体的时期是：（B）A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 13、同源染色体发生联会的时期是：（B）A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、终变期14、四分体出现的时期是：（C）A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 15、同源非姊妹染色单体发生交叉互换的时期是：（C）A、细线期 B、偶线期 C、粗线期 D、双线期 16、人类次级精母细胞中的染色体应为23个：（B）A
6、、二价体 B、二分体 C、单分体 D、四分体17、在减数分裂过程中，染色单体的分离发生在（B）：A、中期 B、后期 C、末期 D、后期18、人类精子中的染色体应为：（C）A、23 B、23 C、23或Y D、23和Y 19、人类卵子中的染色体应为：（A）A、23 B、23 C、23或Y D、23和Y 20、100个初级精母细胞完成减数分裂后，可产生的Y型精子应是：（B）A、100个 B、200个 C、300个 D、400个 21、100个初级精母细胞完成分裂后可产生的精子应为：（C）A、100个 B、200个 C、400个 D、800个 22、人类精子中含有的性染色体应为：（C）A、X染色体
7、B、Y染色体 C、X或Y D、X和Y 23、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的卵子是：（A）A、100个 B、200个 C、300个 D、400个 24、100个初级卵母细胞完成减数分裂后能产生的第二极体是：（C）A、100个 B、200个 C、300个 D、400个 25、人类女性所产生的第二极体中含的染色体是：（A）A、23，X B、23，Y C、23X或Y D、23X和Y 26、人类卵子形成时不经历的时期是：（D）A、增殖期 B、成熟期 C、生长期 D、变形期 27、人类卵细胞中所含的染色体是：（D）A、46条 染色体 B、23条染色体 C、23个二分体 D、23个单分体 28、
8、人类次级精母细胞所含的染色体应为：（C）A、46条 染色体 B、23条染色体 C、23个二分体 D、23个单分体 29、下列何者不是减数分裂的特征：（D）A、 同源染色体联会 B、同源染色体分离 C、非姊妹染色体交叉 D、发生在体细胞增殖过程中30、下列何者不是细胞有丝分裂的特征：（C）A、每一条染色体的两条单体分离B、染色体移向两极 C、同源染色体联会 D、形成两个子细胞31、细胞增殖周期所经历的是：（A）A、从上次细胞分裂结束开始到下次细胞分裂结束为止。B、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞分裂结束为止。C、从上次细胞开始分裂开始到下次细胞开始分裂为止。D、从上次细胞完成分裂开始到下次细胞开
9、始分裂为止。32、哪一项不属于细胞间期：（D）A、G1期 B、S期 C、G2期 D、M期 33染色单体是指（ C） A呈染色质状态的细丝 B复制前的一条染色体 C 由一个染色体通过复制纵裂开来的两条染色体 D复制后暂时由一个着丝点连结没有分开的两条染色体34、卵巢中5个卵原细胞经过两次连续的细胞分裂形成（D ）A20个卵细胞 B10个卵细胞和10个极体C5个卵细胞和5 个极体 D5个卵细胞和15个极体二、多选题1、下列人类细胞中有哪些具有23条染色体：（ ）A、精原细胞 B、卵原细胞 C、次级卵母细胞 D、次级精母细胞 E、卵细胞2、X染色体的失活发生在（ ）A、细胞分裂中期B、细胞分裂后期C
10、、胚胎发育的第16天 D、胚胎发育早期E、胚胎发育后期3、经典的假说包括下列哪几条。A. 失活是随机的 B. 失活发生在胚胎发育早期 C. 局部失活 D. 剂量补偿E. 只有一条X染色体是具有转录活性的，其余的X染色体均失活形成X染色质4、下列人类细胞中哪些具有23条染色体（）A精原细胞 B卵原细胞 C次级卵母细胞 D次级精母细胞 E卵细胞5、X染色体的失活发生在（）A细胞分裂中期 B细胞分裂后期 C胚胎发育的第16天D胚胎发育早期 E胚胎发育后期第三章 遗传的基本规律一、选择题1、在下列性状中，属于相对性状的是：（D） A、小麦高茎与豌豆矮茎 B、红花月季与白花牡丹 C、豌豆形状与子叶颜色D
11、、豌豆高茎与矮茎 2、蕃茄的红果（R）对黄果（r）是显性如果得到F1代，F1代自交后产生F2代，在F2代中有红果3000株。其中基因的株数应为：（C）A、1000株 B、1500株 C、2000株 D、3000株 3、豌豆中高茎（D）对矮茎（d）是显性，当杂交后产生了4000株后代，其中，矮茎的豌豆有：（A）A、1000株 B、2000株 C、3000株 D、4000株 4、当高茎豌豆杂合子杂交后所产生的4000株后中，属于的高茎应为：（B）A、约1000株 B、约2000株 C、3000株 D、4000株 5、蕃茄红色（R）对黄色（r）是显性，在所产生的4000株后代中，结黄果的应为：（B）
