1、高分子物理考研习题整理02 高分子的聚集态结构1 高分子结晶的形态指出聚合物结晶形态的主要类型，并简要叙述其形成条件有五种典型的结晶形态。单晶：只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到。球晶：从浓溶液或熔融体冷却时得到。伸直链晶体：极高压力（通常需几千大气压以上）下缓慢结晶。纤维状晶体：受剪切应力（如搅拌），应力不足以形成伸直链片晶时得到。串晶：受剪切应力（如搅拌），后又停止剪切应力时得到。让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶，各生成什么样的晶体？（1）从极稀溶液中缓慢结晶；（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下结晶；（4）在溶液中强烈搅拌结晶（1）从极稀溶液中缓慢结晶，得到的是单晶。1957年Keller
2、在极稀溶液中，于Tm附近缓慢地冷却或滴加沉淀剂使聚乙烯结晶，得到菱形的聚乙烯折叠链的单晶。（2）从熔体中结晶，得到的是球晶，球晶的基本单元仍是折叠链晶片。（3）极高压力下结晶，得到的是伸直链晶体。例如，聚乙烯在226、4800atm下结晶8h，得到完全伸直链的晶体，其熔点由原来的137提高的140.1，接近平衡熔点144。（4）在溶液中强烈搅拌结晶，得到的是串晶。因为搅拌相当于剪切应力的作用，使结晶与取向同时进行。串晶由两部分组成，中间为伸直链的脊纤维i，周围是折叠链晶片形成的附晶。由于结晶是在分子链的主链上成核，在垂直方向上长大，因此得到的是串晶。聚合物因结晶方法、热处理和力学处理不同，呈现
3、出不同的结晶形态，简述下列各种形态结构的特征。（1）单晶（2）球晶（3）拉伸纤维晶（4）非折叠的伸直链晶体（5）串晶（1）单晶：厚为10-50nm的薄板状晶体（片晶），有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状，分子链呈折叠链构象，分子链垂直于片晶表面；（2）球晶：球形或截顶的球晶，由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成；（3）拉伸纤维晶：纤维状晶体中分子链完全伸展，但参差不齐，分子链总长度大大超过分子链平均长度；（4）非折叠的伸直链晶体：厚度与分子链长度相当的片状晶体，分子链呈伸直链构象；（5）串晶：以纤维状晶作为脊纤维，上面附加生长许多折叠链片晶。聚合物的聚集态结构可归纳为哪几种基本的结构单元？
4、可归纳为无规线团的非晶结构、伸直链晶体和折叠链晶体三种。例如，球晶可以看成由折叠链片晶和少量无规线团的非晶结构共同组成；伸直链晶体和纤维状晶都是伸直链形成的晶体（分子链都是伸展的）；串晶可以看成伸直链晶体和折叠链晶片组合而成。聚乙烯对于典型的多分散的线型聚乙烯，折叠链片晶的能量低于伸直链晶体（因为如果是伸直链晶体，链端会排列不齐，有较大的熵值。）完全单分散的聚乙烯，伸直链晶体是能量最低的结晶形式。由于化学结构对称性好且柔性好，所以聚乙烯是能形成单晶的少数几种合成聚合物之一。球晶在正交偏光显微镜下呈现的典型图案是什么？球晶的双折射符号如何测定？球晶在正交偏光显微镜下具有Maltese黑十字的球形
5、图案，有时能观察到从中心往外发散的微纤或周期性消失环。 球晶的双折射符号通过在正交偏光显微镜上插入石膏一级红波片测定，一、三象限是蓝色，而二、四象限黄色为正球晶；反之，为负球晶。*假定一种聚合物的球晶内分子链都沿表面方向排列生长，就像一团毛线，在正交偏光显微镜下呈现 黑十字的球形图案。 如果分子链都像车轮的辐条一样从中心往外生长，也是黑十字球形图案。球晶为什么有大有小？球晶大小对材料的力学性能（模量、冲击强度）有什么影响？在工业生产中如何控制球晶的大小？由于晶核出现的早晚不同，以及局部生长条件的不同，球晶尺寸存在分布不均。球晶越大，材料的力学性能越差，由于球晶生长时会将不能结晶的物质排挤出来，
