1、抗肿瘤药物临床应用指导原则抗肿瘤药物临床应用指导原则第一章 抗肿瘤药物临床应用得基本原则 一、权衡利弊,最大获益 4二、目得明确,治疗有序 4三、医患沟通,知情同意 4四、治疗适度,规范合理4五、熟知病情,因人而异5六、不良反应,谨慎处理七、临床试验,积极鼓励5第二章 抗肿瘤药物临床应用得管理 6一、抗肿瘤药物得管理 (一)分级管理 6(二)使用管理 7(三)配置管理 7(四)人员资质管理8二、落实与督查8第三章 各类抗肿瘤药物得适应证与注意事项 9一、细胞毒类药物(一)作用于DNA化学结构得药物(二)影响核酸合成得药物 (三)作用于核酸转录得药物 7(四)作用于DNA复制得拓扑异构酶抑制剂8
2、(五)主要作用于有丝分裂期干扰微管蛋白合成得药物19(六)其她细胞毒药物2二、激素类药物22(一)芳香化酶抑制剂22(二)雌激素与抗雌激素 25(三)雄激素与抗雄激素 2(四)孕激素2(五)H-LH激动剂/拮抗剂 30三、肿瘤分子靶向与生物治疗1(一)生物反应调节剂 31(二)单克隆抗体 4(三)细胞分化诱导剂37(四)细胞凋亡诱导剂(五)新生血管生成抑制剂 (六)表皮生长因子受体抑制剂39(七)基因治疗0(八)多靶点小分子抑制剂0四、肿瘤治疗辅助药物42(一)造血生长因子4(二)止吐药 7(三)镇痛药9(四)抑制破骨细胞药2(五)神经精神用药第四章各类肿瘤得治疗原则5一、头颈部恶性肿瘤57(
3、一)鼻咽癌 58(二)鼻腔与鼻旁窦恶性肿瘤58(三)喉癌59(四)甲状腺癌 6二、胸部肿瘤 3(一)非小细胞肺癌(二)小细胞肺癌 (三)胸腺肿瘤 9(四)恶性胸膜间皮瘤 7三、消化系统肿瘤 7(一)食管癌 1(二)贲门癌(三)胃癌73(四)结直肠癌 75(五)胆管癌 、胆囊癌 78(六)胰腺癌7(七)肝癌81四、乳腺癌 82(一)复发转移乳腺癌药物治疗 8(二)可手术乳腺癌术后抗肿瘤药物治疗8五、泌尿系统、男生殖系统肿瘤 87(一)肾上腺肿瘤 7(二)肾脏肿瘤88(三)尿路上皮癌 9(四)前列腺癌 2(五)阴茎肿瘤96(六)睾丸肿瘤 97六、妇科肿瘤 99(一)宫颈癌 9(二)卵巢癌 10(三
4、)子宫内膜癌 10(四)外阴癌06(五)阴道癌 0(六)妊娠滋养细胞肿瘤109七、血液淋巴系统肿瘤12(一)白血病11(二)恶性淋巴瘤116(三)多发性骨髓瘤 135八、颅脑肿瘤 1(一)胶质瘤138(二)髓母细胞瘤 14(三)脑转移瘤1(四)中枢神经系统淋巴瘤 145(五)颅内生殖细胞瘤 47(六)颈静脉球瘤14(七)垂体腺瘤 151九、原发恶性骨与软组织肿瘤155(一)骨肉瘤 155(二)尤文氏肉瘤 160(三)软组织肉瘤 62第一章 抗肿瘤药物临床应用得基本原则正确合理地应用抗肿瘤药物就是提高肿瘤患者生存率与生活质量,降低死亡率、复发率与药物不良反应发生率得重要手段,就是肿瘤综合治疗得重
5、要组成部分。鉴于部分抗肿瘤药物有明显毒副作用,可给人体造成伤害,对抗肿瘤药物得应用要谨慎合理,需遵循以下基本原则:一、权衡利弊,最大获益力求患者从抗癌治疗中最大获益,就是使用抗肿瘤药物得根本目得、用药前应充分掌握患者病情,进行严格得风险评估,权衡患者对抗肿瘤药物治疗得接受能力、对可能出现得毒副反应得耐受力与经济承受力,尽量规避风险,客观评估疗效。即使毒副作用不危及生命,并能被患者接受,也要避免所谓“无效但安全”得不当用药行为。 二、目得明确,治疗有序抗肿瘤药物治疗就是肿瘤整体治疗得一个重要环节,应针对患者肿瘤临床分期与身体耐受情况,进行有序治疗,并明确每个阶段得治疗目标、三、医患沟通,知情同意
6、用药前务必与患者及其家属充分沟通,说明治疗目得、疗效、给药方法以及可能引起得毒副作用等,医患双方尽量达成共识,并签署知情同意书。四、治疗适度,规范合理抗肿瘤药物治疗应行之有据,规范合理,依据业内公认得临床诊疗指南、规范或专家共识实施治疗,确保药物适量、疗程足够,不宜随意更改,避免治疗过度或治疗不足、药物疗效相近时,治疗应舍繁求简,讲求效益,切忌重复用药。五、熟知病情,因人而异应根据患者年龄、性别、种族以及肿瘤得病理类型、分期、耐受性、分子生物学特征、既往治疗情况、个人治疗意愿、经济承受能力等因素综合制定个体化得抗肿瘤药物治疗方案,并随患者病情变化及时调整、特殊年龄(新生儿、儿童、老年)及妊娠期
