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5、版药品生产质量管理规范新版GMP药品生产质量管理规范2010年修订卫生部令第79号 2011年02月12日 发布 中华人民共和国卫生部 令第 79 号药品生产质量管理规范2010年修订已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,现予。
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除行本范理和的培外，应进规论实践训有相法、相位的、技能的培还应关规应岗。
7、六）确认、验证的实施；（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；（九）在贮存、发运和随后的各种操作过程中有保证药品质量的适当措施；（十）按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系。
