浙科版 遗传与人类健康 单元测试1Word文档格式.docx
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又因为Ⅲ9患甲病,所以Ⅲ9的基因型为1/2BBXaY、1/2BbXaY。
Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子代Ⅳn为患两种病女孩的概率为1/2×
1/2×
1/4=1/32,C正确;
可以通过产前诊断来确定Ⅳn是否患有遗传病,D错误。
【考点定位】人类遗传病
【名师定睛】利用自由组合定律预测遗传病概率
当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率如表:
序号
类型
计算公式
1
患甲病的概率m
则不患甲病概率为1-m
2
患乙病的概率n
则不患乙病概率为1-n
3
只患甲病的概率
m(1-n)=m-mn
4
只患乙病的概率
n(1-m)=n-mn
5
同患两种病的概率
mn
6
只患一种病的概率
1-mn-(1-m)(1-n)或m(1-n)+n(1-m)
7
患病概率
m(1-n)+n(1-m)+mn或1-(1-m)(1-n)
8
不患病概率
(1-m)(1-n)
3.如图是某家族中一种遗传病(基因用E、e)的家系图,下列推断正确的是
A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病
B.若III—2含有e基因,则该基因来自I—1的概率为0或1/2
C.若要了解III—6是否携带致病基因,只需到医院进行遗传咨询即可
D.最好观察处于减数第一次分裂中期的细胞,以准确统计分析III—2的染色体的数目和特征
【解析】图中I-1与I-2都没有病,但是II-2患病,说明该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,A项错误。
已知III-2含有e基因,若该基因在X染色体上,则其肯定来自II-2,而II-2的X染色体上的致病基因只能来自I-2,来自I-1的概率为0;
若该基因在常染色体上,则其可能来自I-1,也可能来自I-2,来自I-1的概率为1/2,B项正确。
若要了解III-6是否携带致病基因,需进行产前诊断或基因检测,C项错误。
要确定III-2的染色体数目和形态特征的全貌,由于有丝分裂中期染色体形态数目最清晰,故可对处于有丝分裂中期的染色体进行分析,D项错误。
【考点定位】常见的人类遗传病
【名师点睛】遗传图谱的分析方法和步骤:
(1)无中生有为隐性;
有中生无为显性.如图所示:
;
.
(2)再判断致病基因的位置:
①无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性;
②有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性;
【答案】D
【解析】研究遗传病的遗传方式最好选择发病率较高的单基因遗传病,猫叫综合征是染色体遗传病,A错误。
青少年型糖尿病是多基因遗传病,B错误。
艾滋病不是遗传病,C错误。
红绿色盲是单基因遗传病,发病率要在人群中随机调查,遗传方式在患者家系中调查,D正确。
【考点定位】本题考查人类遗传病相关知识,意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
【名师点睛】易错警示关于遗传病调查的3个注意点
(1)调查人群中遗传病的注意事项
最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病等。
多基因遗传病容易受环境因素影响,不宜作为调查对象。
(2)调查遗传病发病率时,要注意在人群中随机调查,并保证调查的群体足够大,如不能在普通学校调查21三体综合征患者的发病率,因为学校是一个特殊的群体,没有做到在人群中随机调查;
但红绿色盲、高度近视等的发病率可以在学校范围内展开调查。
(3)调查某种遗传病的遗传方式时,要在患者家系中调查,并绘出遗传系谱图。
5.如图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。
推测合理的一项是
A.
-2为患病男孩的概率是50%
B.该病为常染色体显性遗传病
C.
