人教版 DNA和蛋白质技术 单元检测.docx
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人教版DNA和蛋白质技术单元检测
专题5单元检测
一、选择题(每小题4分,共60分)
1.蛋白酶不能破坏下列哪种物质结构( )
A.胰岛素B.卵清蛋白
C.生长激素D.DNA
解析 酶具有专一性,胰岛素、卵清蛋白、生长激素本质为蛋白质,会被蛋白酶水解,DNA属于核酸,不会被蛋白酶催化水解。
答案 D
2.鉴别下列各种物质时,一定需要加热(含水浴加热)的是( )
A.还原性糖B.脂肪
C.DNAD.蛋白质
解析 鉴定还原性糖用斐林试剂,一定需加热;鉴定脂肪用苏丹Ⅲ或苏丹Ⅳ,然后在显微镜下观察,不需加热;鉴定DNA试剂为二苯胺或甲基绿,前者需水浴加热,后者不需加热;鉴定蛋白质试剂为双缩脲试剂,不需加热,直接观察溶液颜色。
答案 A
3.在DNA的粗提取过程中,先后两次向烧杯中加入蒸馏水的作用分别是( )
A.稀释血液 冲洗样品
B.使血细胞破裂 降低NaCl浓度使DNA析出
C.使血细胞破裂 增大DNA溶解量
D.使血细胞破裂 提取含杂质较少的DNA
解析 第一次加水目的是使血细胞吸水破裂,释放核内物质;第二次是向2mol/LNaCl液中加水稀释至0.14mol/L,降低DNA溶解度,使DNA析出。
答案 B
4.下列叙述中错误的是( )
A.改变NaCl溶液的浓度只能使DNA溶解而不能使其析出
B.在沸水浴中,DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色
C.用电泳法可分离带电性质、分子大小和形状不同的蛋白质
D.用透析法可去除蛋白质样品中的小分子物质
解析 DNA在不同NaCl溶液中溶解度不同,2mol/L时溶解度最高,0.14mol/L溶解度最低,所以改变NaCl溶液浓度可使DNA溶解或析出。
答案 A
5.DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液,而细胞中的某些物质溶于酒精溶液。
下图为“DNA的粗提取”实验的相关操作步骤,其操作目的错误的是( )
A.①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质
B.②是稀释NaCl溶液至0.14mol/L,析出DNA
C.③是选用2mol/LNaCl溶液,溶解黏稠物中的DNA
D.④是纯化DNA,去除溶于95%酒精的杂质
解析 ①使红细胞吸水涨破,释放出DNA;②是降低NaCl溶液浓度至0.14mol/L,使DNA析出;③是用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA,除去不溶于浓NaCl溶液的杂质;④是利用DNA不溶于酒精而蛋白质等其他杂质能溶于酒精的原理进一步纯化DNA。
答案 A
6.若从植物细胞中提取DNA,发现实验效果不好,如看不到丝状沉淀物、用二苯胺鉴定时不显示颜色反应等。
其可能的原因是( )
①植物细胞中DNA含量低 ②研磨不充分 ③过滤不充分 ④95%冷酒精的量过大
A.①②B.③④
C.①④D.②③
解析 研磨不充分会使DNA释放量少,提取DNA量少;过滤不充分也会导致DNA提取量少;若用于沉淀DNA的酒精量过大,对DNA的量影响很小。
答案 D
7.如图表示DNA变性和复性示意图,下列相关说法正确的是( )
A.向右表示热(80~100℃)变性的过程
B.向左的过程是DNA双链迅速制冷复性
C.变性与在生物体内解旋过程的条件、实质都相同
D.图中DNA片段共有4个游离的磷酸基、4个3′端
解析 变性后的DNA在缓慢降温后才会复性;变性与在生物体内解旋过程的条件不同、实质相同;任一DNA片段都有两个游离的磷酸基(5′)和两个3′端。
答案 A
8.PCR技术中,引起DNA变性的因素是( )
A.pH过高B.pH过低
C.升高温度D.加入酒精
解析 过酸、过碱、加入酒精可使DNA变性,同时也会导致酶变性,使后续反应无法进行,升高温度使DNA变性,同时由于选用耐高温酶,故不影响后续反应。
答案 C
9.在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到230个DNA分子,但结果只有210个DNA分子。
出现该现象的原因可能是( )
①循环次数不够 ②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥
A.①②③B.②③④
C.①③④D.①②③④
解析 ①循环次数过少,产物的量比预期的少;②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制,得到的产物少;③引物设计不合理,可能不能与模板DNA结合,导致无法进行扩增;④PCR系统设置不妥,达不到预期的效果。
答案 D
10.凝胶色谱法是分离蛋白质分子的一种常用方法。
但并非所有的蛋白质都可用此方法进行分离。
能分离的蛋白质分子之间必须( )
A.具有相同的相对分子质量
B.相对分子质量不同,但都是相对分子质量较大的分子
C.相对分子质量不同,但都是相对分子质量较小的分子
D.相对分子质量不同
解析 在分离蛋白质时,相对分子质量不同的蛋白质,通过的路径不同,速度不同,按相对分子质量大小“排队”,先后通过从而达到分离的效果。
答案 D
11.下面左图用DNA测序仪测出的某人DNA片段的碱基排列顺序。
下图是DNA测序仪测出的另外四个DNA片段的碱基排列顺序,请认真比较这四幅图,其中与所给样本碱基排列顺序最相似的是( )
