染色体病.docx
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染色体病
(一)选择题(A型选择题)
1.人类染色体中,形态最小的是______。
A.21号染色体B.22号染色体C.Y染色体
D.X染色体E.1号染色体
2.按照ISCN的标准系统,10号染色体,长臂,2区,5带第3亚带应表示为______。
A.10p25.3B.10q25.3C.10p2.53D.10q2.53E.10q253
3.人类染色体不包括______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.端着丝粒染色体 E.性染色体
4.核型为47,XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A.0B.1C.2D.3 E.2或3
5.目前临床上最常用的显带技术是______
A.Q带B.G带C.C带D.T带 E.N带
6.染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
A.Q11B.P11C.q11D.p11 E.P00
7.正常人体细胞核型中具有随体的染色体是______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体
D.端着丝粒染色体 E.以上都不是
8.下列实验材料中不能用于制备染色体的有:
______。
A.骨髓细胞B.胸水细胞C.腹水细胞D.绒毛膜细胞 E.红细胞
9.制备染色体标本通常要获得______的细胞。
A.间期B.前期C.中期D.后期 E.末期
10.根据ISCN,人类X染色体属于______。
A.A组B.B组C.C组D.D组 E.E组
11.下列关于界标的说法中,不正确的是______。
A.着丝粒和染色体末端可以充当界标B.某些稳定且显著的带可以允当界标
C.两个相邻的界标构成了区D.界标不可能是带
E.每条染色体都以着丝粒为界标分为长臂和短臂
12.定义一个特定染色体的带时,下列______是不必要的
A.染色体号B.臂的符号C.区的序号D.带的序号E.染色体所属组号
13.人类D组染色体属于______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体E.没有随体的染色体
14.人类G组染色体属于______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.端着丝粒染色体
D.具有随体的染色体E.近端着丝粒染色体
15.关于人类X染色体不正确的说法是______。
A.X染色体属于C组
B.X染色体是亚中着丝粒染色体
C.X染色体从形态上大于Y染色体
D.正常女性的两条X染色体中有一条在胚胎发育早期可发生随机失活
E.在性别决定上X染色体比Y染色体重要
16.根据着丝粒的位置,可将染色体分为四种类型,其中不包括下列选项中的______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.远端着丝粒染色体 E.端着丝粒染色体
17.一个体细胞中的全部染色体,按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称为______。
A.二倍体 B.基因组 C.核型 D.染色体组 E.联会
18.根据国际命名系统,人类染色体分为______。
A.4组B.5组C.6组D.7组 E.8组
19.根据ISCN,人类Y染色体属于______。
A.A组B.B组C.C组D.F组 E.G组
20.下列染色体中,不属于中央着丝粒染色体的是______。
A.1号染色体B.3号染色体C.9号染色体
D.19号染色体 E.20号染色体
21.下列染色体中,不存在次级缢痕(副缢痕)的是______。
A.1号染色体B.6号染色体C.9号染色体
D.21号染色体 E.22号染色体
22.在人类染色体组中,所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.C组D.E组 E.F组
23.在人类染色体组中,所有染色体成员均具有随体的是______。
A.G组B.B组C.C组D.D组 E.E组
24.下列染色体组中,不包含亚中着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.C组D.D组 E.E组
25.下列染色体中不存在随体结构的染色体是______。
A.13号染色体B.14号染色体C.15号染色体
D.21号染色体 E.Y染色体
26.下列关于21号染色体的说法不正确的是______
A.形态最小B.属于近端着丝粒染色体C.具有随体结构
D.属于G组E.不参与形成核仁
27.下列关于1号染色体的说法不正确的是______。
A.形态最大B.属于中央着丝粒染色体C.参与形成核仁
D常有次缢痕结构E.属于A组
28.下列染色体组中,所有染色体成员均为亚中着丝粒染色体的是______。
A.A组B.B组C.D组D.E组 E.F组
29.下列选项中,在人类体细胞中占数量最多的是______。
A.中央着丝粒染色体B.亚中着丝粒染色体C.近端着丝粒染色体D.具有随体的染色体 E.端着丝粒染色体
30.下列染色体中,具有次缢痕,但不参与核仁形成的是______。
A.9号染色体B.14号染色体C.15号染色体
D.21号染色体 E.22染色体
31.下列染色体中具有随体的是______
A.15号染色体B.16号染色体C.17号染色体
D.18号染色体 E.19染色体
32.下列染色体中具有次缢痕的是______。
A.16号染色体B.17号染色体C.18号染色体
D.19号染色体 E.20号染色体
33.下列染色体组中,参与形成核仁的是______
A.A组B.B组C.D组D.E组 E.F组
34.在人类体细胞的23对染色体中,最小的染色体属于
