1、高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传导学案新人教版第二章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（）1. 总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。(重点) 2. 举例说出伴性遗传在实践中的应用。(重、难点) 3. 明确鸡的性别决定方式和遗传特点。(学生用书P42) 一、伴性遗传(阅读教材P33) 1. 特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相关联。2. 常见实例(1) 人类遗传病：人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和血友病等。(2) 果蝇：红眼和白眼。二、人类的红绿色盲症(阅读教材P34P36) 1. 控制红绿色盲的基因：位于X染色体上的隐性基因。2. 人的正常色觉和红绿色盲的基
2、因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲3. 人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 点拨XY代表一对同源染色体并非代表等位基因。Y上不存在控制正常和红绿色盲的基因，但并非没有其他基因。三、抗维生素D佝偻病(阅读教材P36) 1. 致病基因：位于X染色体上的显性基因。2. 患者的基因型(1) 女性：XDXD和XDXd。(2) 男性：XDY。3. 遗传特点(1) 女性患者多于男性患者。(2) 男患者的母亲和女儿一定患病。四、伴性遗传在实践中的应用(阅读教材P36P37) 1. 鸡的性别决定(1) 雌性个体的两条性染色体是ZW。(2) 雄性个体的
3、两条性染色体是ZZ。2. 根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性1. 连线2. 判断(1) 性别都是由性染色体决定的。() 分析：大多数生物的性别是由性染色体决定的，有的生物的性别与基因、单倍体和环境有关。例如，爬行动物一般是由温度决定性别，像海龟、鳄鱼的性别就是温度决定的。(2) 性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的。() 分析：如色盲等伴性遗传病，其基因也在性染色体上却与性别决定无关。(3) (2016无锡市高一检测) 无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。() 分析：男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。(
4、4) 色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙。() 分析：色盲基因也可由外祖母经她的女儿传给外孙。(5) 所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型。() 分析：生物体的性别决定方式不止XY型一种，像鸡的性别决定方式就为ZW型，即雌性为ZW，雄性为ZZ。(6) (2016青岛市高一期末) 伴X显性遗传男女患病比例基本相当。() 分析：伴X显性遗传时，女患者多于男患者。主题一基因位于X、Y染色体同源区段和非同源区段的分析学生用书P43X、Y染色体结构分析(1) 基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病) 男正常男患病女正常女患病ACX
5、BYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbD(伴Y遗传) XYDXYdB(伴X遗传) XBYXbYXBXB、XBXbXbXb(2) 控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。(3) 控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。1. 如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段) 上的基因互为等位，非同源部分(图中1、2片段) 上的基因不互为等位。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病
6、，雄性全为抗病，则这对基因位于哪一片段上() A. B. 1 C. 2 D. 或12. (原创) 人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(区) 和非同源区段(区，X染色体特有的为1区、Y染色体特有的为2区) 。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是() A. 位于区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B. 位于区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C. 位于1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D. 位于2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲主题二伴性遗传的类型及遗传特点学生用书P43伴X染色体隐性遗传结合下面色盲的遗传系谱图探究以下问题：遗传特点：(1) 男患者多于女患者；(2) 往往
7、具有隔代交叉遗传现象。伴X染色体显性遗传结合下面抗维生素D佝偻病的遗传系谱图，探究以下问题：遗传特点：(1) 女患者多于男患者；(2) 往往具有世代连续遗传现象。伴Y染色体遗传结合下面人类外耳道多毛症遗传系谱图，探究以下问题：遗传特点：(1) 致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”；(2) 致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。1. 隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传
8、女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。2. 简记几种遗传类型的特点(1) 简化记忆伴X隐性遗传的四个特点：男女；交叉遗传；女病，父子病；男正，母女正。(2) 简化记忆伴X显性遗传的四个特点：女男；连续遗传；男病，母女病；女正，父子正。(3) 简化记忆伴Y遗传的特点：全男；父子孙。1. 下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自() A. 1 B. 2 C. 3 D. 4答案：B2. (2015高考全国卷) 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染
9、色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是() A. 短指的发病率男性高于女性B. 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C. 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D. 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现核心知识小结要点回眸规范答题1. XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2. ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3. 伴X隐性遗传病的遗传特点：(1) 男性患者多于女性患者。(2) 女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3) 交叉遗传。4. 伴X显性遗传病的遗传特点：(1) 女性患者多于男性患者。(2)
10、 男性患者的母亲和女儿一定是患者。随堂检测学生用书P441. 下列有关性染色体的叙述，正确的是() A. 性染色体只存在于生殖细胞中B. 性染色体只存在于性腺细胞中C. 哺乳动物体细胞和生殖细胞中都含有性染色体D. 昆虫的性染色体组成是XY型解析：选C。哺乳动物体细胞中含成对的性染色体，成熟的生殖细胞中含一条性染色体。昆虫如家蚕的性染色体组成为ZW型。2. (2016莆田检测) 某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在() A. 两条Y染色体，两个色盲基因B. 一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C. 两条X染色体，两个色盲基因D. 一条Y染色体，没有色盲基因3. 下列关于
11、伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是() A. X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病B. X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病C. Y染色体遗传：父传子、子传孙D. Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系解析：选D。女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法，D项错误。4. 人的X染色体和Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段() 和非同源区段(、) ，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的致病基因() A. 位于区段上，为隐性基因B.