12、A、1000株 B、2000株 C、3000株 D、4000株 6、人类有耳垂（A）对无耳垂（a）是显性。当结婚后，在他们子女中有耳垂的应为：（B）A、100% B、50% C、25% D、0 7、有两对基因Y与y；R与r，它们属自由组合，基因型的个体产生的配子基因应为：（D）A、 B、Y、y、R、r C、 D、 8、某个体的基因型为，不应有的配子是：（D）A、 B、 C、 D、9、两个个体的基因型为和，他们的后代中不应该有的基因是：（D）A、 B、 C、 D、10、发现两个遗传基本规律的是：（B）A、达尔文 B、孟德尔 C、摩尔根 D、高尔顿11、摩尔根发现的是：（C）A、分离定律 B、自由
13、组合律 C、连锁交换律 D、优生学12、控制同一性状不同形式的基因称为：（A）A、等位基因 B、显性基因 C、隐性基因 D、纯合基因 13、等位基因位于：（D）A、常染色体 B、性染色体 C、非同源染色体 D、同源染色体 14、遵照自由组合定律传递的基因位于：（B）A、同源染色体 B、非同源染色体 C、常染色体 D、性染色体 15、适用于连锁交换定律的基因位于：（A）A、同源染色体 B、非同源染色体 C、常染色体 D、性染色体 16、遵循分离定律的基因位于：（A）A、同源染色体 B、非同源染色体 C、常染色体 D、性染色体 17、基因分离的细胞学基础：（A）A、同源染色体分离 B、非同源染色体
14、自由组合 C、染色单体分离 D、非姊妹染色单体交换18、基因自由组合定律的细胞学基础：（B）A、同源染色体分离 B、非同源染色体自由组合 C、染色单体分离 D、非姊妹染色单体交换19、基因连锁互换定律的细胞学基础：（D）A、同源染色体分离 B、非同源染色体自由组合 C、染色单体分离 D、 非姊妹染色单体交换20、同一性状中的不同类型称为：（B）A、数量性状 B、相对性状 C、显性性状 D、隐性性状21、当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（A）A、显性基因 B、等伴基因 C、隐性基因 D、致病基因 22、当基因为杂合子时，能够表现出来的性状为：（C）A、相对性状 B、遗传性状 C、显性
15、性状 D、隐性性状 23、生物所具有的形态特征和生理生化特性是：（A）A、性状 B、相对性状 C、数量性状 D、质量性状 24、位于同一对同源染色体上的许多非等位基因相互构成：（B）A、染色体 B、连锁群 C、基因群 D、基因库 25、每一种生物，基因连锁群的数目应为：（B）A、染色体条数B、同源染色体对数C、常染色体数D、性染色体数26、孟德尔的实验材料是：（A）A、豌豆 B、蚕豆 C、果蝇 D、肺炎双球菌27、在形成配子时，应该分离的是：（D）A、等位基因 B、杂合子 C、同源染色体 D、都分离28、下面是关于基因型和表现型的叙述，其中错误的是（C）A表现型相同，基因型不一定相同B基因型相
16、同，表现型一般相同C在相同环境中，基因型相同，表现型一定相同D在相同环境中，表现型相同，基因型一定相同29、蜜蜂中，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，现在一雄蜂和一雌蜂交配后产生的中，雄蜂的基因型有、和四种，雌蜂的基因型有：、和四种，则亲本的基因型是 （D） A B C D30、基因型为（这两对基因不连锁）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（B）A2/16 B4/16 C6/16 D8/1631、父本基因型为，母本基因型为，其F1不可能出现的基因型是（D）A B C D二、多选题1、孟德尔发现的是：( A )A、分离定律 B、自由组合律 C、连锁交换律 D、优生学2、两对基因均
17、杂合的个体与双隐性个体杂交，其后代基因型的比例可能是 A1：1：1：1 B1：1 C9：3：3：1 D42：8：42：83、某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现这些性状都是独立遗传的。下列解释或结论合理的是A该种植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B. 没有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上 C.在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因 D.用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状4、已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩与
