届人教版基因突变及其他变异单元测试5Word文件下载.docx
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D.克隆羊"
多利"
的培育--基因重组
【解析】
4.下列有关生物变异的说法,不正确的是
A.卵细胞中含有一个染色体组,发育而成的个体为单倍体
B.用秋水仙素可以人工诱导产生多倍体
C.非同源染色体上的非等位基因之间可以发生基因重组
D.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变
5.5.对下列各图所表示的生物学意义的描述,不正确的是()
A.甲图中每对基因的遗传都遵守分离定律
B.乙图细胞是处于有丝分裂后期的细胞,该生物正常体细胞的染色体数为4条
C.丙图家系所患遗传病不可能是伴X染色体显性遗传病
D.丁图所示果蝇1个精原细胞一定产生AXw、aXw、AY、aY四种精子
【答案】D
甲图中两对基因分别位于两对同源染色体中,每对基因的遗传都遵守分离定律,故A正确;
根据染色体的形态可知,乙图中移向一极的染色体中存在同源染色体,属于有丝分裂后期,该细胞中形成的子细胞(体细胞)中含有4条染色体,故B正确;
由于丙中,男患者的女儿有正常的,不符合伴X染色体显性遗传病的特点,故C正确;
果蝇1个精原细胞产生两种精细胞,即AXw和aY或aXw和AY,故D错误。
本题主要考查生物学基础知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。
6.大豆植株的体细胞含40条染色体。
用放射性60Co处理大豆种子后,筛选出一株抗花叶病的植株X,取其花粉经离体培养得到若干单倍体植株,其中抗病植株占50%。
下列叙述正确的是
A.用花粉离体培养获得的抗病植株,其细胞仍具有全能性
B.单倍体植株的细胞在有丝分裂后期,共含有20条染色体
C.植株X连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代降低
D.抗花叶病属于隐性突变
试题分析:
植物细胞具有全能性,与它是否为单倍体无关,只需要其细胞具有该生物体的全套遗传信息即可,A正确;
花粉是经减数分裂得到的,其染色体数目是体细胞的一半,单倍体的细胞在有丝分裂后期,由于着丝点的分裂,染色体数目加倍,所以此时细胞内共含有40条染色体,B错误;
植株X是杂合体,自交后会产生纯合体,所以连续自交若干代,纯合抗病植株的比例逐代提高,C错误;
抗花叶病属于显性基因突变,D错误。
本题考查育种的相关知识。
7.下列有关遗传与变异的说法,正确的是
①调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的冠心病、原发性高血压等
②父亲色觉正常,母亲患红绿色盲,生了一个色觉正常的儿子(XXY)。
这一定是由于父方减数第一次分裂异常所致
③若卵原细胞的基因型为AaBb,则初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbb,为四倍体细胞
④在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,则甲、乙两桶的彩球数要相等
A.②B.③④C.①②D.②④
调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,而冠心病、原发性高血压等属于多基因遗传病,①错误;
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的儿子(XXY),则该患者的基因型是XBXbY,可以推知该患者的XBY基因来自父亲,所以该病是由于父方减数第一次分裂异常所致,②正确;
卵原细胞的基因型为AaBb,经过间期复制后基因数目加倍,但染色体数目不变,所以初级卵母细胞仍然是二倍体细胞,③错误;
在性状分离比的模拟实验中,用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官,甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子,每只小桶中两种彩球数目要相等,但甲、乙两桶的彩球数不一定要相等,④错误。
故选A。
伴性遗传、减数分裂、性状分离比的模拟实验
8.下列关于多倍体的叙述,正确的是
A.多倍体在植物中比在动物中更常见
B.多倍体植物不能产生可育的配子
C.二倍体西瓜比四倍体西瓜营养成分更丰富
D.八倍体小黑麦是用基因工程技术创造的新物种
由题意分析可知,动物可以躲避不利环境,所以在低温等恶劣情况下产生的染色体数目变异几率远远低于植物,A项正确;
