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以基因编码蛋白质的结构与功能为重点之一的功能基因组研究已迅速崛起。
当前出现的的蛋白质组学(proteomics)领域。
阐明人类基因组功能就是一项多学科的任务,因而产生了一门前景广阔的新兴学科-----生物信息学(bioinformatics)。
我国科学家对生物化学的发展做出了重大的贡献。
二、生物化学研究的主要内容
1.生物分子的结构与功能
2.物质代谢及其调节
3.基因信息传递及其调控
三、生物化学与医学
生物化学就是一门重要的医学基础课,与医学有着紧密的联系。
生物大分子通常都有一定的分子结构规律,即由一定的基本结构单位,按一定的排列顺序与连接方式而形成的多聚体。
蛋白质与核酸就是体内主要的生物大分子,各自有其结构特征,并分别行使不同的生理功能。
酶就是一类重要的蛋白质分子,就是生物体内的催化剂。
本篇将介绍蛋白质的结构、功能;
核酸的结核与功能;
酶等三章。
重点掌握上述生物大分子物质的结构特性,重要功能及基本的理化性质与应用,这对理解生命的本质具有重要意义。
蛋白质就是生物体含量最丰富的生物大分子物质,约占人体固体成分的45%,且分布广泛,所有细胞、组织都含有蛋白质。
生物体结构越复杂,蛋白质的种类与功能也越繁多。
蛋白质也就是机体的功能分子(workingmolecules)。
它参与机体的一切生理活动,机体的各种生理功能几乎都就是通过蛋白质来完成的,而且在其中起着关键作用,所以蛋白质就是生命的物质基础。
第一节蛋白质的分子组成
ConformationofProteinMolecules
一、蛋白质的元素组成
组成蛋白质的元素除含有碳、氢、氧外都含有氮。
有些蛋白质还含有少量硫、磷、铁、锰、锌、铜、碘等。
大多数蛋白质含氮量比较接近,平均为16%,这就是蛋白质元素组成的一个特点。
蛋白质的元素组成中含有氮,就是碳水化物、脂肪在营养上不能替代蛋白质的原因。
二、氨基酸
氨基酸(aminoacid)就是组成蛋白质的基本单位。
组成人体蛋白质的氨基酸仅有20种。
其化学结构式有一个共同特点,即在连接羧基的α碳原子上还有一个氨基,故称α氨基酸(除甘氨酸外)。
(一)氨基酸的结构
组成人体蛋白质的20种氨基酸,
各种氨基酸在结构上有下列特点。
1.组成蛋白质的氨基酸,除甘氨酸外,均属L-α-氨基酸。
2.不同的L-α-氨基酸,其侧链(R)不同。
(二)氨基酸的分类
根据氨基酸侧链R基团的结构与性质,可将20种氨基酸分成四类。
1、非极性疏水性氨基酸
2.极性中性氨基
3.酸性氨基酸
4.碱性氨基酸
在蛋白质的修饰过程中,蛋白质分子中20种氨基酸残基的某些基团还可被甲基化、甲酰化、乙酰化、异戊二烯化与磷酸化等。
(三)氨基酸的理化性质
1、两性解离及等电点:
所有氨基酸都含有碱性的α-氨基与酸性的α-羧基,因此氨基酸就是一种两性电解质,具有两性解离的特性。
2、紫外吸收性质根据氨基酸的吸收光谱,含有共轭双键的色氨酸、酪氨酸的最大吸收峰在280nm波长附近。
3、茚三酮反应:
可作为氨基酸定量分析方法。
三、肽(peptides)
㈠肽(peptide)
在蛋白质分子中由一分子氨基酸的α-羧基与另一分子氨基酸的α-氨基脱水生成的键称为肽键(peptidebond)。
肽键就是蛋白质分子中基本的化学键。
如由二个氨基酸以肽键相连形成的肽称为二肽,相互之间以肽键相连。
二肽还可通过肽键与另一分子氨基酸相连生成三肽。
此反应可继续进行,依次生成四肽、五肽……。
