高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修.docx
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高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修
2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物3第1课时羧酸练习新人教版选修
1.下列关于乙酸的叙述正确的是( )
A.冰醋酸是纯的乙酸,不能使石蕊试液变色
B.乙酸与碳酸钠溶液反应,生成二氧化碳气体
C.乙酸在发生酯化反应时失去H原子,表现出酸性
D.乙酸是最简单的羧酸
解析:
冰醋酸溶于水产生H+,使石蕊变红,A选项错误,乙酸在发生酯化反应时,失去羟基(—OH)而不是氢原子,因此乙酸表现的不是酸性,C选项错误。
最简单的羧酸是甲酸(HCOOH),而不是乙酸(CH3COOH),D选项错误。
答案:
B
2.某同学在学习了乙酸的性质后,根据甲酸的结构(
)对甲酸的化学性质进行了下列推断,其中不正确的是( )
A.能与碳酸钠溶液反应
B.能发生银镜反应也能与新制Cu(OH)2悬浊液反应
C.不能使KMnO4酸性溶液褪色
D.能与单质镁反应
解析:
甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能团,具有醛与羧酸的双重性质。
答案:
C
3.向CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O平衡体系中加入H
O,一段时间后18O还可存在于( )
A.乙酸分子中
B.乙醇分子中
C.乙酸、乙酸乙酯分子中
D.乙酸、乙醇、乙酸乙酯分子中
解析:
由于上述反应是可逆反应,因此加入水后考虑的是酯化反应的逆反应(酯的水解),则生成的乙酸含18O,再脱水生成的酯不含18O,故答案为A项。
答案:
A
4.下列化合物既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是( )
解析:
酸性、酯化是羧酸的性质,说明分子中含有—COOH,能发生消去反应则含—OH。
答案:
B
5.莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲的原料之一。
莽草酸是A的一种同分异构体。
A的结构简式如下:
(1)A的分子式是________。
(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是__________________________________________________。
(3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是_______________________________________________________。
(4)17.4gA与足量碳酸氢钠溶液反应,生成二氧化碳的体积(标准状况)为______________________________________。
(5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),其反应类型是__________________________。
解析:
(1)在有机物结构简式中,碳原子均形成四个价键,不足的个数便是氢原子的个数。
由题中A的结构简式知其分子式为C7H10O5。
(2)A中与溴的四氯化碳溶液反应的官能团为碳碳双键,发生加成反应。
(3)A中与NaOH溶液反应的官能团为—COOH。
因此有V(CO2)=
×22.4L·mol-1=2.24L。
该反应属于消去反应。
答案:
(1)C7H10O5
(4)2.24L (5)消去反应
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)
1.确定乙酸是弱酸的依据是( )
A.乙酸可以和乙醇发生酯化反应
B.乙酸钠的水溶液显碱性
C.乙酸能使石蕊溶液变红
D.Na2CO3中加入乙酸产生CO2
解析:
乙酸钠的水溶液呈碱性,说明乙酸钠是强碱与弱酸形成的盐。
答案:
B
2.下列说法不正确的是( )
A.烃基与羧基直接相连的化合物叫作羧酸
B.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2
C.羧酸在常温下都能发生酯化反应
D.羧酸的官能团是—COOH
解析:
酯化反应条件为浓硫酸并加热。
答案:
C
3.将乙醇和乙酸分离的正确方法是( )
A.加热蒸馏
B.先加入烧碱溶液,蒸出乙醇,再加入浓硫酸,然后蒸出乙酸
C.加入碳酸钠后,通过萃取的方法分离
D.利用银镜反应进行分离
解析:
醇和酸都易挥发,所以应先将酸转化为盐,蒸出醇后,再将盐转化为羧酸蒸出。
答案:
B
4.苹果酸的结构简式为
,下列说法正确的是( )
A.苹果酸能发生酯化反应的官能团有2种
B.1mol苹果酸可与3molNaOH发生中和反应
C.1mol苹果酸与足量Na反应生成1molH2
D.与苹果酸互为同分异构体
答案:
A
5.0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g,则原羧酸可能是( )
A.甲酸 B.乙二酸
C.丙酸D.丁酸
解析:
0.5mol羧酸与足量乙醇发生酯化反应,生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g,则羧酸与酯的相对分子质量相差56(即2个—COOH转变为2个—COOCH2CH3),故原羧酸为二元羧酸。
答案:
B
6.在同温同压下,某有机物和过量钠反应,得到V1LH2,等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得V2LCO2,若V1=V2≠0,则此有机物可能是( )
解析:
Na既能与羟基反应,又能与羧基反应;NaHCO3只与羧基反应,不与羟基反应,因此,只有A项符合题目要求。
答案:
A
二、非选择题(本题包括3个小题,共52分)
7.(14分)羟基、羧基的性质具有明显的差异,请完成下列各题:
(1)为实现如图所示的各步转化,请在括号内填入适当试剂的化学式。
若A转化为C,可加入⑥________,若A转化为D,可加入⑦________。
解析:
羟基的活性—COOH>H2CO3>酚羟基>HCO
>醇羟基
答案:
(1)①NaHCO3 ②H2SO4或HCl ③NaOH或Na2CO3 ④H2O、CO2 ⑤Na ⑥NaOH或Na2CO3 ⑦Na
