VDA6体系培训材料文稿Word格式.docx
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经理/法律工作者
Z1企业战略
企业领导层成员
P部分
07合同评审
营销部经理
08设计控制(产品开发)
技术部经理
09过程策划
制造部经理
10文件和资料的控制
质量部/技术经理
11采购
资材课课长
12顾客提供产品的控制
13产品标识和可追溯性(过
质量部经理
14过程控制
15检验和试验(产品验证)
品保部经理
16检验、测量和试验设备
17不合格品控制
18纠正和预防措施
19搬运、储存、包装、防
营销部及制造部
20质量记录的控制
21服务(售后服务、生产
22统计技术
VDA6.1评分标准及计算方法
VDA6.1评分表
提问状况
对提问回答的评分
质量体系中有否完整地予
以规定
有
否
有/
实施中是否证明有效
是
大部分
得分
10
8
6
4
注:
1.所谓“大部分”应理解为对于所有相应的提问,所有实
施情况有3/4以上证明有效,并且不存在特别的风险
2.是否有3/4,则由审核员来做判定.
3.特别风险:
对产品、客户的影响有多大
在下列情况之一将不颁发VDA6。
1证书
单个要素的评分*
所有相关提问实际所得分总和Ee=
100%
U部分得分
所有相关提和可能得分总和
单元个要素符合率在75%以下
带*号提问得分少于8分
Eu
U部分所有要素的符合率之和
不带*号提问得分为0分
U部分审核要素的数目
P部分得分:
F部分所有要素的符合率之和
Ep=7
P部分审核要素的数目
总符合率:
Eu+2*Ep
总符合率低于90%
Eges=
VDA6.1第四版
01企业领导
01.1*是否由企业最管理者规定了质量方针,并公布于各
级人员?
♦质量方针是企业总方针的一个组成部分,由最高管理者批准
♦必在质量手册中或等同的文件中进行描述
♦方针的展开在质量目标中
♦内容可包括企业最高管理者对质量的承诺、预防不合格、持续改善
(01.3)、零缺陷战略(VDA追求的目标)
01.2*是否基于企业策划和质量方针制定了质量目标,并
对其结果进行监控?
♦根据顾客的要求、竞争情况、法规要求、内部规定以及如何实现“零缺陷”的方针而制订
♦必须在以下四个方面制订质量目标
企业目标
产品目标
与顾客有关的目标(如提高顾客满意程度、处理索赔时缩短的时
间、提高供货信誉度等)
♦更高的目标
不影响质量的情况下降低成本
促进“改进建议”活动
先期质量策划(02.5为满足质量要求对必要的措施和行动是否
进行质量策划)
质量体系的提升
♦必须是可达到的目标,并尽可能是可度量的
♦定期修改,以数据处理系统表示出来
♦进行目标与实际的比较,由各级管理者对此进行监控
(04.7在企业内部是否有一个已达到质量现状与目标的对照说明
并清晰易懂)
01.3*持续改进过程(KVP)是否是质量方针的组成部位?
♦在商务及技术职能实体必须推行并坚持实施改进进计划
♦必须使用04.1及04.5提问中提到的方法
♦与制定的质量目标(01.2)相结合
♦持续改进适用于所有员工
♦注意爱护和节约资源(如物流链、生产场地、装备物资、环境保护等)
♦改进的内容需要体现在如下方面:
质量
价格
服务
交付信誉
01.4企业最高管理者是否提供了必要的资源?
♦企业最高管理者有责任提供财力和人力的资源女口:
具有管理、实施和验证活动(也包括项目管理)能力的合格
人员
用于产品开发和制造的检验和试验装置
能进行如数据分析、绘图、统计、编制质量计划的数据处理
系统等
♦在审核过程中随时可体现出其效果,但是只有通过了解了整个质量
体系并确认企业已拥有所有必要的资源后,才能对该提问进行评价。
01.5*是否明确指定管理者代表,并规定其任务、权责和
职责?