由10个以内的氨基酸由肽键相连生成的肽称为寡肽(oligopeptide),由更多的氨基酸借肽键相连生成的肽称为多肽(polypeptide)。
多肽就是链状化合物,故称多肽链(polypeptidechain)。
多肽链中的氨基酸分子因脱水缩合而基团不全,故称为氨基酸残基(residue)。
多肽链中形成肽键的4个原子与两侧的α-碳原子成为多肽链的骨架或主链。
构成多肽链骨架或主链的原子称为主链原子或骨架原子,而余下的R基团部分,称为侧链。
多肽链的左端有自由氨基称为氨基末端(aminoterminal)或N-端,右端有自由羧基称为羧基末端(carboxylterminal)或C-端。
把含有51个氨基酸残基、分子量为5733的胰岛素称作蛋白质。
这似乎就是习惯上的多肽与蛋白质的分界线。
㈡生物活性肽
⒈谷胱甘肽(glutathione,GSH)GSH就是由谷、半胱与甘氨酸组成的三肽。
第一个肽键与一般不同,由谷氨酸γ-羧基与半胱氨酸的氨基组成,分子中半胱氨酸的巯基就是该化合物的主要功能基团。
⒉多肽类激素及神经肽
第二节蛋白质的分子结构
MolecularStructureofProtein
人体的蛋白质分子就是由20种氨基酸借肽键相连形成的生物大分子。
每种蛋白质都有其一定的氨基酸组成及氨基酸排列顺序,以及肽链特定的空间排布。
从而体现了蛋白质的特性,就是每种蛋白质具有独特生理功能的结构基础。
蛋白质分子结构分成一级结构、二级结构、三级结构、四级结构4个层次,后三者统称为空间结构、高级结构或空间构象(conformation)。
蛋白质的空间结构涵盖了蛋白质分子中的每一原子在三维空间的相对位置,它们就是蛋白质特有性质与功能的结构基础。
由一条肽链形成的蛋白质只有一级结构、二级结构与三级结构,由二条或二条以上肽链形成的蛋白质才可能有四级结构。
一、蛋白质的一级结构
蛋白质中氨基酸的排列顺序称为蛋白质的一级结构(primarystructure)。
肽键就是一级结构的主要化学键。
有些蛋白质还包含二硫键,即由两个半胱氨酸巯基脱氢氧化而成。
目前已知一级结构的蛋白质数量已相当可观,并且还以更快的速度增长。
国际互联网有若干重要的蛋白质数据库(updatedproteindatabases),收集了大量最新的蛋白质一级结构及其她资料,为蛋白质结构与功能的深入研究提供了便利。
二、蛋白质的二级结构
蛋白质的二级结构(secandarystructure)就是指蛋白质分子中某一段肽链的局部空间结构,也就就是该段肽链主链骨架原子的相对空间位置。
不涉及氨基酸残基侧链的构象。
蛋白质的二级结构主要包括α-螺旋、β-折叠、β-转角与无规卷曲。
(一)肽单元
构成肽键的4个原子与与其相邻的两个α碳原子(Cα)构成一个肽单元(peptideunit)。
由于参与肽单元的6个原子——Cα1、C、O、N、H、Cα2位于同一平面,故又称为肽平面。
(二)α-螺旋
α-螺旋(α-helix):
蛋白质分子中多个肽单元通过氨基酸α-碳原子的旋转,使多肽链的主链围绕中心轴呈有规律的螺旋上升,盘旋成稳定的α-螺旋构象。
α螺旋靠氢键维持。
若氢键破坏,则α-螺旋构象即遭破坏。
(三)β-折叠(β-pleatedsheet)
每个肽单元以Cα为旋转点,依次折叠成锯齿状结构,氨基酸残基侧链交替地位于锯齿状结构的上下方,氢键就是维持β-折叠结构的主要次级键。
(四)β-转角(β-turn)与无规卷曲(randomcoil)
β-转角伸展的肽链形成180°
回折,即U形转角结构。
无规卷曲系指没有确定规律性的那部分肽链构象。
(五)模体(motif)