8.(17分)苹果酸是一种常见的有机酸,其结构简式为:
(1)苹果酸分子所含官能团的名称是______、______。
(2)苹果酸不易发生的反应有________(选填序号)。
①加成反应 ②酯化反应 ③加聚反应
④氧化反应 ⑤消去反应 ⑥取代反应
(3)物质A(C4H5O4Br)在一定条件下可发生水解反应,得到苹果酸和溴化氢。
由A制取苹果酸的化学方程式是
______________________________________________________。
(4)写出两分子苹果酸反应生成八元环的化学方程式
______________________________________________________。
解析:
从苹果酸的结构可看出分子中含有两个羧基和一个羟基;羟基和羧基能发生的反应是酯化、氧化、消去和取代,不易发生加成和加聚反应。
物质A水解可得到苹果酸,根据苹果酸的结构简式可写出A的结构简式:
。
答案:
(1)羟基 羧基
(2)①③
9.(21分)已知2RCH2CHO
水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。
E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为________。
(2)B能与新制的Cu(OH)2悬浊液发生反应,该反应的化学方程式为______________________________________________________
______________________________________________________。
(3)C有________种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂:
____________________________。
(4)第③步的反应类型为________________;D所含官能团的名称为________。
解析:
(1)利用一元醇A中氧元素的质量分数约为21.6%,Mr(一元醇)=
≈74,则A的分子式为C4H10O;由A只有一个甲基得A的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1丁醇(或正丁醇)。
(3)根据信息可以得到反应中间体为
。
检验C时应考虑相互干扰,一般先检验—CHO,再检验。
检验—CHO时可以选择银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液],但要注意,反应后的溶液呈碱性,直接加溴水,无法验证一定存在,因OH-与Br2反应也会使溴水褪色,故应先加盐酸酸化后再加入溴水。
(4)由C的相对分子质量为126和D的相对分子质量为130可知C到D的反应类型为加成反应。
答案:
(1)C4H10O 1丁醇(或正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水(或其他合理答案)
(4)还原反应(或加成反应) 羟基
2019-2020年高中化学第三章烃的含氧衍生物3第2课时酯练习新人教版选修
1.下图是4位同学对酯类发表的见解,其中不正确的是( )
解析:
乙酸和甲醇酯化反应生成的酯叫乙酸甲酯。
答案:
B
2.下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是( )
A.羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示
B.酯都能发生水解反应
C.羧酸的酸性都比碳酸弱
D.羧酸均易溶于水,酯均难溶于水
解析:
酯化反应为可逆反应,因此酯都能和水反应,发生水解反应。
答案:
B
3.结构简式为的物质的名称是( )
A.二乙酸二乙酯 B.乙二酸二乙酯
C.二乙酸乙二酯D.乙二酸乙二酯
解析:
该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的,故命名为乙二酸二乙酯。
答案:
B
4.下列反应中,不能产生乙酸的是( )
A.乙醛催化氧化
B.乙酸钠与盐酸作用
C.乙酸乙酯在酸性条件下水解
D.乙酸乙酯在碱性条件下水解
答案:
D
5.某有机物X的分子式为C4H8O2,X在酸性条件下与水反应,生成两种有机物Y和Z,Y在铜催化下被氧化为W,W能发生银镜反应。
(1)X中所含的官能团是________(填名称)。
(2)写出符合题意的X的结构简式_________________________
_____________________________________________________。
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,写出下列反应的化学方程式:
Y与浓硫酸的混合物共热发生消去反应____________________
______________________________________________________。
W与新制Cu(OH)2悬浊液反应___________________________
______________________________________________________。
(4)若X的某种同分异构体能使石蕊变红色,可能有____种。
解析:
(1)X在酸性条件下能水解成两种有机物,结合分子式,知X属于酯类。
(2)生成的醇Y能氧化为醛,则Y的结构中含有—CH2OH原子团,所以X有CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3三种。
(3)若Y和Z含有相同的碳原子数,则Y为CH3CH2OH,Z为CH3COOH,W为CH3CHO。
(4)X的同分异构体能使石蕊变红色,则应为羧酸,根据羧酸的结构特点,共有2种同分异构体。
答案:
(1)酯基
(2)CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、
HCOOCH2CH2CH3
(3)CH3CH3OH
CH2===CH2↑+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(4)2
(时间:
40分钟 分值:
100分)
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题8分,共48分)
1.下列有机物中不能与NaOH溶液反应的是( )
解析:
含有酚羟基、羧基、酯基的物质均能与NaOH溶液反应,但只含醇羟基的物质与NaOH溶液不反应。