6、它们集中在球晶的边界而形成力学薄弱处，球晶越大问题越严重。退火时球晶能长得较大，淬火或加入成核剂可以减小球晶尺寸。将3片约1cm2的全同立构聚丙烯薄膜分别置于载玻片与盖玻片之间。将它们在热台上加热到200，然后将它们分别：（1）投入液氮；（2）置于室温铜板上；（3）在140热台上恒温处理，则3片试样最终在正交偏光显微镜下显示的形貌有什么差别？（1）没有结晶；（2）小球晶；（3）大球晶。前两个过程称为淬火，后一个过程称为等温结晶。*设计一个具体的实验方案，使所有试样在偏光显微镜下呈这样的相貌：小球晶肌体中嵌有若干个大球晶。试验选用全同立构聚丙烯。（在约200热台上熔融加在载玻片和盖玻片之间的聚丙
7、烯样品，迅速转移到140热台上，2-3h取出，然后在金属板上冷却）一结晶性聚合物分别用注射和模塑两种方法成型，冷却水温都是20，比较制品的结晶化形态和结晶度。注射成型的冷却速度较快，且应力较大，往往生产小球晶或串晶，结晶度较低或不结晶。模塑成型的冷却速度较慢，球晶较大，结晶度较高。某结晶聚合物的注射制品中，靠近模具的皮层有双折射现象，而制品内部用偏光显微镜观察发现有Maltese黑十字，并且越靠近制品芯部，Maltese黑十字越大。试解释产生上述现象的原因。如果降低模具的温度，皮层厚度将如何变化？ 皮层有结晶产生，但结晶较小，可能看到双折射。制品内部出现球晶，越往芯部冷却速度越慢，球晶越大。降
8、低模具温度，皮层变厚。2 结晶模型和非晶模型简述三种主要的晶态结构模型和两种主要的非晶态结构模型。这些模型之间争论的焦点是什么？描述晶态结构的模型主要有：（1）缨状微束模型；（2）折叠链模型；（3）插线板模型。折叠链模型适合解释单晶的结构，而另两个模型更适合解释快速结晶得到的结构。（1）缨状微束模型认为在结晶高分子中存在许多胶束和胶束间区，胶束是结晶区，胶束间区是非晶区。胶束是由许多高分子链段整齐排列而成，其长度远小于高分子链的总长度，所以一条高分子链可以穿过多个胶束区和胶束间区。（2）Keller认为在片状单晶中分子链采取了规则折叠的方式。这种结晶模型称为折叠链模型。（3）Flory从高分子
9、无规线团形态出发，认为高分子结晶时分子链是完全无规进入晶片的，晶片中分子链的排列方式与老式电话交换台的插线板相似，称为插线板模型。描述非晶态（旧称“无定形态”）结构的模型主要有：（1）无规线团模型；（2）两相球粒模型（又称两相模型）。（1）Flory认为在非晶态聚合物的本体中，分子链结构也与溶液中一样，呈无规线团状，线团分子相互缠结，整个聚集态结构是均相的。这种模型称为无规线团模型。（2）Yeh认为非晶态聚合物存在一定程度的局部有序。两相球粒模型主要包括粒子相（2-4nm的有序区，分子平行排列）和粒间相（1-5nm，无规线团、链端、连接链等）两部分。对于非晶态，争论的焦点是完全无序还是局部有序
10、；对于晶态，争论的焦点是有序的程度，是大量的邻近有序还是极少的邻近有序。由什么事实可证明结晶聚合物中有非晶态结构？（1）结晶聚合物的广角X射线衍射图上结晶的衍射花样和非晶的弥散环同时出现。（2）一般测得的结晶聚合物的密度总是低于由晶胞参数计算的完全结晶的密度。例如，聚乙烯的密度实测值为0.93-0，96g/cm3，而从晶胞参数计算出c=1.014g/cm3，可见存在非晶态。*聚苯乙烯本体符合Flory无规线团模型（1.用中子小角散射实验测含有标记分子的PS的旋转半径，与溶液相近；2.高能辐射使高分子交联，本体和溶液没什么差别，说明本体中不存在紧缩的线团或折叠链等局部有序结构；3.橡胶弹性理论完
