1、第十四章缩合一、缩合反应的特征及分类方法缩合反应的含义广泛。凡两个或多个有机化合物分子通过反应释出小分子而形成一个新的较大分子的反应；或同一个分子发生分子内的反应形成新分子都可称为缩 合反应。释出的简单分子可以是水、醇、卤化氢、氨等。也有些是加成缩合，不脱去任何小分子。就化学键的形 成而言，缩合反应包括碳-碳键和碳-杂键的形成反应。本章讨论主要讨论的内容有：能形成碳-碳键的具有活泼氢化合物与羰基化合物（醛、酮、酯等）之间的缩合及成环缩合，形成碳-杂键的成环缩合及非成环缩合。此外，对成环加成反应等也作相应介绍。第一节概述二、缩合反应的重要性缩合反应是形成分子骨架的重要反应类型之一。在精细化工产品
2、及中间体合成中应用非常广泛。乙酰乙酸乙酯是重要有机中间体，是由两分子乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合而成。乙酰丙酮酸乙酯是磺胺药物中间体，由丙酮和草酸二乙酯在醇钠催化下缩合而成第一节概述2-甲基-2-戊烯醛为镇静催眠药物中间体，由两分子丙醛在稀碱中缩合而成。将丙醛滴入稀的氢氧化钠水溶液中，并控制温度在40左右。否则，易发生副反应。第一节概述一、羟醛缩合含有活泼-H的醛或酮在碱或酸催化作用下生成-羟基醛（酮）的反应统称为羟醛缩合反应。它包括醛醛缩合、酮酮缩合和醛酮交叉缩合三种反应类型。1羟醛缩合催化剂及反应特点（1）羟醛缩合催化剂羟醛缩合反应可被酸或碱催化且催化剂对反应影响较大，通常碱催化应用较多。所
3、使用的碱催化剂可以是弱碱（如Na3PO4、NaOAc、Na2CO3、K2CO3、NaHCO3等），也可以是强碱（如NaOH、KOH、NaOEt、Al(t-BuO)3等），以及碱性更强的NaH和NaNH2等。强碱一般用于活性差，位阻大的反应物之间的缩合（如酮酮缩合），并在非质子溶剂中进行。碱的用量和浓度对产物的收率及质量均有影响。浓度太稀、反应速度很慢；浓度过大或用量太多，易引起副反应（树脂化）。羟醛缩合反应所用的酸催化剂有盐酸、硫酸、对甲苯磺酸、阳离子交换树脂、三氟化硼等路易斯酸。但其应用不如碱应用广泛。第二节醛酮缩合（2）羟醛缩合反应的特点羟醛缩合反应是含活泼-H的醛或酮在酸或碱催化下生成-
4、羟基醛或酮（加 成），并可经脱水生成、-不饱和醛或酮（消除）的反应。其通式如下：可见在酸或碱催化下，羟醛缩合反应的加成阶段都是可逆的，反应包括一系列平衡过程。如欲获得高收率的稳定加成产物，需设法打破平衡。碱催化的羟醛缩合中，转变为碳负离子的醛或酮称为亚甲基组分；提供羰基的醛或酮称为羰基组分。第二节醛酮缩合2同分子醛、酮自身缩合（1）碱催化醛、酮自身缩合反应历程含有活泼-H的醛或酮自身缩合，在碱催化剂的作用下，醛或酮的-H被碱夺取，形成负碳离子或烯醇负离子（亚甲基组分），作为亲核试剂其亲核活性被提高，很快与另一分子醛或 酮中的羰基（羰基组分）发生亲核加成，经质子转移得到加成产物（-羟基醛或酮），
5、脱水后可得消除产物（、-不饱和醛或酮）。反应历程如下：第二节醛酮缩合第二节醛酮缩合由反应历程可见，前三步反应均为平衡反应，而碱催化的脱水反应是反应能够进行的关键步骤。对含一个活泼-H的醛自身缩合，得到单一的-羟基醛加成产物。含两个或三个活泼-H的醛自身缩合时，若在稀碱溶液、较低温度下反应，得-羟基醛；温度较高或用酸催化反应，均得、-不饱和醛。实际上，多数情况下加成和脱水反应同时进行，由于加成产物不稳 定而难以分离，最终得到的是其脱水产物、-不饱和醛。如：第二节醛酮缩合对具有活泼-H的酮分子间的自身缩合，因其反应活性较醛低，自身缩合的速度较慢，其加成产物结构更加拥挤，稳定性差，反应的平衡偏向左边
