1、内科学重点泌尿系统总论掌握泌尿系统疾病的诊断原则，掌握常见肾脏疾病的临床表现。熟悉肾脏的主要结构与功能及熟悉防治原则。一肾脏的主要结构1.肾单位：1.1肾小体1.1.1肾小球：毛细血管壁由血管内皮细胞，基底膜和脏层上皮细胞（足细胞）构成（ 1 ） 内皮细胞：抗凝、抗血栓、合成基底膜和血管活性物质（ 2）基底膜：带有负电荷，维持正常结构，固定邻近细胞和构成滤过屏障（ 3）脏层上皮细胞：防止中、大分子量蛋白质漏出（ 4）系膜组织：毛细血管间，支撑、修补、调节、清洁作用1.1.2肾小囊1.2肾小管：近端小管、细段、远端小管和连接小管2.肾小球旁器3.肾间质4.血管和神经二肾脏的功能1.滤过：GFR肾
2、小球滤过率2.重吸收和分泌（ 1 ） 重吸收：主要在近端小管（ 2）渗透压梯度形成：主要靠髓袢和髓质（ 3）调节终尿成分：远端小管尤其连接小管（醛固酮作用于此）3.内分泌（ 1 ） 血管活性肽：调节肾的血流动力学和水盐代谢，包括肾素、血管紧张素、前列腺素、激肽等（2）非血管活性物质：1,25- （OH 2D3和EPO三检查手段1 尿检1.1蛋白尿：每日150mg或者尿蛋白/肌酊 200mg/g,或尿蛋白试验阳性（微量蛋白 尿 30-300mg）1.1.1生理性蛋白尿：（ 1 ）功能性：如剧烈运动，一过性，不超过（ +）（ 2）体位性：多见于成长期青少年（ 3（ 2） 肉眼血尿： 1ml 血 /
3、1L 尿，外观洗肉水样，血样或者酱油样1.3管型尿：蛋白质或细胞成分在小管内凝固1.4白细胞尿：5/hp白细胞1.5脓尿：就是白细胞尿1.6菌尿：培养菌落计数 10人5m12.滤过率测定(内生肌酎清除率)：GFR1E常值10010ml/(min 1.73m2)3.影像学检查4.肾活检四.常见肾病1.肾病综合征：各种原因所致大量蛋白尿 3.5g/d,低蛋白血症(30g/l ),水肿和高脂2.肾炎综合征：以血尿，蛋白尿，高血压和水肿为主要表现3.无症状性尿检异常；轻中度蛋白尿和血尿，不伴水肿和高血压，多种原发肾小球疾 病和肾小管-间质疾病4.急性肾衰竭综合征(acute kidney injury
4、 ):各种原因，48h内血肌酎升高26.4科 mol/l或者较基础值升高50喊者尿量0.5ml/ ( kg h),持续超过6h。急性肾衰是 AKI的严重阶段5.慢性肾衰竭综合征(chronic kidney disease): 肾小球滤过率60超过三个月。临床表现主要是消化道症状、心血管症状以及贫血、骨病等五.诊断：病因、病理、功能和并发症六.防治原则1. 一般治疗：休息，去除诱因，避免肾毒性药物，健康生活和合理饮食2.针对病因和发病机制的治疗(1)免疫原因：糖皮质激素和免疫抑制(2)非免疫因素：RAAS系统阻滞剂3.合并症和并发症治疗4.肾脏替代治疗4.1透析(1)腹膜透析(2)血液透析4.
