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L6酯油脂
L6酯油脂
7.[2014·海南卷]下列有关物质水解的说法正确的是( )
A.蛋白质水解的最终产物是多肽
B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖
C.纤维素不能水解成葡萄糖
D.油脂水解产物之一是甘油
7.BD [解析]蛋白质水解的最终产物是氨基酸,A项错误;淀粉水解的最终产物是葡萄糖,B项正确;纤维素在适当条件下可以水解成葡萄糖,C项错误;油脂的水解产物是甘油和高级脂肪酸,D项正确。
10.[2014·四川卷]A是一种有机合成中间体,其结构简式为
,A的合成路线如图所示,其中B~H分别代表一种有机物。
已知:
R、R′代表烃基。
请回答下列问题:
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有____________;A的名称(系统命名)是__________________________;第⑧步反应的类型是________。
(2)第①步反应的化学方程式是________________。
(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。
Ⅰ的结构简式是________。
(4)第⑥步反应的化学方程式是________________。
(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式:
________。
10.
(1)①sp2、sp3 ②3,4二乙基2,4己二烯 ③消去反应
(2)CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O
(3)
(4)4CH3CH2MgBr+―→+2CH3OMgBr
(5)
[解析]
(1)根据A的结构简式可知,分子中碳原子部分形成单键,部分形成碳碳双键,则碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。
根据逆推法可知:
B为乙醇,C为乙二醇,D为乙二酸,E为。
(2)第①步反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。
(3)该反应为先发生酯化反应后发生加聚反应,则其结构简式为。
(4)根据题目提供的信息,第⑥步反应的化学方程式为
4CH3CH2MgBr+―→+2CH3OMgBr。
(5)满足条件的A的同分异构体的结构简式为
。
12.[2014·全国卷]从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇到FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。
该化合物可能的结构简式是( )
12.A [解析]由该化合物遇FeCl3溶液呈特征颜色,说明含有酚羟基,能发生银镜反应,说明含有醛基,可排除B、C项,而D项中化合物的分子式为C8H6O3,也可排除,故只有A项符合题意。
34.[2014·山东卷][化学—有机化学基础]3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:
HCHO+CH3CHO
CH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有____________种,B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为____________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为_____________________________。
34.
(1)3 醛基
(2)b、d
(3)+2NaOH
+CH3CH===CHCOONa+H2O(配平不作要求)
(4)
[解析]
(1)遇FeCl3溶液显紫色,说明苯环上直接连有—OH,结合A的结构简式可知满足条件的同分异构体的另一取代基为—CH===CH2,—OH与—CH===CH2两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3种;利用题中已知,结合合成路线可知B的结构简式为
,B中含氧官能团(—CHO)的名称是醛基。
(2)B+C→D的反应为醛基发生氧化反应,溴水与B中的碳碳双键可发生加成反应,酸性KMnO4溶液可将苯环上连接的—CH3氧化为—COOH,为防止将—CH3氧化,因此实现B转化为D的反应只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液。
(3)该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反应形成的,因此1mol该物质可与2molNaOH反应,由此可得反应的方程式。
(4)D与甲醇发生酯化反应得到E(结构简式为
,F为E发生加聚反应的高聚物,故可得F的结构简式为
。
32.[2014·福建卷][化学——有机化学基础](13分)
叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填序号)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为________。
a.含有H2NCHCOOH
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):
①步骤Ⅰ的反应类型是________。
②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是________。
③步骤Ⅳ反应的化学方程式为________________。
32.
