1、高考生物二轮复习 第四单元 遗传变异与进化 专题二 遗传的基本规律及伴性遗传专题二 遗传的基本规律及伴性遗传（时间：40分钟满分：60分）B级必测1（2016盐城三模）下列有关孟德尔一对相对性状的杂交实验的叙述，错误的是（）A豌豆是自花受粉，在实验过程中免去了人工授粉的麻烦B解释实验现象时，提出的假说之一是：F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离C根据假说进行的演绎是：若假说成立，则测交后代出现比例接近的两种表现型D对实验数据的分析采用统计学的方法，找出遗传的规律性解析豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，要完成豌豆杂交实验，必须在花蕾期对母木做去雄处理，然后人工授以父本成熟的花粉，A错误；孟德尔解释
2、分离现象时提出的假说之一是，F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，B正确；提出假说后孟德尔设计了测交实验对假说进行验证。根据假说进行的演绎是：若假说成立，即F1是杂合子，产生配子时成对的遗传因子彼此分离，则测交后代会出现比例接近的两种表现型，C正确；运用统计学的方法对实验数据进行分析是孟德尔获得成功的原因之一，D正确。答案A2（2016苏锡常镇一模）囊性纤维化（CF）是美国白人中常见的单基因遗传病，每2500个人中就有一个患者。下图是该病的家系图，如果3号与一个表现正常的男性结婚，子女囊性纤维化的概率约是（）A1/2500 B1/150 C1/200 D1/100解析分析题图可知，4和5生了
3、2，说明该病为隐性遗传病，且2患病，1正常，故该病为常染色体隐性遗传病，4和5的基因型均为Aa，3的基因型为1/3AA和2/3Aa。由题意可知，a1/50，A49/50，故正常人中AaAa/（1aa）（21/5049/50）/（11/2500）98/2499。故其子女囊性纤维化的概率约是1/42/398/24991/150，B正确。答案B3（2016连云港模拟）下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是（）A孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂过程中BF2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合C孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D按照孟德尔定律，AaBbCc个体自交，子代基因
4、型有8种解析孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂过程中，A错误；F2的31性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合，B正确；孟德尔巧妙设计的测交方法可以用于检测F1的基因型及其产生的配子的种类和比例，C错误；按照孟德尔定律，AaBbCc个体自交，子代基因型有33327种，D错误。答案B4（2016淮安四校联考）下列各项的结果中，不可能出现11比值的是（）A黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的性状分离之比B15N标记的DNA在14N培养液中半保留复制二次后，含15N与含14N的DNA数量之比C基因型为AaXBY某动物的一个精原细胞经减数分裂形成的精子的基因型之比D一只红眼XA
5、Y与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼与白眼的性状之比解析黄色圆粒豌豆（YyRr）与绿色圆粒豌豆（yyRR）杂交子代的表现型之比是11，A正确；15N标记的双链DNA，放在14N培养液中复制两次后，形成4个DNA分子，含15N的DNA分子是2个，含14N的DNA数是4个，二者之比为12，B错误；基因型为AaXBY某动物，在减数分裂过程中一个精原细胞产生的4个精子，两种基因型，AY和aXB或AXB和aY，比例均为11，C正确；一只红眼XAY与一只白眼果蝇（XaXa）杂交后，子二代中红眼（XAXa）与白眼（XaY）的性状之比是11，D正确。答案B5（2016常州期末）下图为一对雌雄果蝇体
6、细胞的染色体图解。其中、X、Y表示染色体，基因A、a分别控制灰身和黑身，基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是（）A雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrYB该对果蝇杂交后得到的F1代的雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4C基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同D号号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换解析分析图示可知：雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrY，A正确；该对果蝇杂交后得到的F1代的雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2（AAaa）1/2XrXr1/4，所以F1代的雌果蝇中杂合子所占的比例为11/43/4，B正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以基因
