发育生物学问答题Word文档下载推荐.docx

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繁殖快、饲养管理费用低，胚胎发育过程与人接近，遗传学背景较清楚。

作为很多人类疾病的动物模型。

e.无脊椎动物果蝇：

繁殖迅速，染色体巨大且易于进行基因定位。

酵母：

单细胞动物，容易控制其生长，能方便的控制单倍体和二倍体间的相互转换，与哺乳动物编码蛋白的基因有高度同源性。

秀丽隐杆线虫：

所有细胞能被逐个盘点并各归其类；

生命周期很短，只有2.5h；

容易实现基因导入；

已建立完整从受精卵到所有成体细胞的谱系图。

6、发育生物学实验技术：

（1）显微镜技术

（2）组织切片技术

（3）PCR技术：

PCR、RT-PCR、real-timeQ-PCR

（4）分子杂交技术：

NorthernBlotting、SouthernBlotting、WesternBlotting、原位杂交

（5）显微注射

（6）报道基因

（7）细胞标记

6、发育遗传学实验技术：

（1）基因敲除geneknock-out

（2）条件基因敲除

（3）RNAi

（4）MO

（5）显性抑制

（6）转基因

（7）基因捕获与增强子捕获

（8）克隆化分析

Geneknock-out:

基因打靶，通过外源DNA和染色体之间的同源重组，对基因组进行精确的定点修饰和改造的一种技术。

RNAi:

又叫RNA干扰，利用dsRNA的高效特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因的表达。

MO：

吗啉代寡聚核苷酸，是一种利用反义寡聚核苷酸抑制特定mRNA的翻译而阻断目的基因功能的方法。

第一章细胞命运的决定

记忆和理解概念

1、细胞定型？

可分哪两个阶段（特化与决定）？

特化与决定的区别？

细胞定型；

在细胞化为具有一定的形态和一定功能之前，细胞内部已经发生了一些隐蔽的变化，使细胞具有朝特定方向发生的潜力，这一过程为细胞定型或指定细胞定型可分为特化与决定两个阶段，区别：

已特化细胞或组织的发育命运是可逆的，而已决定细胞或组织的发育命运是不可逆的。

2、细胞定型的作用方式（自主特化与有条件特化）？

自主特化与有条件特化的区别？

细胞定型的作用方式：

1、通过胞质隔离实现（既自主特化）2、通过胚胎诱导实现（既有条件特化）区别：

通过胞质隔离指定细胞发育命运是指卵裂时，受精卵内特定的细胞质分离到特定的裂球中，裂球中所含有的特定胞质可以决定它发育成哪一类细胞，而与邻近细胞没有关系，细胞发育命运完全由内部细胞质组分决定。

通过胚胎诱导指定细胞发育命运是指胚胎发育过程中，相邻细胞或组织之间通过相互作用，决定其中一方或双方字报的分化方向，相互作用开始前，细胞可能具有不止一种分化潜能，但是和邻近细胞或组织的相互作用逐渐限制它们的发育命运，使之只能朝一定的方向分化，细胞的发育命运取决于与其邻近的细胞或组织。

3、镶嵌性发育和调整型发育？

举例？

镶嵌型发育：

如果在发育早期将一个特定裂球从整体胚胎上分离下来，他就会形成如同其在整体胚胎中将会形成的结构一样的组织，而胚胎其余部分形成的组织会缺乏分离裂球所能产生的结构，两者恰好相补。

这种以细胞自主特化为特点的胚胎发育模式称为镶嵌型发育。

如：

栉水母、海鞘、环节动物、线虫、软体动物。

调整型发育：

对细胞进行有条件特化的胚胎来说，如果在发育早期将一个分裂球从整体胚胎上分离下来，剩余胚胎中某些细胞可以改变发育命运，填补分离掉的裂球所留下的空缺，仍形成一个正常的胚胎。

这种以细胞有条件特化为特点的胚胎发育模式称为调整型发育。

海胆、两栖类、鱼类。

4、胞质定域？

胞质定域：

形态发生决定子在卵裂细胞质中呈一定形式分布，受精时发生运动，被分隔到一定区域，并在卵裂时分配到特定的裂球中，决定裂球的发育命运，这一现象称为胞质定域。

5、形态发生决定子？

形态发生决定子：

也称成形素或胞质决定子，主要是特异性的蛋白质或mRNA，主要存在于卵子细胞质中，包括典型的镶嵌型与调整型胚胎。

第二章细胞分化的分子机制

1、克隆动物的诞生说明什么？

说明绝大多数动物细胞的核都具有潜在的全能性. 