在许多蛋白质分子中,可发现二个或三个具有二级结构的肽段,在空间上相互接近,形成一个特殊的空间构象,被称为模体。
一个模序总有其特征性的氨基酸序列,并发挥特殊的功能。
如在许多钙结合蛋白分子中通常有一个结合钙离子的模序。
它由α-螺旋-环-α-螺旋三个肽段组成。
锌指结构(zincfinger)也就是一个常见的模体例子。
此模体由1个α-螺旋与2个反平行的β-折叠三个肽段组成。
由于Zn2+可稳固模体中α-螺旋结构,致使此α-螺旋能镶嵌于DNA的大沟中,因此含锌指结构的蛋白质都能与DNA或RNA结合。
可见模体的特征性空间构象就是其特殊功能的结构基础。
(六)氨基酸残基的侧链对二级结构形成的影响
蛋白质二级结构就是以一级结构为基础的。
一段肽链其氨基酸残基的侧链适合形成α-螺旋或β-折叠,它就会出现相应的二级结构。
三、蛋白质的三级结构
(一)蛋白质的三级结构(tertiarystructure)就是指整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置,也就就是整条肽链所有原子在三维空间的排布位置。
例:
Mb(肌红蛋白)就是由153个氨基酸残基构成的单条肽链的蛋白质,含有1个血红素辅基。
可进行可逆的氧合与脱氧。
蛋白质三级结构的形成与稳定主要靠次级键——疏水键、离子键(盐键)、氢键与VanderWaals力等。
疏水性氨基酸的侧链R基为疏水基团,有避开水,相互聚集而藏于蛋白质分子内部的自然趋势,这种结合力叫疏水键。
(二)结构域
分子量大的蛋白质三级结构常可分割成1个与数个球状或纤维状的区域,折叠得较为紧密,各行其功能,称为结构域(domain)。
如纤连蛋白(fibronectin),它由二条多肽链通过近C-端的两个二硫键相连而成,含有6个结构域,各个结构域分别执行一种功能,有可与细胞、胶原、DNA与肝素等配体结合的结构域。
(三)分子伴侣
除一级结构为决定因素外,蛋白质空间构象的正确形成还需要一类称为分子伴侣(chaperon)的蛋白质参与。
分子伴侣通过提供一个保护环境从而加速蛋白质折叠成天然构象或形成四级结构。
分子伴侣广泛地存在于从细菌到人的生物体中,其中有很大一部分被称之为热休克蛋白(heatshockprotein)。
四、蛋白质的四级结构
在体内有许多蛋白质分子含有二条或多条多肽链,才能全面地执行功能。
每一条多肽链都有其完整的三级结构,称为蛋白质的亚基(subunit),这种蛋白质分子中各个亚基的空间排布及亚基接触部位的布局与相互作用,称为蛋白质的四级结构(quaternarystructure)。
在四级结构中,各个亚基间的结合力主要就是氢键与离子键维持四级结构。
含有四级结构的蛋白质,单独的亚基一般没有生物学功能,只有完整的四级结构寡聚体才有生物学功能。
亚基分子结构相同,称之为同二聚体(homodimer),若亚基分子结构不同,则称之为异二聚体(heterodimer)。
血红蛋白(hemoglobin,Hb)就是由2个α亚基与2个β亚基组成的四聚体,两种亚基的三级结构颇为相似,且每个亚基都结合有1个血红素(heme)辅基。
五、蛋白质的分类
(一)根据蛋白质组成成分可分成单纯蛋白质与结合蛋白质,单纯蛋白质只含氨基酸;
结合蛋白质,除蛋白质部分外,还含有非蛋白质部分,为蛋白质的生物活性或代谢所依赖。
结合蛋白质中的非蛋白质部分被称为辅基,绝大部分辅基通过共价键方式与蛋白质部分相连。
辅基的种类也很广,常见的有色素化合物、寡糖、脂类、磷酸、金属离
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