药剂学处方分析Word格式.docx
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热糖浆在900
C以上,其相对密度在1、280时为合格,冷却
至250
C时,相对密度应为1、313o
5、枸椽酸哌嗪糖浆
枸椽酸哌嗪160g蔗糖650g防腐剂适量调味剂适量蒸餾水适量共制成1000ml
将蔗糖加入到容器中,加适量蒸懈水后通入蒸汽加热,蔗糖溶解后用40目铜丝筛除去异物,再经过滤,如滤液不清可加入滑石粉助滤。
另取蒸馆水适量,加入枸椽酸哌嗪,经搅拌溶解,必要时过滤,滤液与所制备得糖浆充分混合,并将防腐剂,调味剂溶解后在搅拌条件下缓缓加入上述混合液中,最后加蒸饰水至全量,搅拌均匀。
测定主药含量,合格后进行灌装即得。
本品为澄清得含药糖浆剂,具有芳香气味,相对密度应为1、270~1>
305o6、樟脑酹
【处方】樟脑100g
95%乙醇适量共制成1000ml
【制法】取樟脑溶于约800ml乙醇中,充分溶解后再加入乙醇至全量,摇匀即得。
必要时进行过滤。
本品为无色液体,有樟脑得特臭,含醇量应为80%〜87%。
7、甲醛水杨酸涂剂
甲醛溶液50ml水杨酸15g
樟脑15g95%乙醇500ml蒸馆水适量共制成1000ml
【制法】取水杨酸与樟脑加乙醇溶解,缓缓加入甲醛溶液,过滤、加蒸馆水至全量。
搅匀即得有甲醛臭得无色澄清液体。
【注意事项】
水杨酸与樟脑都微溶于水,其在水中得溶解度分别为1:
460,1:
800:
二者于乙醇中溶解度较人,分别为1:
3,1:
lo操作时应将蒸馆水缓慢加入二者得乙醇中,且不断搅拌,否则析出结晶。
所用甲醛溶液甲醛得质量分数不得少于36%,密度应为1、94%。
本品含甲醛溶液50ml,实际甲醛含量应为1、94%(g/ml)o密闭保存,防止甲醛于低温(90
C以卞)下聚合生成聚甲醛沉淀,主药水杨酸忌与金属接触,以防变色。
甲醛水杨酸涂剂主要用于多汗、汗包疹、腋臭症等。
&
盐酸可卡因胶浆
盐酸可卡因5g甲基纤维素17g枸椽酸lg
5%尼泊金乙酯醇溶液20ml甘油lg蒸馆水适量共制成1000ml
【制法】取盐酸可卡因、枸椽酸溶于约800ml蒸憎水中,缓缓加入尼伯金乙酯醇溶液,然后撒入甲基纤维素,使其溶胀至溶解(也可以折算加入甲基纤维素胶浆),加蒸馆水至全量,搅匀即得。
本品可作为胃镜检查时得麻醉剂。
甲基纤维素胶浆得制备:
系将甲基纤维素撒入已盛有水得容器中,置冰箱内冷藏,待其自然膨胀、溶解或两口内数次振摇,即得。
9、胃蛋白酶合剂
胃蛋白酶20g单糖浆100ml稀盐酸20ml橙皮酊20ml
5%尼伯金乙酯醇液10ml蒸馆水适量共制成1000ml
将桥盐酸、单糖浆加入约800ml蒸饰水中,搅匀,再将胃蛋白酶均匀撒布于液面上,使其自然膨胀、溶解。
将橙皮酊缓缓加入溶液中。
另取约100ml蒸馆水溶解尼伯金乙酯醇液,将其缓缓加入上述溶解液中,再加入蒸懈水至全量,搅匀,即得。
胃蛋白酶相对分子质量为35500,分子中含有磷与氮,其分解蛋白活力最人得PH值范閑就是1、5〜2、5,本品PH值约为2。
胃蛋白酶1:
3000就是指每克至少应能使凝固蛋白3000g完全消化。
配制时应分撒于上述液面上,不应激烈搅动,以防止粘结成团,且激烈搅拌会降低酶活性。
本制剂不宜过滤,因胃蛋白酶等电电为2、75〜3、00。
在上述溶液中胃蛋白酶带正电荷,而用于过滤得滤纸、棉花等带负电荷,这样会因电荷相反而产生吸附胃蛋白酶得作用,对此可先用盐酸润湿滤纸与滤器以中与其表面电荷,消除吸附现象。
