1、濉溪县医院采购医疗设备项目采购需求濉溪县医院采购医疗设备项目采购需求采购编号：SXZC-HGK19033序号 名称 数量 技术参数总预算价：205.2万元，超预算作废。第一包：体外冲击波治疗仪、多体位医用诊疗床、极超短波治疗机，预算价：19.8万元，超预算作废。一、货物需求一览表序号设备名称数量交货期1体外冲击波治疗仪1合同签订后30天内2多体位医用诊疗床13极超短波治疗机1二、技术规格要求：体外冲击波治疗仪技术参数1、8寸触摸屏显示，操作方便。2、压强调节范围：15（102kPa）,步进0.1（102kPa），最大能量密度大于3.81mJ/mm2。3、治疗探头频率：122Hz，步进0.5Hz
2、，允差10%。4、冲击波次数：100-9900次，步进100次。5、标配一把冲击治疗手枪，标配六种传导子，包含聚焦/深层/穴位/变频治疗头。6、标配一把按摩手枪，按摩手枪配备7种治疗头。7、冲击治疗手枪和按摩手枪可同时独立工作。8、处方：具有处方200个。9、治疗手枪轻巧，设计符合人体工程学，具有防滑圈和减震功能。10、内置空气压缩机，静音小，后期无需经常保养维护。11、具有人体解剖图，可快速选择相应部位处方。12、具有语音播报功能，开始和结束时有语音提示。13、配备专用台车，移动方便。14、产品通过ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。15、该产品入选国家中医药管理局推荐的中医
3、诊疗设备目录，提供文件证明多体位医用诊疗床技术参数：1、电源：a.c.220V 50Hz DC24V。2、额定输入功率：190VA。3、尺寸：长宽高（mm）：2000660570870，允差3%。4、最大起升重量：200kg，允差10kg。5、升降功能：诊疗床的床面升降行程为：0300mm范围连续可调，允差30mm。6、头部段面功能：相对水平面调节角度：-20+30连续可调，允差3%。7、腰胸段面功能：相对水平面调节角度：0+25连续可调，允差3%。8、左右双下肢段面功能：相对水平面调节角度：-25+40连续可调，允差3%。9、配备有电动脚踏开关进行电动升降，同时配备有手柄开关。10、床体采用
4、双电机加气弹簧升降调节方式，操作简便。11、双下肢床面把患者腿部分开，双下肢床面分离，可单独调节角度。12、具有多体位医用诊疗床医疗器械注册证。极超短波治疗机技术参数1、额定输入功率：430VA2、圆形辐射器尺寸：8395mm3、外形尺寸：长mm宽mm高mm =400mm420mm820mm4、治疗时间：030min,连续可调，级差1min5、输出方式：连续式和脉冲式6、辐射器驻波比不大于37、输出功率：为050W连续可调，级差1W,微电脑控制，输出功率更加稳定；8、输出功率过载保护，治疗更加安全；9、工作频率：2450MHz50MHz采用优质进口电磁振荡电路，工作寿命在5万小时以上。 10、
5、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品11、产品通过ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。12、提供有效的极超短波治疗机产品注册证。评分办法序号评分项目评标内容及标准投标报价（30分）1投标报价（30分）满足招标文件要求且投标报价最低的为评标基准价，其投标报价得30分，其他投标人的投标报价得分按照下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）价格权值（30%）100，四舍五入小数点后保留两位。 评标委员会在评审时发现投标人的报价明显低于成本价的，应当要求投标人书面说明并提供相关证明材料。投标人不能当场合理说明原因并提供证明材料的，评标委员会应将该投标人的投标文件作无效处理，并
6、在评审报告中说明。商务部分和技术部分（70分）2本地化服务（5分）具有较强的本地化服务能力，非本地投标人在本地有分公司或常驻服务和技术支持机构(需提供营业执照等相关证明资料)，并配有较强的专业技术队伍，提供快速的售后服务响应和技术支持。由评委进行分析比较、评议、综合打分（满分5分）3售后服务措施及提供的售后服务计划 （10分）从售后的响应时间、到达现场、故障修复时间、巡检次数及巡检时间段售后服务的保障措施、质保时间等方面由评委进行分析比较、评议、综合打分好的得10分，中等得5分，较差的得1分，未提供不得分。（满分10分）4类似业绩（10分）提供近三年类似项目销售业绩（含生产厂家产品销售业绩）终
