基因在染色体上的位置判断与实验设计教学教材文档格式.docx
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3.某一基因型个体在雌、雄(男、女)个体中的表现型不同
例1。
.已知绵羊角的表现型与基因型的关系如下,下列判断正确的是:
基因型
HH
Hh
hh
公羊表现型
有角
无角
母羊表现型
A.若双亲无角,子代全无角
B.若双亲有角,子代全有角
C.若双亲基因型为Hh,则子代有角无角比为1:
1
D.绵羊角的性状遗传不遵循基因的分离定律
[解析]根据题意,杂合子(Hh)在雌、雄个体中的表现型不同,解答的关键是找雌、雄个体中表现型对应只有一种基因型为突破口。
无角(hh)公羊和无角(Hh)母羊杂交,后代中Hh的公羊有角,A错;
有角(Hh)公羊和有角(HH)母羊杂交,后代中Hh的母羊无角,B错;
有角、无角受因为一对等位基因来控制,尽管雌、雄个体中的杂合子表现型不同,但仍遵循基因分离定律,D错;
后代中公羊有角:
无角=3:
1,母羊中有角:
无角=1:
3,公羊:
母羊=1:
1;
所以有角:
1,正确答案选C。
练1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中不含性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
练2。
果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。
在暗红眼♀×
朱红眼♂的正交实验中,F1中只有暗红眼;
在朱红眼♀×
暗红眼♂的反交实验中,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
则正、反交实验的F2中,朱红眼雄果蝇的比例分别是( )
A.1/2、1/4B.1/4、1/4
C.1/4、1/2D.1/2、1/2
练3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;
长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
C.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型次级卵母细胞
练4.某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。
已知Ⅰ-1基因型为AaBB,且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代不会患病。
根据以下系谱图,正确的推断是
A.Ⅰ-3的基因型一定为AABb
B.Ⅱ-2的基因型一定为aaBB
C.Ⅲ-1的基因型可能为AaBb或AABb
D.Ⅲ-2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病概率为3/16
解析:
“Ⅰ-1基因型为AaBB”而个体不会患病,由此可推知基因型为A__B__的个体表现正常,也可推知患病的个体Ⅱ-2的基因型必为aaB__。
由于第Ⅲ代不会患病,第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB__,故Ⅱ-3的基因型必为AAbb,同时确定Ⅱ-2的基因型必为aaBB,则Ⅰ-3的基因型为A__Bb,故选项A错误,B正确。
Ⅲ-1与Ⅲ-2的基因型都是AaBb,故选项C错误。
Ⅲ-2基因型为AaBb,AaBb×
AaBb的子代中,正常的概率为9/16而患病的概率为7/16,故选项D错误。
Ⅱ、判断基因在X染色体上还是在X、Y染色体的同源区段?
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),X、Y同源区都有对应的基因,雄性个体的基因型变成了4种:
XBYB、XBYb、XbYB、XbYb;
它与常染色体遗传仍有区别(Y染色体只能传给儿子);
伴X染色体遗传---等位基因位于X染色体的Ⅰ非同源区上,如人的红绿色盲、血友病;
其遗传特点是:
男性患病率高于女性,且表现为交叉遗传。
伴Y染色体遗传---等位基因位于Y染色体的Ⅲ非同源区上,如人的外耳道多毛症。
基因型有XYB、XYb两种,其遗传特点是:
传男不传女,患者皆男性。
练1.如图是人体性染色体的模式图,下列叙述不正确的是
A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现一致
C.位于Ⅲ区的致病基因,在体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅱ),如图所示。
下列有关叙述中错误的是( )
A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性
D.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率等于女性
例2.科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为完全显性。
现有各种纯种果蝇若干只,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并用文字简要说明推断过程。
[推理分析]断定等位基因是否位于X、Y染色体上的同源区段,关键是推断Y染色体上是否有相关基因。
XY型性别决定的生物,Y染色体来自父本,只能遗传给雄性子代,观察Y染色体的遗传效应是解决问题的突破口。
故应选用“隐性母本×
显性父本”杂交组合。
若选用“显性母本×
隐形父本”杂交组合,子代雌雄个体都表现显性性状而无法确定其位置。
提出假设
假设一:
等位基因存在于
X、Y的同源区段
假设二:
等位基因只存在于X染色体上
遗传图解
P纯种截毛♀×
纯种刚毛♂
XbXbXBYB
↓
XBXbXbYB
F1刚毛雌蝇刚毛雄蝇
P纯种截毛♀×
XbXbXBY
XBXbXbY
刚毛雌蝇截毛雄蝇
预期结果与结论:
(1)若子一代雄果蝇为刚毛,则这对等位基因位于X、Y染色体的同源区段上;
(2)若子一代雄果蝇为截毛,则这对等位基因仅位于X染色体上。
Ⅲ.人类遗传病判断口诀
(1)肯定判断:
无中生有为隐性,生女有病为常隐,隐性遗传看女病,父子都病是伴(Χ)性;
有中生无为显性;
生女无病为常显,显性遗传看男病,母女都病是伴(Χ)性;
限雄遗传为伴Y,子女同母质遗传;
伴(Χ)性遗传看仔细,同源区要另计算。
(2)基本判断:
连续遗传,后代发病率高,患者中男女发病率相同---常显
隔代遗传,后代发病率低,患者中男女发病率相同---常隐
连续交叉遗传,患者中女性多于男性---伴Χ显性遗传
隔代交叉遗传,患者中男性多于女性---伴Χ隐性遗传
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