1、染色体病（一） 选择题（A型选择题）1人类染色体中，形态最小的是_。A21号染色体 B22号染色体 CY染色体 DX染色体 E1号染色体2按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为_。A10p25.3 B10q25.3 C10p2.53 D10q2.53 E10q2533人类染色体不包括_。A.中央着丝粒染色体 B亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体D端着丝粒染色体E性染色体4核型为47，XXY的细胞中可见到_个X染色质。A0 B1 C2 D3 E2或35目前临床上最常用的显带技术是_AQ带 BG带 CC带 DT带 EN带6染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为_。AQ11
2、 BP11 Cq11 Dp11 EP007正常人体细胞核型中具有随体的染色体是_。A 中央着丝粒染色体 B亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体D端着丝粒染色体E以上都不是8下列实验材料中不能用于制备染色体的有：_。A骨髓细胞 B胸水细胞C.腹水细胞 D绒毛膜细胞 E红细胞9制备染色体标本通常要获得_的细胞。A间期 B前期 C中期 D后期 E末期10根据ISCN，人类X染色体属于_。AA组 BB组CC组 DD组 EE组11下列关于界标的说法中，不正确的是_。A 着丝粒和染色体末端可以充当界标 B.某些稳定且显著的带可以允当界标C.两个相邻的界标构成了区 D.界标不可能是带E.每条染色体都以着丝粒
3、为界标分为长臂和短臂12定义一个特定染色体的带时，下列_是不必要的A染色体号 B臂的符号C区的序号 D带的序号 E染色体所属组号13人类D组染色体属于_。A 中央着丝粒染色体 B.亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体D.近端着丝粒染色体 E.没有随体的染色体14人类G组染色体属于_。A 中央着丝粒染色体 B. 亚中着丝粒染色体 C.端着丝粒染色体D.具有随体的染色体 E.近端着丝粒染色体15关于人类X染色体不正确的说法是_。A X染色体属于C组B X染色体是亚中着丝粒染色体C X染色体从形态上大于Y染色体D 正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活E 在性别决定上X染色体比Y
4、染色体重要16根据着丝粒的位置，可将染色体分为四种类型，其中不包括下列选项中的_。A中央着丝粒染色体 B亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体D远端着丝粒染色体E端着丝粒染色体17一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为_。A二倍体 B基因组 C核型D染色体组 E联会18根据国际命名系统，人类染色体分为_。A4组 B5组C6组 D7组 E8组19根据ISCN，人类Y染色体属于_。AA组 BB组 CC组 DF组 EG组20下列染色体中，不属于中央着丝粒染色体的是_。A1号染色体 B3号染色体 C9号染色体D19号染色体 E20号染色体21下列染色体中，不存在次级缢痕（副
5、缢痕）的是_。A1号染色体 B6号染色体 C9号染色体D21号染色体 E22号染色体22在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是_。AA组 BB组 CC组 DE组 EF组23在人类染色体组中，所有染色体成员均具有随体的是_。AG组 BB组 CC组 DD组 EE组24下列染色体组中，不包含亚中着丝粒染色体的是_。AA组 BB组 CC组 DD组 EE组25下列染色体中不存在随体结构的染色体是_。A13号染色体 B14号染色体 C15号染色体D21号染色体EY染色体26下列关于21号染色体的说法不正确的是_A 形态最小 B.属于近端着丝粒染色体 C.具有随体结构D.属于G组 E.不参
6、与形成核仁27下列关于1号染色体的说法不正确的是_。A 形态最大 B.属于中央着丝粒染色体 C.参与形成核仁D常有次缢痕结构 E.属于A组28下列染色体组中，所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是_。AA组 BB组CD组 DE组 EF组29下列选项中，在人类体细胞中占数量最多的是_。A中央着丝粒染色体 B亚中着丝粒染色体 C近端着丝粒染色体D具有随体的染色体E端着丝粒染色体30下列染色体中，具有次缢痕，但不参与核仁形成的是_。A9号染色体 B14号染色体 C15号染色体D21号染色体 E22染色体31下列染色体中具有随体的是_A15号染色体 B16号染色体 C17号染色体D18号染色体E19染
