1、第一章 汽油质量检验 第一节 信息导读第一节 信息导读 第二节第二节 汽油的水溶性酸碱 汽油的水溶性酸碱 第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压 第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期 第五节 汽油的族组成和抗爆性第五节 汽油的族组成和抗爆性 汽油汽油是沸点范围为 30 205，可以含有适当添加剂的精制石油馏分，主要用作汽油机燃料，如摩托车、轻型汽车、快艇、小型发电机及活塞式发动机飞机等。我国汽油现按组成和用途不同分为车用汽油、车用乙醇汽油和航空汽油三种。1 1 汽油种类第一节 信息导读第一节 信息导读一、汽油种类与牌号一、汽油种类与牌号 车用汽油和车用
2、乙醇汽油均按研究法辛烷值划分牌号。前者有 90 号、93 号和 97 号三个牌号；后者有 90 号、93 号、95 号和 97号四个牌号。2 汽油牌号第一节 信息导读第一节 信息导读 航空汽油按马达法辛烷值分为75 号、95 号和 100 号三个牌号，其代号分别为 RH-75、RH-95/130 和 RH-100/130。其中，R 代表石油燃料类（沿用石油产品旧分类方法 GB498 65 的符号标注），H 代表航空汽油，130 表示品度值。2 汽油牌号第一节 信息导读第一节 信息导读 RH-75 航空汽油用于无增压器的小型活塞式航空发动机，RH-95/130和 RH-100/130 用于有增压
3、器的大型活塞式航空发动机。由于活塞式航空发动机已不再发展，因而航空汽油在汽油产品中的比例逐年下降，目前只占国内汽油的很小部分。2 汽油牌号第一节 信息导读第一节 信息导读 目前，我国车用汽油的有效标准只有GB 17930 2011 车用汽油和 GB 18351 2010 车用乙醇汽油两个。航空汽油执行的国家标准是 GB 1787 2008 航空活塞式发动机燃料。1 1 汽油规格标准第一节 信息导读第一节 信息导读二、产品质量标准二、产品质量标准 车用汽油和车用乙醇汽油的主要技术要求及评定指标均相同，为叙述方便，以下仅以车用汽油为例介绍其技术要求及分析检验方法（见 P25)。2 汽油技术要求汽油
4、技术要求第一节 信息导读第一节 信息导读 石油产品在储存、运输和使用过程中，对所接触的机械设备、金属材料、塑料及橡胶制品等引起破坏的能力，称为油品的腐蚀性。对车用汽油腐蚀性的要求是，不腐蚀发动机零件和容器 评定车用汽油腐蚀性的指标有硫含量、硫醇、铜片腐蚀和水溶性酸、碱。1 1 质量要求第二节 汽油的水溶性酸碱一、水溶性酸碱测定 水溶性酸主要是矿物酸，即硫酸及其衍生物，包括磺酸和酸性硫酸酯；水溶性碱主要是矿物碱，即苛性钠和碳酸钠。2 定义第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱（1）测定石油产品的水溶性酸碱，能够反映出酸碱精制处理后，酸是否被完全中和或碱洗后用水冲洗是否完全，有利于进一步
5、优化工艺条件。（2）测定油品中的水溶性酸碱可大致预测油品的腐蚀性能。（3）油品中水溶性酸及碱会促使油品老化。3 测定意义4 4 测定仪器及操作测定仪器及操作第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱图图 2-1 2-1 JS28-JSR4401JS28-JSR4401 型石油产品水溶性酸、碱测定型石油产品水溶性酸、碱测定器器（1 1）取样的均匀程度 轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样）取样的均匀程度 轻质油品中的水溶性酸、碱有时会沉积在盛样容器的底部，因此在取样前应将试样充分摇匀；而测定石蜡、地蜡等本容器的底部，因此在取样前应将试样充分摇匀；而测定石蜡、地蜡等本身含蜡成分的固态石油
6、产品的水溶性酸、碱时，则必须事先将试样加热身含蜡成分的固态石油产品的水溶性酸、碱时，则必须事先将试样加热熔化后再取样，以防止构造凝固中的网结构对酸、碱性物质分布的影响熔化后再取样，以防止构造凝固中的网结构对酸、碱性物质分布的影响。（2 2）试剂、器皿的清洁性 水溶性酸、碱的测定，所用的抽提溶剂）试剂、器皿的清洁性 水溶性酸、碱的测定，所用的抽提溶剂（蒸馏水、乙醇水溶液）以及汽油等稀释溶剂必须事先中和为中性。仪（蒸馏水、乙醇水溶液）以及汽油等稀释溶剂必须事先中和为中性。仪器必须确保清洁、无水溶性酸、碱等物质存在。否则会影响测定结果的器必须确保清洁、无水溶性酸、碱等物质存在。否则会影响测定结果的准