5、2肾移植5.中西医结合肾小球病掌握肾小球病分类：现行原发性肾小球病的临床及病理分类。掌握原发性肾小球病的发病机理。掌握急性、慢性和隐匿性肾小球肾炎的病因、病理和临床特点、诊断和治疗原则。掌握肾病综合征的病因、分类、临床表现和诊治原则。熟悉急进性肾炎和肾病综合征五种主要病理类型的临床特点。熟悉间质性肾炎的病理和临床表现.了解肾小管疾病分类和间质性肾炎病因.一、分类(一)临床分类：急性肾小球肾炎、急进型肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、无症状性 血尿和蛋白尿、肾病综合征（二） 病理分类： 轻微肾小球病变、 局灶性节段性肾小球病变、 弥漫性肾小球肾炎 （膜性肾病、 增生性肾炎 【系膜增生性肾小球肾炎、 毛
6、细血管内增生性肾小球肾炎、系膜毛细血管性肾小球肾炎、 新月体型和坏死性肾小球肾炎】 、 硬化性肾小球肾炎） 、未分类的肾小球肾炎二、发病机制（免疫为始，炎症介质进展，其他为辅）（一） 免疫反应1.体液免疫（ 1）循环免疫复合物沉积（ CIC） ：系膜区和内皮下（ 2）原位免疫复合物形成： GBM 上皮细胞侧（ 3）自身抗体：典型的少免疫沉积型肾小球肾炎2.细胞免疫：亦可发挥重要作用（二） 炎症反应三、分述（一） 急性肾小球肾炎1.病因：3溶血链球菌感染后，免疫复合物沉积或者原位免疫复合物形成2.病理：（ 1）大体：体积正常或增大（ 2）光镜：内皮和系膜增生为主，急性期可有炎症细胞浸润，间质浸润
7、水肿（ 3）免疫病理： IgG 和 C3 颗粒状，毛细血管壁、系膜区（ 4）电镜：驼峰状，肾小球上皮细胞下3.临床表现（本病可以自己恢复）（ 1）尿异常：血尿、轻中度蛋白尿和红细胞管型（ 2）水肿（ 3）高血压：一过性轻中度高血压（ 4）肾功能异常：一过性（ 5）充血性心衰：急性肾炎综合症期（ 6）免疫学异常： 初期 C3 和总补体下降， 8W 内恢复正常抗“ O”阳性4.诊断（ 1）诊断： 链球菌感染 1-3w， 临床表现血尿蛋白尿水肿高血压肾功能异常甚至心衰，C3 总补体下降， 8W 恢复。（ 2）鉴别诊断：1）急性肾炎综合症起病的1病毒感染：通常症状较轻，不伴血清补体降低2系膜毛细血管性
8、肾小球肾炎：常伴肾病综合征并且没有自限性3系膜增生性肾小球肾炎： C3 正常，没有自限性， IgA 可升高，进展快2）急进型肾小球肾炎：进展快，常短期内发展为肾衰，重症者需要肾活检3）系统性疾病肾脏受累：肾活检明确诊断（ 3）肾活检指标：少尿一周以上或者进行性少尿肾功异常；病程超过了两个月没有好转的；急性肾炎综合症伴有肾病综合征5.治疗（ 1）一般治疗：卧床休息，急性期低盐饮食，肾功不全时考虑限制蛋白摄入量，少尿者注意水的摄入量（ 2）治疗原发感染（ 3）对症治疗：利尿消肿，降血压，预防心脑血管并发症（ 4）透析：少数急性肾衰者（二） 慢性肾小球肾炎1.病因：多为免疫介导，少数急性发展来2.病
9、理特点：（ 1）大体：肾缩小，皮质薄（ 2）光镜：最终都可以发展为硬化性肾小球肾炎，相应肾单位肾小管萎缩，间质纤维化3.临床表现：多样性，共同表现为蛋白尿，水肿，高血压，血尿（ 1）早期：非特异性表现，可无任何症状（ 2）进展为肾功下降（ 3）最终发展为肾衰4.诊断：尿检异常，伴或不伴水肿及高血压病史三个月以上，无论有无肾功能损害都要考虑此病。5.鉴别诊断（ 1）继发性肾小球疾病：特异性实验室检查鉴别（ 2）ALPORT 综合征：青少年，可有多系统损害，家族史（ XD 遗传）（ 3）其他原发性肾小球疾病（ 4）原发高血压肾损害：现有高血压，后有肾损害，并且伴有高血压的其他并发症（ 5）慢性肾盂