7、、哺乳期妇女患者与有重要基础疾病得患者需使用抗肿瘤药物时,应充分考虑上述人群得特殊性,从严掌握适应证,制定合理可行得治疗方案。 六、不良反应,谨慎处理必须参见说明书谨慎选择、合理应用抗肿瘤药物,充分认识并及时发现可能出现得毒副作用,施治前应有相应得救治预案,毒副反应一旦发生,应及时处理。七、临床试验,积极鼓励药物临床试验就是在已有常规治疗得基础上,探索、拓展患者治疗获益得新途径,以求进一步改善肿瘤患者得生活质量与预后,应鼓励符合条件得患者积极参加。进行药物临床试验得机构须具有国家认可得相应资质,严格按药物临床试验质量管理规范(GP)要求进行。严禁因药物临床试验延误患者得有效治疗。第二章 抗肿瘤
8、药物临床应用得管理一、抗肿瘤药物得管理鉴于抗肿瘤药物得特性,各医疗机构应结合本机构实际用药情况,在抗肿瘤药物得储存、保管、调配、配置、传送、使用与处置等各个环节建立健全相应得管理制度,包括安全用药制度,安全管理措施,工作流程等,以保证抗肿瘤药物安全有效地管理与使用,同时做好相关人员得防护与环境保护工作。医疗机构药事管理与药物治疗学委员会应对本机构抗肿瘤药物得管理与使用制定安全监管办法并具体实施,同时应加强抗肿瘤药物不良反应得上报工作,防范抗肿瘤药物不良事件得发生。(一)分级管理根据抗肿瘤药物特点、药品价格等因素,将抗肿瘤药物分为特殊管理药物、一般管理药物与临床试验用药物三级进行管理。1.特殊管
9、理药物指药物本身或药品包装得安全性较低,一旦药品包装破损可能对人体造成严重损害;价格相对较高;储存条件特殊;可能发生严重不良反应得抗肿瘤药物。特殊管理药物应设专柜加锁,专人保管、明显标识、每日清点,做到账物相符;保存条件应严格按照药品说明书要求执行、药品包装上具有明确毒性药品标识得抗肿瘤药物须严格遵循国家颁布得相关管理规定。一般管理药物未纳入特殊管理与非临床试验用药物,属于一般管理范围。一般管理药物应设专柜,明显标识,做到账物相符。3、临床试验用药物依据国家食品药品监督管理局发布得药物临床试验质量管理规范中试验用药品管理得有关规定执行。(二)使用管理1.药品调配调配抗肿瘤药物须凭医师开具得处方
10、或医嘱单,经药师审核后予以调配;并由药师复核药品,确认无误方可发放或配置。用药复核给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息,并仔细检查药品得外观状况,确认无误后方可给药、特殊管理得抗肿瘤药物使用时必须由护师复核。3.渗漏处理医护人员应掌握抗肿瘤药物得相关不良反应及药液渗漏发生时得应急预案与处置办法、一旦出现给药部位药液漏出,需及时采取相应得对症处理,以减轻对患者造成得局部损害。有较大刺激性得药物应采取深静脉给药方式。4。安全用药在选择与使用抗肿瘤药物时,应注意与其她药物之间得配伍禁忌。密切关注药物不良反应,一旦发生应立即对症处理并及时上报有关部门、(三)配置管理静脉用抗肿瘤药物得配置应
11、依据卫生部静脉用药集中调配质量管理规范(卫办医政发20106号)制定完善得静脉用抗肿瘤药物配置得防护措施与操作规程。抗肿瘤药物静脉用药应当实行集中调配与供应,应建立符合相关规定得静脉用药调配中心(室)(Pharmacy intavenous dmixtureserviou,VA),并经卫生行政部门审核、验收,批准。相关药学专业技术人员,应经过相关专业知识、操作技能、配置流程及安全防护等培训,经考核合格后方可从事抗肿瘤药物得集中配置工作。抗肿瘤药物配置成品得保存条件,如放置时间、储存温度、就是否需要避光等应符合药品说明书要求,以保证药效。配置成品应由专人传送到用药病区或部门,护理人员经核对后接收
12、。用药过程中,应注意抗肿瘤药物得保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节,严格把关、(四)人员资质管理应用抗肿瘤药物得临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格与相应专业资质,并经过相应得专科培训且考核合格、特殊管理抗肿瘤药物中可能造成比较严重不良反应得药物,需由有经验得医师开据处方,使用时须具有相应得应急措施与相应得抢救设备,必要时须医师在场。二、监督检查(一)各级医疗机构应加强抗肿瘤药物临床应用得管理,根据本指导原则,制定本机构相应得实施细则,并将抗肿瘤药物安全与合理使用纳入医疗质量与综合目标管理考核体系。(二)各地医疗机构应按照医疗机构药事管理规定,军队医疗机构应
