执业药师药理学考试真题及答案13pWord文档格式.docx
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正确答案:
E
答案解析:
该题考查的是治疗指数的定义与意义。
治疗指数用LD/ED表示。
值越大,药物越安全。
2、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为
A、敏化作用
B、拮抗作用
C、协同作用
D、互补作用
E、相加作用
C
3、半数致死量(LD50)是指
A、引起50%实验动物死亡的剂量
B、引起50%动物中毒的剂量
C、引起50%动物产生阳性反应的剂量
D、和50%受体结合的剂量
E、达到50%有效血药浓度的剂量
A
4、大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运
B、被动转运
C、易化扩散
D、滤过
E、经离子通道
B
该题考查的是药物的跨膜转运方式。
大多数药物通过生物膜的转运方式是被动转运,顺浓度梯度进行,不耗能。
可分为简单扩散和滤过、易化扩散三种形式。
5、服用巴比妥类药物时,如果碱化尿液,则其在尿液中
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E、排泄速度不变
该题考查的是pH对巴比妥类药物吸收和排泄的影响。
弱酸性药物在碱性环境中,解离度增加,难以跨膜转运,肾小管对其重吸收减少,排泄加快;
弱酸性药物在酸性环境中,解离度降低,易跨膜转运,肾小管对其重吸收增加,排泄减慢。
反之亦然。
pH对药物吸收、排泄的影响可用于药物中毒时的抢救。
苯巴比妥为弱酸性药物,急性中毒时,给碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液可提高解离度,减少在肾小管的重吸收,加速其排泄。
6、副作用发生在
A、治疗量、少数患者
B、低于治疗量、多数患者
C、治疗量、多数患者
D、低于治疗量、少数患者
E、大剂量、长期应用
7、副作用是由于
A、药物剂量过大而引起
B、用药时间过长而引起
C、药物作用选择性低、作用较广而引起的
D、过敏体质而引起
E、机体生化机制的异常所致
该题考查的是副作用的定义。
副作用是药物在治疗剂量下出现的、与用药目的无关的、轻微的不适反应,是由于药物作用选择性低、作用较广而引起的。
副作用与治疗作用可以相互转换,当药物的某一作用为治疗作用时,其他作用可能成为副作用。
药物剂量过大可引起毒性反应,用药时间过长可引起蓄积反应或毒性反应,过敏体质可引起变态反应,机体生化机制的异常会引起特异质反应。
8、关于不良反应,不正确的是
A、可给患者带来不适
B、不符合用药目的
C、一般是可预知的
D、停药后不能恢复
E、副作用是不良反应的一种
D
9、关于受体的叙述,不正确的是
A、可与特异性配体结合
B、药物与受体的复合物可产生生物效应
C、受体与配体结合时具有结构专一性
D、受体数目是有限的
E、拮抗剂与受体结合无饱和性
10、关于药物的治疗作用,正确的是
A、与用药目的无关的作用
B、主要是指可消除致病因子的作用
C、只改善症状的作用,不是治疗作用
D、符合用药目的的作用
E、补充治疗不能纠正病因
11、关于药物作用的选择性,正确的是
A、与药物剂量无关
B、与药物本身的化学结构有关
C、选择性低的药物针对性强
D、选择性高的药物副作用多
E、选择性与组织亲和力无关
12、磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于
A、变态反应
B、特异质反应
C、停药反应
D、后遗效应
E、快速耐受性
13、决定药物起效快慢的主要因素是
A、生物利用度
B、血浆蛋白结合率
C、消除速率常数
D、剂量
E、吸收速度
14、连续用药较长时间,药效逐渐减弱,需加大剂量才能出现药效的现象称为
A、耐药性
B、耐受性
C、成瘾性
D、习惯性
15、某药的半衰期为10h,一次给药后从体内基本消除的时间是
A、约50h
B、约30h
C、约80h
D、约20h
E、约70h
16、某药的量效关系曲线平行右移,说明
A、作用机制改变
B、作用受体改变
C、效价增加
D、有阻断剂存在
E、有激动剂存在
17、葡萄糖的主要转运方式
A、属于简单扩散
B、属于被动转运
C、属于主动转运
D、属于滤过
E、需要特殊的载体
该题考查的是葡萄糖的转运方式。
葡萄糖在体内的转运以易化扩散的方式进行,顺着浓度梯度进行,不耗能,但需要特殊的载体。
18、弱碱性药物
A、在酸性环境中易跨膜转运
B、在胃中易于吸收
C、酸化尿液时易被重吸收
D、酸化尿液可加速其排泄
E、碱化尿液可加速其排泄
该题考查的是pH对药物跨膜转运、吸收、排泄等过程的影响。
药物通过简单扩散的方式吸收,pH可影响其解离度,从而影响药物吸收。
弱碱性药物在酸性环境中,解离度增加,难以跨膜转运,在胃中难吸收,而肾小管对其重吸收减少,排泄加速;
在碱性环境中,不易解离,肾小管对其重吸收增加,排泄减慢。
19、弱酸性药物在碱性尿液中
A、解离多,再吸收多,排泄慢
B、解离多,再吸收少,排泄快
C、解离多,再吸收多,排泄快
D、解离少,再吸收少,排泄快
E、解离少,再吸收多,排泄慢
20、受体拮抗药的特点是,与受体
A、无亲和力,无内在活性
B、有亲和力,有内在活性
C、有亲和力,有较弱的内在活性
D、有亲和力,无内在活性
E、无亲和力,有内在活性
该题考查的是受体拮抗药的特点。
与受体有亲和力,又有内在活性的药物是受体激动药;
与受体有亲和力,有较弱内在活性的药物是受体部分激动药;
与受体有亲和力,但无内在活性的药物是受体拮抗药。
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