7、色体32下列染色体中具有次缢痕的是_。A16号染色体 B17号染色体 C18号染色体D19号染色体 E20号染色体33下列染色体组中，参与形成核仁的是_AA组 BB组 CD组 DE组 EF组34在人类体细胞的23对染色体中，最小的染色体属于AA组 BB组 CE组 DE组 EG组35在人类体细胞的23对染色体中，最大的染色体属于AA组 BB组 CE组 DE组 EG组36下列选项中，不属于23对染色体的共有结构的是_。A端粒 B随体 C着丝粒 D自主复制序列 E长臂和短臂37非整倍体的形成原因可以是_。A双雌受精B双雄受精C核内复制D染色体不分离E核内有丝分裂38体细胞中染色体数目为45，称为_。
8、A单倍体 B三倍体 C单体型 D三体型 E超二倍体39近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为_。A.单方易位 B.串联易位 C.罗伯逊易位 D.不平衡易位 E.复杂易位40体细胞中染色体数目为47，称为_。A单体型 B三倍体 C单倍体 D三体型 E亚二倍体41某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为_。A多倍体 B非整倍体 C嵌合体 D三倍体 E三体型42某个体体细胞中染色体数目为49，称为_。A亚二倍体 B超二倍体 C多倍体 D嵌合体 E三体型43嵌合体形成的原因可能是_。A卵裂过程中发生了染色体丢失B卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C生殖细胞形成过程中发生了染色
9、体的丢失D生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E双雌受精或双雄受精4446，XX，t(8;14)(q21.3;q32.3)表示_。A一女性细胞内发生了染色体的插入 B一女性细胞内发生了染色体的易位C一男性细胞带有等臂染色体 D一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体E一女性细胞内发生了染色体的倒位45若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为_。A常染色体结构异常 B常染色体数目异常的嵌合体C性染色体结构异常 D性染色体数目异常的嵌合体E性染色体结构异常的嵌合体46某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,21，可能是由于_原因造成的。A减数分裂中第一次分裂时染色
10、体不分离B减数分裂中第二次分裂时染色体不分离C受精卵第一次卵裂时染色体不分离D受精卵第二次卵裂之后染色体不分离E受精卵第一次卵裂时染色体丢失47某种人类肿瘤细胞染色体数目为92条，称为_。A超二倍体 B亚二倍体 C三倍体 D四倍体 E超三倍体48若某人核型为46，XY，inv（2）（p21q31）则表明其染色体发生了_。A缺失 B倒位 C易位 D插入 E重复49染色体整倍性改变的机制可能有_。A染色体断裂及断裂之后的异常重排 B染色体易位C染色体倒位 D染色体核内复制E姐妹染色单体交换50染色体结构畸变的基础是_。A姐妹染色单体交换 B染色体核内复制 C染色体不分离 D染色体断裂及断裂之后的异
11、常重排E染色体丢失51一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成_。A缺失 B倒位 C易位 D重复 E插入52某种人类肿瘤细胞染色体数为68条，称为_。A.二倍体 B.亚二倍体 C.超二倍体 D.亚三倍体E.超三倍体53人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成_。A一个异常精子B两个异常精子C三个异常精子D四个异常精子E四个正常精子54当一条染色体的两个末端同时缺失时，有可能形成_。A等臂染色体 B双着丝粒染色体 C环状染色体D倒位染色体E重复5545,XY,-21/47,XY,+21嵌合体产生的原因是_。A减数
12、第一次分裂染色体不分离 B减数第二次分裂染色体不分离C有丝分裂染色体不分离 D双雄受精E双雌受精56先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是_。A45,X B47,XXY C47,XYY D47,XXX E46,YY57超过二倍体的整倍体被称为_。A单倍体B三倍体 C四倍体 D嵌合体 E多倍体58下列情形不可能产生整倍体的是_。A双雄受精B双雌受精C核内复制 D核内有丝分裂 E染色体丢失59假二倍体的染色体条数是_。A46 B45 C47 D44 E数目不定60下列畸变类型中，能够抑制或降低重组的是_。A重复 B缺失 C倒位D易位 E插入61下列畸变类型中，能够产生假显性效应的是_。A重复 B缺失 C倒位D易位 E插入62由于着丝粒分裂异常可以导致_畸变。A重复 B缺失 C倒位 D双着丝粒染色体 E等臂染色体63下列畸变类型中，需要三次断裂才能发生的是_。A双着丝粒染色体 B缺失 C倒位 D罗氏易位 E插入64某染色体的长臂和短臂各发生一处断裂，其末端相互交换位置后重接，形成_。A.双着丝粒染色体 B.环状染色体 C倒位 D.相互易位 E.重复65人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成_。A重复 B缺失 C倒位D易位 E插入66下列因素中，不引起重复的是_。A.同源染色体之间的不等交换 B.染色单体之间的不等交换