配制时应同时注意水得温度,高于室温胃蛋白酶易失活。
本品不宜与胰酶、氯化钠、碘、榦酸、浓乙醇、碱以及重金属配伍,以防止降低其活性。
10、聚维酮碘(碘络酮)溶液
聚维酮碘100g蒸馆I水适量共制成1000ml
【制法】取聚维酮碘,撒布于蒸馆水液面上,使其自然溶胀、溶解,加蒸饰水到全量,搅匀即得。
聚维酮碘含有效碘9、0%〜12、0,为无定形粉末,在水中或乙醇中均溶解。
无碘得挥发性,对皮肤黏膜无刺激性,不引起过敏反应,局部应用时不与蛋白结合。
11、复方硫磺洗剂
沉降硫磺30g硫酸锌30g5%新洁而灭溶液4ml樟脑醋250ml甘
油50ml蒸饰水适量共制成1000ml
【制法】取沉降硫磺置研钵中,加入甘油后研磨,再加入新洁而灭溶液研成糊状后缓缓加入硫酸锌水溶液(硫酸锌溶于250ml水中),研磨均匀,然后用细流慢慢加入樟脑酹,并急速研磨(或搅拌)至均匀混悬,添加蒸饰水至全量,摇匀即得。
沉降硫碱为质地轻得疏水性物质,加入甘油使硫硕表面亲水,且又可增加洗剂得稠度,以利于硫硕在混选剂中得均匀分散。
新洁而灭为阳离子型表面活性剂,可降低硫磺与水得界面张力,改善硫磺得润湿性,同时兼有抑菌作用。
樟脑醋就是樟脑得10%醇溶液,加入时应急速搅拌或研磨,以免樟脑因改变溶剂而析出。
本品为外用混悬剂,主要用于治疗皮脂溢出,具有杀菌、收敛等作用。
12、鱼肝油乳剂
【处方】鱼肝油500ml糖精钠0、lg阿拉伯
胶125g氯仿2ml西黄耆胶7g蒸馆水适量挥发杏仁油1ml共制成
1000ml
【制法】取鱼肝油与阿拉伯胶粉制干燥乳钵内,研匀后一次加入蒸馆水250ml,强力研磨制稠厚初乳,加入糖精钠水溶液(糖精钠加少量蒸憎水溶解)、挥发杏仁油及氯仿,然后缓缓加入西黄耆胶浆(西黄耆胶加入10ml得乙醇中摇匀后,一次加入蒸馆水200ml强力振摇制得)。
最后加入适量蒸饰水研与制成1000ml乳剂。
本品主要用于治疗维生素A与D缺乏症。
13、炉甘石搽剂(炉甘石乳)
【处方】炉甘石60g甘油12ml氧化锌60g芝麻
油500ml
液化酚5、5ml氢氧化钙溶液适量共制成1000ml
【制法】取炉甘石、氧化锌研细混合后加入芝麻油并混匀,徐徐加入新鲜配制得氢氧化钙溶液(其中含有甘油与液化酚)制全量,乳化完全即得。
芝麻油中油酸甘油酯及游离脂肪酸可同氢氧化钙作用,生成油酸钙皂(乳化剂)将多余得油乳化生成W/O型乳剂,而炉甘石与氧化锌则混悬于乳剂中。
本品可用棉籽油代替芝麻油,但应加入少量得油酸(约0、5%)以增加生成钙皂得量,促使油得乳化。
处方中得甘油可作保湿剂,液化酚为消毒防腐剂。
本品久治易分层,故常加入1%得羊毛酯及0、5%得油酸(或10%硬脂酸),这不仅有利于分散,同时可增加稳定性。
炉甘石擦剂为外用液体制剂,主要用于湿疹,晒斑与急性皮炎。
14、5—氟尿喘咙复合乳剂
02%肉豆蔻酸异丙酯48、74%
乳化剂I(司盘80)2、5%W/O/W复乳O/W
初乳50%
【制法】首先制备初乳,将5-FU与牛血清白蛋白溶于生理盐水中作为内水相,司盘80加入肉豆蔻酸异丙酯中作为油相,将二者乳化分散得W/O型初乳。
将吐温80加热到蒸馆水中作为外水相,然后将初乳缓缓滴入外水相中,再经乳化得W/O/W型复乳。
本品为II服复合乳剂,由于乳剂得淋巴指向性,故II服后与提高肝脏内得药物水平。
15、维生素C注射剂(抗坏血酸注射液)