18、纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为 A12种表现型 B高茎子粒饱满：矮茎子粒皱缩为15：1 C红花子粒饱满：红花子粒皱缩：白花子粒饱满：白花子粒皱缩为9：3：3：1 D红花高茎子粒饱满：白花矮茎子粒皱缩为27：15、果蝇中，正常翅(A)对短翅（a)显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(B）对白眼（b)显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是A. F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B. F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C. F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等D. F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数
19、目相等第四章 单基因遗传病一、选择题1、在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为。A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 CX连锁显性遗传 DX连锁隐性遗传 EY连锁遗传2、白化病患者的正常同胞中有的可能性为携带者。 A1/4 B1/3 C1/2 D 2/33、下列哪一项不符合常染色体隐性遗传病的家系特点：DA、男女发病机会相等 B、患者的父母都是携带者 C、患者同胞的发病率为1/4 D、近亲结婚子女发病率比非近亲的要低4、哪一项不符合常染色体显性遗传的特点：BA、男女发病机会相等 B、患者一般为显性纯合体 C、患者同胞发病率为1/2 D、父母无病时，子女一般不发病5、常染色体显性遗传病患者
20、的基因型多数是：BA、 B、 C、 D、或 6、常染色体显性遗传病患者的基因型是：DA、 B、 C、 D、或 7、常染色体隐性遗传患者的基因型是：CA、 B、 C、 D、或 8、在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：BA、 B、 C、 D、或 9、在常染色体显性遗传中，正常人的基因型为：CA、 B、 C、 D、或 10、在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为：DA、 B、 C、 D、或 11、在X连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是：BA、 B、 C、 D、 12、在X连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是：CA、 B、 C、 D、13、在X连锁隐性遗传中，女性携带者的基因型是：BA、 B、 C
21、、 D、14、在X连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数为：BA、 B、 C、 D、 15、在X连锁显性中，男性患者的基因型多数为：CA、 B、 C、 D、16、对复等位基因而言，不正确的是：BA、控制同一性状的基因在二个以上 B、控制同一性状的基因只有二个 C、每一个个体仍然只有二个基因 D、每个人的两个基因可以相同 17、当基因为杂合子时，两个基因所控制的性状都完全表现出来，这叫：CA、完全显性 B、不完全显性 C、共显性 D、不规则显性 18、父母都是B血型，生育了一个O血型的女孩，他们再生育的孩子可能的血型是：DA、全为B型 B、全为O型 C、O型占3/4 D、O型1/4、B型3/4 1
22、9、父母一方为血型、另一方O血型，他们的儿女中应有的血型是：DA、全为型 B、全为O型 C、全为A型 D、A型、B型各半20、父方为血型，母方为O血型。他们的儿女中应有的基因型是：CA、 B、 C、和 D、 21、对于X连锁隐性遗传，下列哪项说法不对：DA、男患者多于女患者 B、女儿有病父亲必定有病 C、有交叉遗传 D、双亲无病，子女不会发病22、母亲是红绿色盲患者，父亲正常，他们的四个儿子中患色盲的有多少：DA、0个 B、1个 C、2个 D、4个23、一个男孩患红绿色盲，其祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的：AA、外祖母母亲男孩 B、外祖父母亲男孩C、祖母父亲男孩 D、祖父父
23、亲男孩 24、一个男孩，其父亲和外公都是红绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是多少：CA、0 B、1/4 C、1/2 D、100%25、对一个男性血友病A的患者而言，下列亲属中不可能患血友病的是：CA、外祖父 B、舅父 C、姑姑 D、兄弟 26、一个男孩和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于：DA、父亲 B、母亲 C、祖父 D、外祖母27、一对夫妇，表现型正常，婚后生了一个白化病患儿，再生患儿的可能性有多大：BA、0 B、1/4 C、2/3 D、3/428、一对正常夫妻，婚后生了一个苯丙酮尿症男孩子和一个正常女孩，这个女孩子为携带者的可能性是：DA、0 B、1/4 C、1/2