2、基因表达差异的分子机制？

a.细胞内环境的差异分子机制：

染色体水平基因活性的调控，转录水平的调控，RNA加工水平的调控，翻译和翻译后的调控。

b.细胞外环境的分子机制：

信号转导，各种信号通路的网络调控。

3、基因消减？

基因扩增？

基因重排？

异染色质？

灯刷染色体？

基因消减：

也叫基因丢失

基因扩增：

某些基因的拷贝数专一性大量增加的现象，它使细胞在短时间内产生大量的基因产物以满足生长发育的需要。

基因重排：

使基因组中不相连的DNA片段连在一起而使正常基因顺序发生改变的现象。

异染色质：

分为结构型异染色质和机动型异染色质。

结构型异染色质在整个细胞周期内都处于凝集状态，从不进行转录。

机动型染色质在某些情况下DNA序列折叠压缩的状况发生改变，成为常染色质，并有活性。

灯刷染色体：

在两粞类卵母细胞染色体的松散DNA处可以看到昆虫染色体疏松区的类似物，这种结构就叫灯刷染色体。

4、管家基因和奢侈基因？

增强子和沉默子？

管家基因和奢侈基因：

维持细胞正常代谢所必须的基因为管家基因；

在特定分化细胞中发挥特异功能的基因叫奢侈基因。

增强子和沉默子：

增强子是一类具有顺式调控作用的DNA序列，远离转录起始点，决定基因的时间空间特异性表达，增强启动子转录活性的DNA序列其发挥作用的方式通常无专一性，与方向距离无关；

沉默子指有一类增强子对基因的转录起抑制作用，称为沉默子。

5、同源异形？

同源异形突变？

同源异形基因？

同源域？

最初发现的同源异形蛋白的突变可使身体的一部分结构转变成相似或相关的另一部分，即同源异形现象；

产生这种现象的突变称为同源异形突变，导致同源异形突变的基因称为同源异形基因，由同源异形框编码的60个氨基酸残基称为同源域。

例如果蝇。

6、母体效应因子？

中囊胚过渡期？

母体效应因子：

指卵母细胞贮藏的mRNA在受精前它们大多数并不起始翻译，在受精后，这些隐蔽的mRNA被质化，蛋白合成急剧增加，以满足快速卵裂的需要 

第三章发育中的信号传导

1、信号传导？

信号传导：

靶细胞通常通过特异性受体识别细胞外信号分子，并把细胞信号转变为细胞内信号，引起细胞发生反应，这一过程称为信号传导。

2、重点掌握Wnt信号通路和HH信号途径？

Wnt/β-catenin信号途径又称经典Wnt信号途径。

主要受体是Frizzled家族受体，属7次跨膜蛋白。

该信号途径的活化还需要另一个Wnt辅助受体LRP5/6。

β-catenin是这一途径的效应因子。

在Wnt信号没有被激活时，β-catenin与多种蛋白形成复合体，被磷酸化并经泛素-蛋白酶体途径被迅速降解。

当Wnt配体与Fz/LRP6结合时，会诱导原蛋白复合体解聚，从而β-catenin不再被降解而在细胞质中积累并进入细胞核与T细胞因子家族的转录因子一起激活靶基因的转录。

该途径参与了脊椎动物胚胎体轴的建立与分化、果蝇的分节等发育过程。

第四章生殖细胞的发生

1、生殖质？

在果蝇和线虫分别叫做什么？

生殖质：

具有一定形态结构的特殊细胞质，主要由蛋白质和RNA组成。

在线虫中称蛋白质颗粒，果蝇中叫极质或极颗粒。

2、PGC？

PGC：

指前体原生殖细胞，随细胞发育的进行，生殖质逐渐被分配到一定的细胞中，这些具有生殖质的细胞将分化为原生殖细胞。

3、生殖嵴？

生殖嵴：

发育中的生殖腺原基。

4、小鼠PGCs迁移的机制？

小鼠PGCs迁移的机制：

1、哺乳动物PGCs运动是其固有属性。

2、生殖嵴释放的某些趋化性物质可吸引原生殖细胞。

3、PGCs间的相互联系也对迁移有重要的影响（PGCs离开后肠时立即伸出伪足相互联系）4、PGCs迁移路径上的体细胞及周围的胞外基因对PGCs也有重要的影响。

5、精子发生过程？

发生特点？

精子发生过程：

当哺乳动物PGCs到达发育中的生殖腺后，PGCs分裂形成精原细胞A1，精原细胞A1位于近邻于性索外的基膜附近，以后精原细胞A1分裂，形成另一个精原细胞A1和一个着色较浅的精原细胞A2。

