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C、应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话,设置顾客意见薄
D、应及时处理顾客对药品质量的投诉,并向药品监督管理部门报告
6、关于非处方药专有标识管理的说法,错误的是()
A、甲类非处方药的专有标识为红色
B、乙类非处方药的专有标识为绿色
C、乙类非处方药的使用说明书上专有标识可单色印刷
D、甲类非处方药的标签上专有标识可单色印刷
7、中药饮片的标签不须注明的内容是()
A、规格B、产地C、产品批号D、功能与主治
8、凭处方在药品零售连锁企业购买使用的是()
A、第一类疫苗
B、第二类
C、第一类精神药品
D、第二类精神药品
9、一般不在说明书[注意事项]项中说明的是()
A、需要慎用的情况B、影响药物疗效的因素
C、禁止应用该药品的疾病情况D、用药过程中需要观察情况
10、不正当的竞争行为包括()
A、有奖销售化妆品
B、以折扣销售保健食品
C、公开竞争对手的药品竞争信息
D、因歇业降价销售人参饮片
11、下列情形应按假药论处的是()
A、未标明有效期的药品B、更改生产批号的药品
C、擅自添加防腐剂的药品D、变质的药品
12、实施备案的管理的有()
A、境内第三类医疗器械B、境内第二类医疗器械
C、境内第一类医疗器械D、境内所有医疗器械
13、以下有关药品商品名称规定的表述,正确的是()
A、药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或白色
B、药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C、药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D、药品商品名称不得与通用名称同行书写
14、可以作为医疗机构制剂申报的品种是()
A、市场已有供应,但价格昂贵的品种
B、市场上没有供应的经典方剂
C、市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
D、市场上没有供应的中药注射剂
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15、应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号()
A、中成药
B、中药饮片
C、化学原料药
D、医院制剂
16、药品生产企业应该具备的条件不包括()
A、具有适当资质并经过培训的人员
B、足够的厂房和空间
C、新药研发的团队和仪器和设备
D、经过批准的生产工艺规程
17、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次()
A、一年
B、两年
C、三年
D、五年
18、关于基本药物使用的说法正确的是()
A、政府举办的所有医疗机构全部配备和使用国家基本药物
B、政府举办的基层医疗卫生机构优先配备和使用国家基本药物
C、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录
D、基本药物报销比例可略高于非基本药物
19、国家基本药物遴选原则不包括()
A、防治必需
B、中西药并重
C、安全有效
D、价格便宜
20、国家基本药物制度管理的环节不包括()
A、基本药物的生产
B、基本药物的进口
C、基本药物的流通
D、基本药物的使用
21、基本医疗卫生制度中的四大体系不包括()
A、公共卫生服务体系
B、医疗服务体系
C、医疗保险保障体系
D、药品供应保障体系
22、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
23、没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品专库的企业是()
A、定点生产企业
B、麻醉药品和第一类精神药品的使用单位
C、全国性批发企业
D、区域性批发企业
24、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品,应凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向()
A、定点生产企业购买
B、区域性批发企业购买
C、全国性批发企业购买
D、其他医疗机构购买
25.执业药师继续教育实行()
A.考核制度
B.考试制度
C.登记制度
D.核准制度
26.执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为()
A.三年,六个月
B.三年,三个月
C.五年,六个月
D.五年,三个月
27申请执业药师注册的条件不包括()
A、取得《执业药师资格证书》
B、经所在单位考核同意
C、从事药品调剂工作
D、身体健康,能坚持在药师岗位工作
28国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是()
A.临床药理学
B.药物经济学
C.安全性评估结果
D.临床治疗首选程度
29、政府举办的基层卫生机构配备使用的药物实行()
A、全国零售指导价销售
B、零差率销售
C、在进价基础上加价百分之十销售
D、在进价基础上加价百分之十五销售
30、设定和实施行政许可的原则不包括()
A、便民和效率原则
B、权利与义务对等原则
C、信赖保护原则
D、公开公平公正原则
31、从事下列活动,无需取得行政许可的事项是()
A、种植中药材
B、开办药品零售企业
C、开办药品其他企业
D、开办药品生产企业
32、行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议的期限分别是()
A、60日,30日
B、90日,60日
C、30日,30日
D、60日,60日
33、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于()
A、一期临床试验
B、二期临床试验
C、三期临床试验
D、四期临床试验
34、药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少()
B、二年
35、对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查,撤销其批准文号的部门是()
A、国家卫生行政部门
B、省级药品监督管理部门
C、地市级卫生行政部门
D、国家药品监督管理部门
36、某进口药品不良反应大,对该进口药品应当()
A、按假药处理
B、按劣药处理
C、撤销进口药品注册证
D、进行临床药品监测
37、可以从城乡集贸市场购进的是()
A、国内供应不足的药品
B、新发现和从国外引种的药材
C、中药材
D、已有国家标准的药品
38医疗机构的药品购进应当()
A、保存三年或以上
B、保存五年
C、保存至超过药品有效期一年,但不少于三年
D、保存至超过有效期一年,但不少于五年
39、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()
A、配备常用药品和急救药品以外的其他药品
B、配备常用药品和急救药品
C、配备非处方药以外的药品
D、配备中药饮片
40、急诊处方印刷用纸应为
A、白色
B、浅红色
C、淡黄色
D、淡绿色
一、最佳选择题
1.答案D
解析:
基本医疗卫生制度的四大体系是指建设覆盖城乡居民的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系。
故选A。
建议考生运用“工(公)服衣服,医保药保”口诀准确记忆。
2.答案A
3.答案D
4.答案A
5.答案C
6.答案D
7.答案D
8.答案D
9.答案C
注意事项列出使用时必须注意的问题包括1、需要慎用的情况如肝肾功能的问题;
2、影响药物疗效的因素如食物、烟、酒;
3、用药过程中需观察的情况如过敏反应、定期检查血象、肝功、肾功;
4、用药对于临床检验的影响等。
禁忌应当列出禁止应用该药品的人群或疾病情况,故选C。
10.答案C
11.答案D
12.答案C
13.答案D
14.答案B
15.答案D
16.答案C
17.答案D
18.答案C
解析;
政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构也都必须按规定使用基本药物,所有零售药店均应配备和销售基本药物,故选C。
19.答案D
20.答案B
21.答案C
22.答案C
《印鉴卡》有效期为三年。
《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应向市级卫生行政部门重新提出申请故选C。
23.答案B
24.答案B
25.答案C
26.答案C
27.答案C
28.答案A
29.答案B
30.答案B
31.答案A
32.答案D
33.答案B
34.答案D
35.答案D
36.答案C
37.答案C
38.答案C
39.答案A
40.答案C
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