1、届高考生物二轮复习课时作业第一部分 专题三 第二讲 遗传的基本规律和人类遗传病含答案限时规范训练单独成册遗传的基本规律和人类遗传病(一)一、选择题1已知玉米有色子粒对无色子粒是显性。现将一有色子粒的植株X进行测交，后代出现有色子粒与无色子粒的比是13，对这种杂交现象的推测不确切的是()A测交后代的有色子粒的基因型与植株X相同B玉米的有、无色子粒遗传遵循基因的自由组合定律C玉米的有、无色子粒是由一对等位基因控制的D测交后代的无色子粒的基因型至少有三种解析：由测交的分离比为13可判定玉米的有、无色子粒不是由一对等位基因控制的，其可能的情况为两对基因(假设为A、a，B、b)控制该性状，仅A_B_类型
2、为有色子粒，基因型为AaBb的有色子粒个体测交，后代有4种基因型：AaBb(有色)Aabb(无色)aaBb(无色)aabb(无色)1111，后代有色子粒无色子粒13，无色子粒的基因型有3种，故选C。答案：C2遗传学家在两个纯种小鼠品系中均发现了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，下列方案正确的是()A突变个体与本品系正常个体杂交B突变个体与非本品系正常个体杂交C两个品系突变个体之间相互交配D同一品系突变个体之间相互交配解析：基因突变具有不定向性，根据题意，纯种小鼠(AA或AABB)发生隐性突变形成两个眼睛变小的突变个体1(a1a1或aaBB
3、)和突变个体2(a2a2或AAbb)；现欲通过一代杂交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，根据显性性状和隐性性状的概念可知，让纯种突变个体1(a1a1)和突变个体2(a2a2)杂交(或aaBBAAbb)，若子代表现为眼睛变小，则a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表现为正常眼，则两个隐性突变基因不是同一基因的等位基因。答案：C3大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下表格。据表格判断，下列叙述正确的是()P黄色黑色F1灰色(F1雌雄交配)F2灰色黄色黑色米色9331A.黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现
4、型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4解析：据题干信息可知灰色为双显性状，米色为双隐性状，黄色、黑色为单显性状，A错误；F1为双杂合子(AaBb)，与黄色亲本(aaBB或AAbb)杂交，后代的基因型为(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有两种表现型，B正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体(AABB)，其余为杂合体，C错误；F2黑色大鼠中纯合子(AAbb或aaBB)所占比例为1/3，与米色大鼠(aabb)杂交不会产生米色大鼠，杂合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例为2/3，与
5、米色大鼠(aabb)交配，产生米色大鼠的概率为2/31/21/3，D错误。答案：B4下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是()A禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率B产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法C产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率解析：近亲结婚只是使一些隐性遗传病的发病率增加，A错误；产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，B正确；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C正确；通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率，D正确。答案：A5鸡的性别决定
6、类型为ZW型，其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是()A芦花雌鸡芦花雄鸡B非芦花雌鸡芦花雄鸡C芦花雌鸡非芦花雄鸡D非芦花雌鸡杂合芦花雄鸡解析：在伴性遗传中，通过杂交能直接判断性别的交配类型是性染色体同型的性别(如XX、ZZ)表现为隐性性状，性染色体异型的性别(如XY、ZW)表现为显性性状，且均为纯合子。根据题意，芦花是显性性状，非芦花是隐性性状，ZW性别决定方式中，ZZ为雄性，ZW为雌性，故答案为C。答案：C6果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失一条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失一条号
7、染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，子代中()A白眼雄果蝇占1/3B染色体数正常的红眼果蝇占1/4C红眼雌果蝇占3/4D缺失一条号染色体的雄果蝇占1/6解析：由题意可知，红眼和白眼基因在X染色体上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例为：XBXBXBXbXBYXbY1111，亲本均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条号染色体的占1/2，缺失两条号染色体、正常的均占1/4，缺失两条号染色体的不能存活，因此后代具正常数目染色体的占1/3，缺失一条号染色体的占2/3。后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数目正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4
