1、L6 酯 油脂L6 酯 油脂7 2014海南卷 下列有关物质水解的说法正确的是()A蛋白质水解的最终产物是多肽B淀粉水解的最终产物是葡萄糖C纤维素不能水解成葡萄糖D油脂水解产物之一是甘油7BD解析 蛋白质水解的最终产物是氨基酸，A项错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，B项正确；纤维素在适当条件下可以水解成葡萄糖，C项错误；油脂的水解产物是甘油和高级脂肪酸，D项正确。10 2014四川卷 A是一种有机合成中间体，其结构简式为，A的合成路线如图所示，其中BH分别代表一种有机物。已知： R、R代表烃基。请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有_；A的名称(系统命名)是_；第步反应的类型是_。(
2、2)第步反应的化学方程式是_。(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比11反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料。的结构简式是_。(4)第步反应的化学方程式是_。(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：_。10(1)sp2、sp33，4二乙基2，4己二烯消去反应(2)CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O(3) (4)4CH3CH2MgBr 2CH3OMgBr(5)解析 (1)根据A的结构简式可知，分子中碳原子部分形成单键，部分形成碳碳双键，则碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。根据逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D
3、为乙二酸，E为 。(2)第步反应的化学方程式为CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O。(3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应，则其结构简式为 。(4)根据题目提供的信息，第步反应的化学方程式为4CH3CH2MgBr 2CH3OMgBr。(5)满足条件的A的同分异构体的结构简式为。12 2014全国卷 从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇到FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()12A解析 由该化合物遇FeCl3溶液呈特征颜色，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，说明含有醛基，可排除B、C项，而D项中化合物的分子式为C8H6O3，也
4、可排除，故只有A项符合题意。34 2014山东卷 化学有机化学基础3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种，B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。34(1)3醛基(2)b、d(3) 2NaOH CH3CH=CHCOONaH2O(配平
5、不作要求)(4) 解析 (1)遇FeCl3溶液显紫色，说明苯环上直接连有OH，结合A的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为CH=CH2，OH与CH=CH2两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3种；利用题中已知，结合合成路线可知B的结构简式为，B中含氧官能团(CHO)的名称是醛基。(2)BCD的反应为醛基发生氧化反应，溴水与B中的碳碳双键可发生加成反应，酸性KMnO4溶液可将苯环上连接的CH3氧化为COOH，为防止将CH3氧化，因此实现B转化为D的反应只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液。(3)该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反应形成的，因此1 mol该
6、物质可与2 mol NaOH反应，由此可得反应的方程式。(4)D与甲醇发生酯化反应得到E(结构简式为，F为E发生加聚反应的高聚物，故可得F的结构简式为 。32 2014福建卷 化学有机化学基础(13分)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填序号)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是75b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有H2NCHCOOHb在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法
7、和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。32(1)羧基(2)a、c(3) (4)取代反应保护氨基 CH3COOH解析 (1)甲中存在的官能团有氨基和羧基，则其中呈酸性的官能团为羧基。(2)乙的分子式为C7H6N5OCl，则分子中碳原子与氮原子的个数比是75，a正确；该物质中不存在苯环，则不属于芳香族化合物，b错误；该物质中存在氨基能与盐酸反应，同时该物质中存在Cl原子，在NaOH的水溶液条件下发生取代反应，c正确；结构相似，分子式中相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，则不能称为同系物。(3
8、)丙的分子式为C5H9O4N，根据信息b可知，该同分异构体中含有 。再根据信息a可知该同分异构体的结构简式为 。(4)步骤的反应为 HCl，该反应类型属于取代反应。从 到 ，则说明步骤到在合成甲的过程中是保护氨基的目的。根据信息可知戊的结构简式 ，则步骤反应的化学方程式为 H2O CH3COOH。30 (15分)2014广东卷 不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列关于化合物的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代反应D1 mol 化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2ROH2C
9、OO22 2H2O 化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2。的结构简式为_(写一种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物 可用于制备涂料，其单体结构简式为_，利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。30(1)AC(2)C9H104(3) 或 NaOH的醇溶液，加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O解析 (1)该化合物
10、中含有酚羟基，故A项正确；分子中没有醛基，不能发生银镜反应，B项错误；由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子，故能与溴发生取代反应，分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应，C项正确；化合物中的2个酚羟基和1个酯基都能与NaOH反应，故最多消耗3 mol NaOH，D错误。(2)根据化合物的结构简式可知其分子式为C9H10，化合物中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应，故1 mol该化合物能与4 mol H2发生加成反应。(3)化合物分子中含有碳碳双键，该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到，醇能与Na反应产生H2，而卤代烃不能，故化合物的结构简式为或卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。(4)由
11、聚合物的结构简式可知为加聚产物，故其单体为CH2=CHCOOCH2CH3。合成有机物采取逆推法，结合反应的原理，反应物还需要乙醇，因而先用乙烯合成乙醇，即CH2=CH2H2OCH3CH2OH，然后结合反应的信息，利用反应2CH2CH22CH3CH2OH2COO22CH2CHCOOCH2CH32H2O来合成。382014新课标全国卷 化学选修5：有机化学基础(15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息： R1CHO1 mol B经上述反应可生成2 mol C，且C不能发生银镜反应D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106核磁共振氢谱显示F苯环
12、上有两种化学环境的氢 H2O回答下列问题：(1)由A生成B的化学方程式为_，反应类型为_。(2)D的化学名称是_，由D生成E的化学方程式为_。(3)G的结构简式为_。(4)F的同分异构体中含有苯环的还有_种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6221的是_(写出其中一种的结构简式)。(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺。N异丙基苯胺反应条件1所选用的试剂为_，反应条件2所选用的试剂为_，的结构简式为_。38(1) NaOHNaClH2O 消去反应(2)乙苯HNO3 H2O(3)N(4)19 或 或(5)浓硝酸、浓硫酸铁粉/稀盐酸解析 (1)根据信息可确定B和A分
13、别为 和 。(2)由信息可确定D为乙苯，由信息可确定乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应的产物E为 。(3)结合图示根据C和F分别为 和 ，二者发生取代反应生成的G为 。(4)符合条件的同分异构体有19种，苯环上有3个取代基有6种情况：两个CH3可邻位、间位和对位，NH2可能的位置分别有2种、3种和1种，苯环上有2个取代基有8种情况：C2H5和NH2可邻位和间位，CH3和CH2NH2可邻位、间位和对位，CH3和NHCH3可邻位、间位和对位，苯环上有1个取代基有5种情况：分别为CH2CH2NH2、CH(CH3)NH2、N(CH3)2、NHCH2CH3和CH2NHCH3。符合限定条件的同分异构体为 或 或 。(5)结合图示信息可确定H、I分别为 和 。则条件1和2分别为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。