7、确性。准确性。（3 3）油品的乳化 试样发生乳化现象，通常是油品中残留的皂化物水）油品的乳化 试样发生乳化现象，通常是油品中残留的皂化物水解的缘故，这种试样一般情况下呈碱性。当试样与蒸馏水混合形成难以解的缘故，这种试样一般情况下呈碱性。当试样与蒸馏水混合形成难以分离的乳浊液时，需用分离的乳浊液时，需用 5050 6060 呈中性的呈中性的 9595 乙醇水溶液（乙醇水溶液（1:11:1）作）作抽提溶剂来分离试样中的酸、碱。抽提溶剂来分离试样中的酸、碱。5 测定注意事项测定注意事项第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱 用中性蒸馏水或乙醇水溶液抽提试样中的水溶性酸、碱，然后分别用甲基橙
8、或酚酞指示剂检查抽出溶液颜色的变化情况，或用酸度计测定抽提物的 pH 值，以判断油品中有无水溶性酸、碱的存在。二、检验操作规程二、检验操作规程第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱2.仪器与试剂1.方法概要3.准备工作 （1）取样 （2）95 乙醇溶液的制备（1）试验不同石油产品的样品处理（2）产生乳化现象的处理 若当石油产品与水混合，即用水抽提水溶性酸、碱产生乳化时，则用 50 60 的 95 乙醇水溶液（1:1）代替蒸馏水处理，后续操作步骤按上述步骤（1）或（3）进行。（3）用指示剂测定水溶性酸、碱 向两个试管中分别放入 1 2mL 抽提物，在第一支试管中，加入 2 滴甲基橙溶液
9、，并将它与装有相同体积蒸馏水和 2 滴甲基橙溶液的另一支试管相比较。如果抽提物呈玫瑰色，则表示所测石油产品中有水溶性酸存在。在第二支试管中加入 3 滴酚酞溶液，如果溶液呈玫瑰色或红色时，则表示有水溶性碱存在。4 试验步骤试验步骤第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱（4）用酸度计测定水溶性酸、碱 向烧杯中注入 30 50mL 抽提物，电极浸入深度为 10 12mm，按酸度计使用要求测定 pH 值。根据表 2-2，确定试样抽提物水溶液或乙醇水溶液中有无水溶性酸、碱。4 试验步骤试验步骤第二节 汽油的水溶性酸碱第二节 汽油的水溶性酸碱表表 2-2 2-2 用用酸度计酸度计测定水溶性酸、碱
10、结论判据测定水溶性酸、碱结论判据水（或乙醇水溶水（或乙醇水溶液）抽提物特性液）抽提物特性pHpH 值值水（或乙醇水溶水（或乙醇水溶液）抽提物特性液）抽提物特性pHpH 值值酸性酸性弱酸性弱酸性无水溶性酸或碱无水溶性酸或碱 4.54.54.54.5 5.05.0 5.05.0 9.09.0弱碱性弱碱性碱性碱性 9.09.0 10.010.0 10.010.0 在一定的温度下，汽油由液态转化为气态的能力，称为汽油的蒸发性蒸发性（或称气化性）。车用汽油在发动机中燃烧前，必须在气缸内迅速气化，与空气形成可燃混合气，该过程是保证燃料燃烧稳定、完全的先决条件。因此，蒸发性能是车用汽油的重要性质之一。车用汽
11、油对蒸发性的质量要求是：保证发动机在冬季易于启动，夏季不易产生气阻，并能充分燃烧。1 1 质量要求第三节汽油的馏程和蒸气压第三节汽油的馏程和蒸气压一、馏程测定一、馏程测定（1）馏程 石油产品主要是由多种烃类及少量烃类衍生物组成的复杂混合物，与纯液体不同，它没有恒定的沸点，其沸点表现为一定的温度范围。油品在规定的条件下蒸馏，从初馏点到终馏点这一温度范围称为馏馏程程。通常，车用汽油的馏程用 10、50、90 蒸发温度、终馏点和残留量等来表示。2 馏程和有关术语馏程和有关术语第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（2 2）有关术语）有关术语 初馏点 蒸馏油品时，冷凝管较低的一端滴下第一