24、D、2/3 29、一患并指症（）的病人与正常人婚配所生孩子患并指症的机会有多少：CA、0 B、1/4 C、1/2 D、2/3 30、一个正常人与并指（）患者的正常同胞结婚，生下患多指症的小孩有多大概率：AA、0 B、1/4 C、1/2 D、2/3 31、哪一项只能产生A血型的后代：AA、 B、 C、 D、32、哪一项只能产生B血型的后代：CA、 B、 C、 D、33、哪一项只能产生O血型的后代：DA、 B、 C、 D、34、哪一项既能产生A型血又能产生O型血的后代：BA、 B、 C、 D、 35、哪一项能产生A型血和B型血后代：CA、 B、 C、 D、 36、对于一个B血型者来说，其基因型可能
25、是：DA、 B、 C、和 D、或 37、在常染色体显性遗传病中，基因型应表现为：BA、正常人 B、患者 C、重患者 D、携带者38、在遗传病中，基因型应表现为：DA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者39、在不完全显性遗传病中，基因型应表现为：CA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、重患者 40、在遗传病中，基因应表现为AA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、重患者 41、在遗传病中，基因型为：BA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者42、在遗传病中基因型为：BA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者43、在遗传病中，基因型为：AA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者44
26、、在遗传病中，基因型为：AA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者45、在遗传病中，基因为：BA、正常人 B、患者 C、轻患者 D、携带者46、正常男性的间期体细胞应存在：AA、一个Y染色质 B、二个Y染色质 C、X、Y染色质各一个 D、一个X染色质 47、一个男性的间期中存在两个Y染色质，他的Y染色体条数为：BA、1条 B、两条 C、1条或两条 D、不知道48、正常女性间期体细胞应存在：CA、一个Y染色质 B、 X、Y染色质各一个 C、一个X染色质 D、二个X染色质49、某女性的间期体细胞中有两个X染色质，她的X染色体条数应为：CA、1条 B、2条 C、3条 D、4条 50、某个体核型为
27、47，在他的间期体细胞应有：CA、一个Y染色质 B、二个X染色质 C、X 、Y染色质各一个 D、一个X染色质 51、遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是：BA1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/3252、一段正常的氨基酸序列代表了蛋白质的一部分，如果碱基发生了突变，编码氨基酸序列仍为，那么此突变为。A同义突变 B. 错义突变 C. 无义突变 D. 移码突变53、脆性X综合征是。A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病54、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典
28、型的传递方式为。A. 男性男性男性 B. 男性女性男性C. 女性女性女性 D. 女性男性女性55、遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是。A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X连锁显性遗传病 D. X连锁隐性遗传病56、当一种疾病的传递方式为男性男性男性时，这种疾病最有可能是。A. 从性遗传 B. 限性遗传 C. Y连锁遗传病 D. X连锁显性遗传病 57、外耳道多毛症属于。连锁遗传 连锁隐性遗传 C. X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 58、在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为。 连锁遗传59、关于不
29、完全显性的描述，以下正确的是。A. 只有显性基因得以表达 B. 纯合子和杂合子的表现型相同C. 可能出现隔代遗传 D. 显性基因和隐性基因都表达60、引起不规则显性的原因为。A 性别 B. 外显率 C. 表现度 D. B和C 61、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是BA父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲62、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是DA1/4 B3/4 C1/8 D3/863、人类的多指是一种显性遗传病，白化病