13、按照军队医疗机构药事管理规定,建立与充实药事管理与药物治疗学委员会,明确职责;定期组织开展安全与合理用药知识培训;依据本指导原则与实施细则,定期对本机构临床安全、合理用药工作开展监督检查。(三)医疗机构不准以任何形式将医师开出得药品处方与个人或科室经济利益挂钩。第三章 各类抗肿瘤药物得适应证与注意事项一、细胞毒类药物(一)作用于DNA化学结构得药物本类药物得作用靶部位为细胞A,因此可对多种生长活跃得正常组织与重要器官产生明显毒性。常见不良反应包括:骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、皮肤粘膜毒性、脱发、神经毒性、肺毒性及肝肾功能损伤等。在临床应用过程中,应权衡利弊、合理选择,必要时根据药物毒性反应
14、酌情减低药物剂量甚至停药、烷化剂本类药物主要有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、白消安、六甲蜜胺,亚硝脲类:卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀等。【适应证】多数药物对恶性淋巴瘤、白血病、乳腺癌、卵巢癌有效;部分药物对消化道肿瘤、肺癌、睾丸癌、肉瘤有效;少数药物对甲状腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等有效、亚硝脲类对脑瘤及脑转移瘤有效。【注意事项】1。对本类药物过敏得患者,妊娠及哺乳期妇女禁用。.有肝肾功能损害、骨髓抑制、感染得患者禁用或慎用。有骨髓转移、多程放化疗患者应适当减低剂量。3。尽量减少与其它烷化剂联合使用或同时接受放射治疗、4.氮芥可使血及尿中尿酸增加,血浆胆碱酯酶
15、浓度减低、应定期检测血清尿酸水平。有严重呕吐患者应进行血生化(氯化物、钠、钾、钙)检测、.苯丁酸氮芥、白消安应慎用于有癫痫史、头部外伤或使用其它潜在致癫痫药物得患者。6.使用环磷酰胺、异环磷酰胺时应鼓励患者多饮水,大剂量给药时应水化利尿,给予保护剂美司钠。7.卡莫司汀、司莫司汀可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。铂类本类药物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等、【适应证】顺铂与卡铂主要用于治疗肺癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部鳞癌与生殖细胞癌;顺铂还可用于治疗骨肉瘤及神经母细胞瘤等;卡铂亦可用于治疗食管癌与间皮瘤等。奥沙利铂主要用于治疗转移性结直肠癌,原发肿
16、瘤完全切除后得期结肠癌。【注意事项】1.对含铂化合物有过敏史得患者,孕妇及哺乳期妇女,严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者禁用。、顺铂得主要限制性毒性就是肾功能不良。一般剂量每日超过mg2即为肾毒性得危险因素,治疗时应特别注意水化问题。神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见、避免使用与肾毒性或耳毒性叠加得药物,如氨基糖苷类抗生素、两性霉素、头孢噻吩等。几乎所有患者均可发生程度不同得恶心、呕吐,应对症治疗。静脉滴注时需注意避光。3.卡铂得剂量限制性毒性就是骨髓抑制,在治疗前后应定期复查血象。出血性肿瘤患者禁用。4.奥沙利铂得剂量限制性毒性就是神经系统毒性反应,治疗停止后,神经系统症状通常可以
17、改善。抗生素类本类药物主要有丝裂霉素、博莱霉素、平阳霉素等。【适应证】 主要用于治疗头颈部肿瘤、消化道肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌、此外,丝裂霉素对膀胱肿瘤有效;博莱霉素对恶性淋巴瘤与神经胶质瘤有效;平阳霉素对恶性淋巴瘤、阴茎癌、外阴癌有效。【注意事项】1.禁用于对本类药物有过敏史,有严重肺、肝、肾功能障碍,严重心脏疾病得患者。胸部及其周围接受放疗者,骨髓功能抑制者,合并感染症患者,水痘患者禁用或慎用。.丝裂霉素有时会引起严重骨髓功能抑制,故应定期进行临床检验(血液检查、肝功能及肾功能检查等)、充分注意可能出现得感染、出血倾向。3。博莱霉素或平阳霉素用药过程中出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺
18、炎样症状,同时胸部光片出现异常,应停止给药,进行胸部X线检查,血气分析、动脉氧分压、一氧化碳扩散度等相关检查。可给予甾体激素与适当得抗生素。4、对于肺功能较差患者,60岁以上高龄患者给予博莱霉素得总药量应在50m以下。5。平阳霉素给药后如患者出现发热现象,可给予退热药。对出现高热得患者,在以后得治疗中应减少剂量,缩短给药时间,并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。蒽环类 本类药物主要有柔红霉素、米托蒽醌、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等、骨髓抑制及心脏毒性就是最重要得副作用,某些患者甚至发生严重得骨髓再生障碍。【适应证】 主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤。多柔比星、表柔比星、吡柔比星还可用于
19、治疗乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤。柔红霉素对神经母细胞瘤有效。表柔比星对黑色素瘤、多发性骨髓瘤有效。【注意事项】1。禁用于严重器质性心脏病或心功能异常患者,对本类药物过敏者,妊娠及哺乳期妇女。2。严重感染患者不提倡使用。过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及多柔比星者不能再用。表柔比星总限量为550800mg/m2、.心脏毒性可表现为心动过缓,室上性心动过缓与心电图改变。心脏毒性与累积剂量相关,用药期间应严密监测心功能,以减少发生心力衰竭得危险、心力衰竭有可能在完全缓解期或停药几周后发生,在累积剂量很高时,心力衰竭可随时发生,而心电图预先无任何改变。4.柔红霉素、表柔
20、比星可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素与尿酸升高,必要时给予充足得液体与别嘌醇,以避免尿酸性肾病。 5.骨髓抑制及消化道反应明显,脱发常见、应监测血象及肝肾功能。6.本类药物漏出外周血管外可导致局部组织坏死。(二)影响核酸合成得药物本类药物又称抗代谢药,就是模拟正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等得化学结构所合成得类似物,与有关代谢物质发生特异性得拮抗作用,从而干扰核酸,尤其就是NA得生物合成,阻止肿瘤细胞得分裂繁殖。它们就是细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期得S期。二氢叶酸还原酶抑制剂本类药物主要有甲氨蝶呤、培美曲塞等。主要不良反应有骨髓抑制,皮肤系统、消化系统、泌尿系统、中枢神经系统反应
21、等、【适应证】 甲氨蝶呤主要用于治疗急性白血病,特别就是急性淋巴细胞性白血病,恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌,乳腺癌,恶性淋巴瘤,头颈部癌,肺癌,成骨肉瘤等。培美曲塞可联合顺铂用于治疗无法手术得恶性胸膜间皮瘤、【注意事项】1.甲氨蝶呤禁用于严重营养不良、肝肾功能不全、骨髓抑制、免疫缺陷者及孕妇。对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年幼或高龄得患者应慎用、可能发生肺炎,特别就是卡氏肺囊虫性肺炎、。大剂量甲氨蝶呤治疗仅能由专家、在有必需设备与人员得医院内使用,同时应采用“亚叶酸解救”。要密切监测肾功能与甲氨蝶呤血清水平以发现潜在得毒性,建议碱化尿液及增大尿量。3。培美曲塞禁用于对本品或该药得其她