12、 位于区段上，为显性基因C. 位于区段上，为显性基因D. 位于区段上，为隐性基因解析：选B。若致病基因位于区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病基因位于区段，则只有男性患病。若致病基因位于区段，即为伴X染色体遗传，有两种情况：伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性患者多于男性患者。5. 如图为患红绿色盲的某家庭系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号个体的致病基因来自() A. 1号B. 2号C. 3号 D. 4号6. 下图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图，甲家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭之间由于某种原因调换了一个
13、孩子，请确定调换的孩子是() A. 1和3 B. 2和3C. 2和4 D. 1和4解析：选C。由图甲可知，2号不是他们的女儿，因为2号色盲而她的父亲正常。甲家庭的母亲色盲，换错的孩子不可能是3号，因为3号是色觉正常男孩。所以换错的是2号和4号。7. 下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1) 写出该家族中下列成员的基因型：4_，6_，11_。(2) 14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(3) 若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。答案：(1) XbYXBXbXBXb或XB
14、XB(2) 14814(3) 1/40课时作业学生用书P125(独立成册) 一、选择题1. 下列有关性染色体的叙述正确的是() A. 性染色体上的基因都可以控制性别B. 性别受性染色体控制而与基因无关C. 性染色体在所有细胞中成对存在D. 女儿的性染色体必有一条来自父亲解析：选D。性染色体上的基因并不都是控制性别的，但是遗传时一定与性别有关，A错误；性别受染色体、基因、环境等多方面因素控制，B错误；性染色体在生殖细胞中一般不成对存在，C错误；女儿的体细胞中有两条X染色体，分别来自父亲和母亲，D正确。2. 某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基
15、因来自于() A. 祖父 B. 祖母C. 外祖父 D. 外祖母解析：选D。男孩的色盲基因只能来自母亲，由于外祖父正常，故色盲基因只能来自外祖母。3. (2016东城区检测) 人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是() A. 外祖父母亲女儿B. 外祖母母亲儿子C. 祖母父亲女儿D. 祖母父亲儿子4. 一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是() A. 该孩子的色盲基因来自其父亲B. 这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C. 这对夫妇再生一个正常
16、女儿的概率是1/4D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3解析：选C。设控制多指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，A项错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率) 1/2(男孩中的色盲概率) 1/4，B项错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率) 1/2(女孩的概率) 1/4，C项正确；从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子不携带致病基因，占1/2，D项错误。5. 一对正常夫妇生了
17、“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为() A. XbY，XBXB B. XBY，XbXbC. XbY，XBXb D. XBY，XBXb解析：选D。色盲属于伴X染色体隐性遗传病，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲不患色盲，可推出母亲的基因型为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY。6. 正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制；油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官) ，由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌雄蚕区分开来() A. ZAZAZAW B. ZAZAZaWC
18、. ZAZaZAW D. ZaZaZAW解析：选D。ZaZa(雄性油蚕) 与ZAW(雌性正常蚕) 交配，子代中凡正常蚕均为雄性(ZAZa) ，凡油蚕均为雌性(ZaW) ，在幼虫时即可将雌雄蚕区分开。7. 下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是() A. 该病是显性遗传病，4是杂合子B. 7与正常男性结婚，子女都不患病C. 8与正常女性结婚，儿子都不患病D. 该病在男性人群中的发病率高于女性人群8. 人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中 3和 4所生子女是() BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A. 非秃顶色盲儿子的概率为1/4
19、B. 非秃顶色盲女儿的概率为1/8C. 秃顶色盲儿子的概率为1/16D. 秃顶色盲女儿的概率为0解析：选D。假设红绿色盲基因受a控制，根据 1、 2以及 3的表现型可以判断 3的基因型为BbXAXa， 4的基因型为BBXaY，BbBBBb、BB基因型的个体各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占1/4，据题目的条件，非秃顶色盲儿子的基因型为BBXaY，概率为1/21/41/8，A项错误；非秃顶色盲女儿的基因型为BBXaXa、BbXaXa，概率为11/41/4，B项错误；秃顶色盲儿子的基因型为BbXaY，概率为1/21/41/8，C项错误；秃顶色盲女儿的概率为0，D项正
20、确。二、非选择题9. 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。请回答下列问题：(1) B段上的某些基因在C段可以找到对应_，此区段的基因遵循孟德尔的_定律。(2) 色盲和血友病的基因位于_段上。(3) 从发病概率来看，如果女性患者的数目低于男性，则致病基因最可能位于_段，为_性遗传，如果此病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于_段。(4) 若某人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中女儿的发病概率为_，儿子的发病概率为_。 (
21、4) A区段上的基因为典型的伴X染色体遗传，D区段上的基因为典型的伴Y染色体遗传，若此人A区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚后，若A段为显性基因控制的遗传病，则所生的后代中100%患病；若A段为隐性基因控制的遗传病，则儿子均患病，女儿均正常。答案：(1) 等位基因或相同基因基因分离(2) A(3) A隐D(4) 0或100%100%10. (2015高考全国卷) 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAX
22、a或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1) 如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2) 如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”) ，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”) 确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。 (2) 若这对等位基因位于X染色体上，该女孩的基因型为XAXA，则其父亲的基因型一定是XAY，其中XA必然来自于该女孩的祖母，而Y基因来自于其祖父；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA可能来自于该女孩的外祖父也可能来自于外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA来自于外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自于其外祖父还是外祖母。答案：(1) 不能。女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(其他合理答案也可) (2) 祖母该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能
