药理学教学大纲《药理学教学大纲》Word下载.docx
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章节
教学内容
学时
理论
实践
合计
一
绪言
0.5
二
药物效应动力学
2
三
药物代谢动力学
1.5
四
传出神经系统药理学概论
五
拟胆碱药
六
抗胆碱药
1
七
拟肾上腺素药
八
抗肾上腺素药
九
局部麻醉药(自学)
十
镇静催眠抗惊厥药
十一
抗癫痫药
十二
抗帕金森病药
十三
抗精神失常药
十四
镇痛药
十五
解热镇痛抗炎药
十六
中枢兴奋药与促大脑功能恢复药
十七
抗高血压药
十八
抗心律失常药
十九
抗充血性心力衰竭药
二十
抗心肌缺血药
二十一
调血脂药(自学)
二十二
血液及造血系统用药
二十三
利尿药与脱水药
二十四
拟组胺药与抗组胺药
二十五
消化系统用药
二十六
呼吸系统用药
二十七
子宫平滑肌收缩药和舒张药(自学)
二十八
肾上腺皮质激素类药
二十九
甲状腺激素类药与抗甲状腺药
三十
降血糖药
三十一
性激素类药与抗生育药(自学)
三十二
化学治疗药概论
三十三
抗生素
2.5
三十四
人工合成抗菌药
三十五
抗结核病药
三十六
抗真菌药
三十七
抗病毒药
三十八
抗寄生虫药(自学)
三十九
抗恶性肿瘤药
四十
免疫功能调节药(自学)
四十一
解毒药(自学)
四十二
药物的合理应用(自学)
四十三
药物不良反应与药源性疾病(自学)
四十四
药物依赖性与依赖性药物滥用(自学)
第一篇药理学总论
第一章绪言
一、学习目的
通过本章的学习,掌握药理学、药物、药效动力学、药代动力学的概念,熟悉药理学的学科任务,了解药物与药理学的发展简史、新药开发与研究。
计划0.5学时。
二、课程内容
第一节药理学的研究内容与地位
(一)药物(drugs)、药理学的概念;
药物和毒物(poisons)的关系与区别。
(二)药物效应动力学、药物代谢动力学的概念与内容。
(三)药理学的学科任务。
第二节药理学发展简史
传统本草学阶段、近代药理学阶段、现代药理学阶段
第三节药理学研究方法
实验药理学方法、实验治疗学方法、临床药理学方法
三、重点、难点提示和教学手段
(一)重点:
药理学研究内容
(二)难点:
药物学研究对象
(三)教学手段:
多媒体教学
四、思考与练习
(一)药理学和毒理学有何联系和区别?
(二)临床药理研究在新药开发中有何意义?
第二章药物效应动力学
掌握基本概念。
了解受体学说及受体药物反应动力学。
计划2学时。
第一节药物作用的基本规律
(一)药物作用:
药物作用与药理效应。
药物的基本作用及其性质:
兴奋、抑制。
(二)药物作用的方式:
直接作用与间接作用,选择性,局部作用与吸收作用。
(三)药物作用的两重性:
治疗作用与不良反应。
第二节药物的量效关系
(一)药物的剂量与效应:
无效量,最小有效量,极量,最小中毒量,最小致死量。
(二)量效曲线:
量反应与质反应的曲线。
(三)量效曲线的意义:
个体差异,效能,效价强度,半数致死量,治疗指数。
第三节药物的作用机制
(一)药物作用机制分类:
非特异性和特异性药物作用机制
(二)药物作用的受体理论
(一)重点:
基本概念的理解和掌握。
(二)难点:
质反应、量反应的概念,激动药、拮抗药、部分激动药的概念及pA2。
(三)教学手段:
多媒体教学。
(一)试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
(二)质反应量效曲线和量反应量效曲线有什么异同?
各自的临床意义是什么?
第三章药物代谢动力学
通过本章的学习,掌握基本概念。
熟悉影响药物吸收,分布,排泄的因素。
了解药时曲线的意义。
计划1.5学时。
第一节药物的体内过程
药物的吸收、药物的分布、药物的代谢、药物的排泄。
第二节药物的速率过程
(一)血药浓度变化的时间过程:
药时曲线(血药浓度时间曲线)的意义。
(二)药动学的基本参数。
熟知PK数据的意义和应用;
掌握如何应用这些参数优化治疗方案和个体化用药;
新药设计和制剂开发。
(一)某人过量服用苯巴比妥(酸性药)中毒,有何办法加速脑内药物排至外周,并从尿内排出?