11、全是建立在无规线团模型基础上，小变形下，能很好的与实验相符）*非晶态包含有一些有序结构（1.非晶与结晶密度比偏高；2.有些聚合物结晶速率很快，如聚乙烯、聚酰胺、天然橡胶等，用无规线团模型无法解释；3.电子显微镜发现有直径为5nm的小颗粒（有序区）3 聚合物的结晶能力、结晶过程什么是结晶性聚合物？什么是非结晶性聚合物？什么是晶态聚合物（又称结晶聚合物）？晶态聚合物的主要特征是什么？（在一定条件下）能结晶的聚合物称为结晶性聚合物；（任何条件下）都不能结晶的聚合物称为非结晶性聚合物；已经处于晶态的结晶性聚合物称为晶态聚合物或结晶聚合物。注意：结晶性聚合物并不总是处于晶态，如淬火的聚酯处于非晶态。晶态
12、聚合物的主要特征是具有双折射，在正交偏振光显微镜下有图像，样品一般不透明或半透明。结晶能力与聚合物的分子结构有什么关系？举出五种常见的结晶性聚合物和两种典型的非结晶性聚合物，并从分子结构出发分析其易于结晶和不能结晶的原因。结构对称性或规整性好，分子链柔顺和分子间作用力大的聚合物易结晶。结晶性聚合物如聚乙烯（结构对称性好，分子链柔顺性好）、天然橡胶（分子链柔顺性好）、聚乙烯醇（羟基小，结构基本对称）、全同聚丙烯（结构规整性好）、尼龙（形成大量氢键，分子间作用力大）。非结晶性聚合物如聚苯乙烯（结构很不对称）、聚甲基丙烯酸甲酯（结构很不对称）。有两种乙烯和丙烯的共聚物组成相同（均为65%乙烯和35%
13、丙烯），但其中一种室温时是橡胶状的，直至稳定降温至约-70时才变硬；另一种室温时确是硬而韧且不透明的材料。试解释它们内在结构上的差别。前者是无规共聚物，丙烯上的甲基在分子链上是无规排列的，这样在晶格中分子链很难以堆砌整齐，所以得到一个非晶态的橡胶状的透明聚合物（*无规共聚破坏了链的规整性而不结晶，成为透明的“乙丙橡胶”，由于分子链中无不饱和键，所以耐老化）。后者是乙烯和有规立构聚丙烯的嵌段共聚物，乙烯的长嵌段堆砌入聚乙烯晶格，而丙烯的长嵌段堆砌入聚丙烯晶格。由于能结晶，因此是硬而韧的塑料，不透明。为什么聚对苯二甲酸乙二酯从熔体淬火时得到透明材料？为什么对全同聚甲基丙烯酸甲酯进行同样处理时试样却
14、是不透明的？聚对苯二甲酸乙二酯的结晶速率很慢，快速冷却时来不及结晶，所以透明。全同聚甲基丙烯酸甲酯结晶能力大、结晶快，所以它的试样总是不透明的。聚三氟氯乙烯是结晶性聚合物，由于氯原子与氟原子大小差不多，分子结构的对称性好，所以易结晶（结晶度可达90%）。 成型过程中要使制品快速冷却，以降低结晶度并使晶粒更细小，才能得到透明薄板。用注射成型法把三种热塑性塑料（聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚苯乙烯）加工成条状，料温分别是190、280和190，模温都是20。试分析每种试样在厚度方向上（比较表层和内部）可能的聚集态结构，并扼要说明所有这些差别的原因。PE试样表层为小球晶，内部为较大的球晶。PET试
15、样表层为非晶态，内部有球晶。PS试样表层和内部均不结晶。注射成型的制品表层的冷却速度快于内部。因为PE为结晶性聚合物且结晶速率很快，用液氮（-196）将其熔体淬火也得不到完全非晶体，注射成型时表层的快速冷却只会使球晶变小。PET为结晶性聚合物但结晶速率较慢，快速冷却时由于无足够的时间使其链段排入晶格，结果得到的是非晶态而成透明性。PS为非结晶性聚合物，任何外界条件都无法使其结晶。聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯*自由基引发聚合的聚乙酸乙烯酯是非晶态聚合物，但经过醇解后所得到的聚乙烯醇却是结晶型聚合物（因为羟基体积较小，聚乙烯醇分子仍有一定规整性，而且羟基间能形成氢键也有利于形成结晶。）（聚乙烯醇分子链以