7、端销售合同。（1）未提供合同，不得分；（2）10万元F15万元，每提供一个项目业绩得2分；（3）15万元F30万元，每提供一个项目业绩得3分；（4）F30万元，每提供一个项目业绩得5分；本项满分10分，加满为止。5实施方案（5分）根据冲击波治疗室综合实施方案（包括安排计划、产品供货、安装、调试、人员配备及培训方案等）综合打分，好的得5分，中等得2分，较差的得1分，未提供不得分。6投标产品技术响应程度（30分）完全满足招标的技术参数得30分,投标产品对“”技术参数要求的响应有一项不满足其投标无效；非关键性参数不满足一项扣5分，扣完为止。7质量保证措施（10分投标产品生产厂家设有完善的质量保证措施
8、执行ISO9001医疗器械质量管理体系认证得5分；ISO13485医疗器械质量管理体系认证得5分。第二包：脉动真空清洗消毒器、过氧化氢等离子灭菌器，预算价：79万元，超预算作废。一、货物需求一览表序号名称数量交货期1脉动真空清洗消毒器1合同签订后30天内2过氧化氢等离子灭菌器1合同签订后30天内二、技术参数1、脉动真空清洗消毒器 脉动真空清洗消毒器数量1台容积：150L结构设计采用高温灭菌器的夹套式结构。显示屏5.7寸触摸屏耗水量250L/循环材质要求清洗舱：优质316Ti不锈钢，5mm，镜面，外罩采用不锈钢拉丝面板装载能力8个（580mm*270mm*60mm)器械托盘或10个DIN标准托盘
9、器械装载器械装载无需对接，可重叠放置；工作压力-0.10 Mpa内室温度10100加热方式：电加热清洗功能负压清洗、超声清洗，高温消毒，负压干燥清洗方式采用负压脉动清洗，可对器械表面及管腔进行强有力冲刷清洗，并提供相关的清洗效果检测报告使用寿命10年或15000次循环门数量：单门，自动顶开门开门形式落地槽式，门上有透明玻璃视窗，可观察内部器械清洗情况性能要求管腔类器械，手术器械，麻醉器械，牙科手机等物品的清洗、消毒和干燥，并提供设备二类医疗器械注册证。干燥方式：采用真空干燥和热风干燥双重干燥模式，有效对器械表面进行快速干燥主要元器件真空泵、气动阀、电磁阀采用进口品牌消毒方式消毒方式： 具备93
10、蒸汽消毒功能、温度可调；内置纯蒸汽发生器，蒸汽消毒效果更佳、时间更短，并提供消毒卫生安全评价报告产品附件1个清洗架8个托盘液位自调节高、中、低三级水位根据放置托盘的数量自动调节，及各耗材的进给量自动调节计量泵数量2个2、过氧化氢等离子灭菌器过氧化氢低温等离子体灭菌器数量1台总容积：180L有效使用容积：150L 腔体结构及材质：腔体结构为矩形，腔体材质采用优质航空铝材，厚度8mm，具有优越的导热性能，保证过氧化氢保持100%气态。灭菌温度505灭菌方法过氧化氢等离子体低温技术灭菌密封门门数量：1个，材质：采用优质铝材5052，厚度20mm。门开启方式: 采用顶杆驱动式电动升降门。门障碍开关:
11、具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。真空泵采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。抽空控制阀采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路，泄漏率1.310-7Pa*L*S-1。管路材质采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接过氧化氢加注方式采用卡匣式加注；过氧化氢卡匣卡匣胶囊式，每个卡匣12个胶囊，H2O2用量误差1%，PH2.6，54放置14d含量下降率3.04%，并提供省级以上检测报告。灭菌效果灭菌效果：单循环灭菌程序能对直径1mm，长度500mm 不锈钢管和直径1mm,长度2000mm 聚四氟乙烯管进行有效灭菌。控制方式灭菌过程由可编程控制器自动控制，
12、人机界面提示灭菌过程的每个阶段和时间、温度、压力，易操作，无需高温高压。 胶囊计数记忆功能卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。加注控制阀门采用进口电磁阀。过氧化氢提纯功能具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度大于95%， 压力传感器数量产品设置压力传感器数量3个，其中检测内室压力传感器2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。提纯压力传感器采用进口产品，压力测量范围025000Pa，精度0.25%，并提供产品进口报关单。过氧化氢过滤器产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度0.6mg/m3,并提供省级以上检测机构出具的检测报告。显示屏：采
