河南省濮阳市学年高二下学期升级考试生物试题A卷精校解析Word版.docx
- 文档编号:11628122
- 上传时间:2023-03-29
- 格式:DOCX
- 页数:25
- 大小:518.95KB
河南省濮阳市学年高二下学期升级考试生物试题A卷精校解析Word版.docx
《河南省濮阳市学年高二下学期升级考试生物试题A卷精校解析Word版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《河南省濮阳市学年高二下学期升级考试生物试题A卷精校解析Word版.docx(25页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
河南省濮阳市学年高二下学期升级考试生物试题A卷精校解析Word版
河南省濮阳市2017-2018学年高二下学期升级考试
生物试题(A卷)
一、选择题
1.玉米的紫粒和黄粒是一对相对性状。
某一品系X为黄粒玉米,若自花传粉,后代全为黄粒;若接受另一紫粒玉米品系Y的花粉,后代既有黄粒,也有紫粒。
下列有关分析正确的是:
A.紫粒是显性性状B.黄粒是显性性状
C.品系X是杂种D.品系Y是纯种
【答案】A
【解析】
试题分析:
黄粒玉米接受另一紫粒玉米品系Y的花粉,后代既有黄粒,也有紫粒,说明紫粒是显性性状,A正确,B错误。
品系X是纯种,C错误。
品系Y是杂种,D错误。
本题选A。
考点:
基因分裂定律
点评:
本题考查了学生的理解分析能力,难度适中,解题的关键是明确基因的分离定律的实质。
2.科学的研究方法是取得成功的关键之一。
下列有关人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法、技术的叙述中,不正确的是
A.格里菲思在肺炎双球菌转化实验中运用了放射性同位素标记法
B.萨顿运用类比推理法得出基因位于染色体上的假说
C.孟德尔在发现遗传规律的过程中运用了假说——演绎法
D.摩尔根利用假说——演绎法将特定基因定位在特定染色体上
【答案】A
【解析】
【分析】
阅读题干可知本题涉及的知识点是孟德尔豌豆杂交实验、基因在染色体上、肺炎双球菌转化等,梳理相关知识点,根据选项描述结合基础知识做出判断。
【详解】格里菲思在肺炎双球菌转化实验中,将不同处理的肺炎双球菌照射到小鼠体内,观察小鼠是否存活,因此该实验没有使用放射性同位素标记法,A错误;萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假说,B正确;孟德尔采用假说--演绎法,最终提出了基因的分离定律和基因的自由组合定律,C正确;摩尔根通过假设--演绎法证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上,D正确。
【点睛】解答本题的关键是了解人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的相关知识,注意每一个实验的科学家名字以及他们所使用的实验方法。
3.下列对孟德尔遗传定律理解和运用的说法,正确的是
A.基因型为AaBb的个体自交,其后代一定有4种表现型和9种基因型
B.孟德尔所作假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
C.孟德尔遗传定律普遍适用于乳酸菌、酵母菌、蓝藻等各种有细胞结构的生物
D.进行人工杂交时,必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊
【答案】D
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
基因自由组合定律的实质是:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
遗传定律的适用范围:
进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,而且基因自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传,并且非等位基因均位于不同对的同源染色体上。
【详解】只有A和a、B和b这两对基因的遗传遵循基因自由组合定律时,子代才有可能出现4种表现型和9种基因型;若A和a、B和b这两对基因位于一对同源染色体上,两对基因将不遵循基因的自由组合定律,因此其后代不一定有4种表现型和9种基因型,A错误;生物体产生的雌雄配子的数量不一定相等,一般雄配子远远多于雌配子,B错误;孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的核基因的遗传,而乳酸菌、蓝藻等属于原核生物,C错误;豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,因此为了防止自花传粉,进行人工杂交时,必须在豌豆花未成熟前除尽母本的雄蕊,D正确。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因分离定律和基因自由组合定律的实质及应用,识记两大遗传定律的适用范围,能结合所学的知识准确判断各选项。
4.基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。
若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体。
下列相关叙述错误的是
A.最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状
B.最早在子二代中能分离得到显性突变纯合体