♦管理者代表必须属于企业领导层,在任何情况下可直接身负责快马加盈亏的最高管理者报告。
其职责和权责如下:
报告有关质量状况
与符合行业特点的本提问表的要求保持一致,建立、实施和保持全面的质量体系
监控战略质量目标(01.2)
在各部门进行合作时,控制和协调质量管理任务
采用跨部门小组的方法控制和协调质量管理任务
描述质量体系的有效性并由此推进质量改进计划
01.6*最高管理者是否定期评价质量体系的有效性?
应质量方针和质量目标,对质量体系的现状及适应性进行正式评价
♦至少每年1次
♦对实绩与质量方针中的目标作比较
♦制订纠正和预防措施
♦对以下信息进行评价
质量状况报告
定期质量的会议
与规定目标值相比的质量特征值(01.2)
内部质量审核报告以及整改措施(03.2、03.3)
持续改进行过程的状态(01.3)
产品和过程分析的结果以及纠正措施
有关顾客满意程度的报告(Z1.4)
02.1*质量体系是否在质量手册或等同的文件中加以描
述?
♦质量手册必须具备最高管理者的批准签字、生效日期更改状态
♦必须规定修改及更新质量手册的责任,更改服务以及分发人员
02.2质量体系是否包括了企业内部所有的部门、层次和员工?
♦对质量管理的理解,是全体员工的任务,可以通过以下几个方面予
以证实
跨部门的行动
相应的培训、讲座、出版物
部门的质量改进目标
职责分工表
♦岗位描述和组织机构图可澄清相互关系接口
02.3*对于所有影响质量的活动是否在程序文件中规定
了任务职责和权责?
♦在程序文件、职责分工表和岗位描述中规定
规定职责和权限
规定协调接口
♦必须规定:
谁可隔离不合格品或停止不合格品过程
谁负责促使及监控问题的解决
谁监控质量要求特别是更改后的质量要求
谁负责相关质量文件
02.4*是否进行包含质量策划过程的项目管理工作?
(QS90004.2.3,4.124)
♦项目管理一表示在企业内部,为完成某个特定项目(如一个新产品项目,一个新技术项目,一个批量生产投产项目)对跨部门的活动的控制。
♦制订项目流程计划(标有重要时间进度),需包括如下内容
制订规范
方案设计
开发
生产(制造过程)
产品使用用后处置
♦必须采用质量技术如QFD、DFMEA、PFMEA,DOE…..
♦确定项目负责人
♦确保数据的机密,保护和安全
02.5*为满足质量要求对于必要的措施和行动是否进行
质量策划?
(QS90004.2.3)
♦必须考虑顾客规定的任务和期限,并包括特殊规定的方法
♦新产品的质量策划(产品策划、管理和作业策划、编制质量计划)的
过程包括
策划与确定
产品设计和产品开发,包括验证
过程设计和过程开发,包括验证
过程与产品确认
反馈,评价和纠正措施
♦跨部门小组的活动包括
明确和标识重要特性
FMEA及相应的纠正措施
QC工程图
明确所需的资源(人员,生产设备,测量技术)
明确验收标准(检规及其它检测标准)
过程实施的评审
可制造性评审/可实现性(见提问07.2合同评审)
02.6*是否具有包含质量策划结果的质量计划?
(QS90004.2.3)
质量计划一QC工程图
♦QC工程图分不同阶段制订
♦产品更改、过程更改、过程不稳定或不再具备能力需对QC图进行
修订
03.1*实施内部质量审核的人员(审核员们)是否具备资
格且独立于被审核部门?
(QS90004.17)
♦审核员需独立于被审核部门
♦审核员需具备由VDAQMC授权的培训单位进行正规培训并取得
VDA内审员证书
03.2*是否根据审核计划,对质量体系所属的要素进行内部质量审核,并加以评价?
♦审核报告需分发给被审核部门和管理层
♦在3年之内必须覆盖公司的所有部门和场所
03.3*是否针对不符合项(偏差)制订并采取纠正措施,并
记录?