12、滴冷凝液的一瞬间观察到的温度计读数，以表示。馏出温度 当馏出物体积分数为装入试样的 10、50、90 时，蒸馏瓶内温度计的读数分别称之为 10、50、90 馏出温度。终馏点 蒸馏过程中，温度计最高读数，以表示，通常是在蒸馏烧瓶底部全部液体都蒸发后才出现。干点 蒸馏烧瓶底部最后一滴液体气化瞬间所观察到的温度计读数，以表示。2 馏程和有关术语馏程和有关术语第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（2 2）有关术语）有关术语 回收百分数或回收体积 与温度计读数同时观察到在接受量筒内的冷凝液体的体积，以百分数表示或以毫升表示。最大回收百分数或最大回收体积 在冷凝管继续有液体滴入量筒时，每隔
13、 2min 观察一次冷凝液的体积，直至两次连续观察的体积一致时，报告为最大回收百分数或最大回收体积，以百分数或以 mL 表示。残留体积分数和损失体积分数 总回收百分数 测得的最大回收百分数和蒸馏瓶中残留百分数之和，以百分数表示。2 馏程和有关术语馏程和有关术语第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（1）馏程 测定意义 车用汽油馏程各蒸发体积温度的高低，直接反映其轻重组分的相对含量，因此与其使用性能密切相关。3 馏程测定意义馏程测定意义第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（2）初馏点 通过初馏点可判断汽油中有无保证发动机在低温下易于启动的轻馏分。（3）10%蒸发温度
14、 表示车用汽油中含低沸点组分（轻组分）的多少，它决定汽油低温启动性和形成气阻的倾向。汽油发动机启动时转速较低（一般为 50 100r/min），吸入汽油量少，若 10%蒸发温度过高，表明缺乏足够的轻组分，其蒸发性差，则冬季或冷车不易启动。因此，车用汽油规格中规定，10%蒸发温度不能高于 70。汽油的 10%馏出温度与发动机能直接启动所允许的最低气温实验数据，如表 2-4 所示。第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压表表 2-4 2-4 汽油汽油 10%10%馏出温度与启动气温的关系馏出温度与启动气温的关系10%蒸发温度/54606671778298107能直接启动的最低大气温度/
15、21 17 13 9 6 205（4）50%蒸发温度 表示车用汽油的平均蒸发性，它直接影响发动机的加速性和工作平稳性。若 50%蒸发温度低，汽油在正常温度下能迅速蒸发，可燃气体混合均匀，发动机加速灵敏，运转平稳；反之，50%蒸发温度过高，当发动机加大油门提速时，随供油量的急剧增加，部分汽油将来不及充分气化，引起燃烧不完全，致使发动机功率降低，甚至突然熄火。为此，严格规定车用汽油 50 蒸发温度不高于 120。第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（5）90%蒸发温度和终馏点 表示车用汽油中高沸点组分（重组分）的多少，决定车其在气缸中的蒸发完全程度。这两个温度过高，表明重组分过多，
16、不易保证车用汽油在使用条件下完全蒸发及燃烧，导致气缸内积炭增多，排气冒黑烟。这不仅会增大油耗，降低发动机功率，使其工作不稳定，而且没完全气化的重组分还会冲掉气缸壁的润滑油，进而流入曲轴箱，稀释润滑油，降低其黏度，使其润滑性能变差，这都将加剧机械磨损。因此，车用汽油严格限制 90%蒸发温度不高于 190，终馏点不高于 205。第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（5）残留量 反映车用汽油贮存过程中，氧化生成胶质物质的含量。随残留量的增大，气门、化油器喷管及电喷喷嘴被堵塞的机会增多，气缸内结焦量增多。因此，车用汽油要求残留量不大于 2，不允许过多。第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节