C.基因有隐性和显性突变,说明基因突变具有不定向性
D.基因突变较染色体变异所涉及的碱基对的数目少
【答案】B
【解析】
【分析】
基因突变是基因中由于碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变;染色体变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位的染色体结构变异和染色体数目变异,染色体数目变异又分为染色体以染色体组倍数的增加或减少及个别染色体增加或减少。
基因突变包括显性突变和隐性突变,隐性纯合子发生显性突变,一旦出现显性基因就会出现显性性状;显性纯合子发生隐性突变,突变形成的杂合子仍然是显性性状,只有杂合子自交后代才出现隐性性状。
【详解】基因型为Aa的个体,自交后代出现性状分离,所以最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状,A正确;基因型为Aa的个体,自交后代即子二代显性个体的基因型为AA、Aa,其中AA自交不会发生性状分离,Aa自交后代会出现性状分离,所以最早在子三代中能分离得到显性突变纯合体,B错误;显性基因可以突变为隐性基因,隐性基因也可以突变为显性基因,说明基因突变具有不定向性,C正确;基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或改变引起的,而染色体变异包括结构的变异和数目的变异,涉及到的碱基对数目比较多,D正确。
【点睛】解答本题的关键是了解基因突变和染色体变异的相关知识点,弄清楚显性突变和隐性突变的概念,进而对它们的后代的情况进行预测。
5.常染色体上的一对等位基因F和f分别控制野猪的黑毛和白毛。
现有一野猪种群,假设其中黑毛纯合子和杂合子均占36%,白色个体无繁殖能力。
让该野猪种群随机交配,若没有突变和其他因素干扰,则子一代黑毛纯合子与白色个体的比例为
A.1:
1B.3:
2C.9:
1D.1:
2
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息分析,黑毛纯合子野猪的比例为36%,黑毛杂合子野猪的比例也是36%,则白毛野猪ff的比例为1-36%-36%=28%,都是白色个体无繁殖能力。
【详解】根据以上分析已知,野猪中FF=36%,Ff=36%,ff=28%,而ff没有繁殖能力,则具有繁殖能力的野猪中FF:
Ff=1:
1,即两种基因型各占1/2,所以它们产生的雌雄配子中F占3/4,f占1/4,因此子一代黑毛纯合子的比例=3/4×3/4=9/16,白色个体的比例为1/4×1/4=1/16,即子一代黑毛纯合子与白色个体的比例为9:
1,故选C。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律及实质,解答时要注意aa的个体是没有繁殖能力的,进而根据FF和Ff的比例计算后代的表现型比例。
6.玉米有抗病与不抗病(A和a表示),宽叶和窄叶(B和b表示)两对相对性状,现有一株抗病宽叶玉米自交,子一代表现型是抗病宽叶:
不抗病宽叶:
抗病窄叶=4:
2:
2。
科学研究发现自己的出现该比例的原因是亲本中有2种基因型的花粉出现不育,则这两种花粉的基因组成为
A.AB和abB.aB和abC.AB和AbD.Ab和aB
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题干信息分析,一株抗病宽叶玉米自交,后代出现了不抗病、窄叶,说明抗病对不抗病为显性性状,宽叶对窄叶为显性性状,且亲本基因型为AaBb,则正常情况下后代的性状分离比为抗病宽叶(A_B_):
不抗病宽叶(aaB_):
抗病窄叶(A_bb):
不抗病窄叶(aabb)=9:
3:
3:
1。
【详解】根据以上分析已知,亲本基因型为AaBb,理论上后代的性状分离比为抗病宽叶(A_B_):
不抗病宽叶(aaB_):
抗病窄叶(A_bb):
不抗病窄叶(aabb)=9:
3:
3:
1,而实际上后代的表现型是抗病宽叶:
不抗病宽叶:
抗病窄叶=4:
2:
2,后代没有出现不抗病窄叶(aabb),且根据题干信息已知是由于花粉不育导致的,说明ab花粉不育;由于雌配子ab可育,后代出现不抗病宽叶(aaB_)、抗病窄叶(A_bb)的个体,说明aB、Ab的雄配子可育,进而说明不可育的另一种花粉是AB,故选A。
【点睛】解决此类有附加条件的题目,要先明确没有附加条件的情况,本题中要明确正常情况下的分离比是9:
3:
3:
1,然后分析附加条件,按照题目的意思解答。
7.关于下列图解的理解正确的是
A.基因自由组合规律的实质表现在图中的④⑤⑥
B.③⑥表示基因重组过程
C.左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一
D.右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知:
图甲为Aa的自交,后代基因型分离比是AA:
Aa:
aa=1:
2:
1;图乙为AaBb的自交,后代基因型分离比是A_B_:
A_bb:
aaB_:
aabb=9:
3:
3:
1。
分析杂交实验过程①②④⑤为减数分裂形成配子的过程,③⑥为受精作用。
【详解】根据题意分析图中①②④⑤为减数分裂形成配子的过程,右图中有两对基因,在进行减数分裂时发生基因重组,所以基因自由组合规律的实质表现在图中的④⑤过程;但⑥过程表示受精作用,不能体现基因自由组合规律的实质,A错误;基因重组发生在减数分裂过程中,根据题意分析已知①②④⑤为减数分裂形成配子的过程,③⑥为受精作用,B错误;左图中③受精作用过程中,雌雄配子是随机结合的,所以后代AA:
Aa:
aa=1:
2:
1,其中Aa占1/2,C正确;右图子代中aaBB的个体在所有的子代所有个体中占1/16,aaB_个体在所有子代个体中占3/16,所以右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3,D错误。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离规律和基因的自由组合定律的实质及应用的相关知识,能够确定图中各个数字代表的生理过程的名称,明确基因的自由组合定律发生在减数分裂过程中。
8.下图甲、乙两个箱子中,放置了两种相同颜色的小球。
若用装置表示性状分离比的模拟实验,下列分析不正确的是
A.甲、乙箱子可分别表示雌、雄生殖器官,小球代表雌、雄配子
B.从箱子中抓取小球的过程模拟了等位基因的分离及雌、雄配子的随机结合
C.甲、乙箱子中两种颜色小球数目之比均为1:
1,且两箱子中小球总数一定要相等
D.若其中一个箱子换为另外两种颜色的小球数量相同,可模拟非同源染色体上非等位基因的自由组合
【答案】C
【解析】
实验中甲、乙容器分别代表某动物的雌、雄生殖器官,两个容器内的小球分别表示雌、雄配子,A正确;随机从两个小桶(代表雌、雄生殖器官)中抓取两个小球(代表配子)模拟的是遗传因子组成各有两种(D和d)的雌雄配子随机结合,B正确;两小桶中小球数可以不相等,但每个小桶中两种颜色的小球数目必须相等,C错误;若其中一个箱子换为另外两种颜色的小球球数量相同,可以表示两对等位基因,即可模拟非同源染色体上非等位基因,D正确。
9.人类的皮肤中含有黑色素,皮肤的颜色是由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,且可以累加。
若某一纯种黑人与某纯种白人配婚,后代肤色为黑白中间色;如果该后代与同基因型的异性婚配,推断其子代可能出现的基因型种类和不同表现型的比例
A.9,9:
3:
3:
1B.3,3:
1C.9,15:
1D.9,1:
4:
6:
4:
1
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题干信息分析,已知人类皮肤的颜色是由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,且显性基因A和B可以使黑色素增加,两者增加的量相等,可以累加,所以人类皮肤的颜色随显性基因数量的增加而逐渐加深,即显性基因越多,颜色越深,如AABB有4个显性基因,肤色最深为黑色;AABb、AaBB都有3个显性基因,肤色次之;aabb没有显性基因,肤色最浅为白色。
【详解】若某一纯种黑人(AABB)与某纯种白人(aabb)婚配,后代肤色为黑白中间色(AaBb);让该后代与同基因型的异性婚配,就是让一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBb的人结婚,根据自由组合定律,其后代基因型的种类=3×3=9种;同时根据自由组合定律其子女中显性基因的数量可以是4个、3个、2个、1个或0个,所以子女可产生五种表现型,其中4个显性基因的是1/16AABB;3个显性基因的是2/16AaBB和2/16AABb,共4/16;2个显性基因的是1/16AAbb、1/16aaBB、4/16AaBb,共6/16;1个显性基因的是2/16Aabb和2/16aaBb,共4/16;0个显性基因的是1/16aabb,所以出现的五种表现型的比例为1:
4:
6:
4:
1,故选D。
【点睛】解答本题的关键是掌握基因的自由组合定律的实质及应用,明确显性基因的数量决定了人的肤色的深浅,进而计算各种数量的显性基因个体所占的比例。
10.下列为四种遗传病的系谱图,能够排除伴性遗传的是
A.①③B.④C.①D.②④
【答案】C
【解析】
【分析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
伴X染色体隐性遗传病:
如红绿色盲、血友病等,其发病特点:
(1)男患者多于女患者;
(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
伴X染色体显性遗传病:
如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:
(1)女患者多于男患者;
(2)世代相传。
常染色体显性遗传病:
如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:
患者多,多代连续得病。
常染色体隐性遗传病:
如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:
患者少,个别代有患者,一般不连续。
伴Y染色体遗传:
如人类外耳道多毛症,其特点是:
传男不传女。
【详解】①中双亲均正常,但有一个患遗传病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病;②中有病的母亲生出了正常的儿子,可能是伴X显性遗传病;③中有病的母亲生出了有病的儿子,可能是伴X隐性遗传病;④中父亲有病,儿女都正常,可能是伴X隐性遗传病。
因此可以排除伴性遗传的只有①,故选C。
【点睛】的关键是识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图推断各遗传病可能的遗传方式,再根据题干要求作出准确的判断。
11.假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H-h),3个患有红绿色盲(E-e),1个正常。
下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是
A.
