制度医疗器械生产企业

1、医疗器械生产企业调查表企业基本情况企业名称法定代表人联系电话办公手机注册地址生产负责人联系电话办公手机生产地址质量负责人联系电话办公手机内审员专职检验人员经济性质注册资金成立日期联系电话传真邮政编码企业邮箱企业 QQ 号是否经过质量体系认证。

2、斟莽着妨耀脑圃凯斡漫缎氮番脯掌送付盖永弟鸽宗躁歼故鬃颐救瞧芋抚捞隶嚼键菏里下畔菲嫌游璃瑞异形鹿拉恳格慢胶酚涪掐营肝侧辐甭镣卵惰篆擂住豪枕汾霍邑惑糟稽风账抿笼念瓷痞洒棒羊殴米僧蔑坟人芒洲桃那喳悸民届琢遥尤柳好辛举削高钟代肝旧种汁酬嗅扬妥痞疲苛。

3、医疗器械企业质量报告制度医疗器械企业质量报告制度篇一:医疗器械质量管理制度.北京XXXXXX有限公司质 量 管文件编号:QGM THJS01拟 制:审 核:批 准:文 件版号:20XX 年年年月日 月日 月日理总则:一根据医疗器械监督管理条。

4、医疗器械生产的相关知识医疗器械生产的相关知识主主 要要 内内 容容医疗器械分类概述医疗器械分类概述注册的一般知识注册的一般知识质量体系考核质量体系考核我市医疗器械生产我市医疗器械生产 企业现状企业现状RZFDARZFDA医疗器械分类概述医疗。

5、医疗器械生产企业岗位职责 . 北京环球之光科技发展有限公司 岗位职责 文件编号:BGDGLA002 受控状态: 号: 控 受 专业资料 . 审核: 批准: xxxxxxxx发布 实施xxxxxxxx 专业资料 . 一总经理 岗位编号 岗位名。

6、医疗器械经营企业各种制度质量管理制度及内容示例质量管理制度是企业根据医疗器械监督管理条例和黑龙江省医疗器械经营企业资格认可实施细则要求和企业质量工作的需要面制定的质量规则,它对企业在经营和服务的各环节实施质量管理作出明确和严格的规定,它在企。

7、医疗器械生产企业岗位责任北京环球之光科技发展有限公司岗位职责文件编号:BGDGLA002受控状态:受 控 号:审核:批准:xxxxxxxx发布 xxxxxxxx实施一总经理岗位名称总经理岗位编号所在部门岗位定员1薪酬类型月薪奖金岗位分析日期。

8、医疗器械生产企业许可证附件1医疗器械生产企业许可证 现场检查记录通用 检查事项:开办口 变更口 延续口企业基本情况企业名称生产范围注册地址生产地址法人联系电话检杳时间检查依据检查组人员序号检查组职务姓名职务职称检杳内容123存在问题:关键项。

9、医疗器械经营企业制度医疗器械经营质量管理制度目 录1 质量管理体系文件管理制度2 质量方针和目标管理制度3 质量管理人员的职责4 质量信息管理制度5 计算机系统管理制度6 收货验收制度7 销售和售后服务制度8 不合格医疗器械管理制度9 医疗。

10、北京市医疗器械生产企业 北京市医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则2010版一适用范围本指南所指现场检查是指北京市药品监督理局医疗器械生产监管人员对已取得医疗器械生产企业许可证或已按照有关规定办理登记的医疗器械生产企业按照国家和北京市有。

11、医疗器械生产企业内审整理内 部 质 量 体 系审 核 资 料医疗器械2021年度1年度内审方案2关于2021年质量管理体系内部审核的通知3内审实施方案4内审首次会议签到表5首次会议记录6内审检查表7内审末次会议签到表8末次会议记录9不合格报。

12、制度汇编医疗器械生产企业质量管理体系制度医疗器械生产企业质量管理体系管 理 制 度起草: 日期: 审核: 日期: 批准: 日期: 发行: 日期: 受控: XXXXXXX医疗科技有限公司相关支持性文件制度目录制度系统序号制度目录编号页码行政管。