精原细胞A2分裂形成精原细胞A3，后者经分裂形成精原细胞A4。

由精原细胞A4分裂形成过渡性的精原细胞。

这些过渡性的精原细胞分裂形成精原细胞B，再通过有丝分裂产生初级精母细胞，初级精母细胞将进入减数分裂。

初级精母细胞通过第一次成熟分裂形成次级精母细胞，再经过一次成熟分裂完成减数分裂，经减数分裂形成的单倍体细胞称为精子细胞。

精子细胞位于管腔的边缘，在那里失去他们间的细胞质连接进一步分化为精子。

发生特点：

1、精子发生在曲精小管中进行，且在早期胚胎时就已开始。

2、细胞质分裂是不完全的，形成生精皮。

3、曲精细胞在变态期形成精子。

（1）顶体泡形成

（2）鞭毛的形成（3）多余细胞质的排除（4）染色质凝缩和精液重构，鱼精蛋白质替换组蛋白（5）位于精膜上的卵子结合蛋白质产生（6）形成的精子进入管腔

6、生发泡破裂？

生发泡破裂（GVBD）：

核膜破裂又称生发泡破裂，染色体凝聚，纺锤体形成和第一极体排出，停顿在第二次减数分裂中期。

7、精子和卵子发生的不同点？

精子和卵子发生的不同点：

1、产生配子数不同2、静止期不同，精子只出现一次静止期，发生在出生前的原生质细胞进入精巢后，静止在G1期，对于卵子，早在胚胎发育第12周减数分裂就开始了，两次静止期，一是出生后第一次减数分裂前期的双线期，二是在青春期后，形成次级卵母细胞，停在第二次减数分裂前期3、精子发生最终形成的精子实质上只是运动的细胞核，而卵子含有之后机体发育的全套机制4、出生后生殖细胞数量不同。

父本有精子细胞存在，精子数量无法预测，而母本卵子在出生后的最大数量便固定了下来。

第五章受精机制

1、cAMP在卵母细胞成熟过程中的作用什么？

抑制卵母细胞成熟的作用。

2、MPF的组成，活化MPF需要那些条件？

MPF由P34cdc2和cyclinB组成。

活化条件：

①P34cdc2和cyclinB必须结合；

②P34cdc2的两个位点Tyr-15和Thr-14去磷酸化；

③P34cdc2的Thr-161位点苏氨酸残基必须保持磷酸化状态。

3、精子获能及获能的主要部位？

精子获能指射出的精子在若干生殖道获能因子的作用下，精子膜发生一系列变化，进而产生生化和运动方式的改变的现象。

获能部位：

子宫输卵管。

4、精卵识别有哪两种方式及其代表动物？

精卵识别分为距离识别和接触识别，前者是水生动物如海胆；

后者有小鼠。

5、顶体反应？

精子同卵子表面接触或与卵膜分泌的物质相遇后，精子顶体发生的一系列变化的过程。

6、顶体反应的磷酸肌醇调控机理？

答：

多磷酸肌醇在磷脂酶C作用下产生4，5-磷酯酰肌醇二磷酸。

PIP2被PLC水解，产生二酰甘油和1，4，5-三磷酸肌醇，在IP3作用下，细胞内非线粒体贮存的钙离子释放，使细胞内钙离子水平提高，从而激活一些顶体反应所需的关键酶，作为第二信使DAG，它活化PKC，后者使蛋白磷酸化，诱导顶体反应。