6、。要设法打破平衡或用碱性较强的催化剂（如醇钠），才可以提高-羟基或其脱水产物的收率。例如，当丙酮的自身缩合反应达到平衡时，加成缩合物（1）的浓度仅为丙酮的0.01%，为打破这种平衡，可利用索氏(Soxhlet)抽提器，将氢氧化钡放在上面抽提器内，丙酮反复回流并与催化剂接触发生自身缩合。而脱水产物（2）留在下面烧瓶中，避免了可逆反应，从而提高了收率。除了利用Soxhlet抽提器外，尚可利用碱性Al2O3进行酮分子自身缩合反应。第二节醛酮缩合（2）酸催化醛、酮自身缩合反应历程酸催化作用首先是使醛、酮分子中羰基质子化并转成烯醇式，其与质子化羰基发生亲核加成，然后经质子转移，脱水得到产物。历程如下：第
7、二节醛酮缩合在酸催化中，决定反应速度的是亲核加成一步。除脱水反应外，其余各步反应都是可逆反应。在丙酮自身缩合中，若采用弱酸性阳离子交换树酯dowex-50为催化剂，可以直接得到脱水产物（2），收率90%，且操作简便，不需抽提器装置。酮的自身缩合，若是对称酮，产品较单纯。若为不对称酮，不论酸或碱催化，反应主要发生在羟基-位上取代基较少的碳原子上，得-羟基酮或其脱水产物。第二节醛酮缩合（3）芳醛的自身缩合由于芳醛不含活泼-H，故不能象含活泼-H的醛、酮那样在酸或碱催化下缩合。但芳醛在含水乙醇中，以氰化钠（钾）为催化剂，加热后可以发生自身缩合，生成-羟基酮。该反应称为安息香缩合。反应如下：第二节醛酮
8、缩合其反应历程为：氰负离子对羰基进行亲核加成，形成氰醇负离子，然后酸性氢转移得氰醇负离子。其向另一分子芳醛的羰基进行亲核加成，得到的加成产物经质子转移后脱去氰基。生成-羟基酮。第二节醛酮缩合3异分子醛、酮交叉缩合（1）芳醛与含活泼-H的醛、酮的缩合芳醛与含活泼-H的醛、酮在碱催化下缩合生成-不饱和醛、酮。该反应称为克莱森-斯密特（Claisen-Schmidt）反应。通式如下：反应先生成中间产物-羟基芳丙醛（酮），但其极不稳定，在强碱或强酸催化下立即脱水生成稳定的芳丙烯醛（酮）。例如：第二节醛酮缩合若芳醛与不对称酮缩合，不对称酮中仅有一个-位有活泼氢原则，则产品单一。不论酸或碱催化均得同一产品
9、。若两个-位均有活泼氢原子，则可能得到两种不同产品，如：第二节醛酮缩合（2）甲醛与含活泼-H的醛酮的缩合 甲醛本身不含活泼-H难以自身缩合，但在碱催化下，可与含活泼-H的醛、酮进行羟醛缩合，并在醛、酮的-碳原子上引入羟甲基，此反应称为羟甲基化反应（Tollens缩合），其产物是-羟基醛（酮）或其脱水产物（、-不饱和醛、酮），例如：利用这种特点还可以用甲醛与其他醛缩合成一系列羟甲基醛，如果采用过量甲醛，则可能在脂肪醛上引入多个羟甲基。例如：第二节醛酮缩合生成的多羟基醛又会与过量的甲醛发生康尼查罗（Cannizzaro）反应（亦称歧化反应），因此甲醛的羟甲基化反应和Cannizzaro反应往往能同
10、时发生，最后产物为多羟基化合物。例如：由此可见，当甲醛与有活泼-H的脂肪醛在浓碱液中作用时，首先发生羟醛缩合反应，然后进行歧化反应。这是制备多羟基化合物的有效方法。近年来，含活泼-H的醛、酮分子间的区域选择及 立体选择的羟醛缩合反应发展很快，已成为一类形成新 碳-碳键的一种重要反应。这种方法被称为定向羟醛缩合。有关定向羟醛缩合的基本原理及方法，本书不作介绍，读者可参阅其他相关文献。第二节醛酮缩合二、胺甲基化合反应1胺甲基化反应含活泼氢原子的化合物与甲醛（或其它醛）和具有氢原子的伯胺、仲胺或铵盐在酸（碱）性作用下进行脱水缩合，生成氨甲基衍生物的反应称为胺甲基化反应，也称曼尼希（Mannich）反