13、用5.7寸彩色触摸屏,触摸屏可分辨率为640*480，通讯速率19.2Kbps。打印机采用微型热敏打印机，打印记录保存5年以上,通讯速率19.2Kbps。显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际显示屏界面照片。打印记录内容：能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间、生物培养结果和灭菌过程的压力、温度、阶段时间和结束状态等信息，并提供打印样品；数据记录符合新新规范要求：每次灭菌应连续监测并记录每个灭菌周期的临界参数如舱内压、温度、等离子体输出功率和灭菌时间等灭菌参数。程序系统程序数量：设有全循环、快速循环、软镜循环和双
14、卡匣循环四种程序，其中双卡匣循环程序利用之前剩下的单胶囊卡匣，避免浪费。程序运行时间:全循环50分钟；软镜循环45分钟；快速循环26分钟。装载方式：上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品，装载量大，空间使用率高。灭菌能力聚四氟乙烯管腔直径1mm,灭菌长度2000mm；不锈钢管腔直径1mm,长度500mm，提供省级以上机构有效期内灭菌效果检测报告。毒理学检测灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害，提供省级以上检测机构检测报告；理化性检测灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）0.0100，对金属器械基本无腐蚀。需提供省级以上检测机构检测报告。（检测运行150锅次）标准配置主机:1台不锈钢篮筐:
15、2个评分办法评分因素评分标准价格评审（30 分）投标报价得分（30 分）基准价：在有效的投标中，以最低评标价为基准值，得满分 30 分。报价得分=基准价/各投标人评标价30；(得分保留小数点后两位)技术评审（70 分）投标文件的响应性（40分）评审要求：根据投标文件对招标文件中“技术规格要求”的响应情况: 1，“”条款为设备核心参数，不能提供证明材料的认定为不响应招标文件作废标处理；2，一般性条款，每负偏离一项扣5分，扣完为止，如有正偏离不加分。3，技术部分完全响应得满分40分；业绩（15 分）评审要求：评标委员会成员根据各投标人所投设备产品的同一型号在市场的业绩情况，每提供一家得 3分,最高
16、 15 分。须在投标文件提供用户的合同复印件。售后服务（15 分）评审要求华东地区有厂家维修站的得3分，安徽省内有厂家维修站的得5分，本项目最高得5分，不重复得分。（投标人需提供维修站详细地址、联系方式）投标人须提供售后服务方案，评标委员会从报修响应时间、人员到场时间、故障修复时间、巡检周期等售后服务的保障设施方面综合评定。优的得5分，良的得3分，一般的得1分。承诺质保期一年得基本分3分，在此基础上每承诺增加一年质保期加1分，满分5分第三包：心电监护仪，预算价：69万元，超预算作废。一、货物需求一览表序号设备名称数量交货期1心电监护仪30合同生效后10天内二、技术规格要求：（一）、概述：插件式
17、监护仪，三类注册，通过CE和FDA双认证；标配6参数监测（心电、血氧饱和度、脉率、无创血压、呼吸、体温），可通过外插模块升级IBP、CO2、CO监测，即插即用，适用于成人、儿童、新生儿。（二）、硬件配置1、显示屏：彩色LED,尺寸12吋；分辨率800*600；通道数8；2、集成电路：采用全定制ASIC芯片，性能更可靠。3、后备电源：标配1块可拆卸锂电池，交流电断开的情况下可连续工作4小时。4、数据端口：具备USB接口、VGA接口、标准RJ45型接口及多功能接口，免费开放。（三）、参数指标1、心电：标配5导联，可选12导；具备QRS阈值调节功能（用于识别高T / P波）；具备ECG多导同步分析功