7、卵激活？

经精子刺激，成熟卵从休眠状态进入活动状态显示出的最早系列事件总称为卵激活。

它包括皮质反应，减数分裂恢复，第二极体排出，DNA复制和第一次卵裂。

8、阻碍多精入卵的快速反应和晚期较慢的反应各由那两种离子引起？

由Na+内流和Ca2+释放。

9、皮层反应？

论述皮层反应的机制？

皮层反应：

是受精作用的反应之一，主要是防止多精受精，属于多精受精的二级阻断。

机理是：

当精细胞与卵细胞的细胞质膜融合时，激活了卵细胞的磷脂肌醇信号转导途径，引起卵细胞局部胞质溶胶中Ca2+浓度的升高，激活了卵细胞；

定位于卵细胞质外周的皮层颗粒与卵细胞质膜融合释放内含酶类；

释放的酶类快速分布到整个卵细胞的表面，改变透明带的结构，使精子不能与卵细胞结合。

第六章卵裂

1.与一般有丝分裂比较，卵裂有那些特点？

与一般有丝分裂比较，早胚卵裂的特点：

受母型调控；

两次分裂之间没有生长期，细胞数目的增加速度快，导致细胞质与核的比值迅速减小。

2.决定卵裂方式的因素？

1、卵质内所含卵黄的数量和分布2、卵质中影响纺锤体方位角度和形成时间的一些因子 

3.卵裂类型分为那两大类型？

每种类型内又有那些亚类型？

鸡的卵裂属那一种？

完全卵裂：

辐射状卵裂；

螺旋状卵裂；

两侧对称卵裂；

旋转型卵裂；

不完全卵裂：

盘状卵裂（鸡即此）；

表面卵裂 

4.一般无黄卵卵裂的基本规律？

完全卵裂，卵裂沟通过整个受精卵，把合子一分为二 

5.为什么说卵黄蛋白是动物进化过程中的一种适应？

卵黄使动物胚胎在没有外源食物下得以发育。

6.两栖类囊胚腔的作用？

a、原肠形成过程中，囊胚腔利于细胞迁移b、防止上下层细胞间不成熟地过早接触。

7.哺乳动物卵裂的特点？

1、卵裂速度慢2、卵裂球排列方式很独特。

第1次卵裂是正常的经线裂;

但在第2次卵裂时,其中一个卵裂球是经线裂,另一个卵裂球是纬线裂,这种卵裂就是旋转均裂3、早期卵裂不同步.4早期卵裂中，合子基因组就已经开始活动 

8.小鼠胚胎压缩出现在哪个细胞期以后？

8细胞阶段后 

9.导致胚胎紧密化的机制？

双胞胎？

（1）紧密化的机制：

A.极化作用。

8-细胞期，卵裂球膜极化，一些糖蛋白分子,E-cadherin,随紧密化的发生，主要集中分布于卵裂球相互接触的表面上。

B.细胞骨架的重组在紧密化过程中，肌动蛋白微丝延伸形成的微绒毛出现在相邻细胞的表面，并在细胞间相连。

可能通过肌动蛋白解聚，使微绒毛缩短，把卵裂球更紧密地拉在一起。

（2）双胞胎异卵双生是两个卵分别受精的结果.同卵双生个体是起源于同一个胚胎,由不明原因造成胚胎细胞分离而形成双胞胎。

10.卵裂细胞周期的调控主要取决于卵质中那两个主要成份？

周期蛋白Cyclin和依赖周期蛋白的蛋白激酶Cdk（cyclin-dependentkinase） 

11.决定一个细胞成为胚胎细胞或成为胚胎的支持细胞，在出生时被抛弃掉的关键是什么？

完全取决于紧密化作用后细胞所处的位置，是位于外周还是内部。

第七章原肠作用

1.何谓原肠？

原肠作用？

原肠：

原肠作用中植物极板向内弯曲、内陷，当深及囊胚腔1/4到1/2时，内陷停止，此时陷入的部分称为原肠。

原肠作用：

指囊胚细胞有规则的移动，使细胞重新排列，用来形成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部，而要形成外胚层的细胞铺展在胚胎表面 

