1、药理学按章节习题汇总药理学总论(最佳选择题1)一、最佳选择题：1麻黄碱短期内用药数次效应降低，称为 A习惯性 B快速耐受性 C精神依赖性 D抗药性 E躯体依赖性正确答案:B2下列何类药物属杀菌药 A青霉素类 B氯霉素类 C大环内酯类 D磺胺类 E四环素类正确答案:A3首次剂量加倍是为了 A增强药理作用 B使血药浓度维持高水平 C提高生物利用度 D延长半衰期 E使血药浓度迅速达到稳态血药浓度正确答案:E4关于受体特征的描述不正确的是 A与配体结合具有饱和性 B与配体结合具有不可逆性 C与配体结合具有特异性 D与配体之间具有高亲和力 E对配体的识别具有高灵敏性正确答案:B5阿司匹林过量中毒，为了加
2、速其排泄，应采取的措施是 A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收 B碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收 C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收正确答案:C6药物与血浆蛋白结合后 A排泄加快 B作用增强 C代谢加快 D暂时失去药理活性 E更易透过血脑屏障正确答案:D7效能反映药物的 A内在活性 B血浆蛋白结合率 C与受体的亲和力 D脂溶性 E生物利用度正确答案:A8竞争性拮抗剂具有的特点是 A与受体结合后能产生效应 B能抑制激动药的最大效应 C同时具有激动药的性质 D与受体形成不可逆的结合 E使
3、激动药量一效曲线平行右移，最大反应不变正确答案:E9关于药物的治疗作用，正确的是 A与用药目的无关的作用 B主要是指可消除致病因子的作用 C只改善症状的作用，不是治疗作用 D符合用药目的的作用 E补充治疗不能纠正病因正确答案:D10阿托品用于解除胃肠痉挛时引起的口干，称为药物的 A毒性反应 B副作用 C治疗作用 D变态反应 E后遗效应正确答案:B11弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少，再吸收多，排泄慢正确答案:B12药物滥用是指 A医生用药不当 B大量长期使用某种药物 C未掌握药物的适
4、应 D无病情根据的长期自我用药 E采用不恰当的剂量正确答案:D13药物的肝肠循环影响了药物在体内的 A起效快慢 B代谢快慢 C生物利用度 D作用持续时间 E血浆蛋白结合率正确答案:D14副作用的产生是由于 A病人的特异性体质 B病人的肝肾功能不良 C病人的遗传变异 D药物作用的选择性低 E药物的安全范围小正确答案:D15下列叙述正确的是 A激动药既有亲和力又有内在活性. B激动药有内在活性，但无亲和力 C拮抗剂对受体亲和力弱 D部分激动剂与受体结合后易解离 E拮抗剂内在活性较弱正确答案:A16药物与受体结合后，能产生某种效应，该药是 A兴奋剂 B激动剂 C抑制剂 D拮抗剂 E部分激动剂正确答案
5、:B18药物吸收是指药物从给药部位进入 A细胞内的过程 B细胞外液的过程 C血液循环的过程 D胃肠道的过程 E作用部位的过程正确答案:C19能诱导肝药酶活性的药物是 A氯霉素 B西咪替丁 C苯巴比妥 D地西泮 E异烟肼正确答案:C20葡萄糖的主要转运方式 A属于简单扩散 B属于被动转运 C属于主动转运 D属于滤过 E需要特殊的载体正确答案:E解题思路：本题考查葡萄糖的转运方式。葡萄糖在体内的转运以易化扩散的方式进行，顺着浓度梯度进行，不耗能，但需要特殊的载体。故答案选E。21某一弱酸性药物在pH为7时约90解离，其pKa值为 A6 B5 C4 D3 E2正确答案:A22非竞争性拮抗药具有的特点
6、是 A对受体无亲和力 B具有内在活性 C可抑制激动药的最大效能 D当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应 E使激动药量一效曲线平行右移正确答案:C23药物与血浆蛋白结合后，药物 A作用增强 B代谢加快 C转运加快 D排泄加快 E暂时失去药理活性正确答案:E解题思路：本题考查的是药物在体内分布的情况。药物与血浆蛋白结合后是一种暂时的储存，既不能转运到组织器官，也不能产生药理活性。24某药的量效关系曲线平行右移，说明 A作用机制改变 B作用受体改变 C效价增加 D有阻断剂存在 E有激动剂存在正确答案:D25感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于 A全身治疗 B对症治疗 C局部治疗 D对因治疗 E补
7、充治疗正确答案:D26先天性遗传异常对药物影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物在体内生物转化异常 C肾排泄速度不同 D药物体内分布差异 E药物体内转运差异正确答案:B27大多数药物通过生物膜的转运方式是 A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D滤过 E膜泡转运正确答案:B28具有肝肠循环的药物是 A青霉素 B洋地黄毒苷 C苯巴比妥 D庆大霉素 E异烟肼正确答案:B29某一弱酸性药物的pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为 A0.5 B0.1 C0.01 D0001 E00001正确答案:D30丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是 A延缓抗药性的产生 B在杀菌作用上有协同
