高考化学易错题解题方法大全4有机化学Word格式.docx
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B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上
C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D.该烃属于苯的同系物
【错题分析】学生的空间想象能力差。
解决此类型试题一要抓住苯环、乙烯的平面结构。
二要注意单键的可旋转性
【解题指导】要判断A、B、C三个选项的正确与否,必须弄清题给分子的空间结构。
题目所给分子看起来比较复杂,若能从苯的空间结构特征入手分析就容易理解其空间结构特征。
分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑,若将题给分子表示为如图所示,就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到这题给分子中。
以分子中的左边的苯环为中心分析,这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子,共有11个碳原子必定在同一平面。
【答案】C
【练习47】下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是
【范例48】下列各组物质不属于同分异构体的是()
A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯
C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯
【错题分析】学生不能正确判断各物质的结构。
解题时一定将各物质名称还原为结构,再
进一步的确定分子式是否相同,结构是否不同。
【解题指导】根据物质的名称判断是否属于同分异构体,首先将物质的名称还原成结构
简式,然后写出各物质分子式,如果两物质的分子式相同,则属于同分异构体。
选项A中两种物质的分子式均为C5H12O;
选项B中两种物质的分子式均为C7H7Cl;
选项C中两种物质的分子式均为C5H12;
选项D中的两种物质的分子式分别为:
C4H6O2和C4H8O2。
【答案】D。
【练习48】某有机化合物的结构简式为:
;
其中属于芳香醇的同分异构体共有
A3种B4种C5种D6种
【范例49】下列各组混合物中,无论以何种比例混合,取nmol使之充分燃烧,耗氧量为定值的是()
A.C2H2、C2H4OB.C2H4、C3H6C.C2H4、C2H6OD.C6H12O6、C2H4O2
【错题分析】学生不能利用有机物燃烧的通式进行解题。
解题时可设有机物化学式为CxHyOz。
则每摩尔燃烧时耗氧量为x+y/4—z/2。
由此可知:
CnH2n和CnH2n+2O、CnH2n-2和CnH2nO两物质不论以何种比例混和时,只要总物质的量一定,完全燃烧时耗氧量为定值
【解题指导】C2H2和C2H4O分别完全燃烧时,其每mol耗O22.5mol,而C2H4和C2H6O分别完全燃烧时,其每mol耗O23mol,故选A、C。
【答案】AC
【练习49】取W克下列各组混合物,使之充分燃烧时,耗氧量跟混合物中各组分的质量比无关的是()
A.HCHO、HCOOCH3B.CH3CH2OH、CH3COOH
C.CH2=CH-CH=CH2、C2H4D.C2H2、C6H6
【范例50】2004年诺贝尔化学奖授予美国和以色列的三位科学家,以表彰他们在蛋白质降
解的研究中取得的成果。
下列关于蛋白质的说法中不正确的是
A.蛋白质属于天然有机高分子化合物,没有蛋白质就没有生命
B.HCHO溶液或(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性
C.某些蛋白质跟浓硝酸作用会变黄
D.可以采用多次盐析或多次渗析的方法分离、提纯蛋白质
【错题分析】学生的相应的概念把握不准而出现错误。
学生要正确理清概念,抓住要点掌握蛋白质的性质(变性、聚沉、盐析等)。
【解题指导】A蛋白质是生命运动的基础B.HCHO使蛋白质变性,(NH4)2SO4溶液使蛋白质渗析C.蛋白质是显色反应D.蛋白质溶液是胶体,可以渗析
【答案】B
【练习50】2008年诺贝尔化学奖授予美籍华裔钱永键等三位科学家,以表彰他们在发现和研究绿色荧光蛋白方面做出的杰出贡献。
绿色荧光蛋白是一种蛋白质。
有关绿色荧光蛋白的有关说法中,错误的是
A.属于高分子化合物
B.水解后可得到多种氨基酸
C.可用于蛋白质反应机理的研究
D.加入CuSO4溶液后所得的沉淀能溶于水
【范例51】检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是()
①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却
A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①
【错题分析】学生忽略卤代烃水解的条件是碱性环境。
因此,学生解题时要认真思考,
明确反应的过程,不可忽略细节。
【解题指导】在溴乙烷分子中存在的是溴原子,直接加AgNO3无法鉴别,而卤代烃的取
代反应产物中有卤素离子,取代反应的条件是强碱的水溶液、加热。
反应之后检验溴离子时首先要加入HNO3作用有二:
中和反应中可能过剩的碱,排除其它离子的干扰
【答案】A.