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
A图中h和e在同一条染色体上,那么所生的孩子要么两病皆患,要么完全正常,与题意不符,A错误;B图可以解释“3个患血友病,另外3个患红绿色盲”,另外一个正常是由于母亲的两条X染色体在联会时发生交叉互换,产生了HE的配子,B正确;红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,在同一对同源染色体上,C错误;H与h是等位基因,位于同源染色体上相同位置上,而不是同一条染色体上,D错误。
12.人类染色体组和人类基因组的研究对象各包括哪些染色体
①46条染色体②22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体③22条常染色体+X、Y染色体④44条常染色体+X、Y染色体
A.①②B.①③C.②③D.③④
【答案】C
【解析】
【分析】
人类体细胞中有22对常染色体和一对性染色体,其中男性的性染色体为XY,女性的性染色体为XX;人类属于二倍体生物,体细胞中含有2个染色体组,精子或卵细胞中含有1个染色体组;人类基因组计划需要测定22条染色体和X、Y2条性染色体上的DNA序列。
【详解】人类精子或卵细胞所含全部染色体为一个染色体组,即22条常染色体+X染色体或22条常染色体+Y染色体,即②;人体细胞共有23对染色体,前1~22对为常染色体,每对常染色体所含的基因种类一般相同,只需测定其中一条染色体即可;第23对为性染色体,男性的性染色体为X和Y,这两条性染色体具有不同的基因和碱基序列,因此都需要测定。
所以,人类基因组的研究对象为22条常染色体+X、Y染色体,即③,故选C。
【点睛】解答本题的关键是了解人类不同性别的个体细胞中的染色体组成,确定一个染色体组的染色体组成和基因组计划需要测定哪些染色体上的DNA序列。
13.水稻抗稻瘟病是由基因R控制细胞中另有一对等位基因B、b对稻瘟病的杭性表达有影响,BB使水稻抗性完全消失,Bb使抗性减弱。
现用两纯合亲本进行杂交,实验过程和结果如一所示。
相关叙述不正确的是
A.亲本的基因型是RRbb、rrBB
B.F2的弱抗病植株中纯合子占0
C.F2中全部抗病植株自交,后代抗病植株占5/6
D.能通过测交鉴定F2易感病植株的基因型
【答案】D
【解析】
【分析】
据图分析,F2的性状分离比为3:
6:
7,有16个组合,是9:
3:
3:
1的变形,说明F1的基因型为RrBb(弱抗病),同时也说明了抗病是显性性状,亲本基因型为RRbb、rrBB,则F2的抗病基因型为R_bb,占3/4×1/4=3/16;弱抗病基因型为R_Bb,占3/4×2/4=6/16;易感病基因型为rr__、R_BB,占1/4+3/4×1/4=7/16。
【详解】根据以上分析已知,亲本基因型为RRbb、rrBB,A正确;F2的弱抗病植株基因型为为R_Bb,肯定为杂合子,B正确;F2的抗病基因型为1/3RRbb、2/3Rrbb,因此其自交后代中抗病植株占1/3+2/3×3/4=5/6,C正确;F2易感病植株的基因型有rrBB、rrBb、rrbb、RRBB、RrBB,其中前三者测交的结果相同,无法区别基因型,D错误。
【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔的两对相对性状的杂交实验的过程和结果,根据图中子二代的性状分离比确定子一代的基因型和亲本的基因型,进而利用基因的分离定律解决不同表现型的比例。
14.通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查,绘出如图系谱,假定图中第Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,那么,得出此概率值需要的限定条件是
A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者
B.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者
C.Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
D.Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
【答案】B
【解析】
【分析】
据图分析,图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常,他们的女儿Ⅱ1患病,说明该病为常染色体隐性遗传病,假设致病基因为a,则Ⅰ1和Ⅰ2基因型都是Aa,Ⅱ2基因型都是1/3AA或2/3Aa。
【详解】根据以上分析已知,Ⅱ2为1/3AA或2/3Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者,则Ⅱ3也为1/3AA或2/3Aa,则Ⅲ1患该遗传病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9,A错误;已知Ⅱ2为1/3AA或2/3Aa,若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者,则Ⅱ3基因型为Aa,故后代患病概率=2/3×1/4=1/6,B正确;据题干可知Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者,只能判断Ⅱ2为1/3AA或2/3Aa,,但不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6,C错误;若Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者,则后代发病率为1/4,D错误。