11、应，其产物常称Mannich碱或 Mannich盐。反应如下：第二节醛酮缩合其酸催化反应历程为：亲核性较强的胺与甲基反应，生成N-羟甲基加成物，并在酸催化下脱水生成亚甲基铵离子，进而向烯醇式的酮作亲电进攻而得产物。碱催化反应历程为：由加成物N-羟甲基胺在碱性条件下，与酮的碳负离子进行缩合而得。第二节醛酮缩合2反应主要影响因素（1）含活泼-H的化合物 用于胺甲基化反应的含活泼-H的化合物包括酮、醛、羧酸及其酯类、腈、硝基烷、炔、酚类及某些杂环化合物。其中以酮类应用最为广泛。这些化合物分子中若仅有一个活泼-H，则产品比较单纯；若有两个或多个活泼-H时，在一定条件下，这些活泼-H可以逐步被氨甲基所替
12、代。如甲基酮在甲醛和氨（胺）过量时，易发生如下反应。第二节醛酮缩合（2）胺类化合物胺甲基化反应中，参加反应的甲 醛是亲电性的，而胺和含活泼-H的化合物是亲核性的。反应时，胺类的亲核活性应大于含活泼-H化合物的亲 核性，这样才能形成氨甲基碳正离子；否则，反应趋于 失败。所以，一般使用碱性较强的脂肪胺，因仲胺氮原 子上仅有一个氢原子，产物单纯，故被广泛采用。当胺 的碱性很强时，可用其盐酸盐。芳胺的碱性较弱，亲核 活性小，产物收率低，通常不采用。第二节醛酮缩合（3）酸度胺甲基化反应通常需在酸性催化剂的弱酸性（pH=37）条件下进行。通常采用盐酸。酸的主要作用有三：一是催化作用。提供质子，加速反应，但
13、反 应液的pH值一般应控制在37，否则对反应有抑制作用；二是解聚作用。当采用三聚或多聚甲醛时，在酸性条件 下加热可使其发生解聚生成甲醛，保证反应正常进行；三是稳定作用。在酸性条件下，使生成的Mannich碱成盐，稳定性增加。某些对盐酸不稳定的杂环化合物进行胺甲基化反应时，可用醋酸作催化剂。具有酸性的某些含活泼-H化合物，因其本身能提供质子，可直接与游离胺和甲醛反应。第二节醛酮缩合此外，胺甲基反应中，不同的原料配比对反应产物及其结构影响很大。如采用氨进行反应，在甲醛和含活泼-H化合物过量时，生成的Mannich盐进一步反应，形成仲胺或叔胺的Mannich盐。因此，胺甲基化反应必须严格控制配料和反
14、应条件。第二节醛酮缩合3Mannich碱的反应胺甲基反应在精细有机合成反应方法上的意义，不仅在于制备众多C-氨甲基化产物，并可作为中间体，通过消除、加成/氢解和置换等反应而制备一般难以合成的产物。Mannich碱或其盐不太稳定，加热可消除胺分子形成烯键，发生消除反应。例如药物利尿酸的合成：第二节醛酮缩合Mannich碱或其盐酸盐在活泼镍催化下可以发生氢解反应，从而制得比原反应物多一个碳原子的同系物。如维生素K的中间体2-甲基萘醌的制备。Mannich碱可被强的亲核试剂置换而发生置换反应。如植物生长素-吲哚乙酸的制备。第二节醛酮缩合一、珀金反应1珀金反应及反应历程芳香醛与脂肪酸酐在碱性催化剂作用
15、下缩合，生成-芳丙烯酸类化合物的反应称为珀金（Perkin）反应。反应如下：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合反应实质是酸酐的亚甲基与醛进行羟醛型缩合，反应历程如下：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合2反应主要影响因素珀金反应所用的催化剂为多羧酸酐相应的羧酸钾盐或钠盐、无水羧酸钾盐的效果比钠盐好，反应速度快、收率高。叔胺也可催化此反应。参加珀金反应的酸酐一般为具有两个或三个活泼-H的低级单酸酐。高级酸酐制备较难，来源亦少，可采用该羧酸盐与醋酐代替，使其先生成相应的混合酸酐，再参与缩合。如：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合珀金反应的收率与芳醛结构有关。芳环上连有吸电子基越多，吸电子能力愈强，反
