药物化学选择题含参考题答案Word格式文档下载.docx
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A.受体B.酶
C.离子通道D.核酸
E.细胞壁
6)下列哪一项不是药物化学的任务C
A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
二、配比选择题
1)
A.药品通用名B.INN名称
C.化学名D.商品名
E.俗名
1.对乙酰氨基酚A2.泰诺D
3.ParacetamolB4.N-(4-羟基苯基)乙酰胺C
5.醋氨酚E
三、比较选择题
A.商品名B.通用名
C.两者都是D.两者都不是
1.药品说明书上采用的名称B
2.可以申请知识产权保护的名称A
3.根据名称,药师可知其作用类型B
4.医生处方采用的名称B
5.根据名称,就可以写出化学结构式。
D
四、多项选择题
1)下列属于“药物化学”研究畴的是
A.发现与发明新药√
B.合成化学药物√
C.阐明药物的化学性质√
D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用√
E.剂型对生物利用度的影响√
2)已发现的药物的作用靶点包括
A.受体√B.细胞核
C.酶√D.离子通道√
E.核酸√
3)下列哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利√B.溴新斯的明√
C.降钙素D.吗啡
E.青霉素√
4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
A.药物可以补充体的必需物质的不足√
B.药物可以产生新的生理作用√
C.药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√
D.药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√
E.药物没有毒副作用
5)下列哪些是天然药物
A.基因工程药物√B.植物药√
C.抗生素√D.合成药物
E.生化药物√
6)按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括
A.通用名√B.俗名
C.化学名(中文和英文)√D.常用名
E.商品名√
7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目,下列药物为抗肿瘤药的是
A.紫杉醇√B.苯海拉明
C.西咪替丁D.氮芥√
E.甲氧苄啶
8)下列哪些技术已被用于药物化学的研究
A.计算机技术√B.PCR技术√(P430)
C.超导技术D.基因芯片√
E.固相合成√
9)下列药物作用于肾上腺素的β受体有
A.阿替洛尔√P106B.可乐定(α-受体)P152
C.沙丁胺醇√P77D.普萘洛尔√P106
E.雷尼替丁(H2受体)
第二章中枢神经系统药物
1)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B
A.绿色络合物(含S巴比妥)B.紫色络合物
C.白色胶状沉淀D.氨气
E.红色溶液
2)异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
A.弱酸性B.溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液,可生成
(二)银(盐)沉淀
3)盐酸吗啡加热的重排产物主要是:
D
A.双吗啡(光照空气氧化)B.可待因
C.苯吗喃D.阿朴吗啡
E.N-氧化吗啡(光照空气氧化)
4)结构上不含含氮杂环的镇痛药是:
ED
A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼
C二氢埃托啡D.盐酸美沙酮P46
E.盐酸普鲁卡因
5)咖啡因的结构如下图,其结构中R1、R3、R7分别为B
A.H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3
C.CH3、CH3、HD.H、H、H
E.CH2OH、CH3、CH3
6)盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药D
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
7)盐酸氯丙嗪不具备的性质是:
D
A.溶于水、乙醇或氯仿B.含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母环
C.遇硝酸后显红色 D.与三氧化铁试液作用,显兰紫色×
(红色)
E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反应
8)盐酸氯丙嗪在体代中一般不进行的反应类型为D
A.N-氧化B.硫原子氧化
C.苯环羟基化D.脱氯原子×
(光照条件下)
E.侧链去N-甲基
9)造成氯氮平毒性反应的原因是:
B
A.在代中产生的氮氧化合物B.在代中产生的硫醚代物
C.在代中产生的酚类化合物D.抑制β受体
E.氯氮平产生的光化毒反应
10)不属于苯并二氯★(氮卓)的药物是:
C
A.地西泮B.氯氮★(卓)
C.唑吡坦D.三唑仑
E.美沙唑仑
11)苯巴比妥不具有下列哪种性质C
A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解
E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色
12)安定是下列哪一个药物的商品名C
A.苯巴比妥B.甲丙氨酯
C.地西泮D.盐酸氯丙嗪
E.苯妥英钠
13)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B
A.绿色络合物B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀D.氨气