17、汽油的馏程和蒸气压车用汽油馏程的测定按 GB/T 6536 2010 石油产品常压蒸馏特性测定法进行。适用于测定馏分燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏程。蒸馏装置有手工蒸馏（采用喷灯加热或电加热）和自动蒸馏有争议时，仲裁试验应采用手工蒸馏。如图 2-1所示，为采用电加热的手工蒸馏装置总装图。4 测定仪器和方法测定仪器和方法第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压蒸馏测定时，将 100mL 试样在规定条件下进行蒸馏，系统观察温度计读数和冷凝液体积，并根据这些数据，进行计算和报告结果。4 测定仪器和方法测定仪器和方法第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压4 常用测定仪器常用测
18、定仪器第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压（1）取样见表 1 和 2（2）加热 详细操作条件见表 3 和表 4 将装有试样的蒸馏烧瓶加热，按要求调节加热速度，保证从开始加热到初馏点的时间，汽油 5 10min。柴油 5 15min。（3）调整加热速度 （4）观察和记录 （5）加热的最后调整 （6）记录回收体积（7）量取残留体积分数 （8）计算损失体积分数 5 操作规程操作规程第三节 汽油的馏程和蒸气第三节 汽油的馏程和蒸气压压5 操作规程操作规程第三节 汽油的馏程和蒸气第三节 汽油的馏程和蒸气压压表表 1 1 组的特性组的特性0 0 组组1 1 组组2 2 组组3 3 组组4
19、4 组组样品特性：样品特性：馏分类型馏分类型天然汽油天然汽油蒸气压，蒸气压，37.8,kP37.8,kPa(GB/T 8017)a(GB/T 8017)65.565.565.565.565.565.565.5100100终馏点，终馏点，2502502502502502502502505 操作规程操作规程第三节 汽油的馏程和蒸气第三节 汽油的馏程和蒸气压压表表 2 2 取样取样0 0 组组1 1 组组2 2 组组3 3 组组4 4 组组取样瓶温度，取样瓶温度，0 0 4 40 0 1010贮存样品的温贮存样品的温度，度，0 0 4 40 0 10100 0 1 10 0室温室温室温室温高于倾点高
20、于倾点 1 111高于倾点高于倾点 1111如果样品含水如果样品含水重新重新取样取样重新重新取样取样重新重新取样取样干燥干燥干燥干燥重取仍含水重取仍含水重新重新取样取样重新重新取样取样重新重新取样取样干燥干燥干燥干燥5 操作规程操作规程第三节 汽油的馏程和蒸气第三节 汽油的馏程和蒸气压压表表 3 3 仪器的准备仪器的准备项目项目0 0 组组1 1 组组2 2 组组3 3 组组4 4 组组蒸馏烧瓶，蒸馏烧瓶，mLmL蒸馏温度计蒸馏温度计蒸馏烧瓶支板孔蒸馏烧瓶支板孔径，径，mmmm开始试验的温度开始试验的温度烧瓶和温度计，烧瓶和温度计，支板和金属罩，支板和金属罩，量筒和量筒和 100mL100mL
21、 试试样，样，100100 或或 125125(图图 A1A1 或或 A A2)2)低温范围低温范围32320 0 4 4 室温室温0 0 4 4125125(图图 A2)A2)低温范围低温范围38381313 1818 室温室温1313 1818125125(图图 A2)A2)低温范围低温范围38381313 1818 室温室温1313 1818125125(图图 A2)A2)低温范围低温范围50501313 1818 室温室温1313 1818125125(图图 A2)A2)高温范围高温范围5050 室温室温1313 室温室温5 操作规程操作规程第三节 汽油的馏程和蒸气第三节 汽油的馏程和
22、蒸气压压表表 4 4 在试验过程中的条件在试验过程中的条件0 0 组组1 1 组组2 2 组组3 3 组组4 4 组组冷浴的温度，冷浴的温度，0 0 1 10 0 1 10 0 4 40 0 4 40 0 60601 1）量筒周围浴的温度，量筒周围浴的温度，0 0 4 41313 18181313 18181313 1818试样温度试样温度 3 3开始加热到初馏点的时间，开始加热到初馏点的时间，minmin2 2 5 55 5 10105 5 10105 5 10105 5 1515初馏点到初馏点到 5 5 回收体积的时间，回收体积的时间，s s6060 75756060 7575初馏点到初馏