答案:
A
2.某种有机物的结构简式为
,当它完全水解时,可得到的产物有( )
A.2种 B.3种
C.4种D.5种
答案:
C
3.某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知A
,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )
A.1种B.2种
C.3种D.4种
解析:
容易判断A为酯,C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E都不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而D分子中应含有的结构,结合A的分子式可知A只可能是CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2两种结构。
答案:
B
4.某种药物主要成分X的分子结构如图:
关于有机物X的说法中,错误的是( )
A.X难溶于水,易溶于有机溶剂
B.X不能跟溴水反应
C.X能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.X的水解产物能发生消去反应
解析:
A项,X属于酯类,故难溶于水,易溶于有机溶剂;B项,X分子中不含不饱和碳碳键,故不与溴水反应;C项,苯环支链上烃基可以被酸性KMnO4溶液氧化;D项,X水解生成的CH3OH不能发生消去反应。
答案:
D
5.能发生银镜反应,但滴入石蕊试液后不变色,若加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮,则红色消失。
这种有机物是( )
A.甲酸B.乙酸
C.甲酸甲酯D.乙醛
解析:
由题意可知,能发生银镜反应,说明该分子中含有醛基;滴入石蕊试液后不变色,又说明它不是甲酸;加入少量NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮,则红色消失,说明它能与NaOH溶液反应,综合以上条件,可推知它为甲酸某酯,故C符合。
答案:
C
6.下列对有机物
的叙述中,不正确的是( )
A.常温下,与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
B.能发生碱性水解,1mol该有机物完全反应需要消耗8molNaOH
C.与稀硫酸共热时,生成两种有机物
D.该有机物的分子式为C14H10O9
答案:
C
二、非选择题(本题包括3个小题,共52分)
7.(15分)有机物A易溶于水,且1molA能跟Na反应生成0.5molH2,但不与NaOH反应,已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,相对分子质量增加28。
B是一种烃。
(1)写出与E不同种类的一种同分异构体的结构简式:
______________________________________________________。
(2)写出①、②、③的化学方程式,并在括号注明反应类型:
①__________________________________________( )。
②__________________________________________( )。
③__________________________________________( )。
解析:
1molA与Na反应生成0.5molH2,但不与NaOH反应,说明A为一元醇;B为醇A消去生成的烯,C为醛,D为羧酸。
D与A反应生成分子式为C4H8O2的酯,则A分子中含2个碳原子。
A为C2H5—OH。
答案:
(1)CH3(CH2)2COOH(其他合理答案均可)
(2)①C2H5OH
CH2===CH2↑+H2O 消去反应
②2CH3CHO+O2
2CH3COOH 氧化反应
③CH3COOH+C2H5OH
CH3COOC2H5+H2O 酯化反应(或取代反应)
8.(20分)下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。
根据上图回答问题:
(1)D、F的化学名称是________、________。
(2)写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型。
②__________________________,________________________;
④__________________________,________________________。
(3)A的结构简式是______________,1molA与足量的NaOH溶液反应会消耗________molNaOH。
解析:
本题为一道有机综合题,着重考查有机物的结构与性质。
由反应②的反应条件及产物E的结构
;由反应④易知D为乙醇,再结合反应③的反应条件及产物F的组成知C为乙酸,显然B、C、D三者是有机物A水解、酸化的产物。
A(C13H16O4)的结构简式为
。
答案:
(1)乙醇 乙酸乙酯
9.(17分)某有机物A中只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为102,氢元素的质量分数约为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。
(1)A的分子式为________。
(2)若A为酯类物质,在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的有机物,则A的结构简式可能为
_______________________________________________________
______________________________________________________。
(3)若A为羧酸,可由醇B氧化得到,A和B可以生成酯C,符合这些条件的酯只有________种。
(4)若A中有两个不同的含氧官能团,并含有两个甲基,不能发生消去反应的结构简式为____________________________________
______________________________________________________。
答案:
(1)C5H10O2
(2)CH3COOCH2CH2CH3或CH3COOCH(CH3)2
(3)4
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