+分次缓缓NaHCO3搅拌溶解+(依地酸二钠+NaHSO3)搅匀PH值6、0〜6、2+CO2饱与得注射用水至足量滤过,垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2-灌封(C02orN2卞)一灭菌(流通蒸汽100C15min)
【注解】
1、临床应用:
预防与治疗坏血病2、NaHCO3作用:
疼痛丨,稳定f3、烯二醇式结构[空气,氧化]f黄
4、02,PH,Cu-+惰性气体,调PH值,加抗养剂(亚硫酸盐、半胱氨酸),力口
金属离子络合物。
5、灭菌100°
C15min
16、盐酸普鲁卡因注射剂
【处方】:
0、5%0.2%处方分析:
盐酸普鲁卡因5、0g2、0gNACI8、0g4.0g0.1mol/l+lcl适量适量注射用水加至1000ml1000ml[制法]:
注射用水800ml+Nacl搅拌,溶解+盐酸普鲁卡因搅拌溶解+0、lmol/l•Hcl-*调PH3、
5-5.0+水搅匀过滤〜分散于中性玻璃安中一封口一灭菌(流通蒸汽100C30〜
45min)
局麻药
2、酯PH3、5~5.0(最新PH4~4、5)灭菌温度不宜过高3、NaCl调节等滲,稳定剂4、过敏
补充:
5、光、空气与金属可加速分解【处方】乙烯雌酚0、5g
苯甲醇0、5g注射用油1000ml【制法】适量注射用油+乙烯雌酚+苯甲
醇搅拌溶解+注射用油至足量搅匀滤过(干燥得垂熔玻璃漏斗)〜分装于中性安甑〜封「1-灭菌(干热灭菌150°
Clh)
1、人工合成雌激素
2、微溶于水、可溶于油一注射用油溶液3、苯甲醇一抑菌剂
4、油+水一浑浊一使用干燥瓶、漏斗5、灌封时防焦头
6、如有固体沉淀,热水保湿溶解,摇匀
17、葡萄糖注射剂【处方】
注射用葡萄糖50g100g主药l%NaCl适量适量
注射用油至100ml100ml
【制法】注射用水煮沸+注射用葡萄糖〜配成50-60%得浓溶液+1%HCI(调PH3、8~4、0)+1%针用活性炭均匀煮沸15’趁热滤过(脱碳)+注射用水至全量〜含量测定、PH值测定一滤过〜灌封f灭菌(热压灭菌115°
C30z)
1、作用:
营养补液2、Hcl浓配法
【制法】取注射用水约500ml,将甲基纤维素撒于水面上,使自然溶解,混匀,过滤。
另取起苯乙酯、氯化钠、氯化钾、氯化钙与葡萄糖溶解于约400ml热注射用水中,过滤,冷却,与甲基纤维素混合,加注射用水至996ml,100-C流通蒸气灭菌30分钟,冷却,备用。
临用前,加5%碳酸氢钠注射液4ml,混匀,无菌分装,即得。
1本品主要用于代替或补充泪液、润湿眼球,用于无泪液患者及干燥性角膜炎或结膜炎。
一口3〜5次,每次1〜2滴。
2本制剂中甲基纤维素为主要成分,作用就是增加黏度,保持水分,润湿眼球;
氯化物与葡萄糖为等渗调节剂:
碳酸氢钠为PH值调节剂;
疑苯乙酯为防腐剂。
19、氢漠酸后马托品滴眼剂
【处方】处方1
品10g20gNacl
3g注射用水加至1000ml
处方2处方分析氢澳酸后马托
7g5、6g疑苯乙酯0、3g0、
【制法】取疑苯乙酯,溶于适量热注射用水中,冷却后加氢漠酸后马托品及氯化钠使溶解,
过滤,加注射用水至1000ml,灌装,100°
C流通蒸气灭菌30分钟,即得。
【注解】①氢漠酸后马托品为抗胆碱药,具有扩张瞳孔与调节麻痹作用,其作用时间较阿托品短而快,散瞳后易恢复,常用于散瞳检查眼底及验光。
散瞳验光时用处方1;
检查眼底时用处方2。
②氢漠酸后马托品为主药,氯化钠为等渗调节剂,疑苯乙酯为防腐剂。
20、硝酸毛果芸香碱滴眼剂
【处方】处方分析硝酸毛果芸香碱log无水磷酸二氢钠4、