16、平面锯齿形构象进入晶格）。*由于乙烯醇单体不稳定，聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯水解制得。纯的聚乙酸乙烯酯（0%水解）是不溶于水的，然而随着水解度的增加（直至87%水解度），聚合物变得更易溶于水。但是，进一步提高水解度却降低了室温下的水溶性因为：聚乙烯醇的结构、极性和溶度参数均与水相似，故溶于水。但高水解度时，聚乙烯醇对称性好而能结晶，从而室温下不溶于水，要加热至90-100才能溶于水。聚苯乙烯：用过氧化二苯甲酰催化剂制备聚苯乙烯为无规聚苯乙烯，不能结晶，硬度、弹性模量、抗张强度、耐热性均较低。Ziegler-Natta型催化剂制备的聚苯乙烯为全同立构聚苯乙烯，能结晶，硬度、弹性模量、抗张强度、耐热性
17、均较高。为什么多数缩聚物能很好地作为纤维原料？为什么常采用结晶性聚合物作为合成纤维、薄膜的材料（为什么大多数合成纤维都是用结晶聚合物制得的）？因为多数缩聚物有含氧、含氮的极性基团，甚至能形成氢键，分子间作用力强，易结晶。而纤维或薄膜易用结晶性聚合物制作，结晶提供纤维或薄膜足够的强度。（成纤聚合物必须有足够的分子间次价力，一般大于20kJ/mol，所以它们通常是结晶聚合物）将对苯二甲酸乙二醇酯透明试样在接近玻璃化温度Tg时进行拉伸，发现试样外观由透明变浑浊，试从热力学观点解释这一现象。 PET在接近Tg时进行拉伸，拉伸使得大分子链或链段在外力的方向上取向而呈现一定的有序性，使其容易结晶。结晶使其
18、有透明变为浑浊。拉伸有利于结晶，在热力学上是这样解释的：根据G=H-TS，已知结晶过程是放热和有序排列的过程，所以H0，S0.要使结晶过程自发进行，势必要求G0，即，也就是说越小越好。设未拉伸的非晶态的熵为Sa，结晶后的熵为Sc，拉伸后非晶态的熵为Sa。显然，拉伸的试样S=Sc-Sa未拉伸的试样S=Sc-Sa，则有，故拉伸有利于结晶。*聚合物没有立方晶系，大多形成对称性较低的晶系（这是由于聚合物化学结构的对称性本身较差。尤其是主链有连续的化学键相连，沿着主链和沿着链间两个方向的对称性必然不同。）结晶能力排序【8-22，36,37,38,39,40】4 结晶度4.1 比体积、密度和结晶度聚合物在
19、结晶过程中为什么会发生体积収缩现象？图8-2是含硫量不同的橡皮在结晶过程中体积改变与时间的关系，从这些曲线能得出什么结论？试讨论。 【8-46】结晶中分子链的规则堆砌使密度增加，从而结晶过程中发生体积収缩。橡胶含硫量增加，降低了结晶能力，结晶程度和结晶速率都下降，表现在曲线最大的体积收缩率和曲线斜率都减小。说明聚合物结晶度的物理意义，试述三种测定方法，并简述其基本原理。结晶度定义为试样中结晶部分所占的质量分数或体积分数。 （ ）式中，f表示结晶度，下标c和a分别代表结晶部分和非结晶部分，上标m和v分别代表质量和体积。 测定方法：密度法、X射线衍射法和DSC法，基本原理略。4.2 结晶（度）对性
20、能的影响判断结晶对下列性能的影响：透明性、密度、拉伸强度、伸长率、冲击强度、硬度、弹性、耐热性、耐化学性。 结晶度增加使透明性提高，密度增加，拉伸强度提高，伸长率减小，冲击强度降低（变脆），硬度增加，弹性降低，耐热性提高（使塑料的使用下限温度从Tg提高到Tm），耐化学性提高（由于结晶中分子排列紧密，更加抗渗透）。为什么结晶聚合物是不透明的或半透明的，而非结晶聚合物是透明的？ 当光线通过物体时，若全部通过，则此物体是透明的；若光线全部被吸收，则此物体为黑色。聚合物的晶态结构总是晶区与非晶区共存，而晶区与非晶区的密度不同，物质的折射率又与密度有关，因此，聚合物晶区与非晶区的折射率往往不同。光线通过
21、结晶聚合物时，在晶区界面上必然发生折射、反射和散射，不能直接通过，故两相共存的结晶聚合物通常呈乳白色，不透明或半透明，如聚乙烯、尼龙等。当结晶度减小时，透明度增加。对于完全非晶的聚合物，光线能通过，通常是透明的，如有机玻璃、聚苯乙烯等。如何改善结晶聚合物的透明性？（1）通过淬火使聚合物来不及结晶，或结晶度很低。（2）通过添加成核剂使得到很小尺寸的结晶，当结晶尺寸远小于可见光的波长时不产生光的散射和干涉，聚合物是透明的。如何制得尺寸稳定性好、韧性好、透明性也较好的均聚聚丙烯注塑制品？一个方法是添加成核剂得到很小尺寸的结晶。结晶小使透明性和韧性同时得到提高。另一方面，成核剂也提高了结晶度，从而在使