(QS90004.17)
♦描述不符合项
♦评价不符合项并确定不符合程度
♦消除缺陷措施
♦责任部门及完成期限
♦实施有效性
♦报告
♦调整修订文件
03.4*是否根据审核计划,对产品和过程的要求进行内部质量审核,并加以评价?
(QS90004.104.2)
♦产品审核:
审定最终检验后的产品与规定的质量要求的符合情况
♦过程审核:
检查产品是否符合质量要求,过程是否受控制和有能力
♦必须进行过程及产品审核
♦必须制订审核计划
♦必须明确审核目的
♦提交管理评审进行评价
(14.6对产品和过程
♦在审核中应检查工作条件及环境条件的适合性
有影响的环境条件是否受控)
04培训
04.1是否定期根据人员与职能情况了解测定培训需求
并由些对企业中各级人员采取不同的培训计
戈ij?
(QS90004.18)
♦制订年度培训计划
♦制订个人培训计划及进修情况汇总表
♦汇总表必须表明此员工已进行过的培训及尚待实施的培训措施
♦直接主管对员工的进修、培训负责,以确保其始终具备上岗资格
♦定期检查培训的有效性
04.2在培训计划中是否包含了在质量技术方面的培训进
修措施?
♦培训计划必须公开给所有的员工
♦培训主题
风险分析(FMEA)
试验设计(DOE)
检验与测量技术(MSA)
能力调查(CPK、PPK)
统计过程控制/质量控制图技术(SPC)
体系、过程和产品审核
供方评价(外审)
解决问题的技术(8D手法)
数据分析方法(QC七大手法)
04.3在培训计划中是否包含了最高管理者和各级管理人
员?
(QS90004.18、4.122)
♦对如下内容进行定期(首次及再次)培训
质量目标、质量管理、质量促进、质量成本、质量信息、质量成
本、质量信息、质量保证的工具和方法、产品安全性
♦人员来自企业最高管理者及
市场与销售
采购和物流控制
生产准备、工装、模具制造
生产
售后服务
人事
部门的管理人员
(最高管理者及管理人员必须参加
VDA6.1U部分的培训)
04.4*员工新聘或调动时,引入新的或更改了的过程、工
作流程等时,是否对员工安排一个指导/培训计划?
(QS90004.18)
♦上级必须以书面形式指导员工正确使用和放置生产器具、工艺设备以及正确理解内部指导书等
♦上级必须亲自了解其指导的有效性
♦可用签字来证明
♦自检人员必须进行培训
(质量管理、检验状态、不合格品处理)
♦要特别注意对新进人员的培训
(证明其有资格上岗。
)
04.5*员工是否具有从事其工作的资格?
♦特殊工种需要有资格证明
材料检验员证书
焊工证书等
♦对员工进行定期内部指导(首次及再次),并检查所使员工是否适合特
定的任务
♦确定代理人员
♦外部审核员的资格证明
♦开发和试验活动人员的资格证明
QFD
FMEA
DOE实验设计
CAD/CAM
数值分析
模拟技术
04.6是否具有调动积极性和提咼质量意识的措施?
(QS90004.1.1)
♦提高质量意识通过以下手段
改进建议
质量小组
零缺陷计划
张贴宣传/竞赛活动
培训、信息交流会
表彰
研计会
04.7*在企业内是否有一个已达到的质量现状与目标的对照说明,并清晰易懂?
♦以特性数据反映
♦目标与实际值比较,以图文形式表达
♦让所有员工知道
♦对以下内容进行信息交流
质量相关成本
返工
审核结果
发展目标
发展状况
顾客满意程度
05质量体系的财务考虑
05.1是否规定反映质量体系有效性的财务报告的编制方
法?