16、应越易进行，收率也较高；芳环上连有给电子基时，反应较困难，收率一般较低，甚至不发生反应。但醛基邻位有羟基或烷氧基时，对反应还是有利的。杂环芳醛也能发生类似反应，如糠醛与醋酐缩合，得呋喃丙烯酸。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合珀金反应一般需要较高的反应温度（150200）和较长的反应时间。这是由于羧酸是活性较弱的亚甲基化合物，而催化剂羧酸盐的碱性又弱的缘故。但反应温度过高，将会发生脱羧和消除副反应，生成烯烃。此外，珀金反应需在无水条件下进行。如苯甲醛与醋酐反应时，苯甲醛需新鲜蒸馏品，醋酐钾要焙烧后研细使用。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合3珀金反应的应用珀金反应可用于-芳丙烯酸类化合物的制备
17、。尽管与诺文葛耳-多布纳反应相比，一般收率较低，但制备芳环上有吸电子基的-芳丙烯酸时，两种方法收率接近，最主要的珀金反应采用的原料容易获得。如胆囊造影剂碘番酸（Iopanic Acid）中间体制备。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合二、诺文葛耳-多布纳缩合1诺文葛耳-多布纳反应及其反应条件醛、酮与含活泼亚甲基的化合物在氨、胺或它们的羧酸 盐催化下，发生羟醛型缩合，脱水而形成、-不饱和化合物的反应称为诺文葛耳-多布纳（Knoevenagel-Doebner）反应。反应结果在羰基-碳上引入了亚甲基。其反应式如下：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合诺文葛耳-多布纳缩合中，常见的亚甲基化合物有：丙二酸
18、及其酯类、乙酰二酰及其酯类，氰乙酰胺类，丙二腈，丙二酰胺类，芳酮类，脂肪硝基化合物等。其中所含吸电子基团的吸电子能力越强，反应活性越高。参加诺文葛耳-多布纳缩合的醛、酮（羰基组分）结构不同，反应结果亦不尽相同。芳醛和脂肪醛均可顺利进行本反应，其中以芳醛的反应效果更好。如：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合位阻小的酮（如丙酮、甲乙酮、脂环酮等）与活性较高的活泼亚甲基化合物（如丙二腈、氰乙酸、脂肪硝化合物等）可顺利进行诺文葛耳-多布纳缩合，收率也较高；但与丙二酸酯、-酮酸酯及-二酮的缩合收率不高。而位阻大的酮反应较困难，收率也较低。如：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合反应常用的催化剂有氨-乙醇、
19、丁胺、醋酸铵、吡啶、哌啶、甘氨酸、-氨基丙酸、碱性离子交换树脂羧酸盐、氢氧化钠、碳酸钠等。对活性较大的反应物也可不用催 化剂。反应时，可用苯、甲苯等有机溶剂来共沸脱水，促使反应进行完全；同时又可防止含活泼亚甲基的酯类等化合物水解。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合2.诺文葛耳-多布纳反应的应用诺文葛耳-多布纳缩合在精细有机合成及中间体合成中应用很多。主要用于制备、-不饱和酸及其衍生物，、-不饱和腈和硝基化合物等。其构型一般为E型。如防腐防霉剂山梨酸的合成：又如，升压药多巴胺（Dopamine）中间体的合成：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合此外，在醇盐等强碱性催化剂作用下，芳醛与含有一个吸电子