多倍体中可能含有偶数对同源染色体,如八倍体小黑麦,六倍体小麦等,则能进行正常的减数分裂,产生可育的配子,B项错误;
通常情况下多倍体营养成分更丰富,C项错误;
八倍体小黑麦属于多倍体育种,原理是染色体变异,D项错误。
染色体数目的变异
点睛:
本题考查多倍体的相关知识,意在考查学生的识记和理解能力,属于中档题。
9.基因突变一定会
A.改变生物的表现型B.改变基因的结构
C.对生物有利D.朝特定方向变化
【答案】B
【解析】本题考查基因突变的相关知识。
由于密码子的简并性、显隐性等原因,基因突变不一定会改变生物的表现型;
基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺少或替换,这会改变基因的结构;
基因突变大多数是对生物体不利的;
基因突变是不定向的。
故选B
10.(11分)下图表示由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程。
据图回答(括号内填字母):
1.图中Ⅰ过程发生的场所是__________,完成Ⅱ过程的运载工具是__________。
2.翻译为酪氨酸的遗传密码在()链上。
3.下表中提供了几种氨基酸的密码子。
上图中d链发生了突变,X可能性较小的是下表中的哪种氨基酸:
__________,原因是____________________。
第一位核苷酸
第二位核苷酸
第三位核苷酸
U
C
A
G
UUU
苯丙氨酸
UCU
丝氨酸
UAU
酪氨酸
UGU
半胱氨酸
UUC
UCC
UAC
UGC
UUA
亮氨酸
UCA
UAA
终止码
UGA
UUG
UCG
UAG
UGG
色氨酸
4.若图中X是苯丙氨酸,那么d链不同于a链上的那个核苷酸名称是__________。
5.从表中可以看出一种氨基酸可以由_____种密码子决定,这对生物生存和发展的意义是___________________________________________________________。
6.蛋白质合成的调节实质上是__________的调节,这个调节主要起着两方面的作用,一是____________________,二是____________________(请据上述信息分析)。
【答案】1.细胞核基质tRNA
2.c
3.亮氨酸和色氨酸要同时突变两个核苷酸,其他只要突变一个核苷酸
4.腺嘌呤脱氧核苷酸
5.1或多在一定程度上防止由于碱基的改变而导致生物性状的改变,有利于物种的稳定性
6.基因指导物质合成等功能调控细胞代谢等特定功能
ab为DNA分子双链,c为mRNA分子,DNA转录成RNA的场所在细胞核基质中。
RNA翻译成多肽时,需要tRNA作为运载工具携带氨基酸。
翻译为酪氨酸直接模板是mRNA,因此遗传密码在c链上。
酪氨酸的密码子为(UAU、UAC),与亮氨酸密码子为(UUA、UUG)和色氨酸的密码子为UGG相比,亮氨酸和色氨酸的密码子已经改变了两个,而其他氨基酸的密码子只改变了一个,说明亮氨酸和色氨酸发生突变的可能性比较小。
X是苯丙氨酸,则f链为UUU,d链为AAA,而a链为ATA,则d链不同于a链上的核苷酸是腺嘌呤脱氧核苷酸。
密码子具有简并性,一种氨基酸可以由1或多种密码子决定,在一定程度上防止由于碱基的改变而导致生物性状的改变,有利于物种的稳定性。
基因指导蛋白质的合成,也就是说蛋白质的合成调节实质上是基因的调节,这个调节有两方面的作用,可以通过基因指导物质合成等功能,也可以通过调控细胞代谢等特定功能。
11.我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
A.近亲结婚必然使后代患遗传病
B.近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加
C.近亲结婚违反社会的伦理道德
D.人类遗传病都是由显性基因控制的
【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大,因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性,B正确;
A.近亲结婚的后代不一定患遗传病,A错误;
C.近亲结婚违反社会的伦理道德,但不属于禁止近亲结婚的遗传学依据,C错误;
D.人类遗传病不都是由显性基因控制的,D错误。
【考点定位】近亲结婚
12.基因型为BbXhY的某动物,减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生一个不含性染色体的BB配子。
等位基因B、b位于2号染色体。
下列关于染色体未分离时期的分析,正确的是
①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