2.海胆初级间充质细胞的来源？

原植物极中央细胞内陷进入囊胚腔，表皮细胞转变成为初级间质细胞 

3.原肠作用的细胞迁移的主要方式？

外包，内陷，内卷，分层，内移，集中延伸。

4.瓶状细胞是怎样形成的？

其作用是什么？

爪蟾胚胎未来背侧即赤道下方向“灰色新月区”发生原肠作用，在“灰色新月区”形成背唇，而凹陷的小孔为胚孔，胚孔处的细胞顶端部位剧烈收缩，而基底部位扩张，变为瓶状。

作用：

与胚胎外表面相通 

5.海胆小分裂球的作用及海胆原肠作用的机制？

（1）小分裂球启动原肠作用，可诱导第二胚轴的形成

（2）海胆小分裂球可以使预定外胚层细胞分化为中胚层和内胚层细胞机制：

（1）内胚层的早期内陷机制：

纤毛收缩使细胞变为楔形，成为细胞内陷的原动力

（2）内胚层的晚期内陷机制：

伪足的收缩和细胞间的变形重排 

6.为什么研究文昌鱼对探讨脊椎动物起源具有重要意义？

文昌鱼是与脊椎动物祖先亲缘关系最近的无脊椎动物。

文昌鱼的摄食、排泄和后口式等机能都和无脊椎动物相似，但血管系统、呼吸系统、神经系统和胚胎发生过程都有了脊椎动物的模样。

而且在生物化学上已经具有了脊椎动物的磷酸肌和酸物质，但却不具备脊椎动物所有的血红蛋白和铁的化合物。

所以，无论从形态、生理、生化和发生来看，都说明了它是无脊椎动物过渡到脊椎动物之间的过渡类型。

7.鸟类原条是怎样形成的？

胚胎后端上胚层细胞层的加厚处。

它由来自上胚层的中胚层细胞内移进入囊胚腔以及来自上胚层后端两侧细胞向中央迁移所致。

随着加厚部分不断变窄，不断向前移动，并收缩形成清晰的原条。

8.鸟类的原沟、享氏结在功能上相当于两栖类的什么结构？

胚孔；

胚孔的背唇。

9.什么叫鱼类的胚盾，有什么作用？

下胚层形成后，上胚层和下胚层的深层细胞都会向将来发育成为胚胎背部一侧插入，形成一个加厚区域，称为胚盾。

相当于两栖类的背唇，能够诱导形成次级胚轴。

10.鸟类最先通过原条进入胚胎内的细胞预定发育成那个胚层细胞？

前肠（内胚层） 

11.何谓鸟类脊索的二次形成？

鸟类前部脊索由通过亨氏结内移的细胞向前迁移而形成。

而后端脊索则是由通过原条内移的中胚层细胞聚集而成。

12.人体胚胎三胚层的建立及其命运？

约在受精后9～10天,内细胞团很快增殖与分化，分裂成两层，即外胚层与内胚层。

两层细胞分裂都很快，并再各形成一空腔,即羊膜腔与卵黄囊,二者之间的组织称为胚盘，将来分化成为胎儿身体各部分。

受精后第三周开始,在胚盘的内、外胚层之间,由外胚层分化出中胚层,此时胚盘已由内、外、中三胚层组成,也就是说已形成胚胎。

日后外胚层将形成神经系统和表皮；

中胚层将形成肌肉、骨骼、血液、结缔组织及泌尿生殖系统等；

内胚层将形成消化和呼吸系统。

第八章神经系统发育

1、神经胚形成？

神经胚形成：

胚胎由原肠胚预定外胚层细胞形成神经管的过程。

神经胚：

正在进行神经管形成的胚胎。

2、初级神经胚形成和次级神经胚形成？

初级神经胚形成：

由脊索中胚层诱导上面覆盖的外胚层细胞分裂，内陷并与表皮质脱离形成中空的神经管。

次级神经胚形成：

外胚层细胞下陷进入胚胎形成实心细胞索，接着在细胞索中心产生空洞形成中空的神经管。

3、什么叫神经板，神经褶，神经沟？

神经板：

外胚层中线处细胞形状发生改变，细胞纵向变长加厚，形成神经板。

神经褶：

神经板形成后不久，边缘加厚，并向上翘起形成神经褶。

神经沟：

神经褶形成后在神经板中央出现的U型沟。

4、无脑畸形和脊髓裂？

与哪些基因有关，如何避免？

无脑畸形和脊髓裂均为人类胚胎的神经管闭合缺陷症。

人的后端神经管区域在27天时如不能合拢，则产生脊髓裂；

若前端神经管区域不能合成，则胚儿前脑发育被停止，产生致死的无脑畸形。

它们与pax3、sonichedghog和openbrain等基因有关。

约50%神经管缺陷可由孕妇补充叶酸加以避免。

