部分液体或固体的表面张力参考资料.docx
- 文档编号:30833451
- 上传时间:2024-01-30
- 格式:DOCX
- 页数:15
- 大小:186.59KB
部分液体或固体的表面张力参考资料.docx
《部分液体或固体的表面张力参考资料.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《部分液体或固体的表面张力参考资料.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
部分液体或固体的表面张力参考资料
莇部分液体或固体的表面张力/表面能数据:
(25度C)
羅理论纯净水(DIWater)72mN/m
螄环氧树脂(EpoxyResin)=47dynes/cm
薀聚酰胺类聚合物(Polyamide)(尼龙)=46dynes/cm
膀纤维素(Cellulose)=45dynes/cm
薇聚酯类聚合物(PETPolymer)约=43dynes/cm
薃聚氯乙烯类聚合物(PolyvinylChloridePolymer)约=39dynes/cm
蚀聚丙烯酸酯类聚合物(Polyacrilicpolymer)约=35dynes/cm
薁
聚乙烯类聚合物
(Poly
stylene
polymer)
约=
33
dynes/cm
肄
聚胺脂类聚合物
(Poly
urithane
polymer)
约
=30
dynes/cm
薆
矽胶类聚合物
(Silicon
polymer)
约=24
dynes/cm
螀Teflon=18dynes/cm
蚈
2Q朝卑貝刃壽叢E期
玄章壇号汀血43即1200扪怖師杠03中阳分类号;趙ill文赫掠饥禅:
R
乙醇水溶液农面张力的模型拟合
蛊琳时恩蒔丈犀胜丈苏4T
(^-军医大学药学院罚鞫化学14研室4000383
Mr:
甘石阵水诩融科曲恠力旳势掘吐搭.井和采用曲定迄取曲'ttrtU^PU[imprriyRUiJIffHHW
皆.均碍囲軽肝的Hl台敷果.
并ttta-乙犀jdffMbffiiMZr.
«I£■!
水常理蛊页张力的Ktt«»(■-')
悴駅“fit%
0
5
1。
15
25
3D
35
40
15
LffKS
撫U.的童妝f
C
0.00
也站
i.n»
上晞
142
12?
1U
SLAB
7.S&
8.$4
M転力舫l~l)
clotda&
Q.OSSM
0.04911
0.04378业颐躺
10J712
0.03537
0.0334SftD3J]flZ&PO3Q29J.D293』
匕IM*朝齐
60
55
70
35
@0
35
n
95
100
*AH量戰厘
C(i™lL"1}
9.40
ID,26
1L11
1"
12.«Z
厲眉
14.S3
巧.詔
17.»
蛊曲衽flatNL:
)
ana站
0.0t662
0.flfiS34
a,o晔7d
6倔站
0,025閒
口卫岀5B
OlQ£3n
CLQE2M
WE78
M缶面张力锲帘的址立
帳据己牌感帘龍敢磴与矗而张力的般点图抒征,崔出斷權坦——白加凰曲线模毗+幷輛借用馆研兄生恋系统神屏堀的性愧密型1冲!
谕ir密咀JbnEy惟屯卄剧时真螳数押进行Kt會"
⑴自拟职崗线輕雅尸和备
CEJl^Tk-ffifflij-?
TV~
£3)Gcmpcnyr#^ae1'*K1
上述务式中的b/、F井卅为对应棋姐的执件峯效*
).3丈检枚据祗5!
颯合方法
垦尸上述屡些,川MAT1」出软丼对冥弊坯据避厅肌阳相
音仆析,得到再个楼¥去Hh#K>J再洙憧的慚程愛砾.出向即:
力列KI合值,固塁平力和'可庚嘉社,利用Gbbmr-
备(寺JjK我面啜酣只号楸匱的边敷養果式•憑过(茅')”=0讶到丧面罩丸嘔用童G”和乙睥整-f的櫃切囱祝.
1«*
M把面张办真翼鯉烘飼惧敌也件曲堆
见用1.
1.1楼中槪作皓舉
1.11乙舁虑辯潘崔面戟力宝凳岬餅枚抠与各栉吐扭含伯
的比较•见我比
oioat
*I一孔沏心K」*lh>"世邸愉棋型
L警序型的执舍曲慢
严GO即八和严叫
(c}GomfiertyfS5S
*ZE肆水君淮It面鼻力養It顶蜡越骼与《|灵规倉債的比軸
址_自也風■歧甫帀MakjftE
—嘶:
驚—:
;嘶:
詈膜和篇嘶:
寫—篇
仏册Qoe
O.OKO
-<54
仇嘶观
LEG
CL鷗IT
173
O.«5W
&.C&493
18&
a0572t
-IM
8如96
-1.53
底M931
Ol'^33
LEF
d(m$
■0.63
QL(m$
-133
Q.OUK
0,0U03
讥盟
W31
-1,21
0LQU9S
-B.6T
ftNO16
认闻碍
-PL41
amoit
«L52
0.MM
一氐4。
4J.49712
IK⑹转
-tM
aOB?
