收货GSP试题Word文档格式.docx
- 文档编号:15871260
- 上传时间:2022-11-16
- 格式:DOCX
- 页数:3
- 大小:16.08KB
收货GSP试题Word文档格式.docx
《收货GSP试题Word文档格式.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《收货GSP试题Word文档格式.docx(3页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
3.质量管理、验收、养护、储存等直接接触药品岗位的人员应当进行(),并建立()。
4.储存药品相对湿度为()
5.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于(),与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于(),与地面间距不小于();
6.随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位()原印章。
7.本规范是药品经营管理和()的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
8、《销售货物或者提供应税劳务清单》上应加盖供货单位发票专用章原印章、注明()号码。
9、在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行(
)
。
10、新版规范要求储存药品相对湿度为()
二、判断题(每空4分,共20分;
对的打V,错的打X)
1、供货单位对随货同行单(票)与采购记录、药品实物不相符的内容,不予确认的,应当拒收。
()
2、、收货人员应当拆除药品的运输防护包装,检查药品外包装是否完好,对出现破损、污染、标识不清等情况的药品,应当拒收。
3、储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责,并建立记录和档案。
4、企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。
5、药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有隔离措施。
三、选择题(每题5分,共50分)
1、药品到货时,收货人员应当(
A、核实运输方式是否符合要求
B、对照随货同行单(票)和采购记录核对药品
C、做到票、账、货相符
2、新版GSP施行时间是(
A、2013年1月1日
B、2013年4月1日
C、2013年6月1日
3、企业应当按照国家有关规定,对计量器具、温湿度监测设备等定期进行(
A、维护
B、检查
C、校准或者检定
D、保养
4、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知(
A、企业负责人
B、质量负责人
C、质量管理部门
D、当地药监部门
5、应当进行重点养护的药品是(
A、储存条件有特殊要求
B、有效期较短的品种
C、血液制品
D、生物制品
6、 库房的规模及条件应当满足药品的合理、安全储存,并达到以下要求()
A.库房内外环境整洁,无污染源,库区地面硬化或绿化;
B.库房内墙、顶光洁,地面平整,门窗结构严密;
C.库房有可靠的安全防护措施,能够对无关人员进入实行可控管理;
D.有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施。
7. 随货同行单(票)应当包括()
A.供货单位、生产厂商、
B.药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量
C.收货单位、收货地址、发货日期等内容,
D.加盖供货单位药品出库专用章原印章。
8.药品经营企业实行质量控制措施的环节有(
A、采购
B、储存
C、销售
D、运输
9.
从事销售、储存等工作的人员应当具有(
A、药学初级以上专业技术职称
B、药学或相关专业中专以上学历
C、高中以上文化程度
D、从事药品工作满五年的经验
10、对存在质量问题的药品应当采取以下措施:
()
A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;
B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;
C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理;
D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;
E、对不合格药品应当查明并分析原因,及时采取预防措施。
航空插头http:
//www.hangwei-I8G5vZ17z7Be
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 收货 GSP 试题