第1415讲二轮复习有机化学Word文档格式.docx
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B.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
C.1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应
D.香兰素分子中至少有12个原子共平面
【知识整合】
1.有机化物中碳原子的成键特征及分子式确定
2.手性碳原子
3.有机物的主要性质(步步高P63)
4.反应消耗物质(如H2、Br2、NaOH)的量的问题
5.同分异构体
【对点训练】
1.有机物M的结构简式如图所示。
下列说法中正确的是
A.M中含有手性碳原子B.M中所有碳原子均可能在同一平面
C.M可以发生加成、取代、消去等反应D.1molM常温下最多可以与3molNaOH反应
2.“甲型H1N1”流感疫情已构成“具有国际影响的公共卫生紧急事态”。
已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂,其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的,具有高度特异性,其分子结构如图所示。
A.该物质的分子式为C12H19N4O7
B.1mol该物质与NaOH溶液反应,可以消耗4molNaOH
C.在一定条件下,该物质可以发生消去、加成、取代等反应
D.该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色,能与FeCl3溶液发生显色反应
3.CPAE是蜂胶的主要活性成分,也可由咖啡酸合成:
下列说法不正确的是
A.咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上
B.可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇
C.1mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10molO2
D.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH
4.有机物的A的结构简式如右图所示,它有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。
这类同分异构体共有___________种。
5.化合物
有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:
______。
①能发生银镜反应;
②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。
6.H属于
氨基酸,与B(右图所示)的水解产物互为同分异构体。
H能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有2种。
写出两种满足上述条件的H的结构简式:
。
第14讲有机物结构与性质作业纸
1.(11浙江)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂,在人体内由食物中的色氨酸转化得到
下列说法不正确的是
A.色氨酸分子中存在氨基和羧基,可形成内盐,具有较高的熔点
B.在色氨酸水溶液中,可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出
C.在一定条件下,色氨酸可发生缩聚反应
D.褪黑素与色氨酸结构相似,也具有两性化合物的特性
2.(10重庆)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:
下列叙述错误的是
A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH
C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛
D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物
3.利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y(部分产物未写出)。
A.X、Y结构中都有手性碳原子B.X分子中所有碳原子都在同一平面
C.Y可以发生取代、酯化、加成反应D.1molY最多消耗2molNaOH
4.香豆素是应用广泛的一种香料,它可以用水杨醛作原料合成。
A.水杨醛和香豆素均能与溴水反应
B.水杨醛和香豆素各1mol分别与足量的NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量相等
C.水杨醛和香豆素分子中均不含手性碳原子
D.水杨醛和香豆素分子中所有原子一定共平面
5.叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。
工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:
下列有关说法正确的是
A.叶蝉散在强酸、强碱性环境中不能稳定存在
B.可用FeCl3检验叶蝉散中是否含有邻异丙基苯酚C.叶蝉散的分子式是C11H16NO2D.邻异丙基苯酚发生了取代反应
6.双酚A可用于生产防碎塑料。
合成双酚A的反应可表示为
下列说法不正确的是
A.双酚A的核磁共振氢谱比苯酚多一个吸收峰
B.1mol双酚A最多能与含4molBr2的溴水反应
C.双酚A中苯环上的碳原子可能在同一平面上
D.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有双酚A生成
7.普罗加比是目前临床上应用的主要抗癫痫药物之一。
它可由A经多步反应合成。
A.A分子中共平面的原子个数最多为12
B.1mol中间体最多能与7molH2发生加成反应
C.普罗加比可与Na2CO3溶液发生反应
D.物质A、中间体和普罗加比均易溶于水
8.长效缓释阿司匹林的结构简式如右图所示,
在体内完全水解可以得到聚甲基丙烯酸、水
杨酸、乙酸、乙二醇,下列说法正确的是:
A.乙酸与甲基丙烯酸互为同系物
B.用浓溴水可以区分水杨酸、乙酸、乙二醇