8、2/31/6，缺失一条号染色体的雄果蝇占1/3，答案是B。答案：B7女娄菜的性别决定方式为XY型，其植株高茎和矮茎受基因A、a控制，宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交，所得子代雌株中高茎宽叶矮茎宽叶31、雄株中高茎宽叶高茎窄叶矮茎宽叶矮茎窄叶3311。相关判断错误的是()A两对基因的遗传遵循自由组合定律B亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4解析：由题目可知，杂交子代雌株中高茎矮茎31，雄株中高茎矮茎31，可以推出高茎和矮茎基因位于常染色体上，且亲本的基因型都为Aa；杂交子代雌株全为宽叶，雄株宽叶窄叶11，雌雄表现不
9、一样，宽叶和窄叶基因位于X染色体上，亲本的基因型为XBXb、XBY。由于两对基因位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，且亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正确；子代雄株中高茎宽叶基因型有AaXBY、AAXBY，其中纯合子占1/3，D错误。答案：D8某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，如图为该遗传病的一个家系，-3为纯合子，-1、-6和-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是()A此遗传病为常染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的
10、正常基因频率为90%C-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是0D通过比较-10与-4或-5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系解析：依题意并结合图示分析可知，-3为纯合子患者，而其后代正常，说明该病为隐性遗传病，又因为-1 为女性患者，儿子正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；已知该遗传病在人群中的发病率为1%，则在人群中患病基因的频率为10%，正常基因的频率为90%，B错误；若相关的基因用A和a表示，则在人群中基因型频率AA90%90%81%，Aa290%10%18%，即AAAa81%18%92，表现型正常的男性的基因型为AA或Aa，-8 的基因型为Aa
11、，所以-8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是，C错误；线粒体DNA是通过母方遗传给子代，10 的线粒体DNA应来自于-7，而-7的线粒体DNA应来自于-3，因此通过比较-10与-3或-7 的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系，D错误。答案：A二、非选择题9(2017陕西安康模拟)某植物的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，白色和黄色是一对相对性状，由两对等位基因(A和a，B和b)共同控制，其产生机制如下图甲所示。为探究该种植物花色的遗传规律，进行了杂交实验，过程及结果如图乙所示：(1)图甲说明基因可以通过_，进而控制生物的性状。(2)根据图甲，
12、分析纯合白色花的基因型是_。(3)图乙中F2白花植株中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为_；还有部分个体自交后代会发生性状分离，它们的基因型是_。(4)图乙中F1进行测交，其后代表现型及比例为_。解析：(1)分析图甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黄色锦葵色素，这说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(2)图甲显示：显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程，显性基因B存在时可抑制基因A表达，据此可判断A_bb的植株开黄色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均开白色花，所以纯合白色花的基因型为aa
13、BB、aabb、AABB。(3)图乙显示：F2的白色黄色133，说明F1的基因型为AaBb，F2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb无论自交多少代，其后代表现型仍为白花，这样的个体在F2代白花植株中的比例为7/13；基因型为AaBb和AABb个体自交后代会发生性状分离。(4)图乙中F1的基因型为AaBb，让其进行测交，即与基因型为aabb的个体交配，其后代表现型及比例为白色(AaBbaaBbaabb)黄色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成来控制代谢(2
14、)aaBB、aabb、AABB(3)7/13AaBb、AABb(4)白色黄色3110正常的水稻体细胞染色体数为2n24。现有一种三体水稻，细胞中7号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n125。如图为该水稻细胞及其产生的配子类型示意图(6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为非抗病基因；为四种配子类型)。已知染色体数异常的配子(、)中雄配子不能参与受精作用，其他配子均能参与受精作用。请回答：(1)若减数分裂过程没有发生基因突变和染色体交叉互换，且产生的配子均有正常活性，配子的7号染色体上的基因为_，四种类型配子的比例为_。(2)某同学取该三体的幼嫩花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞形成配