2L
-azt
0.01733
FSJ
fl.03537
QlOK芯
-LIQ
氐昭1?
5
L72
ClOM關
t.fi
Q.CI334fl
0>,03330
-1.2S
arasu
too
必咖閒
163
d:
033142
ftOS27
£詩
Q.03I19
1^5
OLE册
札帖2剖
P3B7
-1.3-1
0,02985
L4S
P.O0W
QttS58
0.CS96I
f82
畫咖xio-T0,戒$o.oefij3
121
I.Z3&4XI0■-0.95720-045龍
12?
(LittBSI
止血碍
a蠟跖 187 LCQ? 0 诃 Q.OG2 1027 -1L9 m臓旳 -Ll« 必儼訂 fqi 11琲耳 D.D2&S5 fftt aoSBS a搐 QrCQfi10 0,81 业碣ft 出血? 2 -AW ug25« a39 010255? O.SJ CLO25E iJ.OJiSi LZ3 乱0為茴 OlTS &rO0&L2 <1.51 1位£00 叮血殆 Xdfl no朗勒 申 Cv®4? 5 Lffl) CLOMfl 0.<32357 til aazi]« 1.73 k期44 CL57 CL03Bl 0/02295 1« a備it a幅 %期li —h55 Cl噬站 (L02S3S L«7 QLQ23稱 -l®a o.mw -5,ff 11021捲 0,(^1M f湖 a0231( -6.34 ftDC377 一5LM 2L5(KIX]0-iCIWJ3 肽上述蜻星町収再出二牛樓別时丈船缺折粒舍的町决眾 '^48* 袀表面张力对于涂层的润湿和铺展以及附着都会有一定的帮助,下面是我收集的一些有机或者无机的表面张力,希望能帮助一些需要的人。 常见物质的表面张力值 聿水 羇72.2 蚄48.4 肆已二醇 腿邻二甲苯莈30.0 螈已二醇单乙醚醋酸酯蒃28.7 蒃醋酸正丁酯蝿25.2 芆松香水蒆24.0 薃正丁醇膀24.6 蚃甲乙酮 薁24.6 蒅三聚氰胺树脂(HMMM型)肃58 螃环氧树脂(Epikote828)螇45 膇聚甲级丙烯酸甲脂螂41 袃65%豆油脂肪酸醇酸树脂膈37薅无油醇酸树脂袅47 羃Modaflow流平剂蕿32 莇马口铁(未打膜/已打 薄35~45 膜) 肂磷化处理过的钢羀40~45 螅铝莃37~45 肂醇酸树脂底漆 肇70 蒇玻璃 膂70 膂 一些聚合物的表面张力蒈聚合物膅脲醛树脂衿纤维素羄聚丙烯腈芀聚氧化乙烯蚂聚对苯二甲酸乙二醇酯尼龙66尼龙6聚砜 聚甲基丙烯酸甲酯聚偏氯乙烯聚氯乙烯聚乙烯醇缩甲醛氯磺化聚乙烯聚醋酸乙烯酯聚乙烯醇聚苯乙烯尼龙1010聚丁二烯(顺式)聚乙烯聚氨酯聚氯化乙烯聚乙烯醇缩丁醛 羅Yc(达因/厘米) 节61 蚇45 莂44 肄43 蒂43 42.5 42 41 40 40 39 38 37 37 37 32.8 32 32 31 29 28 28 丁基橡胶 27 聚偏二氯乙烯 25 聚二甲基硅氧烷 24 聚三氟乙烯 22 硅橡胶 22 聚四氟乙烯 18.5 聚全氟丙烯 16.2 聚甲基丙烯酸全氟辛酯 10.6 常用粘合剂的表面张力 粘合剂 在20C时的表面张力 rL(达因/厘米) 酚醛(酸固化物) 78 水 72.8 糠醛胶 71 间苯二酚-甲醛树脂 71 苯酚-间苯二酚-甲醛胶 52 间苯二酚甲醛胶 51 脲醛树脂 48 酪朊粘合剂 47 环氧树脂* 47 特殊环氧胶 45 动物胶 43 聚醋酸乙烯酯乳液 38 天然橡胶。 松香胶 36 环氧树脂** 30 硝化纤维素 26 UV塑料印刷常用塑料的表面张力值(温度: 20摄氏度) 塑料承印物表面张力(达因/cm) 聚乙烯(PE)31 聚丙烯(PP)34 聚氯乙烯(PVC)33-39 聚苯乙烯(PS)33 聚酯(PET)43 聚偏二氯乙烯(PVDC)40 尼龙46 §7-5材料表面能与界面结合力 研究高分子材料表面能是了解其粘合机理的基础。 无论是从热力学理论出发提出的粘接 功,还是反应材料润湿能力的接触角以及与材料粘合有关的扩散、键合、机械作用等理论,都与液固两相及其界面的表面能——表面张力有关。 一、表面张力与分子间作用力 物体表面具有表面张力,这与表面上分子与体相内分子所处的状态不同有关。 表面层的 分子是处于不对称的力场中,它受到四面八方分子的作用力,总的作用力之和等于零,而表 面的分子只受到下边分子的作用力,于是表面分子就沿着表面平行的方向增大分子间的距离,总的结果相当于有一种张力将表面分子之间的距离扩大了,此力称为表面张力。 表面张 力可以用N/cm的单位来表示。 不同材料(液体)的表面张力是不同的,这与分子间的作用力(包括色散、极性和氢键)大小有关。 