♦规定适当的程序、方法和成本结构
♦关于质量体系活动的财务报告核算方法有三种方法,可选
其一,一般情况下选择质量成本法
质量成本法
过程成本法
质量损失法
♦质量成本法可分为如下项目
预防成本(预防)
鉴定成本(投资、评价)
内部故障成本(内部损
失)
质量体系的组织结构
进料检验
半成品报废
程序分析
试验室检验
成品报废
质量笄/鉴定检验策划
检具的监控
重修返工
质量培训
质量体系审核
维修
外部成本
产品检验
降价
制造检验
故障分析
破坏性试验
外部故障成本
产品审核
索赔
文件记录
缺陷纠正措施
委外检验
♦必须向企业最高管理者报告费用的高低、经历、及其分析
情况
♦描述产生的原因和时间加以分析、采取改进及预防措施并
跟踪其有效性
(可依据GB1339-91质量成本执行)
05.2*有关负责人是否定期编制财务报告,并作数据分
析?
(QS9004.1.3、4.1.4、4.1.5)
♦财务报告应确定负责人
♦定期编制,并作数据分析,由此确定改进措施与目标
♦报告应带有可测定的特性数值,具体涉及
销售额
工厂效率
创造价值
材料投入
♦实绩值与目标值的比对
♦明确趋势和改进潜力
♦由此确定质量目标,成本目标和改进措施
05.3*是否具有由于未达到质量要求(不合格)而造成内部损失的证明?
(QS90004.1.5)
♦在供货前由于未达到质量要求所造成的损失
报废
数量偏差
价值降低
未计划的筛选检验
重复检验
调查问题
故障造成的停机时间
未达到开发要求
♦必须从成本发生的原因按照时间、部门、生产和产品来描述
05.4*是否具有由于未达到质量要求(不合格)而造成外部损失的证明?
♦供货后由于未达到质量要求面造成的有形或无形的损失♦有形成本如
挑选
返修
保修
退货
赔偿
产品责任成本
担保(在0公里交货时和顾客使用用时)折扣
检查问题
♦无形损失由于顾客不满意而影响产品以后的销路
企业形象的损失
顾客由于不满意而转向其他供方
06.1产品责任的原则在企业内部是否众所周知?
(QS9000423.4)
♦产品责任是用于描述生产者或他方对因其产品造成的与人员伤害、
财产损坏或其他损害有关损失赔偿责任的通用术语
♦产品责任的原则如下:
与罪责有关的责任(举证责任在被告方)
与罪责无关的责任(产品责任法)
必须证明制造过程是当今技术状态(只满足标准是不够的)
检验文件归档
确保可追溯性(限制损害扩大)
对使用者在使用产品时可能存在风险给予说明
06.2对于那些需要质量方面特别证明的产品和特定特性,
是否有确定和标识这些产品和特性的程序(存
档责任?
(QS9000423.2)
♦对其文件有特别存档要求的产品和特性,要么对产品的功能安全性有着重要意义,要么这些要求直接来自于官方规定
♦所有产品哪怕只有一个这样的特性,其文件也要求特别存档
♦在体系中应规定
如何识别产品风险(06.3)
有关特性的定义
在所有重要文件上标识这些特性
标识和处理这种产品,具有规定了保存期限和负责人的文件存档体系
♦需特别存档的文件应加以特别标识,至少保存15年或顾客规定的时间周期
♦属于此文件的是
检验结果、判定、过程参数
检测器具的检验证明
人员培训、人员知识、人员职权和人员能力的证明(如医疗检查、视力检查等)
具有存档责任特性的产品的特殊流程
06.3*是否有用于识别产品风险的程序?
(QS90004.235)
♦产品风险是指产品为满足自身的功能而具有的风险,总体产品上的部分产品出属此例
♦制订程序用于识别由于不当的开发而造成的危害,并采取必要措施♦产品风险可用以下方法识别
负载试验
寿命试验
撞击试验
材料试验
装车试验
环境模拟试验
环境相容性试验和用后处置的研究
06.4*是否有限制不合格品(影响)的紧急方案?
(QS90004.8)
♦追回产品的应紧计划必须依产品风险来确定
♦限制不合格品的程序用于限制损失,可追溯到材料和工艺方法,其包括如下内容
对零件与产品的标识
批号
产品验证、文件存档
运输与贮存的产品标识
坚持“先进先出”原则
使用期限的说明和遵守
(参考:
11.7供方所供产品的可追溯性是否得到保证;
13.6产品的特征数据能否从交会追溯到进料)
Z1.1企业中是否有包含成本、销售、质量等方面的战略性
经营计划?
