1、部分液体或固体的表面张力参考资料莇 部分液体或固体的表面张力 / 表面能数据：( 25 度 C)羅 理论纯净水 (DI Water) 72 mN/m螄 环氧树脂 (Epoxy Resin) = 47 dynes/cm薀 聚酰胺类聚合物 (Polyamide) (尼龙) = 46 dynes/cm膀 纤维素 (Cellulose) = 45 dynes/cm薇 聚酯类聚合物 (PET Polymer) 约 = 43 dynes/cm薃 聚氯乙烯类聚合物 (Polyvinyl Chloride Polymer) 约 = 39 dynes/cm蚀 聚丙烯酸酯类聚合物 (Poly acrilic po
2、lymer) 约 = 35 dynes/cm薁聚乙烯类聚合物(Polystylenepolymer)约=33dynes/cm肄聚胺脂类聚合物(Polyurithanepolymer)约= 30dynes/cm薆矽胶类聚合物(Siliconpolymer)约 = 24dynes/cm螀 Teflon = 18 dynes/cm蚈2Q朝卑貝刃壽叢E期玄章壇号汀血43即1200扪怖師杠 03 中阳分类号；趙ill 文赫掠饥禅：R乙醇水溶液农面张力的模型拟合蛊琳 时恩 蒔丈 犀胜丈 苏4T（-军医大学药学院罚鞫化学14研室4000383M r：甘石阵水诩融科曲恠力旳势掘吐搭.井和采用曲定迄取曲ttrt
3、UPU imprriy RUiJIf fHHW皆.均碍囲軽肝的Hl台敷果.并ttta-乙犀jdffMb ffiiMZr. I !水常理蛊页张力的Ktt（ -）悴駅“fit%051。15253D354015LffKS撫U.的童妝fC0.00也站i. n上晞1421 2?1USLAB7.S&8. $4M転力 舫 ll）clotd a&Q. OSS M0. 049 110.043 78业颐躺10J7 120.035 370.033 4S ft D3J flZ &PO3Q29 J.D29 3匕IM*朝齐60557035035n95100*AH量戰厘C(il L19.40ID, 261L11112. Z
4、厲眉14. S3巧.詔17.蛊曲衽fl atN L:)ana站0.0t6 620. flfiS 34a, o晔 7d6倔站0,025 閒口卫岀5BOlQ3 nCLQE2MWE 78M缶面张力锲帘的址立帳据己牌感帘龍敢磴与矗而张力的般点图抒征,崔出斷 權坦 白加凰曲线模毗+幷輛借用馆研兄生恋系统神屏堀 的性愧密型1冲!谕ir密咀JbnEy惟屯卄剧时真 螳数押进行Kt會自拟职崗线輕雅尸和备CEJlTk-ffiffli j- ?TV3）Gcmpcny r # ae1 * K 1上述务式中的b/、F井卅为对应棋姐的执件峯效*）.3丈检枚据祗5!颯合方法垦尸上述屡些，川MAT1出软丼对冥弊坯据避厅肌阳相
5、音仆析，得到再个楼去Hh#KJ再洙憧的慚程愛砾.出向即：力 列KI合值，固塁平力和可庚嘉社，利用Gbbm r-备（寺JjK我面啜酣只号楸匱的边敷養果式憑过（茅）” =0讶到丧面罩丸嘔用童G”和乙睥整-f的櫃切囱祝.1 *M把面张办真翼鯉烘飼惧敌也件曲堆见用1.1.1楼中槪作皓舉1.11乙舁虑辯潘崔面戟力宝凳岬餅枚抠与各栉吐扭含伯的比较见我比oioat* I 一孔沏心K* lh 世邸愉棋型L警序型的执舍曲慢严GO即八和严叫(c Gomfierty fS5S* Z E肆水君淮It面鼻力養It顶蜡越骼与|灵规倉債的比軸址 _ 自也風歧甫帀 MakjftE嘶:驚:;嘶:詈膜和篇嘶：寫篇仏册QoeO.O
6、KO-, 033 30-1.2Sarasutoo必咖閒163d： 033142ft OS 27詩Q.03I 1915OLE册札帖2剖P3B7-1.3-10,029 85L4SP.O0WQttS 580.CS9 6If 82畫咖xio-T 0,戒$ o.oefi j3121I.Z3&4XI0 - 0.957 2 0-045龍12?(LittBSI止血碍L3la蠟跖187LCQ?0诃Q.OG21027 ?-1L9m臓旳-Ll必儼訂f q i11琲耳D.D2&S5f fttaoSBSa搐QrCQfi 100,81业碣ft出血?2-AWug25a 3901025 5?O.SJCLO25EiJ.OJi