20、基的羧酸衍生物也可发生类似的诺文葛耳-多布纳缩合。如-苯丙烯酸乙酯的制备：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合三、达曾斯缩合1达曾斯反应及其反应条件醛或酮与-卤代酸酯在强碱催化剂作用下缩合，生成、-环氧酸酯（缩水甘油酸酯）的反应称为达曾斯（Darzens）缩合反应。反应通式如下：反应所用的-卤代酸酯，一般以-氯代酸酯最适合。-溴代酸酯和-碘代酸酯虽然活性较大，因易发生烃化副反应，使产品变得复杂而很少采用。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合参加达曾斯缩合反应的羰基化合物中，除脂肪醛收率不高外，脂肪酮、芳酮、芳脂酮、脂环酮、不饱和酮及芳醛等均可获得较好收率。如：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合达曾
21、斯缩合反应常用的强碱性催化剂有醇钠、氨基钠、叔丁醇钾等。前者应用最广，后者碱性最强，效果最好，所得产物收率也比用其它催化剂时高。对于活性低的反应物用叔丁酸钾和氨基钠比较合适。由于-卤代酸酯和催化剂均易水解，达曾斯反应需在无水条件下进行，反应温度也不高。此外，还可用-卤代酮、对硝基苄氯、-卤代酰胺等 替代-卤代酸酯。生成相应的、-环氧取代衍生物。如：第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合2达曾斯反应的应用由达曾斯缩合所得的、-环氧酸酯有顺、反两种构型。一般以酯基与邻位碳原子上的大基团处于反式的异构体占优势。达曾斯缩合反应的主要意义还在于其缩合产物经水解、脱羧等反应，可以转化成比原反应物醛或酮至少多一
22、个碳原子的醛或酮。通常是将、-环氧酸酯用碱水解后，继续加热脱羧；也可以将碱水解物用酸中和，然后加热脱羧制得醛或酮。如维生素A（Retinol）中间体十四碳醛制备。第三节 醛酮与羟酸及其衍生物的缩合一、醛（酮）与醇缩合反应及其特点醛或酮在酸性催化剂存在下，能与一分子醇发生加成，生成半缩醛（酮）。半缩醛（酮）很不稳定，一般很难分离出来，它可与另一分子醇继续缩合，脱水形成缩醛（acetal）或酮。当R为氢原子时称缩醛，R为烃基时称缩酮；当使用二醇时，生成环状缩醛（酮）。使用乙二醇时，生成茂烷类；使用丙二醇时，生成口恶 烷类。缩醛（酮）反应历程如下：第四节 醛酮与醇的缩合缩酮较缩醛难于生成，反应较困难
23、。常用原甲酸酯在酸催化下与酮反应来制备。如：但酮与1,2-二醇或1,3-二醇可顺利生成环状缩酮，环状缩酮（醛）在酸催化下水解，可生成酮（醛）和二醇。据此，在精细有机合成中环状缩酮（醛）被用来作羰基的保护基团。如：第四节 醛酮与醇的缩合用环状缩酮将酮羰基保护起来，从而可使酮羰基保留下来，否则酮羰基会被同时还原。如果一个分子中同时含有羟基和醛基，只要二者位置适当，通常可自动生成环状半缩醛，并且能够稳定存在。第四节 醛酮与醇的缩合二、应用实例1聚乙烯醇缩醛粘合剂的合成聚乙烯醇与醛类进行缩醛化反应即可得到聚乙烯醇缩醛。反应如下：工业中应用最多的缩醛品种是聚乙烯醇缩丁醛和聚乙烯醇缩甲醛。聚乙烯醇缩醛的溶