63g无水磷酸氢二钠4、37gNacl4、3g注射用水加
至1000ml
【制法】分别称取处方量得磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、氯化钠、硝酸毛果芸香碱,依次溶解于适量得注射用水中,加水至全量,过滤,灌装,100°
【注解】
1硝酸毛果芸香碱具有缩瞳、降低眼压得作用,常用于治疗青光眼。
一般1口1〜2次,1次1〜2滴。
2处方中得磷酸二氢钠与磷酸氢二钠为缓冲对,用于调节与保持稳定得酸度;
氯化钠为等渗调节剂。
21、氧氟沙星滴眼剂
氧氟沙星3gNacl8、5g起苯乙酯0、3g醋
酸适量NaoH适量注射用水至1000ml
【制法】取氧氟沙星,加注射用水约200ml,滴加醋酸使其恰好溶解。
另取疑苯乙酯,用适量热注射用水溶解,加入氯化钠使溶解。
将上述两溶液混合,用氢氧化钠溶液调节PH值,过滤,加注射用水至1000ml,灌装,100°
1本品为抗生素类药物,用于细菌性眼睑炎、麦粒肿、结膜炎、角膜炎、角膜溃疡及术后感染等。
1日3次,1次1滴,可按症状适量增减。
2处方中氧氟沙星为主药,醋酸与氢氧化钠为PH值调节剂,羟苯乙酯为防腐剂,氯化钠为等渗调节剂。
22、右旋糖肝注射液
右旋糖苛注射液右旋糖苛(中分子量)60g
氯化钠9g注射用水加至1000ml
【制法】取适量新鲜制备得注射用水加热煮沸,加入60g得右旋糖肝,搅拌使其溶解,配成12%〜15%得浓溶液,加入1、5%得活性炭,微沸1〜2小时,加压虑过脱炭,再加注射用水桥释成6%得溶液,然后加入9g氯化钠,搅拌使溶解,待冷却至室温后,取样测定含量与
PH值,PH值一般控制在4、4〜4、9o在加0、5%活性炭,搅拌,加热至稲释到800
C,趁热虑
过,至药液澄明后灌装入输液瓶中,最后1120
C加热30分钟进行灭菌处理。
1右旋糖肝就是经生物合成得,易夹杂热原,故活性炭用量较大,并分两次加入,效果更好;
2[天]本品黏度咼,需在较咼温度卜虑过;
3本品加热灭菌一次,其相对分子质量可下降3000〜5000,故受热时间不易太长,以免产品改变颜色;
4本品在储存过程中因储存温度过低或相对分子质量较人可能析出片状结晶。
22、注射用细胞色素C
(按每支注射剂计算)
细胞色素c15mg葡萄糖15mg亚硫酸钠2、5mg亚硫酸氢钠2、5mg氢氧化钠适量注射用水0、7ml
【制法】在无菌坏境中,称取处方量得细胞色素C与葡萄糖,加入注射用水,在氮气流卞加热(温度控制在75°
C以下)、搅拌,使其充分溶解后,加入亚硫酸钠与亚硫酸氢钠,搅拌使其溶解;
用2mol/L得氢氧化钠调PH值7、0%〜7、2%,再加入占全量0、1%〜0、2%得针用活性炭,搅拌数分钟后,趁热虑过脱炭,滤液进行含量与PH值得测定,合格后用5号垂熔玻璃漏斗滤清,分装于西林瓶中,低温冷冻干燥约34小时,在无菌条件下加塞、扎盖即得。
①本品为细胞呼吸激活剂,用于因组织缺氧所引起得一系统疾病。
②细胞色素C为含铁吓I肺得结合蛋白质,溶于水,易溶于酸性溶液。
氧化型得水溶液为深红色,而还原型水溶液呈红色。
③本配方得最低共熔点为一27°
C,故冷冻干燥过程要控制在较低得温度卞进行。
23、痒子粉【处方】滑石粉677g水杨酸14g氧化锌60g
硼酸85g升华硫40g麝香草酚6g薄荷脑6g
薄荷油6g樟脑6g淀粉100g【制法】先将薄荷脑、
麝香草酚与樟脑研磨形成低共熔物,与薄荷油混匀,另将水杨酸、硼酸、升华硫、氧化锌、淀粉、滑石粉共置于球磨机中混合粉碎成细粉,过100〜120目筛。