8、作用 C对细菌代谢有双重阻断作用 D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E促进肾小管对青霉素的再吸收正确答案:D31长期应用普萘洛尔降压突然停药出现血压回升，称为药物的 A副作用 B后遗效应 C变态反应 D特异质反应 E停药反应正确答案:E32药物对动物急性毒性的关系是 ALD越大，越容易发生毒性反应 BLD越大，毒性越小 CLD越小，越容易发生过敏反应 DLD越大，毒性越大 ELD越大，越容易发生特异质反应正确答案:B33药物作用的两重性指 A既有对因治疗作用，又有对症治疗作用 B既有副作用，又有毒性作用 C既有治疗作用，又有不良反应 D既有局部作用，又有全身作用 E既有原发作用，又有继发作用正
9、确答案:C解题思路：本题考查药物两重性的含义。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。其他各选项均不是两重性的含义。故选C。34药物的效价是指 A药物达到一定效应时所需的剂量 B引起50%动物阳性反应的剂量 C引起药理效应的最小剂量 D治疗量的最大极限 E药物的最大效应正确答案:A解题思路：本题重在考查效价的定义。药物的效价是指药物达到一定效应时所需的剂量。故选A。35半数致死量（LD）是指 A引起50%实验动物死亡的剂量 B引起50%动物中毒的剂量 C引起50%动物产生阳性反
10、应的剂量 D和50%受体结合的剂量 E达到50%有效血药浓度的剂量正确答案:A36药物与血浆蛋白结合的特点正确的是 A是不可逆的 B加速药物在体内的分布 C是疏松和可逆的 D促进药物排泄 E无饱和性和置换现象正确答案:C37老年人用药剂量一般为 A成人剂量的1/2 B成人剂量的3/4 C稍大于成人剂量 D与成人剂量相同 E成人剂量的1/5正确答案:B38关于药物的血浆半衰期叙述错误的是 A是临床确定给药间隔长短的重要参数 B指血浆药物浓度下降一半的量 C指血浆药物浓度下降一半的时间 D按一级动力学消除的药物，t0.693K E一次给药后，经过3.3个半衰期约有90的药物从体内消除正确答案:B解
11、题思路：血浆半衰期(t1/2)是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间,其长短可以反映药物消除的速度。39评定一个药物的安全性主要取决于 A机体对药物的耐受性 BLD C机体对药物的敏感性 DED E治疗指数正确答案:E40主动转运的特点是 A需要载体，消耗能量 B需要载体，不消耗能量 C消耗能量，无饱和性 D无饱和性，有竞争性抑制 E不消耗能量，无竞争性抑制正确答案:A41服用长效巴比妥类药物后次晨仍有宿醉现象，称为药物的 A副作用 B毒性反应 C后遗效应 D变态反应 E特异质反应正确答案:C42消除半衰期的长短取决于 A药物的吸收速率 B药物的消除速率 C药物的转化速率 D药物的转运速率 E药
12、物的分布速率正确答案:B43效价反映药物的 A内在活性 B最大效应 C与受体的亲和力 D脂溶性 E生物利用度正确答案:C44某药的口服剂量为0.5mgkg，每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服用 A0.50mgkg B0,75mgkg C1.00mgkg D1.50mgkg E2.00mgkg正确答案:C45磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 A变态反应 B特异质反应 C停药反应 D后遗效应 E快速耐受性正确答案:B46产生副作用时的药物剂量是 A极量 B最小中毒量 C阈剂量 D致死量 E治疗量正确答案:E47属于质反应的药理效应指标是 A心率次数 B死亡个数 C血压高
13、低的千帕数 D尿量毫升数 E体重千克数正确答案:B48连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为 A耐药性 B耐受性 C成瘾性 D习惯性 E快速耐受性正确答案:B49已确定的第二信使不包括 AcAMP BcGMP C磷酸肌醇 D甘油二酯 E肾上腺素正确答案:E50下列哪个药物是肝药酶抑制剂 A西咪替丁 B对氨基水杨酸 C异烟肼 D地西泮 E苯巴比妥正确答案:A51药物的治疗指数是指 AEDLD BLDED CEDLD DLDED ELDED正确答案:D52某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是 A约50h B约30h C约80h D20h E约70h正确答
14、案:A53细菌对磺胺类抗生素产生耐药性的机制是 A产生钝化酶 B改变靶位结构 C改变胞质膜通透性 D增加代谢拮抗物 E改变外膜的电荷正确答案:D54药物的零级动力学消除是指 A吸收与代谢平衡 B血浆药物浓度完全消除到零 C单位时间消除恒定比值的药物 D线性消除 E单位时间消除恒定量的药物正确答案:E55药物的血浆半衰期是指 A药物经肾脏排泄一半的时间 B血浆蛋白结合率下降一半的时间 C血浆药物浓度下降一半的时间 D有效血药浓度下降一半的时间 E稳态血药浓度下降一半的时间正确答案:C56药物的灭活和消除速度决定药物 A起效的快慢 B作用持续时间的长短 C最大效应 D后遗效应的大小 E潜伏期的长短