23、点到 1010 回收体积的时间回收体积的时间，minmin3 3 4 4从从 5 5 回收体积到烧瓶中残留物回收体积到烧瓶中残留物为为 5mL5mL 的冷凝平均速度，的冷凝平均速度，mL/mimL/min n4 4 5 54 4 5 54 4 5 54 4 5 5从从 1010 回收体积到烧瓶中残留回收体积到烧瓶中残留物为物为 5mL5mL 的冷凝平均速度，的冷凝平均速度，mL/mL/minmin4 4 5 5从烧瓶中残留物为从烧瓶中残留物为 5mL5mL 时到终馏时到终馏点的时间，点的时间，minmin3 3 5 53 3 5 53 3 5 5不大于不大于 5 5不大于不大于 5 5 499
24、7299.012492914.065651.13499287.0kcpLL真实损失体积分数，应是按式（2-2）或（2-3）修正后的计算值。（2-22-2）6 计算计算第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压 蒸馏结束后，量筒内接收冷凝液的最大体积，占装入试样的体积分数，称为最大回收体积分数。最大回收体积分数按式（3-4）进行修正。（2-32-3）ccLLRRmax（2-2-4 4）BALLC 通常，要求蒸馏温度计读数修正至 101.3kPa（760mmHg），报告中应包括观察的大气压力，并说明是否已进行了大气压力修正。修正可按式（2-1）或表（2-3）进行。6 计算计算第三节 汽油
25、的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压CttctpCk2733.1010009.0（2-2-1 1）LHLLHLRRRRttttE蒸发温度的计算 （2-5）6 计算计算第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压式中 tE 蒸发温度，；R 对应规定蒸发体积分数时的回收体积分数，%；回收百分数蒸发百分数-损失百分数 RL 临近并低于 R 的回收体积分数，%；RH 临近并高于 R 的回收体积分数，%；tL 在 RL时观察到的温度计读数，；tH 在 RH时观察到的温度计读数，。【例题 2-1】已知在大气压力为 98.6kPa（740mmHg）时观察的手动蒸馏数据。试求修正至 101.3kP
26、a（760mmHg）后的：（1）5%回收温度；（2）10%回收温度；（3）损失体积分数；（4）最大回收体积分数；（5）10%蒸发温度（t10E）。要求根据所使用的仪器对回收温度进行修约，并将蒸发温度修约至整数。项目项目在在 98.6kPa98.6kPa（740mmHg740mmHg）时的观察数据时的观察数据项目项目在在 98.6kPa98.6kPa（740mmH740mmHg g）时的观）时的观察数据察数据初馏点初馏点/回收回收 5%/5%/回收回收 10%/10%/回收回收 15%/15%/25.525.533.033.039.039.045.545.5回收回收 20%/20%/最大回收体最
27、大回收体积分数积分数/%/%残留残留/%/%损失损失/%/%54.054.094.294.21.11.14.74.7第三节 汽油的馏程和蒸气压7 精密度精密度 各组的精密度和再现性参看教材。各组的精密度和再现性参看教材。8 8 注意事项注意事项（1）试验用温度计、蒸馏烧瓶和量筒符合标准要求 (2)注入烧瓶的试油温度和收集的馏出液温度应基本一致。(3)试验前必须擦拭冷凝管内壁，清除前次试验留有的液体。(4)选择合适孔径的烧瓶支板，既要保证加热速度又要避免油品过热。(5)温度计的安装位置很重要，直接影响温度计读数的准确性。(6)测定不同石油产品的馏程时，冷凝器内水温控制要求不同。（7）加热速度和馏
28、出速度的控制是操作的关键。（8）若试样含水较多影响测定数据的准确性。（9）注意减少蒸馏损失量。1.有关术语有关术语（1）蒸发过程（2）饱和蒸气（3）蒸气压 在一定的温度下，气液两相处于平衡状态时的蒸气压力称为饱和蒸气压（简称蒸气压）。二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压2.测定意义（1）评定汽油汽化性能（2）判断汽油在使用时有无形成气阻的倾向（3）估计汽油贮存和运输中的蒸发损失 二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压表表 2-5 2-5 大气温度与车用汽油不发生气阻的蒸气压关系大气温度与车用汽油不发生气阻的蒸