7、A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同，C正确；号号属于非同源染色体，而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体，D错误。答案D6（2016苏锡常镇一模）下列有关遗传病的监测和预防的叙述中，错误的是（）A婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义B遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议C我国取消婚前体检，是因为对遗传病的预防没有实际价值D产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生解析婚姻和计划生育指导对预防人类遗传病有积极意义，A正确；遗传咨询以家族系谱分析为主，为咨询对象提供防治对策和建议，B正确；我国取消强制婚前体检，不等于婚前体检对遗传病的预防没
8、有实际价值，C错误；产前诊断在一定程度上能有效预防唐氏综合征患儿的出生，D正确。答案C7（2016南通三模）绵羊黑面（A）对白面（a）为显性，长角（B）对短角（b）为显性，两对基因位于常染色体上且独立遗传。两亲本杂交，产生的子代个体相互交配，F2中能出现白面长角羊的亲本组合有（多选）（）AAABBAaBB BAABBAABbCAABBAaBb DAABBaabb解析F2中能出现白面长角羊（aaB），则F1中至少含一个a和一个B，两亲本中至少需含一个基因a，也至少需含一个B，故A、C、D正确。答案ACD8（2016苏锡常镇一模）二倍体高等植物剪秋罗雌雄异株，有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶
9、（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中b基因会使花粉不育。下列有关的叙述中，错误的是（多选）（）A窄叶剪秋罗可以是雌株，也可以是雄株B如果亲代雄株为宽叶，则子代全部是宽叶C如果亲代全是宽叶，则子代不发生性状分离D如果子代全是雄株，则亲代为宽叶雌株与窄叶雄株解析由题意可知，b基因会使花粉不育，故窄叶没有雌株，只有雄株，A错误；如果亲代雄株为宽叶，雌株为杂合体，子代会出现窄叶雄株，会出现性状分离，B、C错误；亲代为宽叶雌株与窄叶雄株，雄配子只有Y一种，故子代全是雄株，D正确。答案ABC9（2016南通一模）家鸡短腿和正常腿由一对等位基因（D、d）控制，鸡冠的形状由两对等位基因（M与m、R与r）
10、控制。相关杂交实验结果如下表，分析回答：P正常腿玫瑰冠短腿豆冠F1短腿胡桃冠正常腿胡桃冠11F1短腿胡桃冠个体自由交配得F2正常腿短腿12正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状，且胡桃冠：玫瑰冠豆冠单冠9331（1）控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循定律。（2）F2中正常腿短腿12，不符合孟德尔性状分离比，原因是。（3）F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是，这类鸡产生的配子有。（4）对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交，应选择表现型为个体作为另一亲本，测交后代中能稳定遗传的个体占。（5）让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交，后代中短腿玫瑰冠鸡占。解析（1）根据F2中鸡冠形状出现四种性状且比较
11、为9331，且鸡冠形状与鸡腿长度之间可以自由组合，说明相关的三对等位基因在遗传时遵循基因自由组合定律。（2）一对等基因控制的相对性状在遗传时：F2中DDDddd121，而F2中出现正常腿短腿12，可以推测显性短腿中DD个体纯合致死，短腿鸡的基因型均为Dd。（3）根据F1中全部胡桃冠个体自由交配，F2中胡桃冠玫瑰冠豆冠单冠9331，可以推测相关个体基因型可以表示为胡桃冠M_R_，玫瑰冠M_rr，豆冠mmR_，单冠mmrr，F1中短腿胡桃冠鸡的基因型为DdMmRr，三对基因自由组合可以产生8种配子。（4）测交的亲本中必有一个是隐性个体，因此F1中正常腿胡桃冠鸡（ddM_R_）与正常腿单冠（ddmm
12、rr）测交后代中稳定遗传的个体仅有正常腿单冠鸡（因为隐性亲本只能产生一种基因型为dmr的配子）。再根据另一亲本（正常腿胡桃冠鸡）产生基因型为dmr配子的概率为11/31/31/9，故测交后代中能稳定遗传的个体（正常腿单冠鸡）占1/9。（5）F2中玫瑰鸡产生的配子为Mrmr21，豆冠鸡产生的配子为mRmr21，后代中胡桃冠：玫瑰冠豆冠单冠4221，而F2短腿鸡杂交后代中短腿鸡占2/3。答案（1）基因的自由组合（2）短腿基因纯合致死（3）DdMmRr8（4）正常腿单冠鸡1/9（5）4/2710（2016南京、盐城二模）下图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙
13、病有关的基因为B、b），经调查，在自然人群中甲病发病率为19%。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是。（2）乙病致病基因是（填“显性”或“隐性”）基因。要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的个体进行基因检测。（3）图二的A细胞的名称是，B细胞中含对同源染色体。（4）根据图二的C细胞推断可知，图一中的2基因型是。图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患遗传病的概率为。解析（1）系谱图显示：3和4均患甲病，其女儿4正常，据此可判断甲病的遗传方式是常染色体显性遗传。（2）1和
14、2均正常，其儿子1患乙病，据此可判断乙病的遗传方式是隐性遗传，所以乙病致病基因是隐性基因。因为男性只含有1个X染色体，因此要确定乙病致病基因是否位于X染色体上，最好对家族中其子女有患乙病的、但亲代不患乙病的男性个体1或3进行基因检测。（3）图二的C细胞进行均等分裂，呈现的特点是同源染色体分离，据此可判断该细胞处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞，该个体为男性。A细胞中没有同源染色体，呈现的特点是：着丝点分裂后形成的子染色体分别移向细胞两极，据此可判断处于减数第二次分裂后期，其细胞名称为次级精母细胞。B细胞中每一种形态的染色体各有4条，说明B细胞中含有4对同源染色体。（4）图二的C细胞中的X染
15、色体上携带有乙病致病基因b，说明图二所示个体为图一中的1或1，进而推知图一中的2基因型是aaXBXb。由题意“在自然人群中甲病发病率为19%”可推知：在自然人群中基因型为aa的个体所占的比例为81%，a基因的频率为9/10，A基因的频率为1/10，基因型为AAAa（1/101/10）（21/109/10）118，即在甲病患者中AA占1/19，Aa占18/19。图一中3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，若只研究甲病，则3的基因型为Aa，该男子的基因型为1/19AA、18/19Aa，子代正常的概率为18/191/4aa9/38，患甲病的概率为19/3829/38；若只研究乙病，则3的基因型为1/2X
16、BXB、1/2XBXb，该男子的基因型为XBY，子代患乙病的概率为1/21/4XbY1/8XbY，正常的概率为11/87/8；若将甲、乙病综合在一起研究，则他们的后代患遗传病的概率为19/387/8241/304。答案（1）常染色体显性遗传（2）隐1或3（3）次级精母细胞4（4）aaXBXb241/304A级自悟11（2016南京六校联考）蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如下图所示。据此分析，下列说法不正确的是（）A由图可推断，决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上B过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点，也体现了细胞膜信息交流的
17、功能C阴阳蝶的出现属于染色体变异的结果，这种变异可以通过光学显微镜观察到D若阴阳蝶能产生配子，则其次级卵母细胞比次级精母细胞多1或2条染色体解析分析图示可知，蝴蝶的性别是由染色体决定的，为ZW型，其中ZZ表示雄性，ZW表示雌性，故决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于W染色体上，A正确；过程I为受精过程，雌雄配的结合依赖于细胞膜之间的互相识别和细胞膜所具有一定的流动性，B正确；阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜在有丝分裂中期观察到，C正确；若不考虑常染色体，阴阳蝶产生的次级卵母细胞中有1或2条染色体，次级精母细胞有0或1或2的染色体，因此其
18、次级卵母细胞比次级精母细胞多1或0或2条染色体，D错误。答案D12（2016南京、盐城二模）科研人员在某海岛上发现多年前单一毛色的老鼠种群演变成了具有黄色、白色和黑色三种毛色的种群。基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，且黄色基因纯合会致死。下列有关叙述错误的是（）A黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子B多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色C两只黄色老鼠交配，子代中黄色老鼠概率为3/4D两只老鼠杂交的子代有三种毛色的可能解析依题意“基因A1（黄色）、A2（白色）、A3（黑色）的显隐性关系为A1对A2、A3显性，A2对A3显性，黄
19、色基因纯合会致死”可知：黄色老鼠一定是杂合子，黑色老鼠一定是纯合子，A正确；因黄色基因会致死，因此多年前老鼠的单一毛色只可能是白色或黑色，B正确；黄色老鼠一定是杂合子，其基因A1，两只黄色老鼠交配，子代中，1/4A1A1（致死）、2/4A1（黄色）、1/4（白色或黑色），所以子代中黄色概率为2/3，C错误；如果A1A3与A2A3杂交，则子代会出现黄色（A1A2、A1A3）、白色（A2A3）、黑色（A3A3）三种毛色，D正确。答案C13（2016如东中学质检）已知狐狸毛色为黑色的基因（A）位于X染色体上，当缺乏X染色体时胚胎致死。现有黑色雌狐狸（性染色体组成为XO）与正常白色（a）雄狐狸交配，预