【点睛】解答本题的关键是掌握遗传系谱图中遗传病的判断方式,能够根据图中正常的双亲生出有病的女儿判断该病的遗传方式,进而判断相关的个体的基因型,根据选项逐一分析答题。
15.如图若O表示某精子,据图分析,下列叙述不正确的是( )
A.A细胞内含有8条染色单体和两个四分体
B.C细胞含有4条姐妹染色单体和两对同源染色体
C.D细胞中含有四条染色单体且不含同源染色体
D.图中B细胞不属于该精子形成的过程
【答案】B
【解析】
A细胞内含有8条染色单体和两个四分体,A正确;C是减数第二次分裂后期,没有单体,也没有同源染色体,B错误;D处于减数第二次分裂,C正确;图B细胞质不均等分裂,形成次级卵母细胞和第一极体。
D正确。
【考点定位】减数分裂图像
16.如图所示为某动物精原细胞增殖和形成精子过程的示意图,图中标明了部分染色体上的基因。
细胞处于染色体着丝点(粒)向两极移动的时期。
下列叙述正确的是
A.①中无同源染色体,染色体数目为4n,DNA数目为4a
B.③中无同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2a
C.②中有姐妹染色单体,正常情况下,基因A与a、B与b分离发生在细胞③中
D.与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因组成是aB、AB、ab
【答案】B
【解析】
【分析】
分析题图:
已知①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期,则①表示有丝分裂后期;②处于减数第一次分裂过程,属于初级精母细胞,细胞含有同源染色体;③处于减数第二次分裂后期,属于次级精母细胞,细胞中不含同源染色体。
【详解】根据以上分析已知,①表示有丝分裂后期,该时期有同源染色体,细胞中染色体数目为4n,DNA数目为4a,A错误;③处于减数第二次分裂后期,细胞中不含同源染色体,染色体数目为2n,DNA数目为2a,B正确;②处于减数第一次分裂过程,有姐妹染色单体;正常情况下,基因A与a、B与b分离发生在减数第一次分裂后期,而③处于减数第二次分裂后期,C错误;减数分裂产生4个2种精子,图中精子的基因型为Ab,则与图中精细胞同时产生的另外3个精细胞的基因型应该是aB、aB、Ab,D错误。
【点睛】解答本题的关键是识记有丝分裂和减数分裂过程特点,掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体数目、DNA数目和染色单体数目变化规律,能结合题干信息“①③细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期”准确判断各选项。
17.利用两种类型的肺炎双球菌进行相关转化实验。
各组肺炎双球菌先进行图示处理后培养,观察菌落。
下列说法不正确的是
A.通过E、F对照的,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质
B.F组可以分离出S和R两种肺炎双球菌
C.已知S型菌在体外培养时荚膜可能丢失,则C中出现粗糙型菌落不能证明DNA是转化因子
D.将各组获得菌体注入小鼠会能导致小鼠死亡的是A、B、C、D四组
【答案】D
【解析】
E组没有出现S型细菌,F组出现S型细菌,所以通过E、F对照,能说明转化因子是DNA而不是蛋白质,A正确;将加热杀死的S型细菌的DNA与R型细菌混合,S型细菌的DNA能将部分R型细菌转化成S型细菌,所以F组可以分离出S和R两种肺炎双球菌,B正确;培养R型活细菌时加入S型细菌的多糖类物质,不能产生一些具有荚膜的细菌,只有加入S型细菌的DNA,才能产生一些具有荚膜的细菌,C正确;
能导致小鼠死亡的是B、C和F组,D错误。
【考点定位】肺炎双球菌转化实验
【名师点睛】肺炎双球菌体内转化实验:
R型细菌→小鼠→存活;S型细菌→小鼠→死亡;加热杀死的S型细菌→小鼠→存活;加热杀死的S型细菌+R型细菌→小鼠→死亡;在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中,艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开,单独的、直接的观察它们各自的作用。
18.下图表示DNA分子结构的片段,下列叙述不正确的是
A.双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的稳定性
B.DNA的一条单链上相邻碱基之间以氢键连接
C.若左链中的G发生突变,不一定引起该生物性状的改变
D.在双链DNA分子中,(A+C)/(T+G)在每条单链中比值不同
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA分子结构的主要特点:
DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构;DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架,内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对,碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则(A-T、C-G)。
【详解】独特的双螺旋结构以及碱基间的氢键使DNA分子具有较强的稳定性,A正确;DNA的一条单链上相邻碱基之间以“-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-”相连,B错误;若左链中的G发生突变,则转录形成的mRNA上的密码子可能
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 河南省 濮阳市 学年 下学 升级 考试 生物试题 卷精校 解析 Word