(QS90004.1.4)
♦经营计划包括:
成本、销售、开发、过程质量及企业总体方面
♦经营策划必须跨部门实施
♦文件必须受控
♦要有时间性,趋势分析及考核时间周期
Z1.2是否有度量经营结果的方法并且定期运用,以便实施
改进?
♦度量方法可以上财务参数、非财务参数
♦定期评审以推动持续改进
Z1.3是否将企业的绩效数据与采用行业水准比较法或类似方法而得出的结果进行比较,并在必要时由些
采取改进措施?
(QS90004.1.4、4.1.5)
♦对以下内容进行公司级数据与竞争者或行业水准的比较
生产力
经济性(成本、价格)
质量状况
效率
♦以弱比强,找出自身弱势,确定优先解决的问题
Z1.4*是否有测定顾客满意程度并查明变化的程序?
(QS90004.1.6)
♦程序考虑准则
方法的使用
测定的频率
数据分析与图表化说明
趋势说明
职责
分发范围(应让员工知道)
♦只要可能,不但包含直接客户,而且应包含最终用户
♦要采取提高顾客满意程度的行动
Z1.5*企业中员工的满意程度是否是最高管理者的原则,并
且不断地加以维护?
(QS9000-)
♦可从以下方面提高员工的满意程度
工作条件、工作场地、房间、设备
健康和安全的预防措施
员工与管理层的交流
员工评议、目标协议、员工职业发展计划
工作方面要求的知识
质量方针和企业战略的知识
参与质量活动
成绩的表扬与奖励制度
管理风格
工作安全性
♦员工是否满意可从以下方面表现
员工调查的结果(问卷)
缺勤率和病例率
人员流动
有效的企业后备力量的开发
员工对企业福利设施的利用状况
(Z1要素对外审员只提供特征数据和趋势,而不必提供绝对数值和金
额。
07合同评审,营销质量
07.1营销功能是否包含在流程组织中?
♦营销功能及任务必须加以描述,是项目管理的一个组成部分营销包括市场研究、经营和销售,具体工作为
给出关于价格-投产日期和数量的信息
通告顾客的特殊要求/顾客期望,并评价可行性
对制造有规定要求的产品,保障其内部兑现
考虑物流的要求
预选考虑用后处置的问题(环保要求,报废的处理)发展潜在客户
♦把所有参与职能和组织实体纳入进来,并规定其任务
♦查明、确定产品的质量要求并给予定义,并形成文件
07.2*是否对询价、投标、合同/订单评审其完整性和可实
现性,并加以批准?
(QS90004.3)(合同评审)
♦必须规定与客户的联系接口
♦在质量手册/程序中确定流程(流程图)
♦主管部门的批准表格
07.3在制定标书时,是否查明技术上和商业上的成本?
(QS9000-)
♦制定标书时必须查明和考虑所有关键的成本项目
开发成本
材料成本
投资(也包括硬件/软件)
质量措施的成本
运输成本
包装成本
增值比例/核算盈利
一般成本(管理与销售成本)
♦责任部门制定成本并在整体预算中提出
♦在文件中规定表格
♦分开技术上及商业上的成本,商业上的成本一般是间接费用,会在各
个部门产生
(只需向外审员证明实际上运用的程序,不用证明绝对数值)
07.4是否存在客户对产品和质量体系方面的质量要求?
(QS9000432,423)
♦文件化和规定客户的要求
♦对质量体系的特殊要求要做专门的协商
07.5是否有程序确保所有参与部门都知道和理解所有的
产品规范?
(QS9000432,423)
♦由程序保证所有重要文件的维护以及分发到各负责部门
♦要求必须是通俗易懂,并应:
翻译外文的顾客标准、质量协议、产品建议书等
进行解释和说明(如解释顾客特殊的缩写)
将顾客的专题联系人(开发、采购、质量等)告知
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