29、气压关系大气温度大气温度/101016162222282833333838不产生气阻的最高蒸不产生气阻的最高蒸气压气压/kPa/kPa9797848476766969565648483.3.测定仪器测定仪器及操作及操作 二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压 图图 2-3 SYD2-3 SYD 80178017 型石油产品蒸气压型石油产品蒸气压试验仪器（雷德法）试验仪器（雷德法）车用汽油的蒸气压按车用汽油的蒸气压按GB/T 8017GB/T 8017 19871987石油产品蒸气压测石油产品蒸气压测定法（雷德法）测定法（雷德法）测定。定。3.测定仪器及
30、操作测定仪器及操作 二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压图图 2-4 2-4 雷德法蒸气压弹示意图雷德法蒸气压弹示意图1 1 汽油室；汽油室；2 2 空气室；空气室；3 3 接头管；接头管；4 4 活拴活拴（1）方法概要（2）仪器与试剂（3）准备工作 取样 空气饱和容器中的试样 汽油室的准备 空气室的准备二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压4.油品蒸气压测定（4）试验步骤 试样的转移（见图 2-5）安装仪器 测定器放入水浴 蒸气压的测定 仪器的清洗 （5）报告（6）精密度 二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节
31、 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压4.油品蒸气压测定（1）取样和试样管理 （2）压力表的校对 （3）试样的空气饱和 （4）检查泄漏 （5）温度控制 （6）仪器的冲洗 （7）仪器的连接 （8）仪器的摇荡 二、蒸气压测定二、蒸气压测定第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压5.测定注意事项 小结：小结：了解汽油种类、汽油牌号、汽油规格标准，理解馏程、10%蒸发温度、50%蒸发温度、90%蒸发温度和终馏点、残留量等概念和测定意义，能准确测定汽油馏程和蒸气压指标。第三节 汽油的馏程和蒸气压第三节 汽油的馏程和蒸气压返回（一）溶剂洗胶质测定 理解新标准中对溶剂洗胶质的定义，及其对
32、汽油使用性能的影响。重点学习胶质测定器的使用方法和测定过程。对结果测定影响因素有准确的分析。（二）诱导期测定 理解诱导期的定义，掌握外界因素对汽油性能的影响，重点在于汽油本身的组成分析。熟悉汽油诱导期测定的过程。第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期 第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期第四节 汽油的溶剂洗胶质和诱导期（一）、溶剂洗胶质测定一一.有关术有关术语语4 4、未洗胶质含量、未洗胶质含量 试验条件下，非航空燃料的蒸发残渣量，未经进一步试验条件下，非航空燃料的蒸发残渣量，未经进一步处理。处理。1 1、胶质、胶质 汽油在储存和使用过程中形成黏稠、不易挥发的褐色胶状物质
33、称为汽油在储存和使用过程中形成黏稠、不易挥发的褐色胶状物质称为胶质。根据其溶解度的差别，可分为三种类型胶质。根据其溶解度的差别，可分为三种类型:第一种是不可溶胶质；第一种是不可溶胶质；第二种是溶解在汽油中的可溶性胶质；第三种是粘附胶质。以上三种胶第二种是溶解在汽油中的可溶性胶质；第三种是粘附胶质。以上三种胶质合称为总胶质。质合称为总胶质。2 2、实际胶质、实际胶质 航空燃料的蒸发残渣，未做进一步处理。航空燃料的蒸发残渣，未做进一步处理。3 3、溶剂洗胶质、溶剂洗胶质 是指在试验条件下测得的车用汽油蒸发残留物中不溶于正庚烷的部是指在试验条件下测得的车用汽油蒸发残留物中不溶于正庚烷的部分，以分，以 mg/100mLmg/100mL 表示。表示。2.溶剂洗胶质一般用来说明燃料在使用过程中在进气管道及进气阀上可能生成沉淀物的倾向。溶剂洗胶质小的燃料在进气系统中很少产生沉淀，能保证发动机的顺利工作。