7、SiLZ3乱0為茴OlTS&rO0& L21.511位00叮血殆Xdflno朗勒申Cv4?5Lffl)CLOMfl0. 32357tilaazi 1.73k期44CL 57CL 03 Bl0/022951a備ita幅%期lih 55Cl噬站(L02S3SL7QLQ23 稱-lao.mw-5, ff11021 捲0,(1 Mf湖a 023 1(-6.34ftDC3 77一 5LM2L5(KIX0-i CIWJ3肽上述蜻星町収再出二牛樓別时丈船缺折粒舍的町决眾 48 *袀表面张力对于涂层的润湿和铺展以及附着都会有一定的帮助，下面是我收集的 一些有机或者无机的表面张力，希望能帮助一些需要的人。常见物
8、质的表面张力值聿水羇 72.2蚄 48.4肆已二醇腿邻二甲苯 莈30.0螈已二醇单乙醚醋酸酯 蒃28.7蒃醋酸正丁酯 蝿25.2芆松香水 蒆24.0薃正丁醇 膀24.6蚃甲乙酮薁24.6蒅三聚氰胺树脂（ HMMM 型）肃 58螃环氧树脂（ Epikote828） 螇 45膇聚甲级丙烯酸甲脂 螂 41袃 65%豆油脂肪酸醇酸树脂 膈37 薅无油醇酸树脂 袅 47羃 Modaflow 流平剂 蕿 32莇马口铁（未打膜 / 已打薄3545膜）肂磷化处理过的钢 羀 4045螅铝 莃 3745肂醇酸树脂底漆肇70蒇玻璃膂70膂一些聚合物的 表面张力 蒈 聚合物 膅脲醛树脂 衿纤维素 羄聚丙烯腈 芀聚氧化
9、乙烯 蚂聚对苯二甲酸乙二醇酯 尼龙 66 尼龙 6 聚砜聚甲基丙烯酸甲酯 聚偏氯乙烯 聚氯乙烯 聚乙烯醇缩甲醛 氯磺化聚乙烯 聚醋酸乙烯酯 聚乙烯醇 聚苯乙烯 尼龙 1010 聚丁二烯 （顺式 ） 聚乙烯 聚氨酯 聚氯化乙烯 聚乙烯醇缩丁醛羅 Yc（ 达因 / 厘米 ）节61蚇 45莂 44肄 43蒂4342.542414040393837373732.8323231292828丁基橡胶27聚偏二氯乙烯25聚二甲基硅氧烷24聚三氟乙烯22硅橡胶22聚四氟乙烯18.5聚全氟丙烯16.2聚甲基丙烯酸全氟辛酯10.6常用粘合剂的表面张力粘合剂在20 C时的表面张力rL（达因/厘米）酚醛（酸固化物）7
10、8水72.8糠醛胶71间苯二酚-甲醛树脂71苯酚-间苯二酚-甲醛胶52间苯二酚甲醛胶51脲醛树脂48酪朊粘合剂47环氧树脂*47特殊环氧胶45动物胶43聚醋酸乙烯酯乳液38天然橡胶。松香胶36环氧树脂*30硝化纤维素26UV塑料印刷常用塑料的表面张力值 （温度：20摄氏度）塑料承印物表面张力（达因/cm）聚乙烯（PE）31聚丙烯（PP）34聚氯乙烯(PVC)33-39聚苯乙烯(PS)33聚酯(PET)43聚偏二氯乙烯(PVDC)40尼龙46 7-5材料表面能与界面结合力研究高分子材料表面能是了解其粘合机理的基础。 无论是从热力学理论出发提出的粘接功，还是反应材料润湿能力的接触角以及与材料粘合有
11、关的扩散、键合、机械作用等理论， 都与液固两相及其界面的表面能表面张力有关。一、表面张力与分子间作用力物体表面具有表面张力， 这与表面上分子与体相内分子所处的状态不同有关。 表面层的分子是处于不对称的力场中， 它受到四面八方分子的作用力， 总的作用力之和等于零， 而表面的分子只受到下边分子的作用力，于是表面分子就沿着表面平行的方向增大分子间的距 离，总的结果相当于有一种张力将表面分子之间的距离扩大了， 此力称为表面张力。 表面张力可以用N/cm的单位来表示。不同材料(液体)的表面张力是不同的， 这与分子间的作用力 (包括色散、极性和氢键)大小有关。相互作用大者表面张力高，相互作用小者则表面张力