5、斑马鱼的神经管如何形成？

斑马鱼的神经管如何形成：

鸟类，哺乳类，两栖类动物胚胎的后端神经管及鱼类的全部神经管形成均采用次级神经胚形成的方式，所以斑马鱼的神经管形成也如此。

6、三个原始脑泡的发育命运？

前脑发育成为前端的端脑和后面的间脑，端脑最终形成大脑两半球，间脑形成丘脑和下丘脑区域及视觉感受区。

中脑腔最终形成大脑导水管。

菱脑再发育成前面的后脑和后面的髓脑，后脑形成小脑，髓脑形成延髓。

7、菱脑节？

菱脑节：

在神经管闭合后，后脑前后轴逐渐被划分为8节，成为菱脑节，每个菱脑节是一个发育单位，节内细胞可交换而节间不能交换（其是临时性结构，到发育后期逐渐消失，但部分由后脑产生的结构如颜面神经节仍保持分节性结构）。

8、脊髓背腹区域细胞的发育命运？

各与哪些因子有关？

脊髓背部区域依次产生6种中间神经元（dI1-dI6）,腹部则形成运动神经元和4种腹侧神经元（V0-V3）。

BMP和Shh信号在脊髓的背腹轴划分过程中起着重要作用：

BMP活性沿脊髓背-腹轴形成一个浓度梯度，Shh活性沿脊髓腹-背轴形成一个浓度梯度，与BMP相反。

同时，Hedgehog和Wnt信号分别在腹部和背部细胞分化起作用。

另外，许多转录因子在脊髓不同背腹轴位置表达，将其分为不同区域，它们受BMP和Hedgehog信号控制。

9、原神经基因的功能？

a.抑制其周围细胞向神经元的分化b.促进细胞向神经元方向分化而抑制其分化为神经胶质细胞c.调节细胞周期 

10、中枢神经系统的分层？

中枢神经系统的分层：

在不同时间点的神经元的最终停留位置不同。

最靠近管腔的一层为室管膜层，其内的细胞维持了分裂能力；

由于停止有丝分裂的细胞不断向外迁移,形成另外两层,外套层和边缘层.外套层：

来自管膜层的细胞分化为神经元和神经胶质细胞；

边缘层主要为神经轴索和胶质细胞. 

11、室管膜区细胞的分裂方式与特点？

室管膜层区细胞的分裂方式与特点：

垂直分裂（verticoldision）:

分裂面与表皮细胞长轴平行，产生2个有继续分裂能力的子细胞；

水平分（horizontaldivision）:

分裂面与表皮长轴垂直，只产生一个有继续分裂能力的子细胞。

原因：

notch和numb层的不均匀分布。

12、神经轴突生长的引导机制？

轴突生长的引导机制：

神经轴突的生长首先决定于其自身表达的基因产物；

神经轴突的生长也决定于其所处的环境，某些因素具有吸引作用，而有些具有排斥作用。

这些环境因素包括：

其伸展途径中的组织结构，胞外基质成分，相领细胞的表面特性。

长距离引导：

利用可扩散的分子对神经有吸引或是排斥的作用来导引神经细胞去的位置，有化学性引导和化学性排斥两种。

化学性排斥：

体节生骨区中的netrin对motorneuron的生长起排斥作用。

化学性引导：

神经管中的netrin分层只对中间神经神经元轴突的生长具有吸引作用。

短距离引导：

利用接触方式来引导神经，有接触性引导和接触性排斥两种。

例如：

神经接触到cadherin会向其高浓度处移动，而神经接触到ephrin会向反方向移动。

接触性排斥：

昆虫肢体中跨膜蛋白semaphorin对感觉神经元的生长起排斥作用。

神经营养因子的作用：

由靶细胞分裂的NGF，BDNG，WT-3/4/5等是近距离趋向因子。

13、突触的形成？

突触的形成：

当神经元的生长锥抵达靶位，将在二者间形成特化的连接，即神经突触。

14、神经嵴细胞的发生部位，特点，分化命运？

神经嵴细胞：

发生部位——神经管闭合处的神经管细胞和神经管相接的外表层细胞，它的间质细胞化而成为神经嵴细胞。

特点：

具有迁移性。

分化命运：

因发生的部位和迁移目的地不同而不同，可分化为感员，交感和副交感神经系统的神经元和胶质细胞，肾上腺髓质细胞，表皮中的色素细胞，头骨软骨和结缔组织等 

第