22、用过程中不会进一步结晶，提高了尺寸稳定性。注：问的是均聚聚丙烯，所以不能用共混或共聚的改性方法。什么是淬火？什么是退火？淬火和退火的目的是什么？淬火是将聚合物熔体骤冷；退火是将聚合物在低于Tm的较高温度下热处理。淬火能减小球晶尺寸或避免结晶；而退火用于增加结晶度，提高结晶完善程度和消除内应力。比较尼龙-66和尼龙-1010，加工时哪个聚合物成型收缩较大？ 尼龙-66较易结晶，结晶度较大。由于结晶体积収缩，所以尼龙-66成型收缩率较大。试由聚合物结晶过程的特点说明它们在较低温度下结晶和稍低于温度下结晶的材料性能差异。前者结晶较小，结晶度较低，因而透明性相对较好，且力学性能相对较好。后者相反。金属
23、和合金的结晶缺陷对力学性质有很大影响，虽然聚合物也有很多类似的结晶缺陷，却不讨论结晶缺陷对力学性能的影响，为什么？由于聚合物没有100%结晶，总是含有一部分非晶，这一部分非晶对力学性质的影响远大于结晶缺陷的影响。5 结晶热力学与熔点聚合物结晶为什么没有明确的熔点？举例说明。因为聚合物结晶中含有形态不同、尺寸不同、完善程度不同甚至是晶形不同（又称变体）的晶体，它们的熔点不同，所以出现较宽的熔融范围，称为“熔限”，不像小分子有很窄的熔点。例如，聚丙烯球晶可能有大有小，存在尺寸分布，小球晶先熔，大球晶后熔；退火条件下的结晶较完善，较晚熔，淬火条件下的结晶不完善，较易熔；聚丙烯在不同制备条件下有、三种
24、变体，熔点分别为165、145-150、155。解释以下现象：（1）PE单晶的精细测定发现有三个很接近的Tm（可能分别归属于折叠链、晶区缺陷、与非晶部分相连的链或链端等的熔融）。（2）腈纶用湿法纺丝（由于腈纶的熔点（Tm=318）很高，分解温度（Td=220）低于熔点，因此不能用熔融纺丝，只能在适当的溶剂（如DMF）中形成溶液后用湿法纺丝。）；而涤纶用熔融纺丝（由于聚对苯二甲酸乙二酯的熔点为260-270，低于分解温度（350），因此可以用熔融纺丝）。如何测定熔点？ 用带热台的偏光显微镜（观察双折射的消失温度）或DSC（熔融吸热峰的起点温度）等方法。5.1 从热力学角度出发比较聚合物的熔点试从
25、热力学角度讨论影响聚合物熔点的各种因素。 结晶化和晶体熔融是一个热力学相变过程，达到平衡时有：G=H-TmS=0，即Tm=Hm/Sm,式中，Hm为熔融焓，Sm为融入熵。Hm增大或Sm减小的因素都使Tm升高。因此增加分子间作用力的因素（如极性、氢键等）使Hm增大从而升高Tm；另一方面，减少柔顺性的因素使Sm减小从而升高Tm。试判别在半晶态聚合物中，发生下列转变时熵值如何改变，并解释原因。 （1）Tg转变；（2）Tm转变；（3）形成晶体；（4）拉伸取向。 （1）Tg转变时熵值增大，因链段运动使大分子链的构象数增加；（2）Tm转变时熵值增大，理由同上；（3）形成晶体时熵值减小，因大分子链规整排列，构
26、象数减少；（4）拉伸取向时熵值减小，理由同上。尼龙-n结晶的熔点随n如何变化？还有其他主要性质发生变化吗？n增大，相当于稀释了尼龙的分子间氢键，从而降低了熔点。n增大到无穷大即为聚乙烯，分子无极性，分子间作用力仅是范德华力，此时熔点仅为135。下面列出尼龙-n随n发生的一些性质的变化：nTm/（g/cm3）抗张强度/MPa24h吸水率/%62161.1482.71.7111851.0455.20.3121771.0251.70.25（PE）1350.9737.90由葵二酸、己二胺和对苯二甲酸共缩聚得到的共聚酯的熔点（无对苯二甲酸共聚时聚合物为尼龙-610，熔点228。熔点先随对苯二甲酸单元的增