24、解性取决于分子中羟基的含量。缩醛度为50%时，可溶于水并配制成水溶液粘合剂，市售的106和107粘合剂就属此种类型。缩醛度很高时则不溶于水而溶于有机溶剂中。第四节 醛酮与醇的缩合聚乙烯醇缩丁醛是安全玻璃层压制造最常用的粘合 剂。它既要求光学透明度，又要求结构性能和粘合性能。聚乙烯醇缩醛对玻璃的粘附能力与缩醛化程度有密切关 系。适用于配制安全玻璃粘合剂的是高分子量的缩醛化 程度为70%80%、自由羟基占17%18%的聚乙烯醇缩丁 醛。第四节 醛酮与醇的缩合2合成香料苹果酯的合成合成香料苹果酯（2-甲基-2-乙酸乙酯-1.3-二氧茂烷）是由乙酰乙酸乙酯和乙二醇在柠檬酸催化下，用苯作溶剂和脱水剂缩合
25、而成。经减压分馏精制，收率约60%，产品具有新鲜苹果香气。第四节 醛酮与醇的缩合3-氰基丙烯酸-1,2-异丙叉甘油酯（CAG）的合成-氰基丙烯酸-1,2-异丙叉甘油酯（CAG）是一种新型医用快速生物降解的止血剂和组织粘合剂。CAG的止血作用优于目前所用的25号止血粉、云南白药、止血纤维及明胶油绵等。合成反应路线如下：第四节 醛酮与醇的缩合其工艺过程为：将甘油和丙酮按1:2.4（摩尔比）的配比，在高分子Lewis酸载体催化剂PSSF作用下，进行共沸回流反应（苯为共沸剂），反应结束后滤出催化剂，并回收苯及过量丙酮后减压蒸馏，收集8283/1733Pa馏分，即得产物缩酮。再将氰基乙酸和缩酮按 1:2
26、（摩尔比）的配比，在对甲基苯磺酸催化下、以为苯为共沸剂进行共沸回流反应；待反应完全后，将反应混合液冷至室温，用无水醋酸钠处理反应液，回收大部分苯后用Na2CO3-NaCl饱和溶液调节pH值至7左右；分出有机相，干燥；回收剩余苯后，减压回收过量缩酮，收得148149/213.3Pa馏分，得中间产物氰乙酸酯。再将氰乙酸酯与多聚甲醛按等摩尔比配料，以少量哌啶为催化剂进行缩合，反应时甲醛分批投入，控制反应温度不超过70，待甲醛加料完毕后再升温继续反应，以苯恒沸脱水。反应完全后所得为CAG的聚合物。加少量抗氧剂（2.6-二叔丁基对甲苯酸）和适量P2O5及稀释剂（磷酸三甲苯酯），回收苯后，在无水SO2气氛
27、下加热解聚。收集102105/26.740Pa馏分产物，产率为41%52%。第四节 醛酮与醇的缩合一、酯-酯缩合1酯的自身缩合酯分子中活泼-H的酸性不如醛、酮大，酯羰基碳上的正电荷也比醛、酮小，加上酯易发生水解的特点，故在一般羟醛缩合反应条件下，酯不能发生类似的缩合。然而，在无水条件下，使用活性更强的碱（如RONa、NaNH2等）作催化剂，两分子的酯就会通过消除一分子的醇缩合在一起。总反应如下：第五节 酯的缩合其反应历程为：在催化剂乙醇钠的作用下，酯先生成负碳离子，并向另一分子酯的羰基碳原子进行亲核进攻，得初始加成物；初始加成物消除烷氧负离子，生成-酮酸酯。第五节 酯的缩合一般来说，含有活泼-
28、H的酯均可发生自身缩合反应。当含两个或三个活泼-H的酯缩合时，产物-酮酸酯的酸性比醇大得多，在有足够量的醇钠等碱性催化剂作用下，产物几乎可以全部转化成稳定的-酮酸酯钠盐，从而使反应平衡向右移动。如乙酸乙酯在乙醇钠催化下缩合，可得较好收率的乙酰乙酸乙酯。当含一个活泼-H的酯缩合时，因其缩合产物不能与醇钠等碱性催化剂成盐，不能使平衡右移，因此，必须使用比醇钠更强的碱（如NaNH2、NaH、Ph3CNa等），以促使反应顺利进行。如异丁酸乙酯用乙醇钠催化，则不能缩合，需用三苯甲基钠催化缩合，此时，其收率可达60%。第五节 酯的缩合酯缩合反应需用强碱作催化剂，催化剂的碱性越强，越有利于酯形成负碳离子而使