②2号染色体可能在减数第一次分裂时未分离
③性染色体可能在减数第二次分裂时未分离
④性染色体可能在减数第一次分裂时未分离
A.①③B.②④C.①③④D.②③④
对于2号染色体,BB应该要分离。
减二后期会随着丝点的分裂而分开进入不同的配子,现在着丝点没有分裂,而是进入同一个配子,所以性染色体一定在减数第二次分裂时末分离。
不含性染色体,说明同源的一对常染色体在减数第一次分裂时末分离,两条常染色体进入同一个次级细胞,所以另一个次级细胞就不含常染色体了。
当然也可能在第二次减数分裂是。
着丝点没有分裂。
使姐妹染色单体都进入同一个细胞。
另外一个细胞也就没有了。
所以③④对。
主要考查细胞减数分裂的相关知识,难度中等。
13.某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。
据此推测该病的遗传方式为
A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传
C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传
【解析】如果是Y染色体遗传,则男性遗传病患者的儿子一定患病,A错误;
如果是常染色体显性,则遗传与性别无关,男性遗传病患者的儿子可能患病,B错误;
如果是伴X显性遗传,则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,所以医生告诫他们只能生男孩,C正确;
如果是伴X隐性遗传,若正常女子是携带者,则后代无论男女都有可能患病,D错误。
14.某研究小组在我国首次发现了一个单基因显性遗传病---静脉血管畸形(VMCM)家系,该家系患者皮肤、口腔粘膜等处可见蓝紫色的瘤体。
其遗传图谱如下(该家系内无近亲结婚),已确定该致病基因位于第九号染色体上,下列相关叙述正确的是
A.调查该家系,可推算出该遗传病在人群中的发病率
B.该病仅由一个基因控制的遗传病
C.II3个体所产生的精子有一半含有该致病基因
D.IV3带有来自II4的第九号染色体的可能性是
推算该遗传病在人群中的发病率应在整个人群中进行调查,A错;
该病是受一对基因控制的遗传病,B错;
由于Ⅰ1正常,II3个体为杂合子,其所产生的精子有一半含有该致病基因,C正确;
由于Ⅲ5正常,IV3为患者,其体内的致病基因一定来自II4的第九号染色体,D错。
本题选C。
本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生识图能力,以及理解所学知识的要点、把握知识间的内在联系的能力。
15.下列关于三倍体无籽西瓜的叙述正确的是
A.联会紊乱,高度不育B.由受精卵发育而来,不需要年年制种
C.是不遗传的变异D.用秋水仙素处理西瓜叶片即可使染色体加倍
【解析】本题考查的是三倍体无籽西瓜的有关内容。
三倍体无籽西瓜联会紊乱,高度不育,A正确;
。
三倍体无籽西瓜高度不育,仍需要年年制种,B错;
是可遗传的变异,属于染色体变异,C错;
叶片属于成熟细胞,不能进行分裂,所以用秋水仙素处理西瓜叶片不能使染色体加倍,D错。
故本题选A。
16.下列哪项比例符合1:
1
A.用15N标记的DNA在含14N的培养基上培养一代后产生的有放射性15N的DNA分子和无放射性14N的DNA分子数量之比
B.酵母菌消耗3mol葡萄糖进行无氧呼吸和消耗2mol葡萄糖进行有氧呼吸所产生CO2体积之比
C.基因型为YYRr的豌豆产生雌雄两种配子的数量比
D.并指患者(常染色体显性基因控制)与正常人婚配后生下一正常女儿,则再生一个孩子是正常和患并指的概率比
【解析】略
17.正常双亲产下一头矮生雄性牛犊,以下解释不可能的是()
A.雄犊营养不良B.双亲都是矮生基因的携带
C.发生了基因突变D.雄犊携带了X染色体
生物变异分为可遗传变异和不遗传的变异.雄犊因营养不良而较矮生,属于不遗传的变异,故A正确;
双亲都是矮生基因的携带者,可生下矮生雄性牛犊,属于隐性遗传,故B正确;
发生基因突变也可形成矮生雄性牛犊,如正常牛是隐性纯合子,基因突变为显性杂合子,就表现了矮生性状,故C正确;
如果雄犊携带X染色体就矮生,那么父本也应该矮生,但双亲正常.在正常情况下雄犊肯定有X染色体,也就是“雄犊携带了X染色体”,正常的双亲生下下矮生雄性牛犊并不是因为“雄犊携带了X染色体”,也就是说“雄犊携带了X染色体”与“正常双亲产下一头矮生雄性牛犊”没有必然的联系,故D错误。
本题主要考查生物的变异,意在考查考生能理解所学知识的要点和理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。
18.英国女科学家富兰克林为DNA双螺旋结构模型的建立做出过重大贡献,她曾经长期在X射线的环境下工作,后因患癌症而英年早逝。