10、肾炎：有反复发作的泌尿系统感染，并且有影像学检查的异常（ 6）（ 1）积极控制高血压和减少尿蛋白：限盐利尿（ 2）限制食物中蛋白和磷摄入量（ 3）糖皮质激素（ 4）避免肾损害的因素：感染劳累妊娠和肾毒性药物（三） 急进型肾小球肾炎1.病理：（ 1）大体：肾脏体积可增大（ 2）光镜：大量新月体形成，早细胞晚纤维（ 3）电镜：仅 II 型系膜内和内皮下致密物沉积（ 4）免疫： I 型 IgG、 C3 光滑线条状沿着毛细血管壁分部； II 型 IgG 和 C3 颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁； III 型基本没有（ 5）分型： I ：抗 GBM ； II ：免疫复合物沉积或者原位免疫复合物沉积； I
11、II 少免疫复合物2.临床表现： II 多见 ,I 好发中青年， II、 III 中老年男人前驱感染，起病骤急以急性肾炎综合症为主，早期就少尿或者无尿，进行性恶化成尿毒症。四、肾病综合征（一） 病因1.原发性（ 1）儿童：微小病变性肾病（ 2）青少年： 系膜增生性肾小球肾炎， 微小病变性肾病， 局灶性节段性肾小球硬化，系膜毛细血管性肾小球肾炎（ 3）中老年：膜性肾病2.继发性：呵呵（二） 分类1.微小病变型：（ 1）光镜：小球基本正常，近曲小管上皮细胞脂肪变性（ 2）免疫：阴性（ 3）高发：儿童高发，男多（ 4）电镜：广泛肾小球脏层上皮细胞足突融合（ 5）特点：激素治疗有效（ 6）肾病综合征，
12、发病后可以自发缓解2.局灶节段性肾小球硬化（ 1）光镜：局灶性阶段性肾小球硬化，小管萎缩，间质纤维化（ 2）免疫： IgM 、 C3 受累节段团块状沉积（ 3）电镜：肾小球上皮足突广泛融合，基底膜塌陷，系膜基质增多，电子致密物沉积（ 4）好发：青少年男性（ 5）大量蛋白尿和肾病综合征3.膜性肾病（ 1）光镜：肾小球弥漫病变，早期嗜复红小颗粒，后面钉突形成。（ 2）免疫：IgG和C3沿肾小球毛细血管壁沉积（ 3）电镜： GBM 上皮侧整齐电子致密物排列，广泛足突融合（ 4）好发于中老年男性（ 5）起病隐匿，多镜下血尿，一般没有肉眼血尿4.系膜增生性肾小球肾炎（ 1）光镜：系膜细胞和系膜基质增生（
13、 2）免疫：IGA或者IGM、igg沉积，都可以伴有 C3,颗粒状（ 3）电镜：系膜区电子致密物（ 4）好发于青少年，可有上感史5.系膜毛细血管性肾小球肾炎（ 1）光镜 :系膜细胞和机制弥漫重度增生，可以插入肾小球基底膜和内皮细胞之间，“双轨征”（ 2）免疫：IgG和C3颗粒状系膜区和毛细血管壁沉积（ 3）电镜：系膜区和内皮下电子致密物（ 4）治疗困难，几乎都有血尿（ 5）青壮年男性，上感史（三）诊断1.是否肾病综合征2.确认病因3.判定有无并发症（四）并发症1.感染：呼吸道、皮肤、泌尿道2.血栓栓塞并发症：（ 1）血液浓缩高脂血症（ 2）白蛋白低肝脏代偿合成大量凝血蛋白（ 3）血小板激活，利
14、尿剂和糖皮质激素加重高凝3.急性肾损伤（有效血容量不足）4.蛋白质和脂肪代谢紊乱（五）治疗1.一般治疗：休息；给予优质蛋白 0.8-1g/d,热量充足126-147kj/d kg;水肿时低盐饮食2.对症治疗：利尿消肿；减少尿蛋白（ ACEI 和 ARB ） ；降脂治疗3.抑制免疫和炎症反应（ 1）糖皮质激素：起始足量，缓慢减药，长期维持（ 2）细胞毒性药物：协同激素治疗 环磷酰胺：代谢产物有较强免疫抑制作用。骨髓移植和中毒性肝损害（ 3）环孢素：选择性抑制 T 细胞（ 4）麦考酚吗乙酯（ MMF ） ：抑制鸟嘌呤核苷酸经典合成途径4.中医药治疗5.并发症防治五、 IgA 肾病1.临床表现：最容
15、易产生血尿的，最常见的症状也是血尿。起病前多有上呼吸道感染六、间质性肾炎2.病因： （ 1）急性：多种药物（抗生素，磺胺，非甾体类抗炎药，抗惊厥要）（ 2）慢性：中药，西药（镇痛药和环孢素 A） ，重金属，放射线，其他3.病理：（ 1）急性：间质水肿，弥漫淋巴单核浸润，小管上皮空泡颗粒变性。免疫荧光多阴性（ 2）慢性：肾脏猥琐，间质大片纤维化，小管大片萎缩，小球缺血硬化4.临床：（ 1）急性：全身过敏现象，尿化验异常（无菌性白细胞尿，血尿和蛋白尿） ，肾功能损害（ 2）慢性：隐匿。七、肾小管疾病分类：1.低血钾性远端肾小管酸中毒：高氯性代谢性酸中毒，低钾血症，钙磷代谢障碍2.近端肾小管酸中毒：
