药物分析模拟试题与解答文档格式.docx
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75.测得两色谱峰的保留时间Trl=6.5min,Tr2=8.3min,峰宽Wl=1.0min,
W2=1.4min,则两峰分离度只为()
A.0.22B.1.2C2.5D.0.75E.1.5
76.某药厂生产的维生素C要外销到英国,其质量的控制应根据()
A.卫生部药品质量标准B.中华人民共和国药典C.国际药典D.BPE.USP
77.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()
A.能形成离子对B.有机溶剂提取能完全C.酸性染料以阴离子状态存在
D.生物碱几乎全部以分子状态存在E.酸性染料以分子状态存在
78.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂
体系为()
A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙醚E.水一丙酮
79.检查维生素C中的重金属时,若取样量为l.og,要求含重金属不得过百万分之()
十,问应吸取标准铅溶液(每1ml=O.0lmg的Pb)多少ml?
A.0.2mlB.0.4mlC.2mlD.1m1E.20ml
80.用电位法测定溶液pH值时,需用标准缓冲液对酸度计进行定位.()
A.定位后,更换玻璃电极,测量中不会产生较大误差
B.定位后,测量中定位钮不能再变动
C.定位后,变动定位钮对测量无影响
D.定位后,只要不变动定位钮,可以使用数天
E.酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关
81.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是()
A.添加Br-B.生成NO+·
Br-C.生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行
82.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽
剂是
A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.丙醇
83.无旋光性的药物是()
A.四环素B.青霉素C.盐酸麻黄碱D.乙酰水杨酸E.葡萄糖
84.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是()
A.在中档性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
B.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重求算含量
C.在酸性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,称重不算含量
D.在个性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
E.在碱性溶液中加入硅钨酸的反应,形成沉淀,溶解,以标准液测定求算含量
85.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时
停止滴定,这一点为()
A.化学计量点B.滴定分析C.滴定等当点D.滴定终点E.滴定误差
解答
题号:
71
答案:
C
解答:
腈类物质结构中氰基特征吸收峰的红外谱带范围为2400—2100cm-1;
A、B、
D、E所列的谱带范围是其他基团的特征红外谱带。
故选C。
72
E
电泳法是指带电荷的供试品在电场的作用下,向其对应的电极方向按各自的速
度进行泳动后使组分分离,形成区带图谱的一种分析方法。
电泳法不需测量电流、电导或
电量,也不能在电场下分离供试品中不带电荷的组分。
73
B<
B
药物分析模拟试题与解答
(二)
二、B型题(配伍选择题)共20题,每题0.5分。
备选答案在前,试题在后。
每组5题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,
也可不选用。
[86—90]鉴别的药物是()
A.青霉素钾B.硫酸阿托品C.醋酸氟轻松D.苯巴比妥钠E.甘油
86.样品经氧瓶燃烧破坏后,加茜素氟蓝试液、醋酸钠—醋酸溶液、硝酸亚铈试液显
蓝紫色
87.样品溶液加氯化钡试液,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解
88.样品在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色
89.样品在无色火焰中燃烧,火焰显紫色
90.样品加硫酸氢钾,加热,发生丙烯醛的刺激性臭气
[91—95]可发生的反应是()
A.硫色素反应B.麦芽酚反应C.Kober反应D.差向异构化反应E.铜盐反应
91.巴比妥在碱性溶液中92.雌激素与硫酸—乙醇共热
93.链霉素在碱性溶液中94.四环素在pH2.o一6.0时
95.维生素B1在碱液中被氧化
[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为()
A.0.002mgB。
0.01—0.02mgC.0.0l一0.05mgD.0.05—0.08mg
E.0.1—0.5mg
96.硫酸盐检查法中,50ml溶液中97.铁盐检查法中,50ml溶液中
98.重金属检查法中,35m1溶液中99.古蔡法中,反应液中
100.氯化物检查法中,50ml溶液中
[101—105]操作中应选用的仪器是()
A.量筒B.分析天平(感量0.1mg)C.台秤D.移液管E.容量瓶
101.含量测定时,取供试品约0.2g,精密称定
102.配制硝酸银滴定液时,称取硝酸银17.5g
l03.标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液10ml
104.氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml
105.配制高效液相色谱流动相[甲醇—水(30:
70)]500ml
(86一90)
8.C87.B88.D89.A90.E
氧瓶燃烧法中,加茜素氟蓝试液等可检测F-,A—E五个药物中只有醋酸氟
轻松含氟,故86题选C.