她得病的原因可能与下面哪种情况有关
A.基因重组B.自然发生的基因突变
C.染色体变异D.环境因素诱导突变
由题意“她曾经长期在X射线的环境下工作”可推知,她得病的原因可能与环境因素诱导突变有关,A、B、C三项均错误,D项正确。
本题考查可遗传变异的相关知识,意在考查学生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络结构的能力。
19.秋水仙素能使细胞中的染色体数目加倍,它主要作用于有丝分裂的
A前期B后期C间期D末期
【解析】本题考查秋水仙素的功能。
秋水仙素的功能是抑制纺锤体的形成,纺锤体形成的时期在有丝分裂的前期,因此答案为A。
20.囊性纤维病的实例可以说明
A.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状
B.基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
C.基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状
D.DNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变
【解析】囊性纤维病是编码一个跨膜蛋白的基因缺失了3个碱基,导致跨膜蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,进而影响了跨膜蛋白的结构,使跨膜蛋白转运氯离子的功能异常,导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损.体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,故选D。
【考点定位】基因与性状的关系
【名师点睛】基因控制性状的方法有两种:
①基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状。
②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
21.下图是某家族黑尿症的系谱图。
己知控制该对性状基因是A、a,则
①预计Ⅲ6是患病男孩的概率
②若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7,预计Ⅲ7是患病男孩的概率
A.①1/3,②1/2B.①1/6,②1/6C.①1/6,②1/4D.①1/4,②1/6
【解析】Ⅰ1和Ⅰ2正常,而Ⅱ3是患者女性,符合“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,则黑尿症属于常染色体上隐性遗传病。
Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa,则Aa×
Aa→1AA、2Aa、1aa,而Ⅱ4号表现型正常,则基因型为1/3AA或2/3Aa;
Ⅱ5号是患者,基因型为aa,则Ⅲ6为患病男孩的概率=2/3×
1/2×
1/2=1/6;
若Ⅲ6是患病男孩,则Ⅱ4的基因型为Aa,则Ⅲ7是患病男孩的概率1/2×
1/2=1/4,故选:
C。
22.引起生物可遗传的变异的原因有3种,即基因重组、基因突变和染色体变异。
以下几种生物性状的产生,来源于同一变异类型的是
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒
③无子西瓜
④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱缩叶
⑥人类镰刀型贫血症
A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D.②③⑤
【解析】①果蝇的白眼来源于基因突变;
②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒来源于基因重组;
③三倍体无籽西瓜是多倍体育种的产物,其变异来源是染色体变异;
④人类的色盲其变异来源是基因突变;
⑤玉米的高茎皱缩叶杂交育种的产物,其变异来源是基因重组;
⑥人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变,综合以上可知,来源于同一变异类型的是①④⑥,故C正确。
23.对下列四幅图像描述正确的是()
A.图3中bc段和de段光合作用速率都下降,此时造成光合速率下降的原因是一样的
B.图1表示某家庭单基因遗传病的遗传系谱图,若5号女儿患病,那么3、4号异卵双生兄弟相同基因型概率为4/9