15、子，该次级精母细胞中染色体数为_。(3)现用非抗病水稻(aa)和该三体抗病水稻(AAa)杂交，已测得正交实验的F1抗病非抗病21。请预测反交实验的F1中，非抗病水稻所占比例为_，抗病水稻中三体所占比例为_。解析：(1)据图判断配子的7号染色体上带有的是A基因。四种配子的比例应为1122。(2)如果观察到了配子，说明该次级精母细胞多了一条染色体，次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期染色体数为13条，在减数第二次分裂后期为26条，故是13或26条。(3)进行杂交时因为含有不正常配子的雄配子无法参与受精，所以此时产生的雄配子为a和A，且比例为12，而雌性只能产生a，F1抗病非抗病为21，说明了正交
16、中非抗病水稻是母本，该三体抗病水稻是父本。反交中雄性只能产生a配子，而雌性可以产生AAaAaA，且比例为1122，所以子代中非抗病水稻占，抗病水稻中的三体所占的比例是。答案：(1)A1122(2)13或26(3) 11果蝇是XY型性别决定的生物，正常雄性和雌性果蝇的体细胞中分别含有XY、XX性染色体。但果蝇种群中偶尔也会出现性染色体异常的种类，如表所示是性染色体异常果蝇的性别、育性情况。项目XXYXXXXYYYYOYXO性别雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育说明：性染色体组成为XO、OY的果蝇体细胞内只含1条性染色体X或Y。(1)根据表中信息，推知果蝇性染色体的组成类型_(填“会”或“不
17、会”)影响果蝇的性别。(2)性染色体异常果蝇出现的原因是()A基因突变B基因重组C染色体数目的变异D染色体结构的变异(3)XrXrY与XRY的个体杂交后代中最多出现_种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有_种类型。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因，某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交，再根据杂交结果，进行分析推理获得。若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼，则W的出现是由_引起的。若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，则W的出现是由_引起的。若无子代产生，
18、则W的基因组成为_，由亲本中的_(填“雄”或“雌”)性果蝇不能进行正常的减数第一次分裂引起。解析：(1)正常情况下，XX是雌性，XY是雄性，根据表中信息，如XO是雄性，推知果蝇性染色体的组成类型会影响果蝇的性别。(2)由表格可知，所有的类型都属于个别染色体数目增加或减少，故是染色体数目的变异导致性染色体异常果蝇出现。(3)XrXrY可以产生四种配子，分别是XrXr、Y、Xr、XrY；XRY可以产生两种配子XR和Y，理论上后代中有8种基因型，但杂交后代中基因型为XRXrXr和YY的个体死亡，故杂交后代中最多出现6种可育基因型的个体。(4)果蝇种群中可育的雄果蝇的性染色体组成有2种类型(XY和XY
19、Y)。(5)用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇。这只白眼雄蝇有三种可能的基因型：XrY，基因突变导致；XRY，环境因素影响的结果；XrO，雌配子形成时异常导致。答案：(1)会(2)C(3)6(4)2(5)基因突变环境因素XrO雌12如图所示为患有某种遗传病的家庭系谱图，该病由一对复等位基因B、B、b控制，其显隐性关系为BBb，并且B和b均为致病基因，该对复等位基因与控制红绿色盲的等位基因不遵循自由组合定律。回答下列问题：(1)-9和-11的基因型分别为_；-7与一位不具有该遗传病致病基因的女性婚配，子女患病的概率为_。(2)-5与-6再生患
20、病男孩的概率为_。-10 智力低下，到医院检查发现该女孩患有21三体综合征，该女孩的体细胞中最多有_条常染色体。科学研究发现，21三体综合征男性患者多不育，女性患者可产生后代，-10(遗传标记的基因型为AAa，减数分裂时三条染色体两条配对，一条成单)的卵细胞经减数分裂，理论上可产生的配子种类及比例为_。解析：(1)已知-5和-6表型正常，他们的儿子-11 患病，依据复等位基因的显隐性关系，说明-11 的基因型是XbY，那么-5基因型为XBXb，-6 基因型为XBY，-1基因型为XBY。-9不患病，说明其基因型为XBY，则-4含有XB但患病，说明其基因型为XBXB，则-2基因型是XBXb，因7号
21、为男性患者，则其基因型为1/2XBY、1/2XbY，与不具有致病基因的女性XBXB婚配，则子女患病(XBXB)概率是1/21/21/4。(2)-5的基因型为XBXb，-6的基因型为XBY，则生出患病男孩的概率是1/4。-10为21 三体综合征患者，其细胞中含有45条常染色体，该女孩体细胞中常染色体数目在有丝分裂后期时最多，为90条。将两个A分别编号为1和2，依据减数分裂时同源染色体分离，三条染色体分别被牵引移向两极的情况有三种，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，产生各配子的概率相同，故可形成的配子种类及比例是AAAAaa2121。答案：(1)XBY、XbY1/4(2)1/490A
22、AAAaa212113某种鱼的鳞片有4种表现型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞(鳞片不规则覆盖于一部分表皮上)，由位于两对同源染色体上的两对等位基因共同决定(分别用A/a、B/b表示，均为完全显性)，且基因型为BB的个体胚胎致死。让两尾单列鳞鱼作亲本杂交，F1中这4种表现型的比例为6321，请回答：(1)假设A、a和B、b基因均位于常染色体上，则该鱼鳞的遗传遵循_定律。亲本中单列鳞鱼的基因型是_，F1中正常存活的无鳞鱼的基因型是_。F1中胚胎致死的个体基因型有_。(2)假设A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上。正常存活的无鳞鱼的基因型为：雌鱼_，雄鱼_。请画出该对无鳞