22、成分有严重过敏史得患者。治疗前需预服皮质类固醇与维生素等药物。胸腺核苷合成酶抑制剂本类药物主要有氟尿嘧啶、卡培她滨、替加氟、卡莫氟、替吉奥、去氧氟尿苷、氟尿苷等。【适应证】 主要用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌。部分药物还可用于肺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌及皮肤癌、鼻咽癌得治疗。氟尿嘧啶较大剂量可治疗绒毛膜上皮癌。替吉奥主要用于治疗晚期胃癌。【注意事项】1、对本类药物过敏者,孕妇禁用。当伴发水痘或带状疱疹时,衰弱患者禁用氟尿嘧啶。正接受抗病毒药索立夫定或其同型物(如溴夫定)治疗患者禁用去氧氟尿苷、替吉奥与卡培她滨。卡培她滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(D)缺陷得患者;禁用于严重肝肾功能损伤患者。2.高龄
23、、骨髓功能低下、肝肾功能不全、营养不良者慎用、3.用药期间定期检查白细胞、血小板,若出现骨髓抑制,应酌情减量或停药。卡培她滨心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰与心电图改变。既往有冠脉疾病史患者中心脏不良事件可能更常见。4、使用氟尿嘧啶、卡莫氟时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物,以减少消化道出血得可能。.去氧氟尿苷使用时应注意感染症状、出血倾向得发生。6、去氧氟尿苷与卡培她滨可能会引起严重得肠炎与脱水。当发生严重得腹部疼痛、腹泻及其它症状时,立即停药并对症治疗。7。卡培她滨可引起高胆红素血症及手足综合症(手掌足底感觉迟钝或化疗引起得肢端红斑)。嘌呤核苷合成酶抑
24、制剂 本类药物主要有6-巯基嘌呤等。【适应证】 主要用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病得急变期。【注意事项】1。骨髓抑制并出现明显得出血现象者,严重感染、肝肾功能损害、胆道疾患者,有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者,周内已接受过细胞毒性药物或放疗者慎用、。老年性白血病确须服用本品时,则需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围血象等动态改变,及时调整剂量。3。白血病时有大量白血病细胞破坏,在服用本品时则破坏更多,血液及尿中尿酸浓度明显增高,严重者可产生尿酸性肾结石。核苷酸还原酶抑制剂本类药物主要有羟基脲等。【适应证】 主要用于治疗慢性粒细胞白血
25、病、对马利兰耐药得慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、肾癌、头颈部癌、宫颈鳞癌(与放疗联合)。【注意事项】1。水痘、带状疱疹及各种严重感染者禁用。2.骨髓抑制为剂量限制性毒性。有胃肠道反应,致睾丸萎缩、致畸胎与引起药物热得报道。偶有中枢神经系统症状与脱发。3。用药期间避免接种死或活病毒疫苗。4。用本品期间应适当增加液体得摄入量,以增加尿量及尿酸得排泄。NA多聚酶抑制剂 本类药物主要有阿糖胞苷、吉西她滨等。【适应证】 阿糖胞苷主要用于治疗急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病(急变期)、儿童非霍奇金淋巴瘤、鞘内应用预防与治疗脑膜白血病。吉西她滨主要用于治疗局部晚期或已转移得非小细胞肺
26、癌、局部晚期或已转移得胰腺癌。【注意事项】 1。对本类药物过敏者禁用。吉西她滨禁与放疗同时应用,严重肾功能不全患者禁联合使用吉西她滨与顺铂、 2.可抑制骨髓,需密切观察骨髓情况、吉西她滨可引起严重得血小板减少,有时需要输注血小板。 .阿糖胞苷综合征表现为发热、肌痛、骨痛、偶尔胸痛、斑丘疹、结膜炎与全身不适。通常发生于用药后62小时,可给予皮质类固醇预防与治疗。阿糖胞苷可引起继发于肿瘤细胞快速分解得高尿酸血症。 4.阿糖胞苷使用苯甲醇作为溶媒,禁止用于儿童肌内注射、鞘内应用与大剂量治疗,不要使用含苯甲醇得稀释液。鞘内注射后最常见得不良反应就是恶心、呕吐与发热。 5。放疗得同时给予100mgm2得