C.图4中造成cd段的原因对于有丝分裂和减数分裂是一样的
D.图2中在a点温度和b点温度时酶的活性都很低,此时对酶活性的影响本质是一样的
24.韭菜的体细胞中含有32条染色体,它的一个染色体组含8条染色体,则韭菜是()
A.二倍体B.四倍体
C.六倍体D.八倍体
通常情况下,体细胞中形态、大小不同的染色体构成一个染色体组,“染色体从形态和大小方面分为8种”,说明一个染色体组存在8条染色体,所以共有4个染色体组,属于四倍体。
故选:
B
考查染色体组的判断,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,属于中档题。
25.用纯种的高秆(DD)抗锈病(TT)小麦与矮秆(dd)易染锈病(tt)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下,有关叙述正确的是( )
A.此育种方法可以获得具有新性状的植株
B.符合生产要求的品种基因型为dT
C.通过④过程处理后,得到的植株是可育的,而且能稳定遗传
D.如果F1自交,那么F2矮秆抗锈病的植株中能稳定遗传的占1/16
【解析】分析图示可知:
此育种方法为单倍体育种,其原理是染色体变异,没有新基因产生,因此不能获得具有新性状的植株,A项错误;
符合生产要求的品种基因型为ddTT,B项错误;
通过④过程处理后,得到的植株的基因型为DDTT、ddTT、DDtt、ddtt,是可育的,而且能稳定遗传,C项正确;
亲本的基因型分别为DDTT、ddtt,F1的基因型为DdTt,F1自交,F2矮秆抗锈病植株的基因型及其比例为ddTT∶ddTt=1∶2,其中能稳定遗传的占1/3,D项错误。
二、非选择题
26.如图1表示某细菌的抗除草剂基因的部分片段,其中a、b、c分别表示该基因片段中特定的碱基对。
图2表示该细菌细胞内DNA自我复制及控制多肽合成的过程。
请分析并回答下列问题:
(1)在真核细胞内,核基因控制图2过程中发生在同一场所的是________(填序号)。
过程①的产物分子中只有一条单链是新合成的,因此这种合成方式被称为________________________。
完成③时,一般在一条mRNA上会结合多个核糖体,其意义是__________________________________
(2)基因突变是由于________________,导致基因结构的改变。
若图1中基因位点a的碱基对变为
,位点b的碱基对变为
,位点c的碱基对变为
,则其中位点________的突变对生物性状表现无影响
【答案】①②半保留复制提高翻译的效率(短时间内合成大量蛋白质)DNA碱基序列改变(DNA碱基的增加、缺失和替换)c
分析图1:
C点的突变后,相应的密码子改变,但密码子编码的氨基酸种类没有发生改变。
分析图2:
图示是中心法则的主要内容,表示基因的传递和表达过程。
其中①是DNA的自我复制过程;
②是以DNA为模板转录形成RNA的过程;
③是以mRNA为模板翻译形成多肽链的过程。
(1)①是DNA的自我复制过程,主要发生在细胞核;
②是以DNA为模板转录形成RNA的过程,主要发生在细胞核;
③是以mRNA为模板翻译形成多肽链的过程,发生在核糖体上。
可见,在真核细胞内,①②都发生在细胞核内,DNA的复制方式是半保留复制。
在细菌翻译过程中,一般在一条mRNA上会结合多个核糖体,这样可以提高翻译效率。
(2)基因突变是由于碱基对的增加、缺失和替换所引起的碱基序列的改变。
因为一种氨基酸可以有多个密码子,C点的突变后,氨基酸种类没有发生改变,因此该突变对生物性状无影响。
27.囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病,导致这一疾病发生的主要原因是编码CFTR蛋白的基因发生突变,下图表示CFTR蛋白在氯离子跨膜运输过程中的作用。
(1)图中所示为细胞膜的模型,其中构成细胞膜的基本支架是,氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上决定的。
(2)在正常细胞内,氯离子在CFTR蛋白的协助下通过方式转运至细胞外,随着氯离子在细胞外浓度逐渐升高,水分子向膜外扩散的速度,使覆盖于肺部细胞表面的黏液被稀释。
(3)汗液内氯化钠含量增加是本病的特征。
对于囊性纤维化患者的肺部感染,新一代的抗生素可能更有效。
但人工合成的仅由磷脂双分子层构成的封闭球状结构称为脂质体,所有带电荷的分子不管它多小,都很难通过脂质体,即使脂质体外离子浓度很高。
这是因为磷脂双分子层的内部是疏水的。
缬氨霉素是一种十二肽的抗生素,若将它插入到脂质体的脂双层内,可
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