-3携带致病基因的概率是50%
D.该病为X染色体显性遗传病
【解析】
试题分析:
分析系谱图:
Ⅰ-1和Ⅰ-2均为患者,但他们有一个正常的女儿(Ⅱ-3),即“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”,说明该病为常染色体显性遗传病(用A、a表示),故B正确,D错误;
C、Ⅱ-3携带致病基因的概率是0,故C错误;
Ⅱ-1的基因型为aa,Ⅱ-2的基因型Aa,则Ⅲ-2为患病男孩的概率是1/2×
1/2=1/4,故A错误。
考点:
本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系和识图的能力。
6.我国婚姻法禁止近亲结婚,其理论依据是近亲婚配的后代
A.必然会患遗传病
B.患显性遗传病的机会大增
C.患隐性遗传病的机会大增
D.发生基因突变的机会大增
【解析】由于近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会大增,所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
【考点定位】遗传病
7.如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;
乙病显性基因为B,隐性基因为h,已知6号个体为纯合子,人群中患乙病概率为1/100,下列说法不正确的是()
A.甲病是常染色体上显性遗传病
B.III8的基因型为AaBb
C.III10为乙病基因携带者
D.假设III10与III9结婚.生下正常男孩的概率是21/44
由1号、2号到5号个体可知甲病为常染色体显性遗传病,A正确;
由1号、2号到4号个体可知乙病为常染色体隐性遗传病,故8号个体的基因型为AaBb,B正确;
只知7号个体表现型正常,但不知其基因型,因此不能确定10号是否为乙病基因携带者,C错;
由人群中患乙病概率为1/100,可知b%二1/10,B%二9/10,7号个体表现型正常,不可能是bb,可以计算出7号个体的基因型及概率分别为2/11aaBb,9/11aaBB,10号个体的基因型及概率分别为1/11aaBb,10/11aaBB,由家系图可知9号个体的基因型为aabb,所以III10与III9结婚,生下正常孩子的概率是21/22,男孩的概率为1/2,故正常男孩的概率为21/44,D正确。
本题主要考查自由组合定律,意在考查显隐性状的判断、基因型的推断、概率分析计算的能力。
8.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图,下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ﹣5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ﹣9与正常女性结婚,建议生女孩
Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,不可能是伴X显性遗传病,A错误;
若是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ-5肯定是携带者;
若是伴X染色体隐性遗传病,根据所生儿子Ⅲ-11患病,Ⅱ-5也肯定是携带者,B正确;
若是常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5和Ⅱ-6均为杂合子Aa,再生患病男孩的概率为1/4*1/2=1/8,若是伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5为携带者,Ⅱ-6正常,再生患病男孩的概率为1/4,C错误;
若是常染色体隐性遗传病,III-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率相同;
若是伴X染色体隐性遗传病,患者Ⅲ-9的X染色体上含1个致病基因而Y上没有,则Ⅲ-9与正常女性结婚,男孩女孩发病概率也相同,D错误。
人类遗传病
【名师点睛】Ⅱ-5和Ⅱ-6均正常,但他们却有一个患此病的儿子,说明该病是隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病。
9.人类遗传性斑秃是常染色体上某显性基因控制的一种遗传病。
在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃,但在女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃。
下列相关叙述错误的是
A.人群中男性斑秃的发病率高于女性
B.若双亲都正常,则后代中可能出现斑秃
C.若双亲都是斑秃,则其子女一定都是斑秃
D.若母亲是斑秃,父亲正常,则其后代中儿子是斑秃,女儿正常
由于男性中只要携带一个斑秃基因就表现出来,而女性必需是纯合子才表现出来,所以自然人群中男性患斑秃较女性高,A正确;
若正常双亲的基因型为aa(男)与Aa(女)结婚,后代可能出生Aa(男或者女)基因型的孩子,如果是男孩,则表现为斑秃,女孩则正常,B正确;
若斑秃双亲的基因型为Aa(男)与AA(女)结婚,后代可能出生Aa(男或者女)基因型的孩子;
如果是男孩,则表现为斑秃,女孩则正常,C错误;
若母亲是斑秃(AA),父亲正常(aa),则其后代只有Aa基因型的孩子,;
若为儿子,则是斑秃;
若为女儿,则正常,D正确。
基因分离定律的应用
【名师点睛】解决本题的关键要抓住“斑秃性状中杂合子在男女不同性别中表现型不同”这一重要信息。
10.如图是某白化病家族的遗传系谱图,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病男孩或女孩是白化病的概率分别是()
A.1/181/18B.1/41/36C.1/361/9D.1/361/18
【答案】A
根据Ⅱ1和Ⅱ4基因型都是aa可知,Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都是Aa,故Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都为1/3AA或2/3Aa,因此该夫妇生一个白化病男孩的概率为2/3×
2/3×
1/4×
1/2=1/18,故A正确。
本题主要考查因分离定律的应用相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
11.下列关于变异和遗传病的叙述,正确是( )
①突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变
②一般情况下,花药内可发生基因重组,而根尖只能发生基因突变或染色体变异
③观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异