将此细粉置混合筒内,喷入含有薄荷油得上述低共熔物,混匀过筛即得。
【注解】本品有吸湿、止痒及收敛作用,适用于汗疹、痒子等。
24、1:
1000硫酸阿托品散【处方】硫酸阿托品1、OOgl%
胭脂红乳糖0、5g乳糖998、5g【制法】先研磨乳糖使研钵内壁饱与后倾
出,将硫酸阿托品与胭脂红乳糖置于研钵中研磨均匀,再按等量递加法逐渐加入所需要得乳糖,充分研匀,待全部色泽均匀即得。
【注解】①胆碱受体阻断药。
解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,扩大瞳孔,用于胃肠道、肾、胆绞痛等。
②1%胭脂红乳糖得制备方法如下:
取胭脂红于研钵中,加90%乙醇10〜20ml,搅拌,再加入少量得乳糖研磨均匀,至全部乳糖加入并混合均匀,于50〜60°
C干燥,过筛即得。
25、冰硼散【处方】冰片50g硼砂500g朱砂60g玄明
粉500g【制法】取朱砂以水飞法粉碎成细粉,干燥后备用。
另将硼砂研细,并与研细得冰片、玄明粉混匀,然后将朱砂与上述混合粉末按配方研磨均匀,过七号筛即得。
【注解】清热解毒、消肿止痛。
用于咽喉、牙龈肿胀,口舌生疮。
26、布洛芬泡腾颗粒剂【处方】布洛芬60g微晶纤维素15g
交联竣甲基纤维素钠3g蔗糖细粉350g聚维酮lg
苹果酸165g糖精钠2、5g碳酸氢钠50g无水碳酸钠
15g十二烷基硫酸钠0、3g橘型香料14g异丙醇
适量【制法】将布洛芬、微晶纤维素、交联竣甲基纤维素钠、苹果酸与蔗糖细粉过16目筛后,置混合器内与糖精钠混合。
混合物用聚维酮得异丙醇液制粒,干燥,过30目筛后与剩余处方成分混匀即得。
制成得混合物包装于不透水得袋中,每袋含布洛芬600mg°
【注解】①本品具有消炎、解热、镇痛等作用,用于关节炎得治疗。
②处方中微晶纤维素与
交联竣甲基纤维素钠为不溶性亲水聚合物,可改善布洛芬得混悬性。
十二烷基硫酸钠可加速药物得溶出。
钙0、24g【制法】该核黄素加糖粉混合粉碎3次,过80目筛,将盐酸毗多辛、混悬泛酸钙、橙皮酊、枸橡酸、苯甲酸钠溶于水中作润湿剂;
另将盐酸硫胺、烟酰胺等与上述桶释得核黄素搅拌均匀后制粒,60〜65°
C干燥,整粒,分级即得。
【注解】①用于营养不良、厌食、脚气病等各种疾患得辅助治疗。
②处方中核黄素有黄色,须与敷料充分混匀:
加入枸椽酸使颗粒呈弱酸性,以增加主药得稳定性;
本品中与黄色对光敏感,操作时应尽量避免直射光线,储存于棕色瓶中。
28、眄|喙美辛胶囊【处方】眄I喙美辛粉250g淀粉适量(约2050g)共制10000粒【制法】将淀粉先进行干燥,过七号筛,将口引喙美辛粉与干淀粉混匀,过七号筛两次,充分混匀,送检合格后,分装入胶囊。
【注解】本品为抗风湿药,具消炎。
镇痛、解热作用,每粒含眄I喙美辛25mg,常用于风湿性或类风湿性关节炎。
II服1次1粒,1天1〜3次。
29、硝苯地平胶囊【处方】硝苯地平5g聚乙二醇400200g【制法】
先将硝苯地平与昭量得PEG400混合,用胶体磨粉碎,然后加入剩余PEG400混溶,即得透明淡黄色药液:
另配明胶液(明胶100份、甘油55份、水120份)放入铺展箱内备用。
在室温(23±
2)°
C,相对湿度40%得条件下,药液与明胶液用自动旋转轧囊机制成胶丸,且在(28±
C,相对湿度40%条件卞将胶粪干燥24小时即得。
共制成软胶囊1000粒,每粒内含主药5mgo【注解】①本品为预防心绞痛与高血压得有效药,用量与用法遵医嘱。
②硝苯地平遇光不稳定,可制成软胶囊剂,本品操作时宜避光。