【练习51】要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是()
A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现;
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀HNO3,观察有无浅黄色沉淀生成;
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀HNO3使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察
有无浅黄色沉淀生成;
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成。
【范例52】下列说法正确的是()
A.酯化反应的实质是酸与醇反应生成水,与中和反应相似
B.醇与所有酸的反应都是酯化反应
C.有水生成的醇与酸的反应并非都是酯化反应
D.两个羟基去掉一分子水的反应就是酯化反应
【错题分析】没有把握好酯化反应的原理、反应的条件。
注意酯化反应时酸去羟基醇去氢。
【解题指导】酯化反应是指酸与醇作用生成酯和水的反应,该反应是分子之间的反应,与中和反应(离子间的反应)有明显的差异性,选项A不正确。
无机含氧酸与醇也能发生酯化反应,但无氧酸与醇作用的产物是卤代烃和水,并非酯和水,所以选项B错,C正确。
乙醇分子间脱水生成乙醚,也非酯化反应,可见D也错误。
【练习52】下列关于油脂的叙述不正确的是()
A.天然油脂没有固定的熔点和沸点
B.油脂是高级脂肪酸和甘油所生成的酯
C.油脂一般易溶于乙醇、苯、氯仿
D.油脂都不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
【范例53】下列作用中,不属于水解反应的是()
A.吃馒头,多咀嚼后有甜味
B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色
C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑
D.油脂与NaOH溶液共煮后可制得肥皂
【错题分析】对反应类型的理解不够到位。
不能将化学知识与现实生活联系起来。
学生
在学习概念时一定要理解概念而不是死记概念。
同时要培养学生理论联系实际的能力。
【解题指导】A中在唾液中的淀粉酶的催化下,使淀粉水解变为麦芽糖;
B中淀粉溶液
和稀硫酸共热时,淀粉水解为葡萄糖,因而滴加碘水不显蓝色;
C中浓硝酸与蛋白质发生颜色反应,不属于水解反应;
D中油脂水解为甘油和高级脂肪酸的钠盐
【练习53】下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是()
A.干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
B.用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料
C.用大米酿的酒在一定条件下密封保存,时间越长越香醇
D.纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应
【范例54】莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中.下列关于这两种有机化合物的说法正确的是()
A.两种酸都能与溴水反应
B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色
C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键
D.等物质的量的两种酸与足量金属钠反应产生氢气的量相同
【错题分析】学生不能抓住物质的结构来解题。
在高考试题中,考查有机物性质时,所给有机物的分子结构往往是陌生的,因此在解答试题时.要紧紧抓住官能团的性质进行分析解答.
【解题指导】莽草酸分子中含有碳碳双键.而鞣酸中含有酚羟基,二者都能与溴水反应,A项正确;
莽草酸分子中不含苯环。
不能与FeCl3发生显色反应。
B项错;
鞣酸分子中不合有单个的碳碳双键,C项错;
两物质中与Na反应的官能团为羧基(一COOH)和羟基(一OH).因其与Na反应的一OH和一COOH的物质的量相等,所以与足量钠反应产生氢气的量相同,D项正确.
【答案】AD
【练习54】磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下图,下列有关叙述不正确的是
A.该物质的分子式为C8H9O6NP
B.该物质能与金属钠反应,能发生银镜反应,还能使石蕊试液变红
C.该物质为芳香族化合物
D.1mol该酯与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
【范例55】有机物A的分子结构为,写出A实现下列转变所需的药品
(1)A转变为
,
(2)A转变为
(3)A转变为
,
【错题分析】学生未能把握好酚羟基、醇羟基、羧基的性质。
学生可以采用比较的方式对三者进行归纳总结。
【解题指导】A中所含羟基有三类①酚羟基②醇羟基③羧基中羟基。
三者的酸碱性是不同的,羧基酸性比碳酸强,比无机强酸的酸性弱,酚羟基酸性比碳酸弱,但比碳酸氢根离子酸性强,醇羟基不电离,呈中性。
三者与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3反应情况如下表:
Na
NaHCO3
Na2CO3
NaOH
醇羟基
反应
不反应
酚羟基
羧基
据此可分析实现不同转化时所需的药品。
【答案】
(1)NaHCO3
(2)NaOH或Na2CO3(3)Na
【练习55】咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示:
关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是()
A.分子式为Cl6H18O9
B.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
C.1mol咖啡鞣酸水解时可消耗8molNaOH
D.与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应
【范例56】以丙酮、甲醇为原料,以氢氰酸。
硫酸为主要试剂合成a—甲基丙烯酸甲酯。
【错题分析】学生对合成的路线设计不严密,对物质的性质把握不准,解决问题的关键是理清思路,要借用逆推,正推或两者相结合的方式来解决。
【解题指导】目标分子的结构简式为,它是由a—甲基丙烯酸
()和甲醇(CH3OH)经酯化反应而得,因此,要得到目标分子,主要
是考虑将原料分子丙酮()转化为a—甲基丙烯酸,比较丙酮与a—甲基丙烯酸的结构可以看出:
丙酮比a—甲基丙烯酸少一个碳原子,且碳氧双键转化为碳碳双键,能
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