15、正确答案:B57单次给药后99的药物从体内消除的时间约为 A3.3个半衰期 B5.5个半衰期 C7.7个半衰期 D6.6个半衰期 E4.4个半衰期正确答案:D58药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的 A效应强度 B内在活性 C亲和力 D脂溶性 E解离常数正确答案:B59决定药物起效快慢的主要因素是 A生物利用度 B血浆蛋白结合率 C消除速率常数 D剂量 E吸收速度正确答案:E60弱碱性药物 A在酸性环境中易跨膜转运 B在胃中易于吸收 C酸化尿液时易被重吸收 D酸化尿液可加速其排泄 E碱化尿液可加速其排泄正确答案:D解题思路：本题考查pH对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。药物通过简
16、单扩散的方式吸收，pH可影响其解离度，从而影响药物吸收。弱碱性药物在酸性环境中，解离度增加，难以跨膜转运，在胃中难吸收，而肾小管对其重吸收减少，排泄加速；在碱性环境中，不易解离，肾小管对其重吸收增加，排泄减慢。故选D。61副作用是由于 A药物剂量过大而引起 B用药时间过长而引起 C药物作用选择性低、作用较广而引起的 D过敏体质而引起 E机体生化机制的异常所致正确答案:C解题思路：本题考查副作用的定义。副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的、轻微的不适反应，是由于药物作用选择性低、作用较广而引起的。副作用与治疗作用可以相互转换，当药物的某一作用为治疗作用时，其他作用可能成为副作用。药物
17、剂量过大可引起毒性反应，用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应，过敏体质可引起变态反应，机体生化机制的异常会引起特异质反应。故选C。62药物在体内灭活和消除决定药物 A作用起效的快慢 B作用持续时间 C不良反应的大小 D过敏反应发生快慢 E药物排出时间正确答案:B63受体拮抗药的特点是，与受体 A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性 C有亲和力，有较弱的内在活性 D有亲和力，无内在活性 E无亲和力，有内在活性正确答案:D解题思路：本题重在考查受体拮抗药的特点。与受体有亲和力，又有内在活性的药物是受体激动药；与受体有亲和力，有较弱内在活性的药物是受体部分激动药；与受体有亲和力，但无内在活性
18、的药物是受体拮抗药。故选D。64下列哪种药物属抑菌药 A青霉素G B头孢氨苄 C四环素 D庆大霉素 E阿莫西林正确答案:C65阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A敏化作用 B拮抗作用 C协同作用 D互补作用 E相加作用正确答案:C66受体拮抗剂的特点是，这类药物与受体 A无亲和力，无内在活性 B有亲和力，有内在活性 C无亲和力，有内在活性 D有亲和力，无内在活性 E有亲和力，有较弱的内在活性正确答案:D67机体对药物的反应性降低称为 A耐药性 B耐受性 C依赖性 D成瘾性 E竞争性正确答案:B68高热惊厥时用地西泮紧急抢救，选用的给药途径应是 A口服 B皮下注射 C肌内注
19、射 D静脉注射 E外敷正确答案:D69关于药物作用的选择性，正确的是 A与药物剂量无关 B与药物本身的化学结构有关 C选择性低的药物针对性强 D选择性高的药物副作用多 E选择性与组织亲和力无关正确答案:B70药物的非特异性作用 A主要与药物作用的载体有关 B与机体免疫系统有关 C与药物本身的理化性质有关 D与药物的化学结构有关 E主要与药物基团有关正确答案:C71关于不良反应，不正确的是 A可给患者带来不适 B不符合用药目的 C一般是可预知的 D停药后不能恢复 E副作用是不良反应的一种正确答案:D72当x轴为正数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线图为 A对数曲线 B直方双曲线 C正态分布
20、曲线 D直线 E对称S形曲线正确答案:E73药物进入脑组织发挥作用，随后又转移到脂肪组织的这种现象称为 A再分布 B消除 C易化扩散 D简单扩散 E主动转运正确答案:A74按一级动力学消除的药物其消除半衰期 A随用药剂量而变 B随给药途径而变 C随血浆浓度而变 D随给药次数而变 E固定不变正确答案:E75当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度常采用 A缩短给药间隔 B首次给予负荷剂量 C增加给药次数 D首次给予维持剂量 E增加每次给药剂量正确答案:B76下列哪类药物属于繁殖期杀菌药 A氨基糖苷类 B青霉素类 C氯霉素类 D多黏菌素B E四环素类正确答案:B77副作用发生在 A