解析 将A、B、C、D所给碱基序列与所给样本作比较,分布最相似的,就是碱基序列最相似的。
答案 C
12.使用凝胶色谱法分离蛋白质实验中,相对分子质量不同的蛋白质在凝胶中的行进过程,可表示为( )
解析 蛋白质相对分子质量越大,越容易通过凝胶间隙而先被洗脱;相对分子质量小则容易进入凝胶内而后被洗脱。
答案 B
13.在PCR扩增实验中,加入一种模板DNA片断,但实验却得到了2种产物DNA,其原因可能是( )
A.基因突变B.TaqDNA聚合酶发生变异
C.基因污染D.温度过高
解析 此现象属PCR技术假阳性现象,其原因是靶细胞污染造成的。
因此,在PCR实验中,一定要做到隔离操作区,分装试剂,简化操作程序,用一次性吸管等,以尽量避免基因污染。
答案 C
14.有关透析的叙述中,错误的是( )
A.用于透析的薄膜要具有选择透过性
B.透析膜一般是用硝酸纤维素制成的
C.透析能使小分子自由进出,而将大分子保留在袋内
D.透析可用于更换样品的缓冲液
解析 透析袋一般是用硝酸纤维素(又称玻璃纸)制成的,它没有生物活性,故不具有选择透过性(活的生物膜才具有选择透过性)。
透析袋能使小分子自由进出,而将大分子保留在袋内。
透析可以去除样品中相对分子质量较小的杂质,或用于更换样品的缓冲液。
答案 A
15.某考古学家在西伯利亚泰加林地区的冰中,发现了一种冰冻的已灭绝的巨大动物的肌肉。
他想了解该巨大动物的DNA与现今印度大象的DNA的相似性,于是做了如下检测工作,其中正确的操作步骤及顺序是( )
①降低温度,检测处理后的杂合DNA双链 ②通过PCR技术扩增巨型动物和大象的DNA ③把巨型动物的DNA导入大象的细胞中 ④在一定温度条件下,将巨型动物和大象的DNA水浴共热
A.②④①B.②④③①
C.③④①D.②④③
解析 检测时首先通过PCR技术使基因数目增加,步骤为变性→复性→延伸。
然后利用DNA分子在高温时解旋的特点,将两者DNA水浴共热,然后降低温度,检测处理后的杂合DNA双链形成情况,从而确定两者的相似性。
答案 A
二、非选择题(共40分)
16.(6分)请根据下列有关实验及结果,回答问题:
在“DNA的粗提取与鉴定”实验中,为得到含DNA的黏稠物,某同学进行了如下操作,最后所得含DNA的黏稠物极少,导致下一步实验无法进行,请指出该同学实验操作中的三处错误并改正。
①在新鲜的家鸽血中加入适量的柠檬酸钠,经离心后,除去血浆,留下血细胞备用。
②取5~10mL血细胞放入50mL的烧杯中,并立即注入20mL0.015mol/L的氯化钠溶液,快速搅拌5min后经滤纸过滤,取其滤液。
③滤液中加入40mL2mol/L的氯化钠溶液,并用玻璃棒沿一个方向搅拌1min。
④向上述溶液中缓慢加入蒸馏水,同时用玻璃棒沿一个方向不停地轻轻搅拌,直到溶液中丝状物出现为止,再进行过滤,而滤得含DNA的黏稠物。
(1)__________________________________________________;
(2)___________________________________________________;
(3)___________________________________________________。
解析 本题考查内容是DNA粗提取与鉴定的实验。
红细胞破裂是由于吸水涨破;第一次过滤,是除去细胞碎片;DNA在滤液中,不能用滤纸过滤;丝状物为DNA,刚出现时为刚析出DNA,应让DNA完全析出。
答案
(1)第②步中“0.015mol/L的氯化钠溶液”应改为“蒸馏水”
(2)第②步中的“滤纸”应改为“纱布”
(3)第④步中“直到溶液中丝状物出现为止”应改为“直到溶液中丝状物不再增加为止”
17.(12分)降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。
人的降钙素活性很低,半衰期较短。
某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的DNA单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链DNA片段,再利用Klenow酶补平,获得双链DNA,过程如下图。
在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。
分析回答下列问题:
(1)Klenow酶是一种________酶,合成的双链DNA有________个碱基对。
(2)获得的双链DNA经EcoRⅠ(识别序列和切割位点为—G↓AATTC—)和BamHⅠ(识别序列和切割位点为—G↓GATCC—)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行DNA测序验证。
①大肠杆菌是理想的受体细胞,这是因为它________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
②设计EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
③要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有________。
(3)经DNA测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
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