16、碳酸氢根离子吸收障碍3.高血钾性远端肾小管酸中毒： AG 正常高氯酸中毒和高钾血症尿路感染（ 一 ） 掌握尿路感染的典型临床表现、诊断根据、鉴别诊断和治疗原则。（ 二 ） 熟悉尿路感染的病因、传染途径、与感染有关因素，以及复发和再感染的区别。（ 三 ） 熟悉尿路感染的主要实验室诊断方法。一 概述（一）病因：最常见大肠埃希菌，而后克雷伯、变形杆菌、柠檬酸杆菌等（二）感染途径：1.上行感染： 大部分，从尿道上行 （性生活， 医源性操作， 生殖器感染，尿路梗阻等）2.血行感染：少见，多由于慢性疾病或者免疫抑制。金黄色葡萄球菌多见3.直接感染：泌尿系统周围的器官和组织感染4.淋巴道感染：盆腔和下腹部器
17、官感染（三） 感染相关因素1.机体防御功能2.易感因素： 尿路梗阻； 免疫低下； 膀胱或输尿管反流； 神经源性膀胱 （长期尿储留） ；妊娠；性别和性生活；医源性；泌尿系统结构异常；遗传因素3.细菌的致病力二 临床表现（一） 膀胱炎1.尿频尿急与尿痛2.感染中毒症状（体温不超过 38）3.腹部不适（二）肾盂肾炎1.急性（ 1）感染与中毒症状：通常弛张热超过 38，寒战头痛全身酸痛恶心呕吐等（ 2）泌尿系统：尿频尿急尿痛排尿困难下腹部痛腰痛等（ 3）体格检查：除了发热、心动过速和全身肌肉压痛外，可有肋脊角压痛或输尿管压痛，肾区叩击痛2.慢性：复杂，不典型，有时仅表现为无症状性菌尿。可转为慢性肾衰或
18、者急性发作（三）无症状细菌尿长期无症状，只有培养显示尿细菌阳性（四）导管相关性尿路感染留置导尿管时或拔出四十八小时之内的尿路感染三 实验诊断根据（一）尿检1.白细胞排泄率：3小时尿液，正常v 2*10A5/H , 3为阳性，介于其中可疑2.细菌学检查（清洁尿液）（ 1）涂片计算十个视野细菌数，取平均值，大于一有意义（ 2）细菌培养：两次同一菌种 10A5/ml 确诊， 10A4-10A5 可疑，以下为污染3.硝酸盐还原实验：过筛实验，大肠杆菌4.常规：尿液混浊，可有异味。白细胞、血、蛋白（微量） 。5.其他（三） 血液检查1.血常规：感染血象：白细胞升高，核左移，中性粒多，血沉快2.肾功能：受
19、损时可疑滤过率下降，血肌酐增高（四） 影像学检查：急性期不宜造影四鉴别诊断1.尿道综合征：尿检无菌2.肾结核：刺激征更明显，一般抗生素治疗无效，抗酸杆菌3.慢性肾小球肾炎：双侧，小球功能更差，明确的肾炎综合征的病史五诊断：结合临床表现，尿液改变和尿液细菌学检查定位诊断：1.临床表现：上全身重，下膀胱刺激征重2.实验室检查： （上尿路）（ 1）膀胱冲洗后尿培养阳性（ 2）尿沉渣白细胞管型（ 3）尿NAM高，微球蛋白升高（ 4）尿渗透压降低3. 慢性肾盂肾炎：结合影像和肾功六 治疗1.一般治疗：多休息多喝水，多排尿；注意发热者补充营养，碱化尿液。2.抗感染治疗：选用敏感的抗生素，在药敏结果出来之前
20、，首选对革兰阴性杆菌有用的抗生素；选用肾毒性小的药物；单一药物治疗失败或者严重感染要联合用药；不同类型的感染要注意不同治疗时间3.再发和重新感染（ 1）再发：六周后，同样的菌种（ 2）重新：治疗后症状消失，阴性，停药六周后再次出现真性细菌尿，菌株和上次不同急性肾功能衰竭（ 一 ） 掌握其治疗原则（ 二 ） 熟悉其临床表现特征，包括非少尿型一、概念：多种病因导致的肾功能短时间内快速下降而出现的临床综合征。二、病因1.肾前性：多种原因导致的肾血流灌注不足：血容量减少，有效动脉血循环减少和肾 内血流动力学改变2.肾性：肾实质损伤3.肾后性：急性尿路梗阻 三、临床表现1. 起始期：肾实质还未收到明显损