A.A组B.B组C.E组D.E组 E.G组
35.在人类体细胞的23对染色体中,最大的染色体属于
A.A组B.B组C.E组D.E组 E.G组
36.下列选项中,不属于23对染色体的共有结构的是______。
A.端粒B.随体C.着丝粒D.自主复制序列 E.长臂和短臂
37.非整倍体的形成原因可以是______。
A.双雌受精B.双雄受精C.核内复制
D.染色体不分离 E.核内有丝分裂
38.体细胞中染色体数目为45,称为______。
A.单倍体B.三倍体C.单体型D.三体型 E.超二倍体
39.近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为______。
A.单方易位B.串联易位C.罗伯逊易位D.不平衡易位 E.复杂易位
40.体细胞中染色体数目为47,称为______。
A.单体型B.三倍体C.单倍体D.三体型E.亚二倍体
41.某个体含有不同染色体数目的三个细胞系,这种情况称为______。
A.多倍体B.非整倍体C.嵌合体D.三倍体 E.三体型
42.某个体体细胞中染色体数目为49,称为______。
A.亚二倍体B.超二倍体C.多倍体D.嵌合体 E.三体型
43.嵌合体形成的原因可能是______。
A.卵裂过程中发生了染色体丢失
B.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离
C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离
E.双雌受精或双雄受精
44.46,XX,t(8;14)(q21.3;q32.3)表示______。
A.一女性细胞内发生了染色体的插入B.一女性细胞内发生了染色体的易位
C.一男性细胞带有等臂染色体D.一男性细胞内带有缺失型的畸变染色体
E.一女性细胞内发生了染色体的倒位
45.若某一个体核型为46,XX/47,XX,+18则表明该个体为______。
A.常染色体结构异常B.常染色体数目异常的嵌合体
C.性染色体结构异常D.性染色体数目异常的嵌合体
E.性染色体结构异常的嵌合体
46.某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于______原因造成的。
A.减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
B.减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
E.受精卵第一次卵裂时染色体丢失
47.某种人类肿瘤细胞染色体数目为92条,称为______。
A.超二倍体B.亚二倍体C.三倍体D.四倍体 E.超三倍体
48.若某人核型为46,XY,inv
(2)(p21q31)则表明其染色体发生了______。
A.缺失B.倒位C.易位D.插入 E.重复
49.染色体整倍性改变的机制可能有______。
A.染色体断裂及断裂之后的异常重排B.染色体易位
C.染色体倒位D.染色体核内复制 E.姐妹染色单体交换
50.染色体结构畸变的基础是______。
A.姐妹染色单体交换B.染色体核内复制C.染色体不分离D.染色体断裂及断裂之后的异常重排 E.染色体丢失
51.一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成______。
A.缺失B.倒位C.易位D.重复 E.插入
52.某种人类肿瘤细胞染色体数为68条,称为______。
A.二倍体B.亚二倍体C.超二倍体D.亚三倍体 E.超三倍体
53.人类精子发生的过程中,如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象,而第二次减数分裂正常进行,则其可形成______。
A.一个异常精子B.两个异常精子C.三个异常精子
D.四个异常精子 E.四个正常精子
54.当一条染色体的两个末端同时缺失时,有可能形成______。
A.等臂染色体B.双着丝粒染色体C.环状染色体
D.倒位染色体 E.重复
55.45,XY,-21/47,XY,+21嵌合体产生的原因是______。
A.减数第一次分裂染色体不分离B.减数第二次分裂染色体不分离
C.有丝分裂染色体不分离D.双雄受精 E.双雌受精
56.先天性卵巢发育不全(Turner综合征)的最常见核型是______。
A.45,XB.47,XXYC.47,XYYD.47,XXX E.46,YY
57.超过二倍体的整倍体被称为______。
A.单倍体B.三倍体 C.四倍体 D.嵌合体 E.多倍体
58.下列情形不可能产生整倍体的是______。
A.双雄受精B.双雌受精C.核内复制D.核内有丝分裂E.染色体丢失
59.假二倍体的染色体条数是______。
A.46 B.45 C.47 D.44 E.数目不定
60.下列畸变类型中,能够抑制或降低重组的是______。
A.重复 B.缺失 C.倒位 D.易位 E.插入
61.下列畸变类型中,能够产生假显性效应的是______。
A.重复 B.缺失 C.倒位 D.易位 E.插入
62.由于着丝粒分裂异常可以导致______畸变。
A.重复 B.缺失C.倒位 D.双着丝粒染色体 E.等臂染色体
63.下列畸变类型中,需要三次断裂才能发生的是______。
A.双着丝粒染色体 B.缺失C.倒位 D.罗氏易位E.插入
64.某染色体的长臂和短臂各发生一处断裂,其末端相互交换位置后重接,形成______。
A.双着丝粒染色体 B.环状染色体 C.倒位 D.相互易位 E.重复
65.人类染色体的长臂或短臂发生一处断裂可能形成______。
A.重复 B.缺失 C.倒位 D.易位 E.插入
66.下列因素中,不引起重复的是______。
A.同源染色体之间的不等交换B.染色单体之间的不等交换
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