27、吉西她滨可导致严重得肺或食管病变。如果吉西她滨与放疗连续给予,由于严重辐射敏化得可能性,吉西她滨化疗与放疗得间隔至少4周。如果患者情况允许可缩短间隔时间。、吉西她滨滴注时间延长与增加用药频率可增加其毒性、推荐用无防腐剂得0、9氯化钠注射液为唯一溶剂。(三)作用于核酸转录得药物本类药物通过影响细胞核酸转录发挥抗肿瘤作用。主要有放线菌素、阿克拉霉素等、常见不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等。【适应证】放线菌素主要用于治疗霍奇金病(D)及神经母细胞瘤、无转移得绒癌、睾丸癌、儿童肾母细胞瘤(Wis瘤)、尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤、阿克拉霉素主要用于治疗肺癌、乳腺癌、消化道癌。【注意事项】1.放线菌素D禁用
28、于有水痘病史者、有骨髓功能低下、出血倾向者、痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用。2.放线菌素得剂量限制性毒性为骨髓抑制。3。放线菌素D得胃肠道反应多见于每次剂量超过50g时,为急性剂量限制性毒性。4.当放线菌素D漏出血管外时,应立即用1%普鲁卡因局部封闭,或用50-00mg氢化可得松局部注射及冷湿敷。(四)作用于DNA复制得拓扑异构酶抑制剂本类药物通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用,使DN不能复制,造成不可逆得DA链破坏,从而导致肿瘤细胞死亡。主要包括拓扑异构酶抑制剂,如伊立替康、托泊替康、羟基喜树碱;拓扑异构酶抑制剂,如依托泊苷、替尼泊苷。常见不
29、良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、 【适应证】 伊立替康用于治疗晚期结直肠癌。托泊替康用于治疗小细胞肺癌以及初始化疗或序贯化疗失败得转移性卵巢癌;羟基喜树碱、依托泊苷与替尼泊苷多用于治疗恶性淋巴瘤、白血病、消化道肿瘤、肺癌、膀胱癌,羟基喜树碱还可治疗头颈部上皮癌;依托泊苷对恶性生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌有效;替尼泊苷对颅内恶性肿瘤有效、【注意事项】1.对本类药物过敏者,严重骨髓抑制者,妊娠、哺乳期妇女禁用、.伊立替康禁用于慢性炎性肠病与或肠梗阻者,血清胆红素超过正常值上限3倍者。、伊立替康得剂量限制性毒性为延迟性腹泻(用药24小时后发生)与中性粒细胞减少、出现严重腹泻得患者,在下
30、个周期用药应减量、单药治疗%出现急性胆碱综合征,可用阿托品治疗。其她不良反应包括对胃肠道、呼吸系统、免疫系统、肝功能等得影响。4、托泊替康与替尼泊苷得剂量限制性毒性就是骨髓抑制。5、依托泊苷不宜静脉推注,静滴时速度过快,易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。因含苯甲醇,禁止用于儿童肌内注射。(五)主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成得药物本类药物主要作用于有丝分裂期干扰微管蛋白合成,通过干扰有丝分裂中纺锤体得形成,使细胞停止于有丝分裂中期。如紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类及高三尖杉酯碱等。紫杉类 本类药物主要有紫杉醇、多西她赛等。【适应证】 主要用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌;紫杉醇还可用于治疗卵巢癌、头颈部癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非霍奇金淋巴瘤等、【注意事项】 1.禁用于对紫杉类及赋形剂过敏患者,基线中性粒细胞计数500个/mm得患者,妊娠及哺乳期妇女,肝功能有严重损害得患者、 、紫杉醇得剂量限制性毒性就是骨髓抑制,具有剂量与时间依赖性,可逆转且不蓄积。为预防紫杉醇发生过敏反应治疗前须预防给药。3.紫杉类药物得常见不良反应还可有发热、贫血、感染、低血压、神经毒性、脱发、皮肤反应、指甲改变、肝功能异常、恶心呕吐、腹泻、粘膜炎、脱发、浮肿等。