23、鱼相互交配产生F1的遗传图解。解析：(1)由于控制鳞片性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故该鱼鳞的遗传遵循基因的自由组合定律。因基因型为BB的个体胚胎致死，且双亲为单列鳞鱼的杂交后代的4种表现型的比例为6321，故双亲的基因型均为AaBb；F1中正常存活的无鳞鱼的基因型只有一种aaBb，F1中胚胎致死的个体的基因型有AABB、AaBB、aaBB三种。(2)根据题意，B、b基因位于图中X、Y染色体的区段上，说明Y染色体上也存在B或b基因。故正常存活的雌性无鳞鱼基因型为aaXBXb，雄鱼基因型为aaXBYb或aaXbYB。遗传图解的绘制要写出：亲本和子代的表现型，亲本、配子、子代的基因型
24、，P、配子、F1、等符号说明，子代表现型的比例，致死个体基因型与“死亡”标志等。答案：(1)(分离定律和)自由组合AaBbaaBbAABB、AaBB、aaBB(2)aaXBXbaaXBYb或aaXbYB图解如下(只写其中的一种答案即可)遗传的基本规律和人类遗传病(二)一、选择题1下列关于优生措施的相关说法错误的是()A遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义B羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病C产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病D经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病解析：产前诊断和遗传咨询等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可
25、检测出染色体异常遗传病，一般查不出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患先天性疾病，如染色体异常遗传病，C正确；B超能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遗传病，所以经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。答案：B2孟德尔通过杂交实验发现了一些有规律的遗传现象，通过对这些现象的研究他揭示出了遗传的两个基本规律。在下列各项中，除哪项以外，都符合孟德尔的两个遗传规律()AF1体细胞中各基因遗传信息表达的机会相等BF1自交后代各基因型个体发育成活的机会相等C各基因在F2体细胞中出现的机会相等D每种
26、类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等解析：由于显性基因对隐性基因的遮盖作用，且在细胞分化过程中基因的选择性表达，并不是所有的基因表达的机会都相等，A错误；F1自交后代，各种基因型个体成活的机会相等，这是遗传规律现象得出的条件之一，B正确；在遗传过程中，各基因在F2体细胞中出现的机会相等也是遗传规律现象出现的条件之一，C正确；在遗传过程中，雌雄配子随机结合，即每种类型雌配子与每种类型雄配子相遇的机会相等，D正确。答案：A3某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位
27、基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111；则下列表述正确的是()AA、B在同一条染色体上BA、b在同一条染色体上CA、D在同一条染色体上DA、d在同一条染色体上解析：据题意知F1基因型为AaBbDd，隐性纯合个体aabbdd产生的配子是abd，其测交结果及比例为AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，则AaBbDd产生的配子是ABDABdabDabd1111，由此可推知A、B在一条染色体上，a、b在一条染色体上。因此A正确，B、C、D错误。答案：
28、A4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如图所示，下列相关推测正确的是()片段上有控制男性性别决定的基因片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率A BC D解析：片段上有控制男性性别决定的基因，错误；片段是X染色体和Y染色体的同源区段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如XaXaXAYaXAXa(全为显性)、XaYa(全为隐性)，正确；片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遗传病患者全是男性，正确；片段上隐性基因控制的遗传病，男
29、性患病率高于女性患病率，错误。故B选项正确。答案：B5红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析：若孩子色觉正常，则其基因型为XBXY，可由XBXY或XBYX形成，所以出现的异常配子可能来自母亲，也可能来自父亲，A、B错误；若孩子患红绿色盲，则其基因型为XbXbY，只能由XbXbY形成，所以出现的异常配子不会来自父亲，只能来自母亲，C正确，D错误。答案：C6人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与11解析：褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基因型为XtY，雌兔产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1