C.水杨酸在一定条件下可以发生缩聚反应
D.1mol该物质最多可消耗4molNaOH
9.紫花前胡丙素具有祛谈解痉,抗血小板聚集、抑制癌细胞的生长等作用,它的结构简
式如下:
有关紫花前胡丙素的说法正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色B.能与氯化铁溶液作用显紫色
C.分子中能有原子可以处于同一平面
D.1mol紫花前胡丙素最多可与含3molNaOH的溶液完全作用
10.右图表示在催化剂作用下将X和Y合成具有生物活性物质Z,W是中间产物(R1、
R2均为烃基)。
则下列有关叙述正确的是
A.反应①属于加成反应
B.W中至少含有1个手性碳原子
C.X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应
D.可用溴水或FeCl3溶液鉴别出X和W
11.红斑素、红曲素是常用于糖果、雪糕等食品的着色剂的主要成分,结构如下图所示。
A.红斑素和红曲素互为同分异构体
B.红斑素和红曲素都能与NaOH溶液反应
C.红斑素中含有醚键、羰基等三种含氧官能团
D.1mol红曲素最多能与6molH2发生加成反应
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
答案
班级______________姓名____________学号___________成绩____________
12.写出同时满足下列条件右图所示有机物的一种同分异构体的结构简式。
①能与碳酸氢钠溶液反应②能与FeCl3溶液发生显色反应
③有5种不同化学环境的氢原子
第15讲有机化学综合与推断
1.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度,了解合成高分子化合物的性能及其应用
2.认识不同类型化合物之间的转化关系,能设计合理路线合成简单有机化合物。
3.认识有机化合物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
写出下列反应的方程式
一、有机物之间的相互转化
1、(11海南)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。
请回答下列问题:
(1)由A生成D的化学方程式为________;
(2)由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;
(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;
(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式)
(5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。
二、有机推断与合成
2、(11江苏)敌草胺是一种除草剂。
它的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:
①能与金属钠反应放出H2;
②是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;
③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。
E的结构简式为。
(5)已知:
,写出以苯酚和乙醇为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图例如下:
3、青蒿素的一种化学合成部分工艺流程如下:
(1)化合物E中含有的含氧官能团有:
、和羰基。
(2)合成路线中设计E→F、G→H的目的是。
(3)反应B→C,实际上可看作两步进行,依次发生的反应类型是、。
(4)A在Sn—β沸石作用下,可异构为异蒲勒醇,已知异蒲勒醇分子有3个手性碳原子,
异蒲勒醇分子内脱水再与一分子H2加成可生成,则异蒲勒醇的结构简式
为。
(5)写出由苯甲醛和氯乙烷为原料,制备苄基乙醛的合成路线流程图。
【知识整合】----见《步步高》P89---91
常考知识点:
1.官能团的名称2.某有机物的结构简式
3.反应类型4.某一步的反应方程式(注意小分子的生成)
5.某一步或几步的作用(官能团的保护等)
6.同分异构体的书写或数目判断(一般有限制条件)
7.给反应物合成目标产物(一般结合题干的信息及流程图的信息)
【直击高考】
1、(11安徽)室安卡因(G)是一种抗心率天常药物,可由下列路线合成;
(1)已知A是
的单体,则A中含有的官能团是(写名称)。
B的结构简式是。
(2)C的名称(系统命名)是,C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式是。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有
、、、。
(4)F→G的反应类型是。
(5)下列关于室安卡因(G)的说法正确的是。
a.能发生加成反应b.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c.能与盐酸反应生成盐d..属于氨基酸
2、(11天津)已知:
I.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
(1)A为一元羧酸,8.8gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24LCO2(标准状况),A的分子式为_____________________________________________。
(2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:
_________________。
(3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出B→C的反应方程式:
__________________________________________________________。
(4)C+E→F的反应类型为________________________。
(5)写出A和F的结构简式:
A______________;
F____________。