12、低， 但不论表面张力大小，物体总是力图缩小其表面， 降低表面能，趋向稳定。 通常将表面张力在100 x 10-3N/m以上者称为高能表面，100 x 103N/m以下者称为低能表面。表面张力与分子间作用力OO液体体相内分子与表面分子所处的状态及分子间作用 力部分材料的表面张力物质名称表面张力(10 5N/cm)物质名称表面张力 (105N/cm)1聚醋酸乙烯乳戒38聚乙烯醇37聚氯乙烯39聚甲基丙烯酸甲酯=391聚偏二氯乙烯40涤纶43聚乙烯31尼龙46 .聚苯乙烯JJ纤维素45、界面张力与粘附功不同的两相高聚物相接触，其接触面就是两相的界面。将界面可逆地分离开所需的能 量即为粘附功（），它和
13、两相的表面张力 ri和2以及界面张力12有以下关系：Wa= r i + Q r 12由上式可知，要使粘附功 Wa增大，就要降低界面张力 12，当两相物质相同，则界面消失，12 = , r1 = r 2两相高分子材料的表面张力和极性决定了界面张力的大小，温度、介质等环境因素也 程度不同地影响其大小。三、接触角与润湿能力润湿吸附理论实质上就是以表面能为基础的吸附理论，它认为粘合的好坏决定于浸润 性，浸润得好，被粘物体和粘合剂分子之间紧密接触而发生吸附， 则粘合界面形成了巨大分子间作用力，同时排除了粘合体表面吸附的气体， 减少了粘合界面的空隙率，提高了粘合强度，因此人们常把浸润（润湿）性作为一个量度
14、来预测和判别粘合效果。液滴对材料的润湿模型液体对固体表面润湿程度可用接触角 0表示。它是在液滴、固体、气体接触的三相界面点，作液滴曲面的切线与固体表面的夹角。 可见，液体在固体表面上的接触角越小， 润湿程度越好。而润湿角的大小取决于它们的表面张力的大小。 当一滴液滴在固体表面上达到平衡时，应满足下列方程：式中：rs 固、气表面张力l 液、气表面张力rsL 固、液表面张力0 接触角如果上式成立，则液体处于静止状态，此时的接触角称为润湿角。要想增加润湿程度,就应该增加cosB、减小0或提高固气表面张力。随着润湿程度的增加， 0角相应减小，当0 = 0时，即呈完全润湿。这就是说，只有液体的表面张力小
15、于固体的表面张力时，才有可 能润湿；而表面张力大的物质不能润湿表面张力小的物质。对于高分子材料而言，粘接功 Wa可用下式表示：WA 二心(1 + cos 6)由上式可知，粘接功与润湿性关系很大，因此人们常用0角的大小来度量润湿性和粘接 强度。粘接过程是很复杂的，仅从热力学理论分析还不够，还有一个动力学问题，即润湿速度， 而润湿速度则与体系的表面粗糙度、 粘度、分子量等因素有关。为了得到良好的粘合， 要求润湿速度大于粘合剂的固化速度。另外，根据接触角原理，为增加粘合剂的润湿能力，可在其中加入适量表面活性剂，以 降低其表面张力。物体的“表面能”本质上应该属于电磁场的位势能。经典物理学中的势能，除了
16、重力势能，“本质上”全部是电磁场的位势能。 不光包括表面能,象形变能，化学键的键能等等都是。前面讲的亲水性是从热力学角度说的。从微观一点的角度讲，就是固体表面的某些基团带有 较强的极性，而水分子又是极性分子。所以两者相互吸引、结合，形成氢键（或其他较弱一 些的结合方式）。导致能量下降。这种极性基团与水分子之间的相互作用力在水分子间传递 开去，改变了水的宏观流动，使水柱上升。 以下无正文 仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。For personal use only in study and research; not for commercial use.仅供个人用于学习、研究；不得用于
17、商业用途Nur f u r den pers?nlichen f u r Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l e tuetela recherche uniquement a des fins personnelles; pas a des fins commerciales.仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途to刀 bKO gHrogefiko Topieno 刀 b3ymm 日ca6yqeHu耳 c 刀 egoB u Huetgo 刀冰HbiUCnO/B3OBaTBC 刃b KOMMepqeckuxue/HX.