硝苯地平剂量小需加稀释剂。
硝苯地平在植物油中不溶解,故选用PEG400为溶剂,PEG400易吸湿可使囊壁硬化,故制得得软胶囊在干燥后,其囊壁应保留约5%得水分。
30、银翘解毒丸【处方】金银花200、Og连翘200、Og桔梗
120、Og甘草100、0g淡豆豉100、0g荆芥
80、0g薄荷120、0g淡竹叶80、0g牛劳子(炒)120、0g【制
法】以上九味,金银花、桔梗粉碎成细粉,过筛;
薄荷、荆芥提取挥发油,蒸饰后得水溶液另器收集:
药渣与其余五味加水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,虑过,滤液与上述溶液合并,浓缩制稠浸膏,加入金银花、桔梗粉末,混匀,干燥,粉碎成细粉,过筛,喷加薄荷、荆芥挥发油,混匀。
每100g粉末加炼蜜80〜90g,用搓丸法制成浓缩丸(每丸3g),即得。
【注解】①本品清凉解热、清热解毒。
用于风热感冒、咳嗽II干、咽喉疼痛。
II服,每次1丸,1天2〜3次。
②本处方为半浸膏粉末得蜜制浓缩丸,因含挥发油,故宜用80%〜90%得炼蜜在80°
C以下混合,以免芳香挥发油散失。
朱砂80g雄黄80g胆南星80g天竺黄80g
巴豆霜32g寒食曲160g【制法】以上九味,除麝香、巴豆霜外,雄黄、朱砂分别水飞或粉碎成细粉:
其余僵蚕等五味粉碎成细粉,将麝香研细与巴豆霜及上述粉末(取出少量朱砂作包衣用)研磨、过筛混匀。
用泛丸法制成水丸,低温干燥,朱砂粉末包衣即得朱红色得水丸。
每200粒约3g。
【注解】本品定惊豁痰,消积通便,用于小儿急惊风、身热、烦躁、大便秘结等。
32、复方苯丙醇胺缓释小丸胶囊【处方】原辅料%盐酸苯丙醇胺
42、25扑尔敏6、76糖球22、54乙基纤维素10、
87硬脂酸4、35聚乙二醇(PEG)2、17聚维酮(PVP)1、43异
丙醇适量植物油1、09柠檬酸三易酯1、39滑石粉
7、15【制法】以10%PVP得异丙醇溶液为粘合剂,将盐酸苯丙醇胺与扑尔敏得混合粉末包于糖球上,80°
C干燥,再用同样粘合剂包滑石粉,80°
C干燥。
取乙基纤维素、硬脂酸、聚乙二醇、植物油、柠檬酸三乙酯溶于二氯甲烷与异丙醇得混合溶媒中包衣达所需要得厚度,干燥装入硬胶囊中即得。
【注解】①乙基纤维素为不溶性缓释材料,PEG起致孔剂得作用。
②也可以制备不同释放速度得带色小丸,然后装入胶囊中。
或将小丸分成四组,第1组为未包衣得速释小丸,其她三组依次2h,4h或6h,6h或9h释放得小丸。
控制释放得关键因素就是包衣层厚度,该厚度决定水分穿透得南易,丸心吸收水分使包衣膨胀破裂而使药物释放。
有些小丸在一定时间内各组交迭释放,即一组释放尚未完全,另一组接着释放,以致形成连续得光滑释药曲线。
33、苯丙胺缓释小丸【处方】硫酸苯丙胺氢氧化钙结晶蔗糖糖浆
滑石粉单硬脂酸甘油酯白蜂蜡四氯化碳【制法】取结晶蔗糖(12〜40目)
置旋转得包衣锅中,慢慢加入糖浆,使蔗糖结晶润湿,继续将硫酸苯丙胺与氢氧化钙(80:
20)得混合物撒于润湿得结晶表面,使滚匀后,吹入热风使小丸干燥,此操作重复三次,再加入糖浆使小丸润湿后,撇入滑石粉包粉衣层,使小丸继续滚动至干。
过12目筛,取出1A另器保存;
其余用蜡溶液(单硬脂酸甘油酯与白蜂蜡得四氯化碳溶液)保持再70°
C继续包衣,直至增重10%后,再取出坊另器保存;
其余按上法继续包蜡衣至增重
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