18、能（用于识别干扰波）；心率测量范围：15300bpm（成人）；15350bpm（小儿）2、血氧：采用抗干扰和弱灌注的血氧技术，同屏显示灌注指数（PI）脉率测量范围：20300bpm：灌注指数范围：0.0520%。3、无创血压：阶梯式振荡法，具备充气压力自适应调节功能和高压测量功能，测量范围：25290mmHg（成人，收缩压）。4、呼吸：胸阻抗法，导联和导联可选；测量范围：0200 rpm。（四）、系统功能1、联网功能：有线、无线、遥测单一或混合联网2、预警评分功能：可选配“早期预警评分（EWS）”功能，提高病人治疗及时性和有效性。3、新生儿先心病筛查功能：可选配“新生儿先心病筛查功能（CCHD
19、）”功能，提早识别潜在先心病提醒病人及时诊断和治疗。三、售后服务：1、售后服务完善；维修响应时间4小时，到场时间24小时。 2、整机质保期不少于36个月，保修期内，免费提供需要的零配件及质控。3、所有产品保修服务方式均为上门保修，即派人员到用户产品使用现场维修。并承担由此产生的一切费用。4、保修期内设备定期维护清理，每年不少于两次。5、保修期之外，人员费用全免费，如果需要更换配件，只收成本价格。6、设备安装、调试完成后，对设备使用相关人员培训合格，并免费培训一名院方工程技术人员，便于设备的日常维护保养。四、设备合法销售有关文件：1）有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版三证合一营业执照
20、；2）投标产品须具有相关生产许可证书（适用产品须提供）；五、其它：1、设备安装后，医院按国家标准进行质量验收，投标人应向用户提供详细的验收标准及验收手册，用户有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度核实。2、验收合格后，付设备总价的90%，质保期满后付余下的10%。 三、评分细则（一）、投标报价评分（35分）序号评审计算公式满分值11 、满足招标文件要求且有效投标价格最低的投标报价为评标基准价，其对应的分值为100分（基准分）；2 、各投标人的价格得分按如下公式计算：投标报价得分=（评标基准价/ 投标报价）35%（价格权值）100；3 、所算出的投标报价得分即为价格分。计算结果保留两位小数。
21、35分（二）、商务评分（65分）序号评审项目分 项满分值1技术要求根据投标文件对招标文件技术要求的响应情况，完全响应得20分。技术要求中标注“”为重要技术要求或参数，对这些重要技术要求或参数存在负偏离的，即为废标；未标注“”的为一般技术要求或参数，每偏离一项，扣5分；扣完为止。20分2履约能力投标人提供自己近三年来同国内二甲及以上医院所签同品牌、同型号销售合同及发票复印件，合同及发票均要求完整清晰，每提供1份得5分（同一家医院同一自然年度内类似合同只算 1次，不重复计算），最多得20分。20分3售后服务1、投标人有固定的售后服务维修人员得5分（需提供维修人员的资质证明文件及社保证明）；2、投标
22、人有相关质控设备的得5分（需提供质控设备购置发票复印件）。10分4免费质保期在满足招标文件要求的前提下，设备免费质保期（另含每年不少于一次的质控服务并出具质控报告），每增加一年加5分。15分合 计65分第四包：输液泵、注射泵，预算价：37.4万元，超预算作废。一、货物需求一览表序号设备名称数量交货期1输液泵40合同生效后10天内2注射泵（单道）20合同生效后10天内3注射泵（双道）20合同生效后10天内二、技术规格要求：（一）基本参数要求1.符合国家标准。2.电源电压：交直流两用。3.安全分类：带内部电源的BF或CF型。4.防水等级：IPX45.工作环境：温度：530，湿度：30%75%，大气
23、压力：860 hPa -1060hPa。（二）输液泵参数要求1.输液器：适用符合国家标准的任何品牌的一次性使用输液器。2.输液流速：1-1200 mL/h（100mL/h1200mL/h，以1mL/h递增或递减）3.输液量精度误差：5%（普通输液器）4.输液量：1ml9999ml。5.累计输液量显示：1ml9999ml。 6.具有排气泡功能。7.具有快输功能。8.阻塞灵敏度：高、中、低三档可选9.KVO：5ml/h。10.报警功能：气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警、交流电源拔出报警、电池电量不足报警。11.具有交流电停止自动切换机内电池，给电池充电功