27、加而降低，是由于对苯二甲酸单元起了“杂质”的作用。然后熔点随对苯二甲酸单元的进一步增加而提高，则是由于在主链上引入大量苯环，增加了分子链的刚性。）聚乙烯熔融时的热焓变化值（Hm=3870kJ/mol）比聚四氟乙烯Hm=3046kJ/mol）高，而熔点比聚四氟乙烯低。由于F原子电负性很强，F原子间斥力很大，分子链内旋转困难，因此刚性大，即Sm很小。Sm对Tm的影响超过Hm的影响聚四氟乙烯的熔点比氟4,6（四氟乙烯与六氟丙烯）的熔点高。从链的规整性来讲，前者较规整，所以Sm较小，Tm较高如何设计高Tm的高分子？简要回答： Hm大，Sm小，即分子间作用力大、刚性大的高分子。同一种高分子物质的Tm和T
28、g之间关系存在Boyer-Beaman规律，即对称性高分子Tm/Tg2，非对称性高分子Tm/Tg1.5。也就是说，无论对哪类高分子Tm通常比Tg高100-200。对于非结晶性高分子，热塑区高于Tg；高对于结晶性高分子，热塑区高于Tm，所以结晶性高分子的热塑区较窄。比较：（1）聚甲醛与全同立构聚丙烯的比值Tm/Tg；（2）聚甲醛与聚氧化乙烯的Tm。（1）经验规律是：对称性高分子Tm/Tg2，非对称性高分子Tm/Tg1.5。实际上聚甲醛为453/223=2.0，聚丙烯为459/278=1.65；（2）聚甲醛的Tm（180）高于聚氧化乙烯（80），由于前者的极性氧原子含量较高。*比较熔点【8-72,
29、73,74,75,76,77,78,79,80,81,82，】5.2 熔点和平衡熔点的计算为什么聚合物熔点远低于热力学预计的平衡熔点T0m？如何测T0m？由于Tm受到结晶形态、结晶完善性、杂质等因素的影响，因此远低于热力学预计的平衡熔点。利用这些影响因素，可以用外推法测出平衡熔点。（1）相对分子质量对Tm的影响。 （vant Hoff方程）式中，XB为杂质的摩尔分数，Hu为重复单元熔融热。杂质可以是增塑剂、共聚物的第二组分等。相对分子质量对Tm的影响相当于将端基视为杂质处理，因而有：，式中，为数均聚合度，2为每分子链有两个对结晶没有贡献的端基。以1/Tm对1/Pn作图，外推到1/Pn为零，可以
30、求得T0m。（2）晶片厚度对Tm的影响。由于熔融首先从结晶表面开始，晶片厚度越大，相对表面积越小，所以Tm越高。根据Tauriten-Hoffman公式 式中，0为表面能，l为晶片厚度。以Tm对1/l作图，外推到1/l为零，可求得T0m（3）结晶温度对Tm的影响。单晶的厚度与相对分子质量无关，但取决于制备的温度，制备温度越高单晶越厚。球晶等其它结晶也一样，结晶形成时的温度Tc越高，结晶熔点就越高，因为越接近熔点结晶速率越慢，所得的结晶越大越完善。因而作Tm-Tc曲线，外推到Tc=Tm时可得到T0m。（4）无限缓慢结晶。无限缓慢结晶实验是做不到的，但可以利用非常缓慢升温测定熔点。由于在接近熔点的
31、高温停留足够长的时间，所以得到的结晶的熔点很接近T0m。增塑剂使熔点降低的关系为 Vu/V聚合物链节与增塑剂的摩尔体积比；1为稀释剂的体积分数；*共聚作用在降低Tm的效应方面比增塑更有效。良溶剂（相容性好的增塑剂）比不良溶剂使聚合物Tm降低的效应略大。*实验表明。共聚物的熔点与组分的质量分数w之间关系为：（a），纯组成;（b）【8-99】6 结晶速率与结晶动力学是根据聚合物的结晶速率-温度曲线分区示意图（【8-108】）说明、三个温度区域的结晶情况及其特点。分别给出一种测定球晶径向生长速率和结晶总速率的实验方法。结晶总速率包括成核速率和生长速率。当温度低于熔点不多时（区），成核速率低，晶核很少，生长速率也低，所以结晶总速率较小。另一方面，当温度高于玻璃化温度不多时（区），生长速率很低，虽然此时晶核不少，但结晶总速率仍然较小。只有在中等温度时（区），成核速率和生长速率都达到相对较高，结晶总速率才较大。因而曲线呈单峰形变化。有两类方法测定结晶速率：（1）球晶径向生长速率。以