29、平衡向生成物方向移动。常用碱催化剂有醇钠、氨基钠、氢化钠和三苯甲基钠。碱强度按上述顺序渐强。催化剂的选择和用量因酯活泼-H的酸度大小而定。活泼-H酸性强选用相对碱性较弱的醇钠，用量相对也较小；活泼-H酸性弱，选用强碱（Ph3CNa），用量也增大。第五节 酯的缩合酯缩合反应在非质子溶剂中进行比较顺利。常用的 溶剂有乙醚、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、苯及其同系物，二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等。有些反应也可以不用溶剂。酯合反应需在无水条件下完成，这 是由于催化剂遇水容易分解并有氢氧化钠（游离碱）生 成，后者可使酯水解皂化，从而影响酯缩合反应进行。第五节 酯的缩合2酯的交叉缩合酯交叉缩
30、合有两种情况：（1）参加反应的两种酯均含活泼-H且活性差别较小，此时除发生交叉缩合外，也可以发生自身缩合，结果能得到四种不同的产物，但其产物难以分离与纯化，缺少实用价值；（2）其中一种酯不含-H或两种含活泼-H的酯活性差别较大，此时的缩合可得到较单纯的产物，或可设法尽量避免自身酯缩合副反应的发生。当两种含活泼-H的酯活性差别较大时，生产上往往先将这两种酯混合均匀后，迅速投入碱性催化剂中，立即使之发生交叉酯缩合。这时，-H活性较大的酯首先与碱作用，形成负碳离子；再与另一种酯缩合，减少了自身酯缩合的机会，提高了主反应收率。如：第五节 酯的缩合交叉酯缩合中应用最多的是含活泼-H的酯与不含活泼-H的酯
31、在碱催化下缩合，生成-酮酸酯，收率较高。常用的不含活泼-H的酯有：甲酸乙酯、草酸二乙酯、碳酸二乙酯、芳香羧酸酯等。如，抗肿瘤药氟尿嘧啶（Flworouracil）中间体制备。第五节 酯的缩合又如镇静催眠药苯巴比妥（Phenobarbital）中间体制备。在上述反应条件下，含活泼-H的酯也会发生自身酯缩合副反应。但若将含活泼-H的酯滴加到碱和不含活泼-H的酯混合物中，或采用碱与含活泼-H的酯交替加料方式，则可以降低该副反应的发生机会。第五节 酯的缩合二、酯-酮缩合酯与酮在碱性条件下缩合，生成具有两个羰基的-二酮类化合物。其反应与酯酯缩合反应相似。由于酮的-H活性比酯大，在碱性条件下，酮比酯更易脱
32、去质子，酮形成的负碳离子向酯羰基进行亲核加成而生成产物。如丙酮、草酸二乙酯和甲醇钠的甲醇溶液按1:1:1的摩尔比反应，经酸化得2,4-二酮戊酸乙酯。第五节 酯的缩合通常，酮的结构越复杂，反应活性往往越弱。含活泼-H的不对称酮与酯缩合时，取代基较少的-碳形成负离子，向酯进行亲核加成。若酮分子中仅一个-碳上有氢原子，或酯不含活泼-H，产物都比较单纯。如：如果酯的反应活性太低，则可能发生酮酮自身缩合副反应。若酯的-H的酸性较酮-H高，则可能发生酯酯自身缩合和诺文葛耳一多布纳副反应。此外，酯与腈也能发生类似酯-酮缩合反应，得-氰基羰基化合物。第五节 酯的缩合一、普林斯缩合烯烃与甲醛（或其他醛）在酸催化
33、下加成而得1,3-二醇或其环状缩醛1,3-二氧六环及-烯醇的反应称普林斯（Prins）缩合反应。反应如下：其反应历程是：甲醛在酸催化下被质子化形成碳正离子，然后与烯烃进行亲核加成。根据反应条件不同，加成物脱氢得-烯醇，或与水反应得1,3-二醇，后者可与另一分子甲醛缩醛化得1,3-二氧六环型产物。此反应可看作在不饱和烃上经加成引入一个-羟甲基的反应。第六节 烯键参加的缩合反应通常用稀硫酸催化，亦可用磷酸、强酸性离子交换树脂以及BF3、ZnCL2等Lewis酸作催化剂。如用盐酸催化，则可能产生-氯代醇的副反应。例如：也能使生成的环状缩醛转化为-氯代醇。第六节 烯键参加的缩合生成1.3-二醇和环状缩醛的比例取决于烯烃的结构，催化剂的浓度以及反应温度等因素。乙烯本身参加反应需要相当剧烈的条件，反应较难进行，而烃基取代的烯烃反应比较容易，RCH=CHR型烯烃反应主要得到1,3-二醇，但收率较低。而(