21、治疗量、少数患者 B低于治疗量、多数患者 C治疗量、多数患者 D低于治疗量、少数患者 E大剂量、长期应用正确答案:C78药物的首关消除发生于何种给药途径 A舌下给药 B吸入给药 C口服给药 D静脉注射 E经皮给药正确答案:C79副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A最小有效量 B治疗剂量 C中毒剂量 D阈剂量 E极量正确答案:B80药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于 A药物的作用强度 B药物的剂量大小 C药物的脂溶性 D药物是否具有亲和力 E药物是否具有内在活性正确答案:E81肝肠循环是指 A药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再进入血液循环的过程 B药物自胆汁排泄到十二
22、指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程正确答案:B82能抑制肝药酶活性的药物是 A氯霉素 B地塞米松 C苯巴比妥 D灰黄霉素 E利福平正确答案:A83为了维持药物的有效浓度，应该 A服用加倍的维持剂量 B每四小时用药一次 C每天三次或三次以上给药 D服用负荷剂量 E根据消除半衰期制定给药方案正确答案:E84高热病人给予解热镇痛药降低体温属于 A全身治疗 B对症治疗 C局部治疗 D对因治疗 E补充治疗正确答案:B85下列药物组合有协同作用的是 A青霉素+螺旋霉素 B青霉素+四环素 C青
23、霉素+氯霉素 D青霉素+庆大霉素 E青霉素+红霉素正确答案:D86治疗指数是 ALD/ED BLD/ED CLD/ED DLD/ED ELD/ED正确答案:E87抗菌药物联合用药的目的不包括 A提高疗效 B扩大抗菌范围 C减少耐药性的发生 D延长作用时间 E降低毒性正确答案:D88关于受体的叙述，不正确的是 A可与特异性配体结合 B药物与受体的复合物可产生生物效应 C受体与配体结合时具有结构专一性 D受体数目是有限的 E拮抗剂与受体结合无饱和性正确答案:E89某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着它 A口服吸收迅速 B口服吸收完全 C口服可以和静注取得同样生物效应 D口服药
24、物未经肝门静脉吸收 E属一室分布模型正确答案:B药理学总论(最佳选择题2)一、最佳选择题：1药物的内在活性是指 A药物穿透生物膜的能力 B药物脂溶性的强弱 C药物水溶性的大小 D药物与受体亲和力的高低 E药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力正确答案:E解题思路：本题重在考查内在活性的定义。内在活性指药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力。故选E。2一级动力学的特点，不正确的是 A血中药物转运或消除速率与血中药物浓度成正比 B药物半衰期与血药浓度无关，是恒定值 C常称为恒比消除 D绝大多数药物都按一级动力学消除 E少部分药物按一级动力学消除正确答案:E解题思路：本题重在考查一级动力学的定义
25、与特点。一级动力学指药物的转运或消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定的比例；半衰期是恒定值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故不正确的说法是E。3药物的安全指数是指 AED/LD BLD/ED CED/LD DLD/ED ELD/ED正确答案:B解题思路：本题重在考查安全指数的定义。安全指数用LD/ED表示。故选B。4下面有关药物血浆半衰期的叙述，不正确的是 A血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B血浆半衰期的大小能反映体内药量的消除速度 C一次给药后，经过5个t体内药量已基本消除 D可依据t大小调节或决定给药的间隔时间 E一级代谢动力学血浆药物半衰期与原血药浓
26、度有关正确答案:E解题思路：本题重在考查t的定义和临床意义。t是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间；根据t可以制定药物给药间隔时间；计算按t连续给药血中药物达到稳态浓度所需要的时间及药物从体内基本消除的时间；根据药物半衰期的长短对药物进行分类；根据半衰期的变化判断机体的肝肾功能有无变化，以便及时调整给药剂量及间隔时间。故选E。5A药较B药安全，正确的依据是 AA药的LD比B药小 BA药的LD比B药大 CA药的ED比B药小 DA药的ED/LD比B药大 EA药的LD/ED比B药大正确答案:E解题思路：本题重在考查治疗指数的定义与意义。治疗指数用LD/ED表示。值越大，药物越安全。故选E。药理学总论(配伍选择题1)一、配伍选择题：（1-5题共用备选） A变态反应 B特异质反应 C副作用 D继发反应 E后遗效应1与用药剂量无关的不良反应2血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应、3与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷4治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用5长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于正确答案:1.A,2.E,3.B,4.C,5.D（6-7题共用备选） A解离度大 B解离度小 C极性大 D极性小 E脂溶性大6弱酸性药物在酸性环境中7弱酸性药物在碱性环境中