20、期子代中黑色狐狸所占比例和雌、雄之比分别为（）A3/4、21 B2/3、21C2/3、11 D1/3、11解析根据题意可知，亲本黑色雌狐狸的基因型为XAO，正常白色雄狐狸基因型为XaY，由此可推知子代基因型为XAXa（黑色）、XaO（白色）、XAY（黑色）、YO（由于缺乏X染色体时胚胎致死）所以子代只有XAXa（黑色）、XaO（白色）、XAY（黑色）三种基因型，各点1/3，故子代中黑色狐狸所占比例2/3，子代中雌、雄之比为21，B正确，A、C、D错误。答案B14（2016南通、扬州、泰州二模）下图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4
21、患有红绿色盲（基因用b表示）。下列分析正确的是（多选）（）A半乳糖血症是常染色体隐性遗传病BII6为色盲基因携带者的概率为1/4C9的基因型为AAXBY或AaXBYD若9和10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8解析3和4均正常，但他们有一个患病的女孩（8），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，“隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；II4患有红绿色盲，其他色觉都正常，因此其母亲1号基因型为XBXb、父亲2号基因型为XBY，因此后代中正常的6号基因型为XBXb或XBXB，且概率都为1/2，B错误；由于3和4均正常，但8为半乳糖血症患者，因此3和4基因型都为
22、Aa，因此9的基因型为AA或Aa，且为男子，不患色盲，因此基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，C正确；10基因型为aaXBXB或aaXBXb，由于6号基因型为XBXb或XBXB，且概率都为1/2，因此10基因型为XBXb的概率为1/4，9的基因型为AaXBY概率是2/3，因此生下正常孩子的概率（11/22/3）（11/41/4）5/8，因此生下患病孩子的概率15/83/8，D正确。答案ACD15（2016南京三模）甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制，三对等位基因分别位于三对同源染色体上，花色表现型与基因型之间的对应关系如表。表现型白花乳白花黄花金黄花基因型AAAaaaB、aa、Daa
23、bbdd（1）若白花（AABBDD）与黄花（aaBBDD）杂交，F1测交后代中出现白花的概率为；若黄花（aaBBDD）与金黄花杂交，F1自交，F2中黄花的基因型有种，而黄花中能稳定遗传的占。（2）甘蓝型油菜花色有观赏价值，欲同时获得四种花色且金黄花的比例最低的子一代，可选择基因型为的个体自交，子一代出现金黄花的比例为。（3）甘蓝型油菜的高度由两对等位基因B、b，F、f共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与株高度呈正相关。下图是一些基因在亲本染色体上的排列情况，已知母本高60 cm，父本高40 cm。据此分析回答：F1的高度是cm，F1测交后代中高度为4
24、5 cm的植株出现的比例为。多次实验结果表明，E基因存在显性纯合胚胎致死现象。如果让F1自交，得到的F2中纯合子所占比例为。解析（1）白花（AABBDD）与黄花（aaBBDD）杂交，F1的基因型为AaBBDD，根据F1的基因型可知，测交后代中不可能出现白花植株（AA）。黄花（aaBBDD）与金黄花（aabbdd）杂交，F1的基因型为aaBbDd，F1自交，F2中黄花的基因型有aaBBDD、aaBBDd、aaBBdd、aaBbDD、aaBbDd、aaBbdd、aabbDD、aabbDd，共8种。黄花中能稳定遗传的个体（aaBBDD、aaBBDd、aaBBdd、aaBbDD、aabbDD）所占的比
25、例为（1/152/151/152/151/15）7/15。（2）根据题意可知，欲同时出现四种花色的后代，两亲本中必须保证同时含有A、B、D三种显性基因和a、b、d三种隐性基因，所以用来自交的亲本的基因型一定是AaBbDd。自交后代中出现金黄花（aabbdd）的比例为1/64。（3）分析题意可知，隐性纯合个体（bbff）株高40cm，含显性基因的个体中每增加一个B或F显性基因，株高增高5cm。BBEeFF与bbeeff杂交，F1中基因型为BbEeFf或BbeeFf，株高均为50cm。F1测交后代的基因型有Bbff、Bbff、bbFf、bbFf四种，且比例相同，其中Bbff和bbFf株高均为45cm，占比1/2。BbEeFf（1/2）自交，后代中EEEeee121，其中EE致死，所以自交后代中，eeEe12，又因为BbeeFf（1/2）自交，后代全为ee，所以，F1自交后代中纯合体ee的比例为5/7。BbFf自交，后代中纯合体比例为1/4。所以综上所述，F1自交后F2中纯合体所占的比例为5/71/45/28。答案（1）087/15（2）AaBbDd1/64（3）501/25/28