21、伤，可没有明显的表现2.维持期：亦称少尿期。患者少尿或者无尿， GFR寺续低水平。部分患者不表现为少3. 恢复期：亦称多尿期。肾小管细胞再生修复直到完全恢复的时间短。此期少尿病人可以表现出多尿，每日尿量可达 3000-5000ml以上。持续1-3w,逐渐恢复。四、检查1.血液：血肌酊、尿素氮进行性升高，轻度贫血，血钾升高，血钠降低， PH降低2.尿液：可有蛋白尿，小分子为主，有管型和少量红白细胞3.影像学：超声可确定梗阻4.肾穿：排出肾前和肾后因素之后，可明确肾性 AKI 的原因五、治疗1.纠正导致急性肾衰的病因2.纠正水电解质，酸碱平衡紊乱PS:高钾血症（6.5mmol/l ）的处理（ 1）
22、葡萄糖酸钙 10%10-20ml 稀释后静脉注射（ 2）静脉点滴 5%碳酸氢钠或者 11.2%乳酸钠 100-200ml（ 3）50%葡萄糖溶液 50-100ml 加 6-12u 胰岛素缓慢静脉注射（ 4）口服聚磺苯乙烯（ 5）以上措施无效者血液透析3.营养支持4.防治并发症5.肾脏替代治疗透析指征：（ 1）高血钾 6.5 以上（ 2）严重代谢性酸中毒 ph90o缓解症状，保护肾功2 期： gfr60-89. 延缓进展，降低心血管病风险3a： 45-593b： 30-44 延缓进展，评估和治疗并发症4： 15-29 重度降低 综合治疗，透析前准备5： 15 或透析 如尿毒症需替代治疗二、病因1
23、.病因（ 1 ） 糖尿病肾病（ 2）高血压肾动脉硬化（ 3）原发性与继发性肾小球肾炎（ 4）肾间质疾病（ 5）肾血管性疾病（ 6）遗传性肾病2.危险因素（ 1 ） 渐进发展：高血压，高血糖，蛋白尿，低蛋白血症和吸烟3.2） 急性加重：1累及肾脏的疾病复发或加重2有效血容量不足3肾脏局部血液供应减少4严重高血压未控制5肾毒性药物6泌尿系统梗阻7其他：如感染、高钙血症、肝衰竭心衰等三、发病机制1）慢性肾衰竭进展机制（ 1 ） 残余肾单位高滤过状态（ 2）肾单位高代谢（ 3）肾组织上皮细胞表型转化（ 4）细胞因子和生长因子的作用（ 5）其他：如细胞凋亡和醛固酮也有一定作用2）尿毒症症状的发生机制（
24、1 ） 肾脏排泄功能障碍导致内环境紊乱3）2） 尿毒症毒素毒性作用4）3） 肾脏内分泌功能障碍四、临床表现1.酸碱平衡紊乱和水电解质失衡：（ 1 ） 代谢性酸中毒：轻中度肾衰时为肾小管性代谢性酸中毒；重度肾衰时高氯性代谢性酸中毒（尿毒症酸中毒）（ 2）高钾血症（ 3）低钠血症（ 4）低钙血症和高磷血症：一般在后期才会出现（ 5）高镁血症：常为轻度，无明显症状2.神经系统和肌肉系统：早期有疲乏，失眠，注意力不集中。晚期有谵妄，昏迷等意识障碍表现。可出现各种感觉异常，并可有肌肉兴奋性增强。3.消化系统：厌食、恶心呕吐，腹胀腹泻甚至胃肠道出血4.循环系统：常可因为水钠储留而导致高血压，左心衰以及其他
25、继发改变5.呼吸系统：因为尿毒症毒性物质可以造成肺水肿6.血液系统：出血倾向和贫血7.骨骼系统：可有肾性骨营养不良8.代谢紊乱：（ 1 ） 糖代谢：糖耐量减低和低血糖（ 2）高脂血症：多轻到中度高甘油三脂（ 3）维生素代谢紊乱（ 4）蛋白质：常有氮质血症五、鉴别诊断1.肾前性氮质血症：有效血容量补足 48-72 小时后即可恢复2.急性肾损伤：根据病史和影像学表现鉴别。六、治疗1.早期慢性肾脏病对策：坚持病因治疗；避免和消除会损伤肾脏的因素；阻断或抑制肾损害的发展途径；保护健存肾单位。2.慢性肾衰竭的药物治疗：纠正水电解质紊乱和酸中毒；治疗高血压；治疗贫血；纠正低钙、高鳞和肾性骨营养不良；防止感染；控制高脂血症；其他七、透析1.血液透析（ 1 ） 原理：半透膜。（ 2）适应症：急性肾损伤和慢性肾衰竭。药物或毒物中毒。难治性充血性心衰和急性肺水肿急救。眼中水电解质酸碱平衡紊乱。（ 3）治疗：注意抗凝（肝素） ，透析充分 KT/V 1.2-1.42.腹膜透析（ 1 ） 原理：自身腹膜作为半透膜（ 2）急慢性肾衰竭；心血管状态不稳定，明显出血倾向者；血管条件不佳或其他原因不能血透3.肾移植