E.红色
14)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类(>
8小时)B.长效类(6-8小时)
C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)
E.超短效类(1/4小时)
15)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定(抗精神病)作用最强D>
B>
C>
A>
E
(2-为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比)
A.-HB.-Cl
C.COCH3D.-CF3
E.-CH3
16)苯巴比妥合成的起始原料是C
A.苯胺B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯
E.二甲苯胺
17)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是E
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液
C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液
E.二氯化钴试液
18)盐酸吗啡水溶液的pH值为D
A.1-2B.2-3
C.4-6D.6-8
E.7-9
19)盐酸吗啡的氧化产物主要是A
A.双吗啡B.可待因
C.阿朴吗啡D.苯吗喃
E.美沙酮
20)吗啡具有的手性碳个数为D
A.二个B.三个
C.四个D.五个(5R,6S,9R,13S,14R)
E.六个
21)盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈B
A.绿色B.蓝紫色
C.棕色D.红色
E.不显色
22)关于盐酸吗啡,下列说法不正确的是C
A.白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物
C.水溶液呈碱性D.易氧化
E.有成瘾性
23)结构上不含杂环的镇痛药是D
A.盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮
E.苯噻啶
24)经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是B
A.可待因B.氢氯噻嗪
C.布洛芬D.咖啡因
E.苯巴比妥
A.苯巴比妥B.氯丙嗪
C.咖啡因D.丙咪嗪
E.氟哌啶醇
1.N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[B,f]氮杂★-5丙胺D
2.5-乙基-5苯基-2,4,6--(1H,3H,5H)嘧啶三酮A
3.1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基]-1-丁酮E
4.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺B
5.3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物C
2)
A.作用于阿片受体B.作用多巴胺体
C.作用于苯二氮★ω1受体D.作用于磷酸二酯酶
E.作用于GABA受体
1.美沙酮A2.氯丙嗪B
3.普罗加比E4.茶碱D
5.唑吡坦C
3)
A.苯巴比妥B.氯丙嗪
C.利多卡因D.乙酰水酸
E.吲哚美辛
1.2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺C
2.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮A
3.1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸E
4.2-(乙酰氧基)-苯甲酸D
5.2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺B
4)
A.咖啡因B.吗啡
C.阿托品D.氯苯拉敏
E.西咪替丁
1.具五环结构B2.具硫醚结构E
3.具黄嘌呤结构A4.具二甲胺基取代D
5.常用硫酸盐C
A.异戊巴比妥B.地西泮
C.A和B都是D.A和B都不是
1.镇静催眠药C2.具有苯并氮杂★结构B
3.可作成钠盐A4.易水解C
5.水解产物之—为甘氨酸B
A.吗啡B.哌替啶
C.A和B都是D.A和B都不是
1.麻醉药C2.镇痛药C
3.主要作用于μ受体C4.选择性作用于κ受体DP45
5.肝代途径之一为去N-甲基C
A.氟西汀B.氯氮平
C.A和B都是D.A和B都不是
1.为三环类药物B2.含丙胺结构A
3.临床用外消旋体A4.属于5-羟色胺重摄取抑制剂A
5.非典型的抗精神病药物B
A.苯巴比妥B.地西泮
C.A和B都是D.A和B都不是
1.显酸性A2.易水解C
3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物A
4.加碘化铋钾成桔红色沉淀D5.用于催眠镇静C
5)
A.地西泮B.咖啡因
1.作用于中枢神经系统C2.在水中极易溶解D
3.可以被水解C4.可用于治疗意识障碍D
5.可用紫脲酸胺反应鉴别B
6)
A.吗啡B.哌替啶
3.常用盐酸盐C4.与甲醛-硫酸试液显色A
5.遇三氯化铁显色A
7)
A.盐酸吗啡B.芬他尼
1.有吗啡喃的环系结构A2.水溶液呈酸性A
3.与三氯化铁不呈色B4.长期使用可致成瘾C
5.系合成产品B
1)影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是
A.pKa √B.脂溶性√
C.5位取代基的氧化性质 √D.5取代基碳的数目√
E.酰胺氮上是否含烃基取代
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