样品溶液加氯化钡试液后,生成沉淀的方法用于检测硫酸根离子,A—E五个药物
中,仅硫酸阿托品中含Sd—,故87题选B.
在无色火焰中燃烧的样品,火焰显鲜黄色者示有钠离子,A—E五个药物中,苯巴比
妥钠含有钠,故88题选D.
在无色火焰中燃烧的样品,火焰显紫色者示有钾离子,A—E五个药物中,青霉素钾
含有钾,故89题选A。
丙烯醛是由丙三醇脱水生成的。
故90题选E.
(91—95)
91.E92,C93.B94.D95.A,
巴比妥类药物在碱性溶液中可与铜盐作用,产生类似双缩脲的颜色反应,故
91题选E.
雌激素与硫酸—乙醇试液加热呈色,用水或稀硫酸稀释,加热后测定吸收度的方法,
称为Kober反应,故92题选C.
链霉素在碱性溶液中9,水解生成链霉糖,经分子重排生成麦芽酚,在微酸性溶液中可
与铁离子形成紫红色络合物,称为麦芽酚反应,故93题选B.
四环素在pH2.0—6.o时,A环上手性碳原子构型改变,发生差向异构化,形成差向
四环素,故94题选D.
维生素B1在碱性溶液中可被铁氰化钾氧化生成硫色素,称为硫色素反应,故95题选
A.
(96—100)
96.E97.C98.B99.A100.D
硫酸盐检查法中,50m1溶液中适宜的硫酸盐浓度为o.1—0.5mg,故96题选
E.
铁盐检查法中,50ml溶液中适宜的铁盐浓度为0.01—0.05mg,故97题选C.
重金属检查法中,35m1溶液中适宜的重金属浓度为0.01—0.02mg,故98题选B.
古蔡法中,反应液中标准砷溶液的含砷量应相当于0.002mg,故99题选A.
氯化物检查法中,50ml溶液中适宜的氯化物浓度为o.05一o.08mg,故lOO题选D.
(101—105)
101.B102.C103.D104.E105.A
药典规定,“精密称定”要求称量相对误差必须小于0.1%。
分析天平(感量
0.1mg)的称量误差为土0.0001g,称量两次可能引入的最大误差是土0.0002g,符合精密
称定O.2g供试品的要求,故101题选B.
称取硝酸银17.5g,系指称取重量为17.45一17.55g,可选用台秤称量,故102题选
C.
精密量取10ml,系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要
求,故必须用移液管量取,故103题选D.
配制标准氯化钠溶液,体积要求准确,故需用容量瓶配制,故104题选E.
配制高效液相色谱流动相时,一般对体积要求不需很精密,可用量筒量取,故105题
选A.
药物分析
(一)
[A型题]1.药物分析学科研究的最终目的应该是:
A提高药物的生产效益B提高药物分析学科的水平
C保证药物的纯度D保证用药的有效、合理、安全
E降低药物的毒副作用
2.为了保证药品的质量,必须对药品进行严格地检验,检验工作应遵循
A药物分析B国家药典
C制剂分析D物理化学手册
E体内药物分析
3.我国解放后第一版药典出版于
A1951年
B1950年
C1952年D1953年
E1955年
4.至今我国共出版了几版药典
A3版
B5版
C7版D8版
E6版
5我国出版的最新版药典是
A93年版
B95年版
C98年版D2000年版
E2001年版
6.我国药典几年修订一次
Al年B3年
C5年D6年
El0年
7.我国药典名称的正确写法应该是
A中国药典B中国药品标准(1995年版)
C中华人民共和国药典(1995年版)D药典
E中华人民共和国药典
8.我国药典的英文名称是
AChinapharmacopoeia
BChinesephamacopoeia
CpharmacopoeiaDpharmacopoeiaanalysis
EFarmacy
9.我国药典的英文缩写为
ABP
BCP
CJPDChP
ECA
10.药物的鉴别试验是证明
A未知药物的真伪B已知药物的真伪
C已知药物的疗效D药物的纯度
E药物的稳定性
药物分析
(二)
[A型题]1.相对标准差表示的应是
A准确度B回收率
C精密度D纯净度
E限度
2.药物分析中所指的显著性检验应该是
A纯度检验B真伪检验
C有效成分检验DF检验
Emp检查
3用25ml移液管量取的25ml溶液,应记成
A25mll
B25.0m
C25.00mlD25.000ml
E25士lml
4.以下三个数字0.5362、0.0014、0.25之和应为
A0.04g
B0.788
C0.787D0.7876
E
- 配套讲稿:
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- 药物 分析 模拟 试题 解答