24、能。12.具有报警声消除功能，即静音功能。13.具有开机自检功能：输液泵上电后，系统进行自检。14.具有记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录。15.内置电池工作时间：电池可连续工作3小时以上。16.快速输注BOLUS方式。（三）注射泵（单道）参数要求1.注射器规格：自动识别各种品牌注射器，规格：5 ml 、10 ml、20 ml、30 ml、50 ml 。2.注射精度：2%。3.注射总量范围：999.9 ml。4.注射量增量：0.1-100ml以0.1 ml增量，100-9999ml以1ml增量5.注射速度： 10 ml：0.1-300 ml/h；20 ml：0.1-600m
25、l/h；30ml：0.1-900ml/h；50ml：0.1-1200ml/h。6.快速输注BOLUS方式。7.快速输注速度增量：0.1 ml/h（0.1-100ml/h以0.1 ml/h递增，大于100ml/h以1ml/h递增）。8.KVO速度：5 ml/h。9. 报警功能：药物将尽、注射完成、注射器脱落、外接电源掉电、备用电池欠压、操作遗忘、电机故障、注射器管道阻塞、速度异常、安装错误、开合异常、电池耗尽。10.阻塞灵敏度：高、中、低三档可选。11.内置电池工作时间：电池可连续工作3小时以上12. 按键或飞梭键两种操作模式，满足不同用户需求。13.可叠加组合使用。14.注射模式：速度模式、时
26、间模式、体重模式、简易模式。15.数据管理：数据上传/报警，RS232接口，可无线监控及联网。（四）注射泵（双道）参数要求1、输注精准操作简单：精度:2% (机械精度1%）。2、专业设计：高分辨率彩色液晶屏，数字图文清晰动态；一体化环保设计，防止药液渗漏内部；注射器安装能单手操作，满足无菌化技术操作要求。注射器延长管可固定等。3、安全可靠：KVO模式；软件纠错功能；快推键保险设置；限制量设定,给药更安全、简单；并有完善的报警功能:声、光、屏幕提示信息，声光多档位可调，人性化安全可靠。4、注射速度范围及增量： 0.1 300ml/h (10 ml注射器) 0.1600ml/h (20 ml注射器
27、) 0.1 900ml/h (30 ml注射器) 0.11500ml/h (50 ml注射器) 增量0.199.9ml/h为0.1 ml/h，100ml/h以上为1ml/h；5、累计量099999 ml 6、给药模式：恒速注射、时量模式、体重模式、间断注射模式、连续模式。7、适用任何品牌注射器并自动识别注射器规格5/10/20/30/50(60)ml8、内置电池工作时间：电池可连续工作3小时以上。9、数据管理：数据上传/报警, RS232通讯接口，有药库、可无线监控、静脉输注中央站联网.10、软件现场复位功能提高注射泵的安全性，避免软件出现死机时造成注射泵可能出现不正常工作带来的临床风险三、售
28、后服务：1、售后服务完善；维修响应时间4小时，到场时间24小时。 2、整机质保期不少于24个月，保修期内，免费提供需要的零配件。3、所有产品保修服务方式均为上门保修，即派人员到用户产品使用现场维修。并承担由此产生的一切费用。4、保修期内设备定期维护清理，每年不少于两次。5、保修期之外，人员费用全免费，如果需要更换配件，只收成本价格。6、设备安装、调试完成后，对设备使用相关人员培训合格，并免费培训一名院方工程技术人员，便于设备的日常维护保养。四、设备合法销售有关文件：1）有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证或新版三证合一营业执照；2）投标产品须具有相关生产许可证书、注册证等。（适用产品须提供
29、）；五、其它：1、设备安装后，医院按国家标准进行质量验收，投标人应向用户提供详细的验收标准及验收手册，用户有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度核实。技术评分细则序号评审项目分 项满分值1技术技术参数符合性（20分）：根据投标文件对招标文件技术要求的响应情况，完全响应得20分。技术要求中标注“”为重要技术要求或参数，对这些重要技术要求或参数存在负偏离的，偏离一项，即为废标；未标注“”的为一般技术要求或参数，如有降低技术要求或参数的负偏离，每偏离一项，扣4分，扣完为止。20分2质量A质量保障（5分）：企业该类产品在国内客户中使用至今5年以上的得5分，4年得4分，3年得3分，以此类推，未满三年不得分（提供客户名称及合同复印件），B.市场占有率（5分）：企业该类产品在整个市场的占有率，评委根据全国市场和安徽省的市场情况分5分、3分、1分三个档次评分。C.生产企业体现产品质量的检测报告（3分）：提供其他质量检测报告每一项得0.5，满分3分。13分3售后服务A维修响应情况（5分）：对招标文件中的维修响应时间、到场时间、故障解决时间等