(6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为___________________;
写出a、b所代表的试剂:
a______________;
b___________。
Ⅱ.按如下路线,由C可合成高聚物H:
(7)C
G的反应类型为______
(8)写出G
H的反应方程式:
_______________________。
3、(11上海)化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示,已知:
RONa+R’X→ROR’+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。
反应①__________
反应②__________
(2)写出结构简式。
A____________________
C________________
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式___。
(4)由C生成D的另一个反应物是__________,反应条件是_______________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇(
)的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
第15讲有机化学综合与推断作业纸
1.M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见右图),已知M分子中
-NH-COO-基团与苯环在同一平面内,关于M的以下说法正确的是
A.M能发生缩聚反应B.M的分子式为:
C13H12O2NF4
C.该物质难溶于水D.M分子内至少有13个碳原子在同一平面内
2.咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如右图所示。
关于咖啡鞣酸的下列说法正确的是
A.分子式为C16H20O9
B.可与FeCl3溶液发生显色反应,也可与浓溴水既能发生取代反应又能发生加成反应,且1mol物质最多消耗4molBr2
C.1mol物质与足量的金属钠反应可消耗Na6mol,完全水解时可消耗8molNaOH
D.与苯环直接相连的原子都在同一平面上
3.有机物A是一种镇痛和麻醉药物,可由化合物B通过以下路线合成得到。
(1)A的分子式为__________;
D的结构简式为____________。
(2)由C生成D的反应类型是____。
(3)E中手性碳原子的个数为_____。
(4)F是B的同分异构体,F的结构具有以下特征:
①属于芳香族酯类化合物;
②苯环上无羟基;
③可以发生银镜反应。
则F的结构有________种。
(5)写出由B制备化合物
的合成路线流程图(无机试剂任选)。
4.MMA既是一种高分子化合物(有机玻璃)的单体,又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。
现有三条制备高分子(MMA)的途径,其流程下如:
(1)工业上将A和甲醇及过量硫酸一起,一步反应生成MMA,该反应的化学方程式为
(2)反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的,则其反应类型为:
(3)某物质既能发生银镜反应,又能发生水解反应,其分子中还有手性碳原子,并与
互为同分异构体,则其物质结构简式为:
(4)物质D的核磁共振氢谱有两个峰,它与CO、CH3OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA,则D的结构简式为,该方法的优点是。
(5)MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为:
(6)根据题中流程里提供的新信息,写出
由(CH3)2C=CH2制备化合物
5.紫草宁具有多种生物活性,能抗菌、消炎、抗肿瘤等。
合成紫草宁的部分工艺流程如下:
(1)紫草宁中的含氧官能团的名称是▲,它含有▲个手性碳原子。
(2)反应①、②的反应类型分别是▲、▲。
(3)A中含有萘环结构,M与A互为同分异构体,且符合下列条件:
(a)M也含有萘环结构,且环上的一氯取代物只有一种;
(b)1molM能与足量的金属钠反应生成2molH2;
(c)M不能与Na2CO3溶液反应。
则M可能的结构简式为▲(任写一种)。
(4)B能发生消去反应,该反应的化学方程式为▲。
(5)结合题给信息,写出由苯、乙酰氯(结构简式如右图)制备
聚苯乙烯的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下:
第14讲有机物结构与性质
【课前检测】1、A2、AB
【考题引路】1、BD2、A3、D
【对点训练】1、AC2、C3、B4、9种
5、
;
。
6、
和
作业纸:
D
B
AC
AB
AD
C
BC
12、
1、
(1)
(2)酯化(或取代),对苯二甲酸二甲酯;
(3)
,加成(或还原)
(4)
(5)
2、
(1)A被空气中的O2氧化
(2)羟基醚键
3、
1、
(1)碳碳双键和羧基CH3CH2COOH
(2)2-溴丙酸
(4)取代反应
(5)abc
2、
(1)C4H8O2;
(2)HCOOCH2CH2CH3HCOOCH(CH3)2;
(3)(CH3)2CClCOOH+C2H5OH(CH3)2CClCOOC2H5+H2O;
(5)(CH3)2CHCOOH
(6)Cl2NaOH溶液(7)消去反应
(8)
1、C2、BD
3.
(1)C15H23O2N
(2)加成反应(3)3(4)4
4.
(1)(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4
(2)消去或氧化(3)HCOOCH(CH3)CH2CH3(4)CH≡CCH3原子利用率为100%
(5)+CH3CH2CH2OH→+CH3OH
(6)
5、
(1)羟基、羰基(每个1分,共2分)1(2分)
(2)取代反应(1分)加成反应(或还原反应)(1分)
(3)(2分)
(4)
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- 1415 二轮 复习 有机化学
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