⑤三倍体植物不能由受精卵发育而来
⑥环境因素对多基因遗传病的发病没有影响
A.①③④B.①②④C.①②⑤D.②④⑥
【解析】①由于密码子的简并性,所以突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变,正确;
②一般情况下,花药内进行减数分裂时可发生基因重组,而根尖细胞只能进行有丝分裂,所以只能发生基因突变或染色体变异,正确;
③由于基因突变属于分子水平的变异,所以观察细胞有丝分裂中期染色体形态不可能判断基因突变发生的位置,错误;
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组,但不是有丝分裂和减数分裂均可产生的变异,只能发生在减数分裂过程中,正确;
⑤三倍体植物能由受精卵发育而来,如三倍体无子西瓜,错误;
⑥调查多基因遗传病的发病率,应随机取样调查而不可选择家系进行调查,错误;
所以正确的是①②④,选B。
【考点定位】基因突变、基因重组、染色体变异和人类遗传病
12.下列关于变异与遗传病的说法错误的是()
A.染色体倒位不会改变基因的数目和种类,但会改变生物的性状
B.因为双亲在产生配子时会发生基因重组,所以除同卵双胞胎外,世上没有两个人的遗传物质完全相同
C对遗传病进行监测和预防的措施有遗传咨询、产前诊断等
D.致病基因携带者不一定为患者,但遗传病患者一定携带致病基因
【解析】染色体结构变异中的倒位可能不改变一条染色体上的基因种类和数量,但个体性状表现可能改变,A正确;
配子是减数分裂产生的,会发生基因重组,由于在减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因能自由组合,因此除同卵双胞胎外,世上没有两个人的遗传物质完全相同,B正确;
通过遗传咨询和产前诊断等措施可有效预防遗传病的发生,C正确;
遗传病患者不一定含致病基因,如染色体异常遗传病,D错误。
【考点定位】生物的变异
【名师点睛】变异包括可遗传变异和不可遗传变异,前者是由于遗传物质改变引起的,后者是由环境因素引起的.可遗传的变异包括:
(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.
(2)基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合.
(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:
一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
13.某城市青少年型糖尿病发病率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括
A.对正常个体与患病个体进行基因组比较研究
B.对该城市青少年型糖尿病患者的血型进行调查统计分析
C.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析
D.对青少年型糖尿病患者家系进行调查统计分析
由遗传因素造成的青少年型糖尿病必然患者体内的遗传物质发生改变,如基因的数量和种类、染色体结构与数量等正常个体有明显差别。
由此可知与遗传物质改变无关的调查对研究无法得出该病的遗传是否有遗传因素引起,所以本题选B。
本题考查人类遗传病的的调查,意在考查学生理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力。
14.遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生,正确的咨询步骤是()
①提出对策、方法和建议②判断遗传病的类型,分析传递方式
③推算后代的再发风险④了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病
A.①②③④B.①④②③
C.②③④①D.④②③①
【解析】遗传病的监测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断.产前诊断是指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如羊水检查、7超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病.遗传咨询的内容和步骤:
(a)医生对咨询对象进行身体检查,了解家庭病史,对是否患有某种遗传病作出诊断。
(2)分析遗传病的传递方式。
(3)推算出后代的再发风险率。
(4)向咨询对象提出防治对策和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等。
答案是C。
【考点定位】遗传咨询
【名师点睛】易错警示与人类遗传病有关的5个易错点
(1)家族性疾病≠遗传病,如传染病。
(2)先天性疾病≠遗传病,大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病;
先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的,如先天性心脏病。
(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病基因携带者;
不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。
(4)禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病的发病率。
(5)B超是在个体水平上的检查;
基因诊断是在分子水平上的检查。
15.如图所示为遗传系谱图,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是()
B.
C.
D.
X染色体上的隐性遗传病的特点是:
男患者多于女患者,女性患病,其儿子和父亲一定患病,男患者的致病基因总是传递给女儿,由女儿传递给外孙,即表现出交叉遗传的特点.
解:
A、儿子患病而父母正常,为隐性遗传病,其致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,A错误;
B、女儿患病,父亲患病而母亲正常,不能确定显性性,所以该遗传病可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,B错误;
C、儿子患病,母亲患病而父亲正常,不能确定显性性,所以该病可能是隐性遗传病,也可能是显性遗传病,C错误;
D、该遗传系谱中,双亲正常,生有患病的女儿,因此一定是常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:
D.
常见的人类遗传病.