相互作用大者表面张力高,相互作用小者则表面张力低,但不论表面张力大小,物体总是力图缩小其表面,降低表面能,趋向稳定。 通常将表面张力 在100x10-3N/m以上者称为高能表面,100x10'3N/m以下者称为低能表面。 表面张力与分子间作用力 OO 液体体相内分子与表面分子所处的状态及分子间作用力 部分材料的表面张力 物质名称 表面张力 (105N/cm) 物质名称 表面张力(10~5N/cm) 1聚醋酸乙烯乳戒 38 聚乙烯醇 37 聚氯乙烯 39 聚甲基丙烯酸甲酯 =39 1聚偏二氯乙烯 40 涤纶 43 聚乙烯 31 尼龙 46. 聚苯乙烯'JJ 纤维素 45 、界面张力与粘附功 不同的两相高聚物相接触,其接触面就是两相的界面。 将界面可逆地分离开所需的能量即为粘附功(%),它和两相的表面张力ri和「2以及界面张力「12有以下关系: Wa=ri+Q—r12 由上式可知,要使粘附功Wa增大,就要降低界面张力「12,当两相物质相同,则界面消 失,「12=°,r1=r2° 两相高分子材料的表面张力和极性决定了界面张力的大小,温度、介质等环境因素也程度不同地影响其大小。 三、接触角与润湿能力 润湿吸附理论实质上就是以表面能为基础的吸附理论,它认为粘合的好坏决定于浸润性,浸润得好,被粘物体和粘合剂分子之间紧密接触而发生吸附,则粘合界面形成了巨大分 子间作用力,同时排除了粘合体表面吸附的气体,减少了粘合界面的空隙率,提高了粘合强 度,因此人们常把浸润(润湿)性作为一个量度来预测和判别粘合效果。 液滴对材料的润湿模型 液体对固体表面润湿程度可用接触角0表示。 它是在液滴、固体、气体接触的三相界 面点,作液滴曲面的切线与固体表面的夹角。 可见,液体在固体表面上的接触角越小,润湿 程度越好。 而润湿角的大小取决于它们的表面张力的大小。 当一滴液滴在固体表面上达到平 衡时,应满足下列方程: 式中: rs—固、气表面张力 「l—液、气表面张力 rsL—固、液表面张力 0—接触角 如果上式成立,则液体处于静止状态,此时的接触角称为润湿角。 要想增加润湿程度, 就应该增加cosB、减小0或提高固气表面张力。 随着润湿程度的增加,0角相应减小,当 0=0时,即呈完全润湿。 这就是说,只有液体的表面张力小于固体的表面张力时,才有可能润湿;而表面张力大的物质不能润湿表面张力小的物质。 对于高分子材料而言,粘接功Wa可用下式表示: WA二心(1+cos6) 由上式可知,粘接功与润湿性关系很大,因此人们常用0角的大小来度量润湿性和粘接强度。 粘接过程是很复杂的,仅从热力学理论分析还不够,还有一个动力学问题,即润湿速度,而润湿速度则与体系的表面粗糙度、粘度、分子量等因素有关。 为了得到良好的粘合,要求 润湿速度大于粘合剂的固化速度。 另外,根据接触角原理,为增加粘合剂的润湿能力,可在其中加入适量表面活性剂,以降低其表面张力。 物体的“表面能”本质上应该属于电磁场的位势能。 经典物理学中的势能,除了重力势能,“本质上”全部是电磁场的位势能。 不光包括表面能, 象形变能,化学键的键能等等都是。 前面讲的亲水性是从热力学角度说的。 从微观一点的角度讲,就是固体表面的某些基团带有较强的极性,而水分子又是极性分子。 所以两者相互吸引、结合,形成氢键(或其他较弱一些的结合方式)。 导致能量下降。 这种极性基团与水分子之间的相互作用力在水分子间传递开去,改变了水的宏观流动,使水柱上升。 以下无正文 仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途。 Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse. 仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途 Nurfurdenpers? nlichenfurStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden. Pourl'etuetelarechercheuniquementadesfinspersonnelles;pasadesfinscommerciales. 仅供个人用于学习、研究;不得用于商业用途 to刀bKOg^H^rogefikoTop^ieno刀b3ymm日ca6yqeHu耳c刀egoBuHuetgo刀冰Hbi UCnO/B3OBaTBC刃 bKOMMepqeckux ue/HX.
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 部分 液体 固体 表面张力 参考资料