(1)羧基
(2)a、c
(3)
(4)①取代反应 ②保护氨基
③+CH3COOH
[解析]
(1)甲中存在的官能团有氨基和羧基,则其中呈酸性的官能团为羧基。
(2)乙的分子式为C7H6N5OCl,则分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5,a正确;该物质中不存在苯环,则不属于芳香族化合物,b错误;该物质中存在氨基能与盐酸反应,同时该物质中存在Cl原子,在NaOH的水溶液条件下发生取代反应,c正确;结构相似,分子式中相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物,乙比苯酚多了氮和氯元素,则不能称为同系物。
(3)丙的分子式为C5H9O4N,根据信息b可知,该同分异构体中含有。
再根据信息a可知该同分异构体的结构简式为。
(4)①步骤Ⅰ的反应为+HCl,该反应类型属于取代反应。
②从到,则说明步骤Ⅰ到Ⅳ在合成甲的过程中是保护氨基
的目的。
③根据信息可知戊的结构简式,则步骤Ⅳ反应的化学方程式
为+H2O
+CH3COOH。
30.(15分)[2014·广东卷]不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法,正确的是________。
Ⅰ
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代反应
D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:
+2ROH+2CO+O2
2+2H2O
Ⅱ
化合物Ⅱ的分子式为________,1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2。
Ⅲ的结构简式为________(写一种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为
________________,利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为____________________________________。
30.
(1)AC
(2)C9H10 4
(3)或
NaOH的醇溶液,加热
(4)CH2===CHCOOCH2CH3
CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH
2CH2===CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2
2CH2===CHCOOCH2CH3+2H2O
[解析]
(1)该化合物中含有酚羟基,故A项正确;分子中没有醛基,不能发生银镜反应,B项错误;由于酚羟基的邻位和对位上都有H原子,故能与溴发生取代反应,分子中的碳碳双键能与溴发生加成反应,C项正确;化合物Ⅰ中的2个酚羟基和1个酯基都能与NaOH反应,故最多消耗3molNaOH,D错误。
(2)根据化合物Ⅱ的结构简式可知其分子式为C9H10,化合物Ⅱ中苯环和碳碳双键都能与H2发生加成反应,故1mol该化合物能与4molH2发生加成反应。
(3)化合物Ⅱ分子中含有碳碳双键,该双键可由醇或卤代烃发生消去反应得到,醇能与Na反应产生H2,而卤代烃不能,故化合物Ⅲ的结构简式为
或
卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中受热时发生消去反应。
(4)由聚合物的结构简式可知为加聚产物,故其单体为CH2===CHCOOCH2CH3。
合成有机物采取逆推法,结合反应①的原理,反应物还需要乙醇,因而先用乙烯合成乙醇,即CH2===CH2+H2O
CH3CH2OH,然后结合反应①的信息,利用反应
2CH2CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2
2CH2CHCOOCH2CH3+2H2O来合成。
38. [2014·新课标全国卷Ⅰ][化学——选修5:
有机化学基础](15分)席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。
合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
R1CHO+
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤+H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为__________________,反应类型为________________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为________________________________________________________________________。
(3)G的结构简式为______________________________________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体结构),其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1的是____________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N异丙基苯胺。
N异丙基苯胺
反应条件1所选用的试剂为________________,反应条件2所选用的试剂为______________,Ⅰ的结构简式为_________________________________________________。
38.
(1)+NaOH
+NaCl+H2O消去反应
(2)乙苯
+HNO3
+H2O
(3)N
(4)19或或
(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸
[解析]
(1)根据信息②可确定B和A分别为和。
(2)由信息③可确定D为乙苯,由信息④可确定乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反应的产物E为。
(3)结合图示根据C和F分别为和,二者发生取代反应生成的G为。
(4)符合条件的同分异构体有19种,①苯环上有3个取代基有6种情况:
两个—CH3可邻位、间位和对位,-NH2可能的位置分别有2种、3种和1种,②苯环上有2个取代基有8种情况:
—C2H5和—NH2可邻位和间位,—CH3和—CH2NH2可邻位、间位和对位,—CH3和—NHCH3可邻位、间位和对位,③苯环上有1个取代基有5种情况:
分别为—CH2CH2NH2、—CH(CH3)NH2、—N(CH3)2、—NHCH2CH3和—CH2NHCH3。
符合限定条件的同分异构体为
或或。
(5)结合图示信息可确定H、I分别为和。
则条件1和2分别为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。
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