(二)试述k,T1/2,Vd及Css的意义。
第二篇外周神经系统药理
第四章传出神经系统药理学概论
通过本章的学习,掌握传出神经系统递质和按递质的分类、受体类型、受体分布及其效应。
熟悉传出神经递质的生物合成、释放和消除。
了解传出神经系统受体功能及其分子机制。
第一节传出神经系统的递质与受体
(一)传出神经的递质与分类:
Ach和NA。
(二)传出神经系统的受体与效应。
(三)受体激动后的信息传递机制
第二节传出神经系统药物作用方式与分类
(一)药物作用方式:
直接作用于受体,影响递质的生物合成、转运、转化及贮存。
(二)传出神经系统药物的分类。
传出神经受体的分类、分布及其生理效应。
受体类型及其产生效应的生化过程
(一)试述传出神经系统的解剖分类和按递质分类。
(二)去甲肾上腺素的消除过程包括哪些途径?
第五章拟胆碱药
通过本章的学习,掌握毛果芸香碱及新斯的明的作用、应用及不良反应。
熟悉毒扁豆碱对眼的作用,胆碱酯酶复活剂的作用和应用。
了解有机磷酸酯类中毒机制、中毒症状及解救原则,乙酰胆碱的M及N样作用。
第一节胆碱受体激动药
(一)M、N受体激动药:
乙酰胆碱的外周作用(M与N样作用)与中枢作用。
(二)M受体激动药:
毛果芸香碱的作用、应用。
第二节胆碱酯酶抑制剂
(一)易逆性胆碱酯酶抑制药:
新斯的明的药理作用及临床应用。
毒扁豆碱、加兰他敏的作用特点及主要临床用途。
(二)难逆性胆碱酯酶抑制药:
有机磷酸酯类农药中毒的机制、途径、临床表现及防治办法。
【附】胆碱酯酶复活药
(一)氯解磷定(PAM-Cl)的作用特点。
(二)碘解磷定(PAM,派姆)的药理作用和临床用途。
毛果芸香碱、新斯的明的作用原理、药理作用、临床应用。
毒扁豆碱与新斯的明的异同点。
眼的结构。
毛果芸香碱对的眼作用。
酰化胆碱酯酶老化的机制。
(一)简述毛果芸香碱的作用机理、药理作用和临床应用。
(二)新斯的明对何种组织器官作用最强?
其原理是什么?
(三)有机磷酸酯类的解救药物有几类?
其效果如何?
第六章抗胆碱药
通过本章的学习,掌握阿托品的药理作用、临床应用、不良反应、中毒的症状与解救措施、禁忌证;
山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点、用途;
两类肌松药的作用特点。
熟悉阿托品类生物碱的构效关系。
琥珀胆碱的药理作用、不良反应。
了解后马托品、托吡卡胺、丙胺太林的临床应用。
计划1学时。
第一节M受体阻断药
(一)阿托品的药理作用,临床用途,不良反应和禁忌症。
(二)山莨菪碱、东莨菪碱的作用特点和用途。
(三)阿托品的合成代用品:
后马托品和丙胺太林等的作用。
第二节N胆碱受体阻断药
(一)N1受体阻断药:
神经节阻断药(美卡拉明,樟磺咪芬)的作用特点(强,快)及主要不良反应(多,重)。
(二)N2受体阻断药:
骨骼肌松弛药(肌松药)
1、除极化型肌松药:
琥珀胆碱(司可林,scoline)的作用特点、体内过程、主要用途、不良反应和注意点。
2、非除极化型(竞争型)肌松药:
筒箭毒碱。
阿托品的药理作用、临床应用。
阿托品的药理作用,琥珀胆碱的作用特点。
(一)阿托品的药理作用、临床应用。
(二)试比较东莨菪碱、山莨菪碱的异同。
(三)阿托品为什么禁用于高热或心率过快的感染性休克?
第七章拟肾上腺素药
通过本章的学习,掌握肾上腺素受体激动药的分类以及去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱及多巴胺的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌证。
熟悉拟肾上腺素药的构效关系。
了解间羟胺、去氧肾上腺素、多巴酚丁胺的药理作用与临床应用。
第一节α、β受体激动药
(一)肾上腺素(AD)的体内过程特点、作用、用途、不良反应及禁忌证。
(二)多巴胺(DA)、麻黄碱的作用特点及用途。
第二节α受体激动药
(一)去甲肾上腺素(NA)的体内过程特点、作用、用途、不良反应及禁忌证。
(二)间羟胺、去氧肾上腺素的作用特点及用途。
第三节β受体激动药
(一)异丙肾上腺素(Isop)的体内过程特点、作用、用途、不良反应及禁忌证。
(二)多巴酚丁胺的作用特点及应用。
肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素的作用、应用和不良反应。
本类药对同一受体作用强度的差别
1、麻黄碱的药理作用、临床应用、不良反应?
2、试比较NA,Adr,Isop对血压影响的异同。
3、比较NA,Adr,Isop对心脏的不良反
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