16.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
A项,由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病男女的发病概率相同,故A项错误。
B项,由题干可知,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性患者的两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患有红绿色盲,故B项正确。
C项,由题干可知,抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,由于女性含有两条X染色体,而男性只有一条X染色体,其发病率女性高于男性,故C项错误。
D项,由题干可知,白化病为常染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病,故D项错误。
综上所述,本题正确答案为B。
人类遗传病伴性遗传
17.有关人类遗传病的说法正确的是()
A.多基因遗传病发病率较低
B.人类遗传病是指遗传物质改变引起的疾病
C.某个人的细胞中没有致病基因,所以不会患有遗传病
D.人类基因组测序是测定人的23条染色体
多基因遗传病的发病率较高,故A错误;
人类遗传病是指受精卵或生殖细胞中遗传物质改变引起的疾病,故B正确;
染色体异常遗传病没有致病基因,但是遗传病,故C错误;
测定人类基因组时需要测定24条染色体,故错误。
本题主要考查人类遗传病,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。
18.(2015秋•冀州市校级期末)舞蹈症属于常染色体上的隐性遗传病,人群中每2500人就有一个患者.一对健康的夫妇,生了一个患此病的女儿,两人离异后,女方又与另一个健康的男性再婚,这对再婚的夫妇生一个患此病的孩子的概率约为()
B.
C.
D.
由于一对表现型正常的夫妇,生了一个患病的女儿,所以该妇女的基因型为Aa.两人离异后,女方又与另一个健康的男性再婚,则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是
=
基因的分离规律的实质及应用.
19.白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空气后氧化变黑。
如图表示人体内与之相关的一系列生化过程,据图分析下列叙述,不正确的是()
A.白化病患者细胞内不一定都不含酶B
B.控制酶D合成的基因发生突变可能会导致黑尿病
C.白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的
D.图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状,一个性状也可受多个基因控制
【解析】A、细胞内含酶B,但缺少氨基酸,也会患白化病,A正确;
B、控制酶D合成的基因发生突变,不能转化为黑色素,可能会导致黑尿病,B正确;
C、白化病和黑尿病是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而间接控制生物体的性状,而非直接控制,C错误;
D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状,即一个基因可影响多个性状,同时尿黑酸的合成受多个基因控制,即一个性状也可受多个基因控制,D正确
【考点定位】基因与性状的关系
【名师点睛】基因是有遗传效应的DNA片段,可以控制生物的性状,可以通过控制酶的合成影响生化反应间接控制生物的性状,也可以通过控制蛋白质的空间结构直接控制生物的性状。
20.经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症.该症属于()
A.X连锁遗传B.Y连锁遗传
C.多基因遗传D.常染色体遗传
根据题干信息“外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症”可知,外耳道多毛症的特点是传男不传女,属于伴Y染色体遗传病.
B.
二、综合题(除特别说明外,每空2分,共40分)
21.下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):
(1)该遗传病的遗传方式为,其遗传遵循定律。
(2)Ⅱ2的基因型为。
(3)若Ⅲ2和一个基因型与Ⅲ4相同的男性结婚,则他们生一个患病女儿的概率是.
(4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为.
②研究表明,正常人群中该致病基因携带者的概率为2%。
如果Ⅲ1和一个正常男性结婚,则生育一个正常男孩的概率为。
【答案】
(1)常或X染色体隐性基因分离
(2)Aa或XAXa(3)1/12或0
(4)AA/Aa(5)299/600
(1)先看显隐性,无中生有为隐性,隐性看女病,女病父必病,不违背这个口诀,所以常隐和伴X隐都可以。
一对基因遵循基因的分离定律。
若是常隐,则Ⅱ2的基因型为Aa,若是伴X隐,则则Ⅱ2的基因型为XAXa。
若是常隐,Ⅲ2为1/3AA,2/3Aa。
Ⅲ4为Aa,患病女儿而2/3×
1/2=1/12。
若是伴X隐,Ⅲ2为XAX—,Ⅲ4为XAY。
生的女儿无病,所以概率为0。
若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,所以为该病的遗传方式为常隐,请继续以下分析:
①Ⅲ2的基因型为AA/Aa。
.
如果Ⅲ1为1/3AA和2/3Aa,与一个正常男性结婚已知正常男性中,该致病基因携带者的概率为2%,先算出不正常人的概率为2/3×
2/100×
1/4=1/300,正常人为299/300,并且是男孩的概率为299/600。
。
【考点定位】遗传系谱图的应用
22.图为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图,已知G6PD(葡萄糖—6—磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制,患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。
女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活,导致红细胞中只有一条
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